SU952303A1 - Method of purifying gas from chlorine - Google Patents
Method of purifying gas from chlorine Download PDFInfo
- Publication number
- SU952303A1 SU952303A1 SU802991000A SU2991000A SU952303A1 SU 952303 A1 SU952303 A1 SU 952303A1 SU 802991000 A SU802991000 A SU 802991000A SU 2991000 A SU2991000 A SU 2991000A SU 952303 A1 SU952303 A1 SU 952303A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chlorine
- activated
- gas
- purifying gas
- anthracite
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗА ОТ ХЛОРА.(54) METHOD FOR CLEANING GAS FROM CHLORINE.
Изобретение относитс к способам очистки газов от хлора и может быть использовано в электролитическом производстве хлора и каустика. The invention relates to methods for the purification of gases from chlorine and can be used in the electrolytic production of chlorine and caustic.
Ийвестен способ очистки газов от хлора небольших концентраций (до 5 вec.% с помо1дью активированных углей различных марок 1 и(2.Iizvest method of purification of gases from chlorine of small concentrations (up to 5%.% With the help of activated carbons of various grades 1 and (2.
Недостатком этого способа вл етс низка динамическа емкость примен емых углей, больша разрушаемость их в процессе очистки-регенерации, особенно при очистке высококонцентрированных газов.The disadvantage of this method is the low dynamic capacity of the used coal, their great destructibility in the process of purification and regeneration, especially when cleaning highly concentrated gases.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ очистки газов от хлора путем его адсорбции активированным углем марки СКТ. При концентрации хлора в газе до 20 об.% и более емкость угл марки СКТ составл ет 17-20 вес.%, а врем защитного действи 1-2 мин 33.The closest in technical essence and the achieved result is the method of purification of gases from chlorine by its adsorption with activated carbon brand SKT. When the chlorine concentration in the gas is up to 20 vol.% And more, the capacity of the SKT brand coal is 17–20 wt.%, And the protective time is 1-2 minutes 33.
Однако уголь марки СКТ облгшает небольшой динс1мической емкостью.However, SKT grade coal has a small dynsmic capacity.
в результате чего цикл очистки ма и требует часто проводить регенерацию отработан HOJ-O сорбента.as a result, the cleaning cycle is ma and often requires regeneration to be completed with HOJ-O sorbent.
Кроме того, во врем работы проис:ходит значительное разрушение сорбента (до 10% за каждый цикл. Все это приводит к увеличению эксплуатационных затрат и удорожает процесй In addition, during operation, a significant destruction of the sorbent occurs (up to 10% per cycle. All this leads to an increase in operating costs and increases the cost of
to очистки газов от хлора.to purify gases from chlorine.
Це ,ью изобретени вл етс НЯтенсификаци и удешевление процесса очистки .The purpose of the invention is to cleanse and cheapen the cleaning process.
1515
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу очистки газов от хлора, в качестве углеродсодержащего материала используют актийированный микропористый антра20 цит с размером микропор 0,8-1,2 им.This goal is achieved by the fact that according to the method of purification of gases from chlorine, as a carbon-containing material, an activated microporous anthracid with a micropore size of 0.8-1.2 is used.
Эффективность активированных углей как сорбентов определ етс пористой структурой. В табл.1 приведены сравнителыйле характеристики активирован25 ного угл марки СКТ и активированного антрацита.The effectiveness of activated carbons as sorbents is determined by the porous structure. Table 1 presents the comparative characteristics of activated carbon SKT and activated anthracite.
Из приведенных данных следует, что активированный антрацит в отношении пористости не уступает активиро-ванному углю марки СКТ, однако дол микропор в общей пористости у активированНого антрацита выше, в св зи с 20 чем эффективность процесса извлечени хлора из газа с использованием активированного антрацита вышеThe data show that activated anthracite is not inferior to activated CKT activated carbon with respect to porosity, but the proportion of micropores in the total porosity of activated anthracite is higher, due to 20 than the efficiency of chlorine extraction from gas using activated anthracite is higher
Воздух насыщенный влагой, и содержащий 6,5 вес.% хлора при ком- 25 .натной температуре пропускают че|рез колонки диаметром 2Р мм, заполненные активированным антрацитом и активированным углем марки СКТ (высота сло 200 мм) с скоростью 30 2 л/мин. Пропускание газй осуществАктивированный антрацитAir saturated with moisture and containing 6.5% by weight of chlorine at room temperature passes through columns with a diameter of 2P mm filled with activated anthracite and SKT brand activated carbon (bed height 200 mm) at a speed of 30 2 l / min . Transmission gazy implemented anthracite
Уголь СКТCoal SCT
л ют до по влени проскока хлора в очищенном газе 1 мг/м.Before the occurrence of chlorine leakage in the purified gas, 1 mg / m.
По анализу сорбентов определ ли их динамическую емкость. Регенерацию отработанных сорбентов после первого и второго циклов очистки осуществл ли водой при 60°С, а после третьего и четвертого - нагреванием до . После кгикдого цикла сорбции-десорбции проводили рассев сорбента по фракци м и определ ли разрушаемость (химическую стойкость) сорбентов. Концентрацию хлора в гаэе,поступгйацем на очистку , поддерживали в пределах S,i5 и 50 об.%. Результаты опытов приведены в табл.2.By analyzing the sorbents, determine their dynamic capacity. The regeneration of the spent sorbents after the first and second cleaning cycles was carried out with water at 60 ° C, and after the third and fourth, by heating to. After the sorption-hiccide cycle, the sorbent was sieved into fractions and the breakability (chemical resistance) of the sorbents was determined. The concentration of chlorine in the gas, the reaction to purification, was maintained within the limits of S, i5 and 50% by volume. The results of the experiments are given in table 2.
Т аблица2Table 2
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802991000A SU952303A1 (en) | 1980-10-10 | 1980-10-10 | Method of purifying gas from chlorine |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802991000A SU952303A1 (en) | 1980-10-10 | 1980-10-10 | Method of purifying gas from chlorine |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU952303A1 true SU952303A1 (en) | 1982-08-23 |
Family
ID=20921167
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802991000A SU952303A1 (en) | 1980-10-10 | 1980-10-10 | Method of purifying gas from chlorine |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU952303A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5376164A (en) * | 1993-08-09 | 1994-12-27 | Uop | Pressure swing adsorption process for chlorine plant offgas |
US5500035A (en) * | 1993-08-09 | 1996-03-19 | Uop | Pressure swing adsorption process for chlorine plant offgas |
-
1980
- 1980-10-10 SU SU802991000A patent/SU952303A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5376164A (en) * | 1993-08-09 | 1994-12-27 | Uop | Pressure swing adsorption process for chlorine plant offgas |
US5500035A (en) * | 1993-08-09 | 1996-03-19 | Uop | Pressure swing adsorption process for chlorine plant offgas |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1235874A (en) | Preparation of activated carbon for removing sulphur compounds present as impurities in gases, by adsorption | |
ES398297A1 (en) | Process and apparatus for the adsorptive purification of gases | |
CN105329976A (en) | Method for adsorbing and degrading perfluorinated compounds in water | |
KR920700739A (en) | Concentration of Gaseous Chlorine | |
KR100512294B1 (en) | Process for recovering sulfur hexafluoride | |
SU952303A1 (en) | Method of purifying gas from chlorine | |
RU2244586C1 (en) | Carbon dioxide absorber and a method for removing carbon dioxide for gas mixtures | |
CN110756161B (en) | Process method for treating octanol waste gas pollution | |
SU679228A1 (en) | Method of cleaning gas mixtures from carbon monoxide by adsorption | |
SU1161157A1 (en) | Method of cleaning gases from mercury | |
SU782846A1 (en) | Method of cleaning gases from sulfur dioxide | |
SU789128A1 (en) | Method of regenerating adsorbent (activated charcoal) for purifying ethanol-amine solution | |
IE38851B1 (en) | Method of removing vitamin b2 from whey | |
JPS58150522A (en) | Purification method of crude benzene | |
SU791616A1 (en) | Method of waste water purification from chloroorganic | |
SU835474A1 (en) | Adsorbent for cleaning gas from mercury | |
JPS5462175A (en) | Gas treating apparatus | |
RU2225252C1 (en) | Method of regeneration of porous absorbers | |
SU806080A1 (en) | Method of cleaning natural gases from water vapours and petrol hydrocarbons | |
SU874133A1 (en) | Method of cleaning gas from mercury | |
JP2004300035A (en) | Method for separating methane gas and apparatus therefor | |
JPS57132546A (en) | Method for regeneration of active carbon | |
SU712113A1 (en) | Method of purifying gas blasts from chloroprene | |
SU967552A1 (en) | Method of regeneration of active coal used at adsorption cleaning of effluents from aromatic acids | |
SU1143694A1 (en) | Method of cleaning waste water from organic compounds |