SU679228A1 - Method of cleaning gas mixtures from carbon monoxide by adsorption - Google Patents

Method of cleaning gas mixtures from carbon monoxide by adsorption

Info

Publication number
SU679228A1
SU679228A1 SU762398937A SU2398937A SU679228A1 SU 679228 A1 SU679228 A1 SU 679228A1 SU 762398937 A SU762398937 A SU 762398937A SU 2398937 A SU2398937 A SU 2398937A SU 679228 A1 SU679228 A1 SU 679228A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carbon monoxide
adsorption
gas mixtures
purification
gas
Prior art date
Application number
SU762398937A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Константин Васильевич Днепренко
Нина Ефремовна Щербатюк
Мария Андреевна Пионтковская
Маргарита Акимовна Дубовик
Людмила Емельяновна Иванова
Original Assignee
Институт Газа Ан Украинской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Газа Ан Украинской Сср filed Critical Институт Газа Ан Украинской Сср
Priority to SU762398937A priority Critical patent/SU679228A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU679228A1 publication Critical patent/SU679228A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02CCAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к области очистки газовых смесей, в частности к адсорбционной очистке азотоводородных защитных газовых атмосфер, и может быть использовано в химической и металлургической промышленности.The invention relates to the field of purification of gas mixtures, in particular to the adsorption purification of nitric protective gas atmospheres, and can be used in the chemical and metallurgical industries.

Известен способ получени  чистого водорода из газовой смеси, содержащей водород, азот, а также небольшие количестйа аммиака и воды , по которому газовую смесь пропускают через синтетический цеолит типа NaA при низких температруах и повышенном давлении 11A known method of producing pure hydrogen from a gas mixture containing hydrogen, nitrogen, as well as small amounts of ammonia and water, through which the gas mixture is passed through a synthetic zeolite of the type NaA at low temperatures and elevated pressure 11

Недостатком этого способа  вл етс  необходимость поддержани  низких температур и повышенного давлени , а также сложность и значительна  стоимость получени  синтетического адсорбента.The disadvantage of this method is the need to maintain low temperatures and elevated pressure, as well as the complexity and considerable cost of producing a synthetic adsorbent.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ адсорбш1онной очистки газов от окиси углерода природными, искусственными или синтетическими медьзамещенными формами цеолитов, заключающийс  в том, что газовую смесь, содержащую окись углерода , пропускают через колонки заполненныеThe closest to the invention in technical essence and the achieved result is the method of adsorbing gas purification from carbon monoxide by natural, artificial or synthetic copper-substituted forms of zeolites, which means that the gas mixture containing carbon monoxide passes through the columns filled with

цеолитом. Регенерацию осуществл ют при температурах от комнатной до , при оптимальной температуре регенерации 250° С 2.zeolite. The regeneration is carried out at temperatures from room temperature to, at an optimal regeneration temperature of 250 ° C.

Недостатком известного способа  вл етс  низка  степень очистки от окиси углерода при многоразовом использовании цеолита, сложность и трудоемкость его получени ..The disadvantage of this method is the low degree of purification from carbon monoxide with repeated use of zeolite, the complexity and complexity of its production.

Целью изобретени   вл етс  повышение степени очистки, удешевление и упрощение процесса очистки.The aim of the invention is to increase the degree of purification, reduce the cost and simplify the cleaning process.

Поставленна  цель достигаетс  описываемым адсорбционным способом очистки газов смесей от окиси углерода с использованием медьзамешенных форм цеолитов, в качестве которых берут медьзамещенную форму природного клиноштклолита .This goal is achieved by the described adsorption method of gas purification of mixtures from carbon monoxide using copper-mixed forms of zeolites, which take the copper-substituted form of natural clinoschtolite.

Отличительным признаком способа  вл етс  использование медьзамещенной формы природного клиноптилолита.A distinctive feature of the method is the use of the copper-substituted form of natural clinoptilolite.

Цо предлагаемому способу, в качестве адсорбента используют медьзамешенную (Си форма ) форму клиноптилолита, которую получают в результате п тикратной обработки природного клиноптилолита 0,5 . раствором хлор3 ной меди. При этом достигают 35%-i oro замещени  обменной емкости исходаого цеолита на медь. Дл  осуществлени  способа газовую смесь пропускают через дшимическую колонку с гдсорбиггом до проскока молекул окиси углеро да на выходе из колонки. Содержание окиси /тлерода в рабочей газовой смеси варьируют от 2,7-10%. Теыперату |за процесса очистки 20°С. Регенерацию адсорбента провод т при 100-ISO C с продувкой азотом или другим нейтральным газом, длительность регенерации 30-убО мин. Адсорбционна  очистка газов от окиси углерода в динамических услови х с применением медазамещенной и металлизированной форм клиноптиолита обеспечивает непрерывность процесса в течение 60-90 мин. Поглотительна  спо,-о6ность адсорбента в указанных услови х составл ет 0,7%. Пример 1. В полуп ромъп.илент х услови х защишые газы, содержащие 2,7% окиси углерода, пропускают последовательно сначала через колонку (объем 21,3), заполне г.ум кагелег-/ марки КОМ, где происходит осувтка газа, затем через колонку (объем 5,5 л), залолнениую природным клююптилолитом (шсса его 12000 г, фракци  3-4 мм), где происходит глубока  осуьчка газа и очистка его от двуокиси углерода и, наконец, через колонку (объем 1,3 л, высота 500 мм, диаметр 60 мм, масса 2500 г, фракци  2-3 мм), заполненную медьзамещенной формой клиноптилолита, где происходит глубока  очистка от окиси углерода . Темлерат фа процесса очистки 20°С. Наличие окиси углерода на выходе из колонки с Си-формой клиноптилолита фиксировалось оптико-акустическим газоанализатором марки ОА-2109 с автоматическим самопишущим мостом марки МСР1-03. Динамическа  активность медьзамешенной формы клиноптилолнта - врем  защатного действи  составл ет 60 мин, что вгюлнё приемлемо дл  промышлегшых условий. Пропускание газа через колонки с целью очистки от воды, двуокиси и окиси углерода веду до проскока молекул окиси углерода, после чего провод т десорбцию и регенерацию, при этом поглотительна  способность адсорбента по окиси углерода не уменгылаетс . Каждый процесс повтор ют раза., результаты очистки воспроизвод тс .. в таблице представлены данные по степени очистки газовых смес.2Й5 содержащий 2,7-10% СО и времею захщ ного действи  с использованием предлагаемого адсорбента.Co the proposed method, as an adsorbent, uses a copper-mixed (C-form) form of clinoptilolite, which is obtained as a result of five-fold treatment of natural clinoptilolite 0.5. chlorine copper solution. In this case, a 35% -i oro replacement of the exchange capacity of the outgoing zeolite for copper is achieved. In order to carry out the process, the gas mixture is passed through a gpm absorbing column until the carbon monoxide molecules break through at the outlet of the column. The content of oxide / alcohol in the working gas mixture varies from 2.7-10%. Teyperatu | for cleaning process 20 ° C. The regeneration of the adsorbent is carried out at 100-ISO C with nitrogen or other neutral gas, the regeneration time is 30 min. Min. Adsorption gas purification from carbon monoxide under dynamic conditions using med-substituted and metallized forms of a clinoptiolite ensures the continuity of the process for 60-90 minutes. The absorption rate of the adsorbent, oo-6 under the above conditions, is 0.7%. Example 1. In semi-polar conditions, protected gases containing 2.7% of carbon monoxide are passed sequentially, first through the column (volume 21.3), filled with g.um kageleleg / grade KOM, where the gas is drained, then through the column (5.5 l volume), filling with natural glutentilolite (12000 g shss, fraction 3-4 mm), where the gas is deeply deep and its carbon dioxide is cleaned, and finally through the column (1.3 l volume, height 500 mm, diameter 60 mm, weight 2500 g, fraction 2-3 mm), filled with a copper-substituted form of clinoptilolite, where deep Pts occurs stka from carbon monoxide. Temlerat phase cleaning process 20 ° C. The presence of carbon monoxide at the outlet of the column with the C-form of clinoptilolite was recorded by an optical-acoustic gas analyzer of mark OA-2109 with an automatic self-recording bridge of mark MSR1-03. The dynamic activity of a clinoptilmed copper-shaped form - the protective time is 60 minutes, which is acceptable for industrial conditions. Passing gas through the columns to remove water, carbon dioxide and carbon monoxide lead to carbon monoxide molecules, after which desorption and regeneration are carried out, while the adsorbent's adsorbent capacity for carbon monoxide does not decrease. Each process is repeated times. The results of the purification are reproduced. The table presents the data on the degree of purification of the gas mixtures. 2X5 containing 2.7-10% CO and the time of application using the proposed adsorbent.

П р и м е ч а н и е. в опытах 1-2 масса адсорбента 2,5 кг.Note. In experiments 1-2, the mass of the adsorbent is 2.5 kg.

Использование предлагаемого способа очистки газов от окиси углерода обеспе1гавает по сравнению с существующими способалш следующие преимущества; возможность непрерывной очистки газового потока от окиси углерода в динамических услови х, при зтом достигалась 100%-на  очистка в течеш1е времени защитного действи ; надежную воспроизводимость результатом очистки независимо от тисла циклов, т.е. обеспечение многоцикловой работы защитных газов без выброса в атмосферу и уменьшение степени ее загр знени ; создание и использование установок очистки отработанных защитных газов с целью многократного их использовани ; годовой экономический эффект при использовании установокThe use of the proposed method of purifying gases from carbon monoxide provides the following advantages in comparison with existing methods; the possibility of continuous purification of the gas stream from carbon monoxide under dynamic conditions, with this, 100% cleaning of the protective action was achieved; reliable reproducibility of the cleaning result, regardless of the number of cycles, i.e. ensuring multi-cycle operation of protective gases without emissions into the atmosphere and reducing the degree of its pollution; the creation and use of installations for the purification of waste protective gases for the purpose of their repeated use; annual economic effect when using installations

очистки от окиси углерода только по двум металлургическим заводам Липецкому и Верхисетскому (г. Свердловск) составит 3024000 руб./год.cleaning of carbon monoxide only at two metallurgical plants of Lipetsk and Verkhisetsky (Sverdlovsk) will be 3,024,000 rubles / year.

Применение медьзамещенной формы клиноптйлолита позвол ет очищать защитные атмосферы от окиси углерода при меньщнх затратах , так как клиноптилолит в 100 раз дещевле синтетических цеолитов. Многократное использовашге очшценных защитных газов, например , в металлургии значительно уменьитт загр зне1гое окружающей среды.The use of a copper-substituted form of clinoptylolite allows cleaning protective atmospheres from carbon monoxide at a lower cost, since clinoptilolite is 100 times smaller than synthetic zeolites. Repeated use of protective shielding gases, for example, in metallurgy will significantly reduce the pollution of the environment.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ адсорбциошгой очистки газовых смесей от окиси углерода с использованием медь56792286The method of adsorption cleaning of gas mixtures from carbon monoxide using copper56792286 замещенных форм цеолитов, отличаю-Источники информации, прин тые во внимащ и и с   тем, что, с целью повышени 1ше при экспертизеof substituted forms of zeolites, I distinguish — Sources of information taken in attention and in order to improve степени очистки, удешевлени  и упрощени 1. Патент ФРГ N 1249837, кл. 12 i 1/32,1967.the degree of purification, reduction and simplification 1. The Federal Republic of Germany patent N 1249837, cl. 12 i 1/32, 1967. процесса, используют медьзамещенную форму2. Патент Франции № 2094476, кл. С 01 В 1/00,process, use the copper form 2. Patent of France No. 2094476, cl. From 01 to 1/00, природного клиноптклолита.5 1972 (прототип).natural clinoptkolit.5 1972 (prototype).
SU762398937A 1976-08-23 1976-08-23 Method of cleaning gas mixtures from carbon monoxide by adsorption SU679228A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762398937A SU679228A1 (en) 1976-08-23 1976-08-23 Method of cleaning gas mixtures from carbon monoxide by adsorption

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762398937A SU679228A1 (en) 1976-08-23 1976-08-23 Method of cleaning gas mixtures from carbon monoxide by adsorption

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU679228A1 true SU679228A1 (en) 1979-08-15

Family

ID=20675017

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762398937A SU679228A1 (en) 1976-08-23 1976-08-23 Method of cleaning gas mixtures from carbon monoxide by adsorption

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU679228A1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5587003A (en) * 1995-03-21 1996-12-24 The Boc Group, Inc. Removal of carbon dioxide from gas streams
US5653785A (en) * 1993-11-10 1997-08-05 Agency Of Industrial Science & Technology, Ministry Of International Trade & Industry Method for separation of nitrogen and carbon dioxide by use of ceramic materials as separating agent
US5938819A (en) * 1997-06-25 1999-08-17 Gas Separation Technology Llc Bulk separation of carbon dioxide from methane using natural clinoptilolite
WO2005061421A1 (en) * 2003-12-19 2005-07-07 Uop Llc Regenerative removal of trace carbon monoxide

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5653785A (en) * 1993-11-10 1997-08-05 Agency Of Industrial Science & Technology, Ministry Of International Trade & Industry Method for separation of nitrogen and carbon dioxide by use of ceramic materials as separating agent
US5587003A (en) * 1995-03-21 1996-12-24 The Boc Group, Inc. Removal of carbon dioxide from gas streams
US5938819A (en) * 1997-06-25 1999-08-17 Gas Separation Technology Llc Bulk separation of carbon dioxide from methane using natural clinoptilolite
WO2005061421A1 (en) * 2003-12-19 2005-07-07 Uop Llc Regenerative removal of trace carbon monoxide

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3257776A (en) Process for reducing the concentration of mercury in hydrogen gas
KR100966064B1 (en) Syngas purification process
US6270557B1 (en) Process for purifying air by adsorption before cryogenic distillation
US3926590A (en) Process for treatment of waste gases
GB1235874A (en) Preparation of activated carbon for removing sulphur compounds present as impurities in gases, by adsorption
KR960004208A (en) Method of Purifying Nitric Oxide
US3814799A (en) Purifying gases containing mercury or mercury and oxygen as impurities
JP3569017B2 (en) Method and apparatus for producing high-purity liquid nitrogen
ES460634A1 (en) Process for removing gaseous impurities from a gaseous mixture containing the same
US3363401A (en) Process for the recovery of gaseous sulphuric compounds present in small quantities in residual gases
GB1533566A (en) Removal of sulphur dioxide from gas streams
SU679228A1 (en) Method of cleaning gas mixtures from carbon monoxide by adsorption
CA1068076A (en) Method for removing low concentrations of oxidizable organic contaminants from an oxygen-containing inert gas
ATE40667T1 (en) PROCESS FOR SEPARATION AND PURIFICATION OF HYDROGEN.
CN101626831A (en) Absorbent for carbon monooxide, gas purification method, and gas purification apparatus
JPH0624962B2 (en) Method for recovering high-purity argon from exhaust gas from a single crystal manufacturing furnace
Vakili et al. Removal of hydrogen sulfide from gaseous streams by a chemical method using ferric sulfate solution
SU480434A1 (en) The method of purification of gases from mercury
SU827132A1 (en) Method of cleaning oxygen-containing gases
JPH0142731B2 (en)
RU1787505C (en) Method of recovering ammonia
SU1570748A1 (en) Method of extracting ammonia from gases
EP0049516B1 (en) Separation of hydrogen chloride from gaseous mixtures
SU952303A1 (en) Method of purifying gas from chlorine
SU596272A1 (en) Method of purifying gases from sulphur dioxide