SU806080A1 - Method of cleaning natural gases from water vapours and petrol hydrocarbons - Google Patents

Method of cleaning natural gases from water vapours and petrol hydrocarbons Download PDF

Info

Publication number
SU806080A1
SU806080A1 SU792757149A SU2757149A SU806080A1 SU 806080 A1 SU806080 A1 SU 806080A1 SU 792757149 A SU792757149 A SU 792757149A SU 2757149 A SU2757149 A SU 2757149A SU 806080 A1 SU806080 A1 SU 806080A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
adsorbent
gas
natural gas
porous
natural
Prior art date
Application number
SU792757149A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Игорь Григорьевич Ковзун
Федор Данилович Овчаренко
Игорь Иванович Марцин
Зиновий Петрович Осинчук
Original Assignee
Институт Коллоидной Химии И Химииводы Ah Украинской Ccp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Коллоидной Химии И Химииводы Ah Украинской Ccp filed Critical Институт Коллоидной Химии И Химииводы Ah Украинской Ccp
Priority to SU792757149A priority Critical patent/SU806080A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU806080A1 publication Critical patent/SU806080A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G5/00Recovery of liquid hydrocarbon mixtures from gases, e.g. natural gas
    • C10G5/02Recovery of liquid hydrocarbon mixtures from gases, e.g. natural gas with solid adsorbents

Description

. (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА ОТ ПАРОВ ВОДЫ И БЕНЗИНОВЫХ УГЛЕВОДОЮДОВ. (54) METHOD FOR CLEANING NATURAL GAS FROM WATER VAPORS AND PETROL CARBONS

Пример 1. В адсорбер загружают 0,55 кг среднепористого силикагел  со средним радиусом пор 72 А, затем 1,35 кг мелко , пористого клщюптилолита и 0,8 кг средиепорист го силикагел  со средним радиусом пор 72 А, Термическую активацию адсорбентов осуществл ют при 220° С, пропуска  в течение 5 ч 25 м природного газа с точкой росы по воде и бензиновым углеводородам 18° С. После охлаждени  адсорбера до нормальной температуры через слой адсорбента пропускают со стороны загрузки меньшего количества силикагел  очищаемый природный газ с точкой росы по воде 5° С и по бензиновым углеводородам 18° С при давлении адсорбции 60 атм. При расходе газа 0,2 на 1 кг сорбента, температуре 18°С и продолжительности контактировани  45 мин точка росы по воде дл  очищенного газа -25°С, а по бензиновым углеводородам -10°С.Example 1. A adsorber is charged with 0.55 kg of medium porous silica gel with an average pore radius of 72 A, then 1.35 kg of finely porous cellulose and 0.8 kg of medium porous silica gel with an average radius of 72 pores. Thermal activation of the adsorbents is carried out at 220 ° C, natural gas with a dew point for water and gasoline hydrocarbons of 18 ° C passes for 5 h. After the adsorber is cooled to a normal temperature, a smaller amount of silica gel passes through the adsorbent bed to a cleaned natural gas with a water dew point of 5 ° WITH and for gasoline hydrocarbons 18 ° C at an adsorption pressure of 60 atm. With a gas flow rate of 0.2 per 1 kg of sorbent, a temperature of 18 ° C and a contact time of 45 minutes, the dew point on water for a purified gas is -25 ° C, and on gasoline hydrocarbons -10 ° C.

Пример 2. В адсорбер загружают послойно 0,8 кг среднепористого силикагел , 2,2 кг мелкопористой природной бентонитовой ины и 0,8 кг среднепористого силикагел . После нагрева адсорбера до 250° С через него пропускают в течение 10 ч 130 м природного газа, насыщенного при 20° С вод ными парами и бензиновыми углеводородами. После охлаж дени  адсорбера до 20° С через него пропускают очищенный газ при давлении адсорбции 60 атм. При расходе газа 0,2 на 1 кг сорбента, температуре 20° С и продолжительности контактировани  45 мин точка росы очищенного газа по воде -40° С и по бензиновым углеводородам -13°С.Example 2. 0.8 kg of medium porous silica gel, 2.2 kg of finely porous natural bentonite yna, and 0.8 kg of medium porous silica gel are loaded into the adsorber layer by layer. After the adsorber is heated to 250 ° C, 130 m of natural gas saturated at 20 ° C with water vapor and gasoline hydrocarbons is passed through it for 10 hours. After the adsorber is cooled to 20 ° С, purified gas is passed through it at an adsorption pressure of 60 atm. With a gas flow rate of 0.2 per 1 kg of sorbent, a temperature of 20 ° C and a contact time of 45 minutes, the dew point of the purified gas for water is -40 ° C and for gasoline hydrocarbons -13 ° C.

Пример 3. В адсорбер загружают 0,05 кг среднепористой кислотноактивированной бентонитовой глины, 0,20 кг природной мелкопористой бентонитовой глинь и 0,15 кг среднепористой кислотноактивированной глины. Термическую активацию трехслойного сорбента осуществл ют при 200°С, пропуска  через него в течение 5 ч 5 м природного газа, насыщенного при нормальных услови х вод ными парами и бензиновыми углеводородами. Затем охлаждают адсорбер; и пропускают через него под давлением 60 атм со стороны загрузки 0,05 кг кислотноактивированной глины очищаемый природный газ с точкой росы по водеExample 3. 0.05 kg of medium-porous acid-activated bentonite clay, 0.20 kg of natural fine-porous bentonite clay and 0.15 kg of medium-porous acid-activated clay are loaded into the adsorber. Thermal activation of a three-layer sorbent is carried out at 200 ° C, passing through it for 5 hours 5 m of natural gas, saturated under normal conditions with water vapor and gasoline hydrocarbons. Then the adsorber is cooled; and pass through it under pressure of 60 atm from the loading side of 0.05 kg of acid-activated clay purified natural gas with water dew point

5°С и по бензиновым углеводородам . При расходе газа 0,2 , на 1 кг сорбента через 45 мин контактировани  получают очищенный природный газ с точкой росы по воде5 ° C and petrol hydrocarbons. At a gas flow rate of 0.2, purified natural gas with a dew point in water is obtained after 45 minutes of contact with 1 kg of sorbent.

-30° С и по бензиновым углеводородам -14°С. Разогревают адсорбер до 200° С и пропускают через него в течение 30 мин 0,35 м исходного природного газа. После охлаждени  адсорбера цикл адсорбции-регенерации повтор ют. -30 ° С and on gasoline hydrocarbons -14 ° С. The adsorber is heated to 200 ° C and 0.35 m of natural gas is passed through it for 30 minutes. After the adsorber has cooled, the adsorption-regeneration cycle is repeated.

После 86 циклов адсорбции-регенеращш точка росы очищенного газа по воде -27° С и по углеводородам -8°С.After 86 cycles of adsorption — regenerating the dew point of the purified gas through water –27 ° C and hydrocarbons –8 ° C.

В таблице представлены сравнительные данные по эффективности очистки природногоThe table presents comparative data on the efficiency of purification of natural

s газа известным и предложенным способами при давлении адсорбции 60 атм, температуре 18° С, скорости газа 0,2 на I кг сорбента .s gas by known and proposed methods with an adsorption pressure of 60 atm, a temperature of 18 ° C, a gas velocity of 0.2 per I kg of sorbent.

Как следует из приведенных данных, предлагаемый способ обеспечивает более высокую степень очистки природного газа.As follows from the above data, the proposed method provides a higher degree of purification of natural gas.

Таким образом, использование предлагаемого способа очистки природного газа позвол ет нар ду с увеличением степени очистки увеличить количество очинценного газа на 50-100%, снизить стоимость адсорбента при замене части более дорогого синтетического адсорбента бо- лее дешевым природным адсорбентом.Thus, the use of the proposed natural gas purification method, along with an increase in the purification rate, increases the amount of fine gas by 50–100% and reduces the cost of the adsorbent when replacing a part of the more expensive synthetic adsorbent with a cheaper natural adsorbent.

Так, например, замена 50% силикагел , сто имость которого составл ет 600 Pfj. за 1 т, на природные бентониты, максимальна  стоимость которых составл ет 10 р за 1 т, позвол ет получить зкономию на тонну адсорбента, использованного в предложенном способе, вFor example, the replacement of 50% silica gel, which is 600 Pfj. for 1 ton, for natural bentonites, the maximum cost of which is 10 r for 1 ton, allows to obtain savings per ton of adsorbent used in the proposed method,

5 размере 295 р, v Учитыва , что дл  очистки 1 млн.м газа в сутки требуетс  при трехадсорберной схеме 45-50 т адсорбента, экономический эффект от реализации предложенного способа составл ет 15 тыс.р, на 1 млн.м5 in the amount of 295 p, v Considering that for the purification of 1 million m of gas per day it is required with a three-adsorber scheme 45-50 tons of adsorbent, the economic effect from the implementation of the proposed method is 15 thousand rubles per 1 million m

0 природного газа.0 natural gas.

Кроме того, предложенный способ не требует специального оборудовани  дл  своего осуществлени , не требует применени  специального третьего адсорбента, так как эффект дости5 гаетс  путем рационального размещени  одного среднепористого адсорбента в первом и третьем сло х и может быть использован на существуюЦщх адсорбционных установках.In addition, the proposed method does not require special equipment for its implementation, does not require the use of a special third adsorbent, since the effect is achieved by rational placement of one medium porous adsorbent in the first and third layers and can be used in existing adsorption plants.

Claims (2)

Формула изобретенияClaim 1. Способ очистки природного газа от паров воды и бензиновых углеводородов, включающий его пропускание сначала через слой мелкопористого природного адсорбента, затем через слой среднепористого адсорбента, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки путем понижения точки росы, газ предварительно пропускают через слой среднепористого адсорбента, а перед пропусканием газа адсорбенты подвергают термической активации природным газом в присутствии паров воды и бензиновых углеводородов.1. A method of purifying natural gas from water vapor and gasoline hydrocarbons, comprising first passing it through a layer of finely porous natural adsorbent, then through a layer of medium-porous adsorbent, characterized in that, in order to increase the degree of purification by lowering the dew point, the gas is preliminarily passed through a medium-porous layer adsorbent, and before passing the gas, the adsorbents are subjected to thermal activation with natural gas in the presence of water vapor and gasoline hydrocarbons. 2. Способ по π. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что термическую активацию адсорбентов ведут природным газом, взятым в количестве 10-50 м3 на 1 кг адсорбента.2. The method according to π. 1, with the fact that the thermal activation of the adsorbents is carried out with natural gas taken in an amount of 10-50 m 3 per 1 kg of adsorbent.
SU792757149A 1979-04-24 1979-04-24 Method of cleaning natural gases from water vapours and petrol hydrocarbons SU806080A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792757149A SU806080A1 (en) 1979-04-24 1979-04-24 Method of cleaning natural gases from water vapours and petrol hydrocarbons

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792757149A SU806080A1 (en) 1979-04-24 1979-04-24 Method of cleaning natural gases from water vapours and petrol hydrocarbons

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU806080A1 true SU806080A1 (en) 1981-02-23

Family

ID=20823872

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792757149A SU806080A1 (en) 1979-04-24 1979-04-24 Method of cleaning natural gases from water vapours and petrol hydrocarbons

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU806080A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6168652B1 (en) 1995-10-23 2001-01-02 Dow Corning Corporation Process for purifying halosilanes

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6168652B1 (en) 1995-10-23 2001-01-02 Dow Corning Corporation Process for purifying halosilanes

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4421532A (en) Process for removing and recovering volatile organic substances from industrial waste gases
US3608273A (en) Apparatus and process for desorption of filter beds by electric current
US3594983A (en) Gas-treating process and system
EP0358915B1 (en) Prevention of membrane degradation
EP0324224B1 (en) An integrated process for the removal of sulfur compounds from fluid streams
JPH10263392A (en) Adsorption of carbon dioxide and water and adsorbent
US5120515A (en) Simultaneous dehydration and removal of residual impurities from gaseous hydrocarbons
JPH09103631A (en) Method for pressure swing adsorption
US5354357A (en) Removal of mercury from process streams
CA2114358C (en) Method for stripping contaminants from wastewater
DE69406979D1 (en) Air separation
US3078635A (en) Water separation from a vapor mixture
KR100512294B1 (en) Process for recovering sulfur hexafluoride
US3161488A (en) Water adsorption process
US3078637A (en) Process for the removal of carbon dioxide from ethylene
CA1177761A (en) Multi-stage adsorption process for separating organic liquids from water
US5160512A (en) Gas separation process
SU806080A1 (en) Method of cleaning natural gases from water vapours and petrol hydrocarbons
JP2836047B2 (en) A method for drying a gaseous or liquid mixture using an adsorption device composed of alumina and molecular sieve
EP0018183A1 (en) Process for the purification of natural gas
US3078643A (en) Separation of aromatic from saturated hydrocarbons
RU96103684A (en) METHOD FOR SULFURING A GAS CONTAINING HS
JPH035845B2 (en)
JPH0620505B2 (en) Method for refining coke oven gas
FR2315308A1 (en) Absorption of vapour on e.g. activated carbon - with regeneration of adsorbent and recovery of adsorbed vapour