SU982784A1 - Method of cleaning electrolyte solutions from sulphuric acid - Google Patents
Method of cleaning electrolyte solutions from sulphuric acid Download PDFInfo
- Publication number
- SU982784A1 SU982784A1 SU813244237A SU3244237A SU982784A1 SU 982784 A1 SU982784 A1 SU 982784A1 SU 813244237 A SU813244237 A SU 813244237A SU 3244237 A SU3244237 A SU 3244237A SU 982784 A1 SU982784 A1 SU 982784A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- anion
- sulfuric acid
- solutions
- functional groups
- electrolyte solutions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Description
Изобретение относитс к сорбционным способам очистки растворов электролитов от серной кислоты и может быть использовано в химической технологий дл переработки высококонцентрированных электролитов, содержащих серную кислоту, соли цветных и рассе ных металлов.The invention relates to sorption methods for purifying electrolyte solutions from sulfuric acid and can be used in chemical technologies for the processing of highly concentrated electrolytes containing sulfuric acid, salts of non-ferrous and scattered metals.
Известен сорбдионный способ очистки электролитов от серной кислоты с помощью азотфосфорсодержащего амфолита типа АНКФ-ЗГ П.A known sorbdione method of purifying electrolytes from sulfuric acid using nitrogen-phosphorus-containing ampholyte of the type ANKF-ZG P.
Недостатком данного способа вл етс относительно низка емкость используемых сорбентов и их селектив- ность по отношению к ЗО ионам в присутствии ионов цветных и редких металловThe disadvantage of this method is the relatively low capacity of the used sorbents and their selectivity with respect to the AO ions in the presence of non-ferrous and rare metal ions.
Наиболее близким к изобретению, по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ очистки растворов электролитов от серной кислоты , включающий их контактирование со стиролдивинилбензольным анионитом, последующее удаление остатков контактирукнцих растворов из лигазернового пространства анионита путем их осушени и его регенерацию водой.Closest to the invention, the technical essence and the achieved result is a method of purifying electrolyte solutions from sulfuric acid, including contacting them with styrene-divinylbenzene anion exchangers, subsequent removal of residues of contaminated solutions from the anion exchanger by draining them and regenerating it with water.
При этом используют сильноосновные аниониты типа АВ-17, удаление контактирующих растворов ведут, осуша слой сорбента путем отдувки сжатымвоздухом , после чего аниониты регенерируют водой Г 2 .In this case, strong base anion exchangers of the AB-17 type are used, removal of the contacting solutions is carried out, drying the sorbent layer by blowing off compressed air, after which the anion exchangers are regenerated with water G 2.
Недостатком известного способа вл етс низка степень извлечени серной кислоты (около 70%).The disadvantage of this method is the low degree of extraction of sulfuric acid (about 70%).
Кроме того, вследствие частичной сорбции металлов (до 20% от исходного In addition, due to the partial sorption of metals (up to 20% of the initial
10 количества) требуетс дополнительный расход реагентов на регенерещию сорбентов от металлов о10 quantity) requires additional consumption of reagents for regeneration sorbents from metals o
Целью изобретени вл етс повышение степени очистки растворов элект15 ролитов от серной кислоты и сокращение расхода реагентов при его проведении . The aim of the invention is to increase the degree of purification of solutions of electrolytes from sulfuric acid and to reduce the consumption of reagents during its implementation.
Поставленна цель достигаетс согласно способу очистки электроли-, The goal is achieved according to the method of electrolytic purification,
20 тов от серной кислоты, включающему их контактирование со стиролдивинилбензольным анионитом,в качестве которого используют низкоосновный анионит, содержащий аминоспиртовые фун-кциональ25 ные группы,конкретномоно- и диэтаноламина или аминотриметилолметана, последующее удаление остатков контактирующих растворов из межзернового пространства анионита путем осушени 20 products from sulfuric acid, including their contact with styrene-divinylbenzene anion exchanger, which is used as a low-base anion exchanger containing amino-alcoholic functional groups, specifically, di- and diethanolamine or aminotrimethylolmethane, the subsequent removal of residues of contacting solutions from the intergrain space of anion.
30 и регенергщии последнего водой, при котором контактирование ведут с низк основным ан онитом, содержащим амино спиртовые функциональные группы. Кроме того, в качестве низкооснов ного анионита использувэт сорбент с функциональными группами моно- и диэтаноламина или аминотриметилолметана . Технологи предложенного способа состоит в следующем. В качестве исходных растворов дл сорбционной очистки от кислоты испопьзуют некондиционные (отработан ные) электролиты электрохимических производств, гальванотехники, травил ные растворы, кислые растворы гидрометаллургии цветных и рассе нных металлов и промывные кислые воды Данные растворы, содержащие ионы цветных и рассе нныхIметаллов, приво д т в контакт с анионитами, имеклдими указанные группы (например АН-61, АНВ-11) до заданной или полной степени очистки от кислоты. Степень очистки (обескислочивани ) определ етс относительным количеством контактируквдей массы ионита и раствора Относительные количества контактирующэго анионита и раствора электролита выбирают с учетом необходимой степен очистки и концентрации кислоты в раство ре на основании сорбционнойемкости ани онитов в зависимости от кислотности раствора , представленных в табл. 1. А-нионит, насыщенный серной кислотой, отдел ют от обескислоченного раствора , удал ют частично захваченный (из межзернового пространства и с поверхности зерен) очищенный раствор отдувкой сжатым воздухом, вакуумированием или центрифугированием Оставшиес в очищенном растворе соли цветных рассе нных металлов направл ют На дальнейшую переработку, осуществл емую известными химико-металлургическими способами. Десорбцию поглоп. щенной кислоты провод т водой, с целью интенсификации процесса десорб ции ведут гор чей водой (60-70° С) , При этом получают элюаты с концентра цией серной кислоты 50-100% (в зависимости от фракций) от исходного со держани последней в очищаемом электролите и достигают полной регенерации анионита. Регенерированный анионит используют повторно. Пример 1. Аниониты АН-61, АНБ-11 и амфолит АНКФ-ЗГ (базовый объект) привод т в конта т с раство-. рами серной кислоты различной концентрации , содержащими индий (III), железо (III) и хром (III) с концентрацией металлов 8, моль/л„После насыщени ионитов ионит отдел ют от раствора и центрифугированием,продувкой сжатым воздухом или вакуумированием удал ют частично захваченный сернокислый раствор, провод осушение ионита. Поглощенную кислоту десорбируют водой и по ее содержанию в элюате определ ют сорбционйую емкость ионитов с Емкость поглощени металлов определ ют по разности концентраций в растворе до и после сорбции„ Сравнительные результаты сорбируёмости и селективности сорбции серной кислоты и сопутствующих металлов по известному и предлагаемому способам приведены в табЛо 1. Пример 2. В услови х примера 1 провод т сорбционнйе извлечениесерной кислоты на анионитах АН-61, АНБ-11 в сравнении с известным способом (сорбции кислоты на сильноосновном анионите АВ-17) Результаты опытов приведены втабл„ 2„ Как следует из приведенных данных , проведение очистки растворов, электролитов от серной кислоты с помощью анионитов АН-61 и АНБ-11 в сравнении с известтзм способом, а также с базовым объектом (сорбции на амфолите АНКФ-ЗГ) позволит снизить расход реагентов, в том числе ионита примерно в 1,2-1/6 раза, и полностью исключить операцию реген рации ионитов от примесей сопутствующих металлов. Технико-экономический эффект предложенного способа обусловлен увеличением степени извелечени серной кислоты в 1,2-1,6 раза за счет повышени обменной емкости анионита, а также увеличени селективности сорбци- онного поглощени кислоты на фоне примесей металлов. Таблица 130 and the latter are regenerated with water, in which the contacting is carried out with a low basic anitone containing amino alcohol functional groups. In addition, a sorbent with functional groups of mono- and diethanolamine or aminotrimethylolmethane is used as a low-base anion exchanger. The technology of the proposed method is as follows. Substandard (waste) electrolytes of electrochemical production, electroplating, etching solutions, acidic solutions of hydrometallurgy of non-ferrous and scattered metals, and wash acidic water are used as initial solutions for sorption purification from acid, these solutions containing colored and scattered metal ions, prefabricated in contact with anion exchangers, with these groups (for example, AN-61, ANV-11) to a given or complete degree of purification from acid. The degree of purification (deacidification) is determined by the relative amount of contact mass of the ion exchanger and solution. The relative amounts of the contacting anion exchanger and electrolyte solution are chosen taking into account the required degree of purification and acid concentration in the solution based on the sorption capacity of anionites depending on the acidity of the solution presented in Table. 1. A-nionite, saturated with sulfuric acid, is separated from the acid-free solution, removed partially captured (from the intergranular space and from the surface of the grains) purified solution by stripping with compressed air, vacuuming or centrifuging the salts of non-ferrous metals left in the purified solution are directed to further processing carried out by known chemical and metallurgical methods. Desorption swallow. acid is carried out with water, in order to intensify the desorption process, they are conducted with hot water (60-70 ° C). This gives eluates with a concentration of sulfuric acid of 50-100% (depending on fractions) of the initial content of the latter in the purified electrolyte and achieve complete regeneration of the anion. The regenerated anion exchange resin is reused. Example 1. AN-61, ANB-11 anion exchangers and ANKF-ZG ampholyte (basic object) are listed in contact with solution. Sulfuric acid of various concentrations containing indium (III), iron (III) and chromium (III) with a concentration of metals 8, mol / l. After saturation of the ion exchangers, the ion exchanger is separated from the solution and centrifuged, partially entrained by blowing compressed air or by vacuum. sulphate solution, wire drainage of ion exchanger. Absorbed acid is desorbed with water and its content in the eluate is determined by the sorption capacity of ionites with the metal absorption capacity determined by the concentration difference in solution before and after sorption. Comparative results of sorbability and selectivity of sorption of sulfuric acid and related metals by the known and proposed methods are given in the table. 1. Example 2. Under the conditions of example 1, sorption extraction of sulfuric acid is carried out on anion exchangers AN-61, ANB-11 in comparison with the known method (sorption of acid on a strongly basic AB-17 anion exchanger) The results of the experiments are presented in tabl “2” As follows from the above data, cleaning solutions and electrolytes from sulfuric acid with the help of anion exchangers AN-61 and ANB-11 in comparison with limestone method, as well as with the basic object (sorption on Ampholite ANKF-ZG) will reduce the consumption of reagents, including ion exchanger approximately 1.2-1 / 6 times, and completely eliminate the operation of regeneration of ion exchangers from impurities of associated metals. The technical and economic effect of the proposed method is due to an increase in the degree of extraction of sulfuric acid by 1.2-1.6 times due to an increase in the exchange capacity of the anion exchanger, as well as an increase in the selectivity of sorption absorption of the acid against the background of metal impurities. Table 1
4,В44, B4
0,00.0
5,265.26
6,286.28
0,00.0
6,986.98
4,38 1,964.38 1.96
2,12.1
2,822.82
2,42.4
5,73 1,585.73 1.58
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813244237A SU982784A1 (en) | 1981-02-06 | 1981-02-06 | Method of cleaning electrolyte solutions from sulphuric acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813244237A SU982784A1 (en) | 1981-02-06 | 1981-02-06 | Method of cleaning electrolyte solutions from sulphuric acid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU982784A1 true SU982784A1 (en) | 1982-12-23 |
Family
ID=20941705
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813244237A SU982784A1 (en) | 1981-02-06 | 1981-02-06 | Method of cleaning electrolyte solutions from sulphuric acid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU982784A1 (en) |
-
1981
- 1981-02-06 SU SU813244237A patent/SU982784A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1044221C (en) | Method for reclaiming metal sulfate-containing waste sulfuric acid | |
JPS60191021A (en) | Collection of uranium | |
RU2603418C1 (en) | Method of extracting scandium and rare-earth elements from red mud | |
JP3066403B2 (en) | Method for removing sulfur dioxide from flue gas | |
KR101549089B1 (en) | Method for acidic gas absorption comprising regenerating process of anion exchang resin using anion metal hydroxide regenerent | |
SU982784A1 (en) | Method of cleaning electrolyte solutions from sulphuric acid | |
US5316679A (en) | Elution of antimony from solid phases using concentrated sulfuric acid containing dilute hydrochloric acid | |
US4049772A (en) | Process for the recovery of chromic acid solution from waste water containing chromate ions | |
RU2152256C1 (en) | Method of removing sulfuric acid from electrolyte solutions | |
JPH04264090A (en) | Method for purification of alkylphosphate solution | |
RU2226177C2 (en) | Method of sorption recovery of uranium from solutions and pulps | |
US5015458A (en) | Method for purifying sulfuric acid solutions | |
RU2000100850A (en) | METHOD FOR PROCESSING URANIUM ORES | |
SU387723A1 (en) | METHOD FOR CLEANING SOLUTIONS | |
RU2096333C1 (en) | Method of separation of rhenium and molybdenum by low-base anionite of porous structure | |
JP3364308B2 (en) | Wastewater treatment method and apparatus | |
SU949019A1 (en) | Process for recovering pickling liquor for copper based on ferric chloride | |
RU2453368C1 (en) | Method for sorption extraction of iron from nitrate salt solutions | |
SU1173607A1 (en) | Method of regenerating metal-saturated anionites from salt mediums | |
SU1765220A1 (en) | Method of extracting metals from solutions | |
JP4122769B2 (en) | Method for recovering hydrogen fluoride | |
SU1502080A1 (en) | Method of regenerating weak-base ion exchanger | |
SU1111808A1 (en) | Method of extracting molybdenum from solutions | |
SU1397522A1 (en) | Method of processing copper-containing solutions | |
CN113088258A (en) | Method for preparing snow-melting agent by using calcium-removing analytic solution |