SU982696A1 - Method of producing agent having reparative action - Google Patents
Method of producing agent having reparative action Download PDFInfo
- Publication number
- SU982696A1 SU982696A1 SU813314521A SU3314521A SU982696A1 SU 982696 A1 SU982696 A1 SU 982696A1 SU 813314521 A SU813314521 A SU 813314521A SU 3314521 A SU3314521 A SU 3314521A SU 982696 A1 SU982696 A1 SU 982696A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- reparative
- methylene chloride
- producing agent
- extract
- reparative action
- Prior art date
Links
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА. ОБЛАДАЮЩЕГО РЕПАРАТИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ(54) METHOD OF OBTAINING MEANS. HAVING REPARATIVE ACTION
1one
Изобретение относитс к способам получени биологически активных .веществ, а именно к способу получени из околоушных лимфоузлов крупного рогатого скота веш,ества, предназначенного дл лечени раневых , термических, химических поражений кожных покровов человека и животных.The invention relates to methods for the production of biologically active substances, and specifically to a method for obtaining from the parotid lymph nodes of cattle cattle, intended for the treatment of wound, thermal, chemical lesions of the skin of humans and animals.
Известен способ получени средства, обладающего репаративным действием из плодов или жома облепихи 1.A known method for producing an agent that has a reparative effect from fruits or sea buckthorn pulp 1.
Недостатком известного способа вл етс Низка репаративна активность получаемого вещества и его высока стоимость из-за ограниченной доступности плодов облепихи .The disadvantage of this method is the low reparative activity of the substance obtained and its high cost due to the limited availability of sea buckthorn fruits.
Известен также способ получени средства , обладающего репаративным действием , включающий экстракцию сырь хлористым метиленом с последующим упариванием полученного экстракта, пропусканием экстракта через слой окиси алюмини и удалением растворител 2.There is also known a method of obtaining an agent with a reparative effect, which includes extraction of the raw material with methylene chloride, followed by evaporation of the obtained extract, passing the extract through a layer of alumina and removing the solvent 2.
Однако этот способ также не обеспечивает получение средства с достаточно высокой репаративной активностью.However, this method also does not provide the means with a sufficiently high reparative activity.
Целью изобретени вл етс расширение сырьевой базы и повышение репаратнвной активности целевого продукта.The aim of the invention is to expand the raw material base and increase the reparative activity of the target product.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени средства, обладающего репаративным действием, включающему экстракцию сырь хлористым метиленом с последующим упариванием luviyченного экстракта, .пропусканием его через слой окиси алюмини и удалением растворител , в качестве исходного сырь исполь10 зуют околоущные лимфоузлы крупного рогатого скота, которые перед экстрагированием подвергают сублимационной сушке, а после экстрагировани упаренный экстракт кип т т с водно-спиртовым раствором ще15 лоч:), отдел ют жидкую фазу, а остаток повторно экстрагируют хлористым метиленом и полученный экстракт объедин ют с ранее полученной жидкой фазой.The goal is achieved by the fact that according to the method of obtaining an agent having a reparative effect, including extraction of the raw material with methylene chloride followed by evaporation of the luviy extract, by passing it through a layer of alumina and removing the solvent, cattle lymph nodes are used as starting material before extraction, it is subjected to freeze-drying, and after extraction, the stripped extract is boiled with an aqueous-alcoholic solution of alkali 15 :), the liquid is separated th phase, and the residue was re-extracted with methylene chloride and the extract was combined with the previously obtained liquid phase.
Пример. Из голов крупного рогатого скота вырезают околоушные лимфоузлы с окру20 жающим их жировым слоем. Отобранные околоущные лимфоузлы замораживают и холодильных камерах при -20°С. Затем измельчают на толчке или электрической м сорубке, полученный фарш подвергаютExample. Parotid lymph nodes with the surrounding fatty layer are cut out from the heads of cattle. Selected glandular nodes are frozen and cold rooms at -20 ° C. Then crushed on a push or electric cutter, the minced meat is subjected
сублимационной сушке. Температура сушки не выше 40°С. Влажность сухих лимфоузлов 20/0.freeze dried. Drying temperature not higher than 40 ° C. Humidity of dry lymph nodes 20/0.
Высушенные лимфоузлы в количестве 2 кг загружают в тканевом мешке в аппарат из нержавающей стали, конструкци которого аналогична аппарату Сокслета. В испарительный бачок аппарата помешают 12 л хлористого метилена. Экстракцию провод т в течение 30 ч. Из экстракта удал етс хлористый метилен упариванием в вакууме в токе азота (в конденсаторе -72°С, охлаждение провод т смесью сухого льда с ацетоном). Выход остатка 600 г (33%). Экстракт представл ет собой жироподобную массу, окрашенную в светло-желтый цвет.Dried lymph nodes in the amount of 2 kg are loaded in a fabric bag into a stainless steel apparatus, the design of which is similar to that of Soxhlet. In the evaporative tank apparatus will prevent 12 liters of methylene chloride. Extraction is carried out for 30 hours. Methylene chloride is removed from the extract by evaporation under vacuum in a stream of nitrogen (-72 ° C in a condenser, cooled with a mixture of dry ice and acetone). The yield of the residue is 600 g (33%). The extract is a fat-like mass colored in a light yellow color.
Полученный экстракт кип т т с обратным холодильником в течение 3 ч с раствором 180 г едкого кали , 120 мл воды, 1200 мл этилового спирта. Неомыл емую часть экстрагируют хлористым метиленом 12 раз X 1000 мл, объединенные экстракты высушивают сернокислым магнием и отфильтровывают . В воронку Бюхнера на фильтровальную бумагу подают суспензию окиси алюмини в хлористом метилене, чтобы получить слой сорбента толщиной 5- 6 см. Через этот слой пропускают раствор экст ракта в хлористом метилене, затем в воронку пропускают чистый хлористый метилен до обесцвечивани элюента (около 3000 мл). Растворитель отгон ют в вакууме , остаточный растворитель удал ют в роторном испарителе при 30°С и остаточном давлении 3 мм. Отсутствие в получаемом веществе органического растворител подтверждают методом газо-жидкостной хроматографии . Остаток представл ет собой воскообразную массу, окрашенную в светло-желтый цвет. Выход вещества составл ет 12 г (0,8%) от веса сухих лимфоузлов.The extract obtained is boiled under reflux for 3 hours with a solution of 180 g of potassium hydroxide, 120 ml of water, 1200 ml of ethanol. The non-washed portion is extracted with methylene chloride 12 times X 1000 ml, the combined extracts are dried with magnesium sulfate and filtered. A suspension of alumina in methylene chloride is fed to the Buchner funnel to filter paper to obtain a layer of sorbent 5–6 cm thick. A solution of extracry in methylene chloride is passed through this layer, then pure methylene chloride is passed into the funnel until the eluent is decolorized (about 3000 ml) . The solvent is distilled off in vacuo, the residual solvent is removed in a rotary evaporator at 30 ° C and a residual pressure of 3 mm. The absence in the resulting substance of an organic solvent is confirmed by gas-liquid chromatography. The residue is a waxy mass, painted in a light yellow color. The yield is 12 g (0.8%) by weight of dry lymph nodes.
Полученное вещество представл ет собой продукт светло-желтого цвет воскообразной консистенции со специфическим запахом. Кислотное число 17,5 мг/г, йодное число 63,5, хорошо раствор етс в бензоле, эфире.The resulting substance is a product of a light yellow, waxy texture with a specific odor. Acid number 17.5 mg / g, iodine number 63.5, dissolves well in benzene, ether.
гёксане, хлористом метилене и других органических растворител х.Hexane, methylene chloride and other organic solvents.
На основании сравнительного анализа данных, полученных клиническими и патолого-гистологическимиисследовани ми ,Based on a comparative analysis of data obtained from clinical and pathological-histological studies,
установлено, что средство полученное по предложенному способу вл етс более эффективным стимул тором регенерационных процессов.It was found that the product obtained by the proposed method is a more effective stimulator of the regeneration processes.
Проведенные исследовани показали, что в дозах до 10 г/кг препарат не вл етс токсичным.Studies have shown that at doses up to 10 g / kg, the drug is not toxic.
Использование в предлагаемом способе отходов м сопереработки расшир ет сырьевую базу дл получени средства и повышает рентабельность м сопереработки за счет утилизации ее отходов.The use in the proposed method of waste and coprocessing expands the raw material base for obtaining funds and increases the profitability of coprocessing by recycling its waste.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813314521A SU982696A1 (en) | 1981-05-26 | 1981-05-26 | Method of producing agent having reparative action |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813314521A SU982696A1 (en) | 1981-05-26 | 1981-05-26 | Method of producing agent having reparative action |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU982696A1 true SU982696A1 (en) | 1982-12-23 |
Family
ID=20968063
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813314521A SU982696A1 (en) | 1981-05-26 | 1981-05-26 | Method of producing agent having reparative action |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU982696A1 (en) |
-
1981
- 1981-05-26 SU SU813314521A patent/SU982696A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO172163B (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF A SPICE EXTRACT CONTAINING AN ANTIOXIDANT AND USING THE EXTRACT AS ANTIOXIDANT | |
JPH02247196A (en) | Recovery of purified saponin from asparagus | |
SU982696A1 (en) | Method of producing agent having reparative action | |
JP2003003192A (en) | Method for extracting sphingolipid or sphingoglycolipid | |
SU1220563A3 (en) | Method of producing agent possessing lithiolytic action | |
JPH0219880B2 (en) | ||
JP2002038183A (en) | Method for producing sphingoglycolipid-containing substance | |
KR100576079B1 (en) | Chrysophanic Acid Purified from Rumex acetosella L. and Preparation Method thereof | |
US1984260A (en) | Process for preparing liquids containing active principles or hormones from parathyroid glands | |
RU2160115C2 (en) | Method for producing ecdysteroid and ecdysterone condensate from raw vegetable material | |
SU1066603A1 (en) | Method of preparing oleuropein | |
JPS5618565A (en) | Preparation of mustard | |
JPH02235995A (en) | Technique for extraction of vegetable oil | |
SU555888A1 (en) | The method of obtaining polyphenolic compounds with anti-inflammatory action | |
Kozyra et al. | Phenolic acids in Peucedanum verticillare L. Koch ex Dc | |
NO309306B1 (en) | Process for obtaining compositions and / or substances with antineoplastic activity | |
Rimington | The isolation of an icterogenic principle from lippi a rehmanni, pears | |
SU931188A1 (en) | Method of producing phenol, exhibiting antiinflammatory effect | |
JP2016147823A (en) | Simple purification method of high-purity cerebroside | |
SU449725A1 (en) | The method of obtaining strophanthin-k | |
JPS56164768A (en) | Separation and collection of scent component of dried fish | |
SU740250A1 (en) | Method of preparing naringin | |
RU1797894C (en) | Method for production of immunomodeling medicine | |
RU2112539C1 (en) | Method for producing corglycon preparation substance | |
RU2032414C1 (en) | Method of manufacture of eucalimin |