SU931188A1 - Method of producing phenol, exhibiting antiinflammatory effect - Google Patents

Method of producing phenol, exhibiting antiinflammatory effect Download PDF

Info

Publication number
SU931188A1
SU931188A1 SU802925668A SU2925668A SU931188A1 SU 931188 A1 SU931188 A1 SU 931188A1 SU 802925668 A SU802925668 A SU 802925668A SU 2925668 A SU2925668 A SU 2925668A SU 931188 A1 SU931188 A1 SU 931188A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alcohol
raw material
substances
yield
extractant
Prior art date
Application number
SU802925668A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Петр Антонович Гнедков
Николай Сергеевич Фурса
Василий Иванович Литвиненко
Дина Наумовна Лазарева
Халим Мусавирович Насыров
Original Assignee
Запорожский государственный медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Запорожский государственный медицинский институт filed Critical Запорожский государственный медицинский институт
Priority to SU802925668A priority Critical patent/SU931188A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU931188A1 publication Critical patent/SU931188A1/en

Links

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИИ,(54) METHOD FOR OBTAINING PHENOL COMPOUNDS

ОБЛАДАЮЩИХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМOWNED INFLAMMATORY ACTION

1one

Изобретение относитс  к фармацевтической промышленности и касаетс  выделени  биологически активных веществ из растительного сырь .The invention relates to the pharmaceutical industry and relates to the isolation of biologically active substances from vegetable raw materials.

Известен способ получени  фенольных соединений, обладающих противовоспалительным действием, путем экстрагировани  растительного сырь  органическим растворителем, упаривани  экстракта и очистки его tlj Однако известный способ не обеспечивает достаточно высокого выхода целевого продукта.A method of obtaining phenolic compounds with anti-inflammatory action is known by extracting plant material with an organic solvent, evaporation of the extract and purifying it tlj However, the known method does not provide a sufficiently high yield of the target product.

Цель изобретени  - расширение сырьевой базы.The purpose of the invention is the expansion of the resource base.

Постаютенна  цель достигаетс  тем, НТО в способе получени  фенольных соединений , обладающих противовоспалительным действием, путем экстрагировани  растительного сырь  о{)ганичес.ким растворителем , упаривани  экстракта и очистки его Б качестве источника сырь  используют соцвети  очиткоЕ (БесЗогп L..), , которые экстрагируют 4О°о-ным раствором этилового спирта при 70-80 °С в течение 30-60 М1Ш и при соотношении сырь  и экстрагента 1:6, очистку экстракта провод т гор чей водой.The goal is achieved by the fact that HTO in the method of obtaining phenolic compounds with anti-inflammatory action, by extracting plant raw materials with () organic solvent, evaporating the extract and purifying it B, raw flowers (Besogg L ..) are used as a source of raw materials, which are extracted 4 ° C with an ethyl alcohol solution at 70-80 ° C for 30-60 mm3 and with a ratio of raw material and extractant of 1: 6, the extract was cleaned with hot water.

Способ состоит из следуюишх технологических стадий:The method consists of the following technological stages:

экстракци  соцветий очитка 40%-ным этанолом при 80°С, при соотношении сырь  и экстрагента 1:6, врем  настаивани  каждого слива 30 мин, число extraction of sedum inflorescences with 40% ethanol at 80 ° C, with a ratio of raw material and extractant of 1: 6, the infusion time of each drain is 30 minutes, the number

10 сливов 4;10 discharges 4;

очистка сгущенного экстракта гор чей водой;purification of the condensed extract with hot water;

отделение осадка (вещества липофильной природы) центрифугированием;separation of sediment (substances of lipophilic nature) by centrifugation;

1515

осаждение полисахаридов и других . сопутствующих веществ 4-кратным количеством 96 этанола;precipitation of polysaccharides and others. related substances 4-fold amount of 96 ethanol;

очистка кубового остатка на колонке полиамидного сорбента водой (удаление cleaning the bottom of the residue on the polyamide sorbent column with water (removing

30 гидрофильных веществ) и десорбци  50 этанолом;,30 hydrophilic substances) and desorption 50 ethanol ;,

Claims (1)

получение готового продукта путем упаривани  спиртового элюата, растворени  остатка в крепком спирте и фильтровани  дл  отделени  нерастворимых в спирте веществ нефенольной природы и упаривани  спиртового фильтрата, выход 2,5-2,6% от исходного сырь ; приготовление лекарственной формы. Пример. 300 г неизмепьченных соцветий очитка большого (Sedum TnaximOW iU.)Svjbio ) экстрагируют 40%-ным этанолом при 80°С, в соотношении сырь  и экстрагента 1:6, врем  настаивани  каждого слива 30 мин число сливов 4. Пер вый раз заливают 3,6 л экстрагента с отчетом коэфф1щиента поглощени , равного б МП/г сырь ; второй и последующие - . по 1,8 л этанола. Полученные извлечени  {«7л) упаривают до небольшого объема ( «250-300.мл), приливают к нему с 1,2-1,5 л гор чей водь и оставл ют в холод1шьнике на 12 ч. Выделив- 1Щ1ЙСЯ при этом осадок сопутствующих веществ липофильной природы (хлорофилл каротиноиды и др.) отдел ют центрифугированием (или фильтрованием), а фильт рат с целью дальнейшей очистки ко1щ«а1Т рируют ( г; 250 мл) и обрабатывают 4-кратным количеством крепкого 96%ного спирта ( cii 1 л) дл  удалени  полисахаридов , мешающих выделению целевого продукта. Раствор отдел ют от осадка осадок промывают 7О° спиртом, поспедний присоедин ют к основному раствору и упаривают ( с: 50О мл). Очищенный таким образом экстракт помещают на колонку полиамидного сор- бепта, заполненную влалшым методом, и промывают водой ( и 2,5-2,7 л) дл , удалени  Сахаров, органических кислот и других г-идрофильных веществ нефенольной природы. Промывание водой провод т до по влени  фпавоноидов в элюате. После отделени  сопутствующих веществ фенольные соединени , обуславливающие действие препарата, десорбируют 50%ным этанолом. Начало и конец вымывани  фпапоноидов контролируют цианидоно- вой реакцией и хроматографией на бумаг Полученный элюат упаривают до сухого остатка, последний pacTBOpsnoT в крепком 96%-ном спирте и фильтруют дл  отделе ни  нерастворимых в спирте веществ нефенольной природы. Фильтрат упаривают досуха, в результате получают препарат. Выход 7,69 г, что составл ет 2,56% на пес восздушно-сухого сырь . llfinonoii продукт представл ет собой желтый пг1р(.-)шок со слабым специфическ1г запахом, гор1.,кий на вкус, легко растворим в спирте (96%) 40%; трудно в воДе, мало растворим в этилацетате, хлороформе и практически .нерастворим , в эфире, бензоле, ацетоне. В результате получени  фенольных соединений, обладающих противовоспалительным действием, предлагаемым способом установлено, что дл  получени  целевого продукта могут быть исп оьзованы не только очиток большой (З. (L4.)Subir) , но и др5тие филогенетически близкие виды р да . . екцвн FeEeptiiom , например очиток пурпурный и другие. Это значительно расшир ет сырьевую базу дл  получени  целевого препарата фпавоседа. Предлагаема  совокупность гтличи- . тельных признаков (экстрагент 40 этанол , соотношение сырь  и экстрагента 1:6, температура экстракции 8О°С, врем  настаивани  каждого слива 30 мин, количество сливов 4) обеспечивает повышение интенсивности процесса экстракции , что про вл етс  в повышении выхода действующих веществ и увеличении выхода целевого продукта - выход готового препарата (фпавоседа) составл ет 2,5-2,6% от BoaaymHOi-cyjcoro сырь . Тогда как выход целевого продукта в известном способе Oj7-l,O% от исходного сырь . Следовательно,- выход целевого продукта в предлш аемом способе увеличиваетс  примерно в три раза. Способ Отличаетс  также тем, что обеспечивает высокую очистку препарата от сопутствующих веществ, .а отсюда его высока  избирательна  фармакологическа  активность. Фармакопогпческие исследовани  показывают, что фенолЕЫшЙ комплекс из соцветий очитка большого (фпавосед) обладает  сно выражшшой противовоспалительной активностыО| не вызыва  побочных и токсических реакций . Препарат фпавосед южет ть рекомендован дп  лечени  воспалительных заболеваний, в частности в коштексном лечении больных хроническими заболевани ми гепатобипиарной системы. Применение препарата усиливает нормализугощее вли ние терапии на показатели, отражающие функциональное состо ние печени и активность воспалительного процесса . Формула изобретени  Способ получени  фенольных со динений , обладающих противовоспалительным .obtaining the finished product by evaporation of the alcoholic eluate, dissolving the residue in strong alcohol and filtering to separate alcohol-insoluble substances of non-phenolic nature and evaporation of the alcoholic filtrate, yield 2.5-2.6% of the raw material; preparation of the dosage form. Example. 300 g of uninterrupted inflorescences of the stonecrop (Sedum TnaximOW iU.) Svjbio) are extracted with 40% ethanol at 80 ° C, the ratio of raw material and extractant is 1: 6, the infusion time of each plum is 30 minutes, the number of drains is 4. First 3 times, 6 liters of extractant with a report of absorption coefficient equal to 6 MP / g of raw material; second and subsequent -. 1.8 liters of ethanol. The obtained extracts ("7l) are evaporated to a small volume (" 250-300ml "), with 1.2-1.5 liters of hot water being poured into it and left in the cold for 12 hours. The precipitate substances of lipophilic nature (chlorophyll carotenoids, etc.) are separated by centrifugation (or filtration), and the filtrate is cleaned (g; 250 ml) to further purify the skin and treat with 4-fold amount of strong 96% alcohol (cii 1 l ) to remove polysaccharides that interfere with the release of the target product. The solution is separated from the precipitate. The precipitate is washed with 7 ° C alcohol, the last is added to the basic solution and evaporated (c: 50 O ml). The extract thus purified is placed on a polyamide sorbet column filled with a strong method and washed with water (and 2.5-2.7 L) to remove Sugars, organic acids and other r-idrophilic substances of non-phenolic nature. Rinsing with water is carried out until the occurrence of phpavonoids in the eluate. After separation of the concomitant substances, the phenolic compounds causing the effect of the preparation are desorbed with 50% ethanol. The beginning and end of washing out the phonoids are controlled by cyanidone reaction and paper chromatography. The resulting eluate is evaporated to a dry residue, the last pacTBOpsnoT in strong 96% alcohol and filtered to separate non-phenolic substances insoluble in alcohol. The filtrate is evaporated to dryness, the result is a drug. The yield is 7.69 g, which is 2.56% for the dry-dried raw. Llfinonoii product is a yellow PGIp (.-) shock with a low specific odor, mountain, taste cue, easily soluble in alcohol (96%) 40%; it is difficult in water, it is poorly soluble in ethyl acetate, chloroform and practically insoluble in ether, benzene, acetone. As a result of the production of phenolic compounds with anti-inflammatory effects, the proposed method has established that not only a big stoneworm (Z. (L4.) Subir) can be used to obtain the target product, but also other phylogenetically close species of the series. . ек ц FeEeptiiom, such as purple stonecrop and others. This greatly expands the raw material base for the production of the desired drug fvavoseda. The proposed set of gtlich-. body characteristics (extractant 40 ethanol, the ratio of raw material and extractant 1: 6, extraction temperature 8 ° C, setting time for each drain 30 minutes, the number of discharges 4) increases the intensity of the extraction process, which manifests itself in an increase in the yield of active substances and Target product - the yield of the finished product (full package) is 2.5-2.6% of the BoaaymHOi-cyjcoro raw material. While the yield of the target product in the known method Oj7-l, O% of the feedstock. Consequently, the yield of the desired product in the preliminarily developed method is increased by about three times. Method It also differs in that it provides high purification of the drug from related substances, and hence its highly selective pharmacological activity. Pharmacopogram studies show that the phenolic complex of the stonecrop of large stones (fvavosed) possesses a clearly expressed anti-inflammatory activity | does not cause adverse and toxic reactions. The drug phyphocedance is recommended for treatment of inflammatory diseases, in particular in the treatment of patients with chronic diseases of the hepatobipiarity system. The use of the drug enhances the normalizing effect of therapy on the indicators reflecting the functional state of the liver and the activity of the inflammatory process. The invention of the method of obtaining phenolic compounds with anti-inflammatory. 5 93118865 9311886 действием, путем экстрагировани  рас-вого спирта при 70-8(УС в течениеaction by extracting the alcohol at 70-8 тительного сырь  органическим раство-30-60 мин и при соотношении сырь  иraw material with an organic solution of 30-60 minutes and with a ratio of raw materials and рите ем, упаривани  экстракта и очист-экстрагента 1:6, очистку экстрактаrinse, evaporate the extract and purify the extractant 1: 6, purify the extract ки его, отличающийс  тем,провод т гор чей водой. .It is characterized in that it is conducted with hot water. . что, с целью расширени  сырьевой базы,s Источники информации,that, in order to expand the resource base, s sources of information, в качестве источника сырь  используютприн тые во внимание при экспертизеas a source of raw materials used in consideration in the examination соцвети  очитков (Sedurn U.), которые1. Авторское свидетвпьст1во СССРflower sedum (Sedurn U.), which1. Copyright witness USSR экстрагируют 4О%-ным раствором этило-N 555888,-кп. А 61 К 35/78, 1977.extracted with 4O% solution of ethyl-N 555888, -kp. A 61 K 35/78, 1977.
SU802925668A 1980-04-22 1980-04-22 Method of producing phenol, exhibiting antiinflammatory effect SU931188A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802925668A SU931188A1 (en) 1980-04-22 1980-04-22 Method of producing phenol, exhibiting antiinflammatory effect

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802925668A SU931188A1 (en) 1980-04-22 1980-04-22 Method of producing phenol, exhibiting antiinflammatory effect

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU931188A1 true SU931188A1 (en) 1982-05-30

Family

ID=20896098

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802925668A SU931188A1 (en) 1980-04-22 1980-04-22 Method of producing phenol, exhibiting antiinflammatory effect

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU931188A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2104516A1 (en) * 1996-03-27 1997-10-01 Ruiz Emeterio Perez Anti-inflammatory lotion.
RU2683774C2 (en) * 2012-03-14 2019-04-02 Изун Фармасьютикалс Корп. Novel methods and compositions for treating disease

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2104516A1 (en) * 1996-03-27 1997-10-01 Ruiz Emeterio Perez Anti-inflammatory lotion.
RU2683774C2 (en) * 2012-03-14 2019-04-02 Изун Фармасьютикалс Корп. Novel methods and compositions for treating disease

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2022510832A (en) Separation and purification method of cannabidiol by high-speed countercurrent chromatography
JP5778772B2 (en) Method for preparing Centella asiatica extract
CN100439319C (en) Method for preparing salviol acid A
RU2004136577A (en) METHOD FOR PRODUCING NUMBER OF PHENOLIC ACID FROM DANIUM AND ITS APPLICATION
SU931188A1 (en) Method of producing phenol, exhibiting antiinflammatory effect
JPS617285A (en) Extraction of purified saponin
KR100715206B1 (en) A method for preparing decursinol from angelica gigas with high yield
KR100780056B1 (en) Method of extracting ginsengnoside rg2, pharmaceutical composition including ginsengnoside rg2, and uses thereof
KR880000018B1 (en) Process for obtaining laxative compounds from senna drug
RU2174397C1 (en) Method of preparing ecdysteroids and ecdysterone concentrate from vegetable raw
RU2160115C2 (en) Method for producing ecdysteroid and ecdysterone condensate from raw vegetable material
KR960004022B1 (en) Method of extraction and purification of flavonoid compounds in ginko leaves
CN110467520A (en) The method that nonyl alcohol isolates and purifies in Yi Zhong Common St.Paulswort Herb leaf
RU2158598C2 (en) Method of preparing dihydroquercetin
CN112661799B (en) Method for separating and purifying protopteridoside in pteridophyte
JP3761600B2 (en) Prolonging herbal extract
US4263285A (en) Globularia extract, its method of preparation and its use as pharmaceutical
DE2203884A1 (en) Extracting glycosides from picrorrhiza kurroa-useful - for treating liver disorders
RU2402525C1 (en) Method of obtaining rosmarinic acid
SU904710A1 (en) Method of producing sum of flavonoids, iridoids and hydroxycinnamic acids
CN1401326A (en) Total flavone for treating cadiovasular cerebrovasular system diseases, and preparing method and use thereof
SU1734761A1 (en) Method for purifying tannin
RU2292900C1 (en) Method for preparing arbutin
RU2317076C1 (en) Method for preparing usninic acid
RU2098111C1 (en) Method of antiviral preparation preparing