SU981412A1 - Способ извлечени меди из кислых растворов экстракцией - Google Patents

Description

(5+) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕДИ ИЗ КИСЛЫХ РАСТВОРОВ ЭКСТРАКЦИЕЙ

1

Изобретемие отмоситс  к производству цветных металлов и может быть использовано дл  извлечеми  меди из кислых комцемтрироваммых по меди растворов в присутствии железа.

Известен способ извлечеми  меди экстракцией соедимени ми класса оксиоксимов из кислыхразбавленных растворов l .

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ извлечени  меди из кислых растворов экстракцией в присутствии керосиммого раствора 5 t-OKтил-2-оксибензофеноксима 2.

Недостатками известного способа  вл ютс  загр знение органической фазы примес ми железа (0,05-0,1 г/л), уменьшение степени извлечеми  меди в органическую фазу на последних ступен х экстракции в 2-2,5 раза, невозможность использовани  данного способа дл  эффективного извлечени  меди из кислых концентрированных

растворов ( г/л Си) вследствие того, что, во-первых, это требует примемеми  более концемтрироваммых растворов АБФ в керосине () , селективмость которых к меди значительмо ниже по сравнению с разбавленными растворами, во-вторых,при высоких концентраци х меди в растворах в осадок выпадает комплексное соединение ее с оксимом, привод щее к усложнению процесса экстракции , св занному с образованием третьей фазы - источником потерь металла и реагента.

Целью изобретени   вл етс  повышемие селективмости выделеми  меди и исключение перехода железа в оргамическую фазу (О.Ф.).

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу извлечеми  меди из кислых растворов экстракцией в присутствии керосиммого раствора 5-t-oктил-2-оксибемзофемоксима, экстракцию ведут смесью органических веществ , состо щей из 35-tO.j керосинных растворов i)-1-октил-2-оксиЬсмзофеноксима и О-(и оксифснилфос(рористой кислоты), вз тых в объемном соотношении 1;(0,8-1) при О : В 1 : : (1-2)-(0 : В - объемное соотношение органической и водной Фаз в npOLjecсе экстракции) и п т1-1крат1-1ом контактировании фаз .

Благодар  применеи1ию указанной смеси органических веществ в пре/.1/к)женном технологическом режиме- дост i-iгаетс  высокое извлечение 199-:) и исключаетс  переход железа в О.Ф. на всех ступен х процесса экстракционной переработки кислых растворов с различным содер -;анием в них меди . Примечание .

Из табл. 1 видно, что стс-пень перехода меди и железа в О .Ф. в одну стадию контакта ее с В.Ф. увеличиваетс  с повышением концентрации реагента , лри этом эффективность растворов АБФ выше как по меди (в 1 , ,5 раза), так и по железу (в ,22 ,9 раза). Дл  АБФ наиболее оптимальной концентрацией, где обеспечиваетс  достаточна  степень извлечени  (22-25 - в одну стадию) меди и

li р i- м i: р . Используют растворы органических 1зе1.ч;;стз ДБФ и, ОФФК в керос;-1не мар(и ТС-;, а i акже водные растворы после автокл-авного азотно

кислотного вскрыти  хал ькопиритных K(jHiie Iтратов ,

15 МП О.Ф., содержащей по 7,5 мл ЬО.-iHhix керосинн1,1х растворов АБФ и ОФФК, c/-ieiJHFvTf3T в делительной воронке с 30 wi раствора меди, состава, г/л: Си 23,5; 1с ,6 . Смесь непреpi;:B-ic; встр хивают в тс чение мин. Врем  раз/1еле и 1 фаз 1 и. Степень Э)С1ра сции Mc/;U-i ;rpv дел ют по оста1Ч )чн(;/-у содерга i:e в В.Ф. после

ЗКС Г|К1К11 .1,-: .

/1анньк;: по экстракии-- мсдх и ;1 елеза в 3 (Mi и с и м о с ; и о т к о н ц е м т о а ц и и э к с т р а гечгс о о к1 -рос-ине 1р;-ьедемы в табл. 1 ,

Т ,- :.; J- ..; - п i

полнеба исклю-ение экстракции железа  вл етс  20-25 об./ в керосине, а дл  ОФФК дане при концентрации 3035 об. / в керосиню содержание железа б О.Ф. нез1 ачител ьно. Зто показывает , что при определенном их соот нсхиении быть достигнут нужный эффект как по величине извлечени  меди, так и по се тектив ности к ней. того, экспериментально усTa (.(j uieHo, чтс; при/.ч-нение АБФ вызыСравнител ы-к)е д(;йсгвие Кх;р(к:иннь х растгзоров ЛБФ и ОФФК на распределенное Си и jc ме«ду 0. Ф. и В. Ф. в процессе одноступе1-)чатой экстракции зависимости от их концентрации при и продолжительности 6 М:ин. Характеристики исходного растЕвора: ,б5, ( Си 23,5 и ic 1,45 г/л.

вает более резкое снижение рН межстадийных рафинатов по сравнению с ОФФК, ведущее к уменьшению степени экстракции меди от стадии к стадии, причиной чего  вл етс  некоторое различие химического состава этих

Примечание . Вли ние соотношени  керосинных

Исход  из табл. 2,оптимальным соотношением АБФ и ОФФК  вл етс  1: :0,8-1. При этом концентраци  экстрагентов в пересчете на весь объем органической фазы составл ет 20 об. то есть оптимальные дл  АБФ.

lOig АБФ:40/; ОФФК

Без в керосине При мечание

Таким образом, сравнительнь1Й анализ экспериментальных данных показывает , что применение смеси АБФ и ОФФК в керосине ТС-1 позвол ет полно и селективно извлекать медь из азотнокислых, концентрированных (25-30 г/л Си) растворов, содержаи .у(к железо (,,5 г/л I-e) с исклюэкстрагентов и механизма их действи .

Данные о вли нии объемных соотношений экстрагентов АБФ и ОФФК в смеси на извлечение меди и железа в органическую фазу приведены в табл. 2. IТаблица2

растворов АБФ и ОФФК в смеси на экстракцию Си и Fe при , продолжительности контакта фаз 6 мин, рН исходного водного раствора 2,65, где содержитс , г/л: Си 23,5; № ,5.

Применение указанной смеси экстрагентов позвол ет за 5 стадий экстрагировать свыше ЭЭ-й меди, не затрагива  при этом железо и исключа  операцию межстадийной нейтрализации рафинатов (табл. З).

Т. аблицаЗ

1,+9

99,6

Claims (1)

1. чением расхода реагентов на нейтрализацию рафинатов в процессе многократного экстрагировани , также с уменьшением расхода экстрагента АБФ, что позвол ет при более низких концентраци х АБФ в О.Ф. эффективно извлекать медь из концентрированных растворов с предотвращением нежелательПоказатели экстракции меди керосинными растворам/1 АБФ, ОФФК и их смес ми при 5-ти кратном контактировании В. Ф. со свежими порци ми О.Ф. при в течение 6 мин на каждой стадии. 7981И ных процессов осаждени  комплексных соединений меди с оксимами и загр знений О.Ф. примес  4 железа, Формула изобретени  Способ извлечени  меди из кислых растворов экстракцией в присутствии керосинного раствора 5 t-oктил-2-oк- 10 сибензофеноксима, отличающ и и с   тем, что, с целью повышени  селективности выделени  меди и исключени  перехода железа в ор5 8 паническую фазу, экстракцию ведут смесью органических веществ, состо щей из 35-40% керосинных растворов 5t-oктил-2-оксибензофеноксима и О -(0-оксифенилфосфористой кислоты), вз тых в объемном соотношении 1:(0,81 ) при (1-2) и п тикратном контактировании фаз. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР N 23869, кл. С 22 В 15/12, . Цветные металлы, 1972, 10, с. 17.