SU979405A1 - Композици дл пластических масс - Google Patents

Композици дл пластических масс Download PDF

Info

Publication number
SU979405A1
SU979405A1 SU802980799A SU2980799A SU979405A1 SU 979405 A1 SU979405 A1 SU 979405A1 SU 802980799 A SU802980799 A SU 802980799A SU 2980799 A SU2980799 A SU 2980799A SU 979405 A1 SU979405 A1 SU 979405A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polyester
plasticizer
molecular weight
cellulose acetate
adipic acid
Prior art date
Application number
SU802980799A
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Андреевич Фридман
Таисия Ивановна Костенко
Лев Николаевич Малинин
Юрий Иванович Владимиров
Николай Израйлевич Наймарк
Original Assignee
Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Синтетических Смол
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Синтетических Смол filed Critical Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Синтетических Смол
Priority to SU802980799A priority Critical patent/SU979405A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU979405A1 publication Critical patent/SU979405A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЛАСТИЧЕСКИХ МАСС
Изобретение относитс  к получении пластическизс масс, в частности ацетатцеллюлозных пластмасс, примен емых в производстве очковых оправ, мебельных полозков и накладок, упаковки и других изделий, эксплуатируемых в контакте с другими полимерными материалами.
Известна композици  дл  пластических масс на основе сложных эфиррв целлюлозы, содержаща  в качестве пластификатора политетраметиленгликоли , полиоксиалкиленгликоли и полипропиленгликоли с молекул рной массой 800-1200, а также эфиры карбоновых кислот 1.
Все эти вещества относ тс  к классу простых полиэфиров, которые отличаютс  низкой термостабильностью. В то же врем  получение и переработка ацетатцеллюлозных пластмасс осуществл етс  при 180-230 С. В св зи с этим, данные пластификаторы могут быть использованы только дл  получени  окрашенных в темные цвета пластмасс.
Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  композици  дл  пластических масс на основе ацетата целлнхпозы и полиэфирного пластификатора - продукта конденсации полиэтиленгликол , например Дизтиленгликол , с а-;ифатическими двухосновными кислотас ми, такими как  нтарна , гщипинова  и другие, с молекул рной массой 700-4000. Пластификатор ввод т в количестве 10-40 мае.ч. на 100 мае.ч. сщетата целлюлозыС2.
4п Однако такие композиции практически нельз  использовать дл  получени  пластификаторов с полимером переработка композиции из расплава затруднена, а образцы характеризуютс  повышенной хрупкостью (низкое
15 относительное удлинение при разрыве , температура хрупкости выше комнатной ). Кроме того, пластификатор после охлаждени  расплава выдел етс  в отдельную фазу, что приводит
20 к помутнению изделий. Причем из-за использовани  при синтезе полиэфира полизтиленгликолей в большей степени сохран ютс  недостатки, присущие простым полиэфирам,
25 Целью изобретени   вл етс  улучшение физико-механических свойств и прозрачности изделий на основе полимерной композиции.
Поставленна  цель достигаетс 

Claims (2)

  1. 30 тем, что в композиции дл  пластических масс на основе ацетата целлюло и полиэфирного пластификатора, композици  содержит в качестве полиэфирного пластификатора сложные эфи ры адипиновой кислоты и этиленглиЬсол  и/или бутандиола или указанные эфиры с этёрифицированными уксусно кислотой концевыми группами с моле л рной массой 450-700 и дополнител но содержит эпоксидно-диановую смол при следующем соотношении компонен тов, .; Ацетат целлюлозы 100 Указанный полиэфирный пластификатор30-50 Эпоксидно-дианова  смола 0,5-1,0 Выбор составл юишх дл  синтеза основываетс  на том, что диэфиры адипиновой кислоты (динитрилсщипинат , дибутиладипинат )  вл ютс  эффективными пластификаторами ацетата целлюлозы, но не примен ютс  вследствие высокой летучести, а эти ленгликоль и бутандиол более термо стабильны, чемполиэтиленгликоли, что очень важно при переработке из расплава. Лучшее пластифицирующее действие достигаетс  при использовании полиэфиров с концевыми гидроксильными группами. Дополнительного снижени  температуры хрупкости изделий можно достичь применением полиэфиров, концевые гидроксильные группы которых эт рифицированы монокарбоновой кислотой (например, уксусной ) или ее ангидридом. Этерификацию провод т при при 1.. разовом избытке уксусного ангидрида} по отношению к числу ОЯ-гр йп в течение 2-х ч. После это го массу дл  удалени  побочных щ одуктов реакции вакуумируют в течение 3-х ч при 100-110 С и остаточно давлении 5 мм рт.столба. Полг.эфщхл также могут быть использованы в сме си с обычными низкомолекул риыми пластификаторами. В качестве ацетатов целлюлозы используют продукты с содержанием св занной уксусной кислоты 52-59%; в качестве стабилизаторов - эпоксидно-диаиовую смолу, марки ЭД-20. Кроме того, композиции могут содержать красители, наполнители и полимерные модификаторы. Композиции получают смешением компонентов в скоростном турбосмеси теле с последующей гомогенизацией в экструдере при 180-230 с. Пример. 100 мае.ч. ацетата целлюлозы с содержанием св занной уксусной кислоты 54,3% смешивают в скоростном турбосмесителе в течение 15 мин при с 40 мае.ч. полиэфира (молекул рна  масса бОО; на основе адипиновой кислоты и этиленгликол . Одновременно ввод т 1 мае.ч. эпоксидно-диановой. смолы. Полученную смесь гомогенизируют в экструдере при температуре расплава на выходе из головки экструдера . Полученные жгуты разрезают на гранулы, из которых на шнековой мгшшне формуют при образцы дл  испытаний. П р и м е р 2. Осуществл ют аналогично примеру 1 за исключением того , что в качестве пластификатора используют полиэфир с молекул рной массой 530 на основе.адипиновой кислоты и 1,4 бутандиола. Пример 3. Осуществл ют аналогично примеру 1 за исключением того, что в качестве пластификатора используют полиэфир с молекул рной массой 680 на основе адипиновой кислоты, этиленгликол  и 1,4 бутандиола при соотнесении гликолей 1;1 в количестве 30 мае.ч. Пример 4. Осуществл ют аналогично примеру 3 за исключением того , что в качестве пластификатора используют полиэфир с молекул рной массой 470 в количестве 50 мае.ч. а эпоксидную смолу ввод т в количестве 0,5 мае.ч. П р И м е р 5. Осуществл ют аналогично примеру 1 за исключением того, что в качестве пластификатора используют .полиэфир с этерифицированйыми концевыми группами и молекул рной массой 580 на основе адипиновой кислоты, этиленгликол  и 1,4 бутандиола при соотношении 1:1.Концевые гидроксильные группы зтого полиэфира проацетилированы. Примеры6и7 (см. таблицу). Примеры 8 и 9. Осуществл ют аналогично примеру 1 за исключением того, что в качестве пластификатора используют полиэфир на основе адипиновой кислоты и диэтиленгликол . . Пример 10 (прототип). Осуществл ют аналогично примеру 9, но отсутствует стабилизатор. Результаты испытаний образцов изделий, полученные согласно примерам 1-10, и свойства пластмасс на основе ацетатов целлюлозы и полиэфирHbix пластификаторов приведены в таблице . Как видно из таблицы, пластмассы на основе ацетатов целлюлозы, полиэфирных пластификаторов и стабилиза торов, полученные на основе предлагаемой композиции обладают повышенными физико-механическими свойствами и прозрачностью по сравнению с пластмассами/ содержащими полиэфир на основе адипиновой кислоты и диэтиленгликол . Использование предлагаемых компо зиций обеспечивает по сравнению с известными композици ми следуюнцие преимущества: снижаетс  летучесть, миграци  и выпотевание пластификаторов из композиции; сохран ютс  физико-механические свойства и стабильность размеров изделий во врем  длительной эксплуатации, в.то числе и при повышенных температурах и влажност х; получаютс  пластмассы издели  из которых могут работать в контакте с издели ми из синтетических полимеров, Формула изобретени  Композици  дл  пластических масс на основе ацетата целлюлозы и полиэфирного пластификатора, отличающа с  тем, что, с целью улучшени  физико-механических свойств и прозрачности изделий, композици  содержит в качестве полиэфирного пластификатора сложные эфиры адипиновой кислоты и этиленгликол  и/или бутандиола или указанные эфиры с этерифицированными уксусной кислотой концевыми группами с молекул рной массой 450-700 и дополнительно содержит эпоксидно-диановую смолу при следующем соотношении компонентов, мае. ч.: /цетат целлюлозы 100 Указанный полиэфир .ный пластификатор 30-50 Эпоксидно-дианова  смола ,0 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США 4094695, кл. 106179 , опублик. 1978.
  2. 2.Патент Японии 16305-68, кл. 25 J 13 25 Н 04, опублик. 1968 (прототип).
SU802980799A 1980-09-04 1980-09-04 Композици дл пластических масс SU979405A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802980799A SU979405A1 (ru) 1980-09-04 1980-09-04 Композици дл пластических масс

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802980799A SU979405A1 (ru) 1980-09-04 1980-09-04 Композици дл пластических масс

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU979405A1 true SU979405A1 (ru) 1982-12-07

Family

ID=20917266

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802980799A SU979405A1 (ru) 1980-09-04 1980-09-04 Композици дл пластических масс

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU979405A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5292783A (en) * 1990-11-30 1994-03-08 Eastman Kodak Company Aliphatic-aromatic copolyesters and cellulose ester/polymer blends
US5580911A (en) * 1990-11-30 1996-12-03 Eastman Chemical Company Aliphatic-aromatic copolyesters and cellulose ester/polymer blends

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5292783A (en) * 1990-11-30 1994-03-08 Eastman Kodak Company Aliphatic-aromatic copolyesters and cellulose ester/polymer blends
US5580911A (en) * 1990-11-30 1996-12-03 Eastman Chemical Company Aliphatic-aromatic copolyesters and cellulose ester/polymer blends
US5599858A (en) * 1990-11-30 1997-02-04 Eastman Chemical Company Aliphatic-aromatic copolyesters and cellulose ester/polymer blends

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100479775B1 (ko) 열가소성 가공가능한 전분 또는 전분유도체 폴리머 혼합물
EP0015146B1 (en) Polyester compositions and processes for moulding them
US5656715A (en) Copolyesters based on 1,4-cyclohexanedimethanol having improved stability
DE69701963T2 (de) Polyester/polyesteramid mischungen
US4043971A (en) Thermoplastic polybutylene terephthalate molding compositions of improved tracking resistance
US3819759A (en) Polyester molding compositions with triaryl phosphate and a polyphenylene oxide or a polycarbonate of bisphenol a
JPS5853019B2 (ja) 熱可塑性組成物
EP0174343A1 (en) REINFORCED THERMOPLASTIC POLYESTER COMPOSITION.
US3969306A (en) Stabilized polyester compositions
US4405749A (en) Thermoplastic elastomer compositions
EP0037666B2 (en) Thermoplastic polyester resin composition
JPS6137305B2 (ru)
US3987004A (en) Stabilized polyester compositions
US3501554A (en) Polyester plasticizer for polyvinyl chloride fabrics
US3985705A (en) Stabilized polyester compositions
IL35167A (en) Printing resin from polyalkylene terphthalate and process for making it
US4874809A (en) Reinforced polyesters, article thereof and method of making low warpage articles
SU979405A1 (ru) Композици дл пластических масс
JPS61207436A (ja) 易流動性、疎水性、熱可塑性ポリアミド
FI85118B (fi) Glidmedel foer bearbetning av plast.
US3787530A (en) Crystal-clear thermoplastic moulding compositions of linear polyester and styrene-acrylonitrilic copolymer mixtures
EP0007445A1 (de) Thermoplastische Mischpolyester und ihre Verwendung zur Herstellung von Formkörpern
CN109897348B (zh) 一种含pbst增韧剂的pbs复合材料及其制备方法
US2853464A (en) Polyester plasticized vinylidene chloride polymers
US4126592A (en) Process for the preparation of polyesters having stabilized melt viscosity in the presence of aromatic poly(carbonates)