SU979404A1 - Process for producing polyfuran foamed plastic - Google Patents

Process for producing polyfuran foamed plastic Download PDF

Info

Publication number
SU979404A1
SU979404A1 SU813267482A SU3267482A SU979404A1 SU 979404 A1 SU979404 A1 SU 979404A1 SU 813267482 A SU813267482 A SU 813267482A SU 3267482 A SU3267482 A SU 3267482A SU 979404 A1 SU979404 A1 SU 979404A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
furfuryl alcohol
component
foaming
composition
alcohol
Prior art date
Application number
SU813267482A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Фархад Асадуллаевич Магрупов
Арипджон Махмудович Саматов
Тухтамурод Рашидович Абдурашидов
Original Assignee
Ташкентский Ордена Дружбы Народов Политехнический Институт Им.Абу Райхана Бируни
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ташкентский Ордена Дружбы Народов Политехнический Институт Им.Абу Райхана Бируни filed Critical Ташкентский Ордена Дружбы Народов Политехнический Институт Им.Абу Райхана Бируни
Priority to SU813267482A priority Critical patent/SU979404A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU979404A1 publication Critical patent/SU979404A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к получению пенопластов, которые могут найти применение в промышленном и гражданским строительстве, авиации и космонавтике , машиностроении и в р де других областей.The invention relates to the production of foams, which can be used in industrial and civil construction, aviation and aerospace, mechanical engineering and in a number of other areas.

Пенополифураны получают вспениванием и отверждением в кислой среде фурановых олигомеров или фурансодердащих спиртов в присутствии целевых добавок.Foamed polyfurans are obtained by foaming and curing in an acidic environment furan oligomers or furanal alcohols in the presence of targeted additives.

Известен способ получени  пенополифурана на основе фураковых смол в водной или водноспиртовой среде в присутствии кислоты СИ.A known method for producing foamed polystyrene foam in an aqueous or hydroalcoholic medium in the presence of SI acid.

Известен также способ получени  пенополифурана из фурфурилового спирта , его форполимера и/или форсополимера в присутствии катализатора кислотного характера и низкомолекул рных добавок 23.There is also known a method for producing polystyrene foam from furfuryl alcohol, its prepolymer and / or forsopolymer in the presence of an acidic catalyst and low molecular weight additives 23.

Недостатками способов  вл ютс  сравнительно низкие физико-механические свойства пенопластов, многокомпонентность систеьы и относительна  дороговизна исходных компонентов.The disadvantages of the methods are relatively low physicomechanical properties of foams, the complexity of the system and the relative high cost of the starting components.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому положительнемцу эффекту  вл етс  способ получени  полифурановыхThe closest to the proposed technical essence and the achieved positive effect is the method of obtaining polyfuran

пенопластов, согласно которому исходна  композици  дл  получени  полкфуранового пенопласта содержит фурФуриловый спирт или смесь фурфурилового спирта с форполимером на основе фурфурилового спирта, поверхностно-активное вещество, .вспенивающий агент и кислотный катализаторСЗ .foams, according to which the starting composition for the preparation of semi-furan foam contains furfuryl alcohol or a mixture of furfuryl alcohol with a furfuryl alcohol-based prepolymer, surfactant, foaming agent and acid catalyst.

Пенопласт, полученный согласно The foam obtained according to

10 этому способу, имеет низкие прочностные свойства; высокое влагопоглощеные . Кроме того, дл  этого способа характерна относительна  дороговизна исходных соединений, так как 10 this method has low strength properties; high moisture absorption. In addition, for this method, the relative high cost of the starting compounds is characteristic, since

15 дл  синтеза форполимеров и снижени  их в зкости используют фурфуриловый спирт. Цель изобретени  - повышение проч20 ности, снижение влагопоглощени  и удешевление конечного продукта.15 Furfuryl alcohol is used to synthesize the prepolymers and reduce their viscosity. The purpose of the invention is to increase the strength, reduce moisture absorption and reduce the cost of the final product.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  полифураиового пенопласта путем вспе25 нивани  и отверждени  композиции на основе производных фурфурола, поверхностно-активного вещества, вспенивающего агента и кислотного катализатора , а качестве производных This goal is achieved by the fact that according to the method of producing polyfuraic foam by foaming and curing a composition based on furfural derivatives, a surfactant, a foaming agent and an acid catalyst, and as derivatives

Claims (3)

30 фурфурола используют кубовый остаток производства фурфурилового спирта следующего состава, вес.ч: Вода0,214-0,262 Фурфурол 0,188-0,226 Тетрагидрофуриловый спиртО,345-0,47Ц Фурфуриловый спирт 23 66-34,7 Метиловый спирт 0,710-0,914 1,5- и 2,5-Пентандиолы13 ,84-14, Олигомерна  часть фурфурилового спирта линейного строени  56,60-44, Примеси . 4,443-4,1 или его олигомеры. .Пример 1. Композици  дл  вспенивани  состоит из двух компонентов А и Б. Компонент А содержит 130 мае.ч. кубового остатка производства фурфурилового спирта с содержанием гидроксильных групп ,11,2-12%, в зкостью 0,2-0,22 Па-с, 3 мае.ч. алюминиевой пудры,0 ,05 .мае силиконового ПАВ, 5,0 мае.ч. метилена хлористого, 4 мае.ч. воды. Ком понент Б содержит 21,8 мае.ч. серно кислоты (96%), 14,5 мае.4.этиленгл Дл  пЪлучени  пенополифурайа сна чала компонент А перемешивают в течение 30 с мешалкой рамного типа с числом оборотов 1400-1500 об/мин, з тем быстро добавл ют заранее взвешенное количество компонента Б, пер мешивают 5-7 с и заливают в металли чеекую форму размером 160 х 180 х X 70 мм, заранее нагретую до 303-313К П р и м е р 2. Олигомер кубового остатка фурфурилового спирта получа ют следующим образом. 784 г кубового производства фурфурилового.спирта, 120 г воды и 23,4 см 30%-ного водного раствора малеинового ангидрида поме щают в 1-литровую трехгорлую колбу снабженную мешалкой, термометром ивод ной баней, нагретую до 343 К При перемешивании мешалкой нагрева ют до 369-371 К в течение 20 мин и поддерживают эту температуру в течение 180 мин. После этого охлаждают содержимое в колбе до 313 К и прибавл ют 10,8 см40%-ного водн го раствора едкого натра. Воду отгон ют вакуум-перегонкой при 338-358 К 20-25 мм рт.ст. в т чение 75 мин. Полученный олигомер основе кубового остатка производства фурфурилового спирта имеет в зкость 0,53 Па-с при 298 К и сод жит 8,4% гидроксильных групп. . Пенополифуран получают следующи образом. -Композици  дл  вспенивани  сост ит из двух компонентов А и Б. Комп нент А содержит 125 мае.ч. олигоме ра, 0,45 мае.ч. силиконового ПАВ, 3 мае.ч. алюминиевой пудры, 6 мае.ч. метилена хлористого, 9 мае.ч. фурфурилового спирта. Компонент is содержит 21,6 мае.ч. серной киелоты (96%), 14,4, мае.ч. этиленгликол . Услови  получени  пенополифурана аналогичны услови м приведенным b примере 1. Пример 3. Композици  дл  вспенивани  состоит из двух компонентов А ,и Б. Компонент А содержит 150 мае.ч. олигомера с содержанием гидроксильных групп 6,09%, в зкостью 0,822 Па«с при 298 К, полученного гомополиконденеацией (за 300 мин) кубового оетатка производства фурфурилового спирта, 0,45 мае.ч. силиконового ПАВ, 3 мае.ч. алюминиевой пудры, 12 мае.ч. четыреххлориетого углерода, 10 мае.ч. фурфурилового спирта. Компонент Б содержит 24 мае.ч. серной кислоты (96%), 15 мае.ч. этиленгликол  . Услови  получени  олигомера аналогичны приведенным в примере 2, а пенополифурана - в примере 1. П р и м е р 4. Композици  дл  вспенивани  состоит из двух компонентов А и Б. itoMnoHeHT А содержит 130 мае.ч. кубового остатка производетва фурфурилового епирта,0,6 мае.ч. силико- нового ПАВ, 3 мае.ч. алюминиевой пудры, 5 кае.ч. метилена хлориетого, 1,2 мае.ч., воды. Компонент Б содержит 18 мае.ч. серной кислоты (96%), 4 мае.ч. малеинового ангидрида, 14 мае.ч. этиленгликол . Услови  получени  пенополифурана ансшогичиы приведенным в примере 1. Пример 5 .Композици  дл  вспенивани  сострит из двух компонентов А и Б. Компонент А содержит 65 мае.ч. олигомера кубового остатка е содержанием гидроксильных групп 6,09%, в зкостью 0,822 Па-с, при 298 К, 70 мае.ч. кубового остатка произдодетва фурфурилового спирта, 0,5 мае.ч. силиконовое ПАВ , 3 мае.ч. алюминиевой пудры, 9 мае.ч. метилена хлористого, 3, мае.ч. фурфурилового спирта. Компонент Б содержит 19,5 мае.ч. серной кислоты (96%), 4,7 мае.ч. малеинового ангидрида, 14,8 мае.ч. этиленгликол . Услови  получени  пенополифурана и. олигомера диалогичны приведенным в примерах 1 и 2 соответственно. Примере (по прототипу). Пенополифуран по известному способу получают и испытывают аналогично пенополифуранам по предлагаемому способу. . Свойства пенопластов, полученных по примерам 1-6 приведены в таблице. Данные,приведенные в таблице,показывают , что кубовый остаток производства фурфурилового спирта и/или его олигомеры при своей доступности и дешевизне позвол ют получить пвнополифураны , не уступающие пенополифурану по прототипу, а по прочноетным свойствам и влагостойкости превосход щие его. Формула изобретени  Способ получени  полифуранового пенопласта путем вспенивани  и отвер дени  композиции на основе производных фурфурола, поверхностно-активног вещества, вспенивающего агента и кис лотного катализатора, отличающийс  тем, что, с целью повышени  прочности, снижени  влагопоглощени  и удешевлени  конечного продукта , в качестве производных фурфурола используют кубовый остаток проодства фурфурилового спирта слещего состава, вес.ч; 0,214г-0,262 Фурфурол 0,188-0,226 Тетрагидрофуриловый 0,345-0,474 23,66-34,7 Фурфуриловый спирт 0,710-0,914 Метиловый спирт ,и 2,5-Пентан13 ,84-14,6 Олигомерна  часть фурфурилового спирта 56,60-44,704 линейного строени  4,443-4,12 Примеси и/или его олигомеры. Источники информации, н тые во внимание при экспертизе 1.Патент Франции W 2250796, С 08 Э 9/02, опублик. 1975. 30 furfural use the bottom residue of the production of furfuryl alcohol of the following composition, parts by weight: Water 0.214-0.262 Furfural 0.188-0.226 Tetrahydrofuryl alcohol O, 345-0.47C Furfuryl alcohol 23 66-34.7 Methyl alcohol 0.710-0.914 1.5 - and 2,5-Pentanediols13, 84-14, Oligomeric part of furfuryl alcohol of linear structure 56.60-44, Impurities. 4,443-4,1 or its oligomers. Example 1. The composition for foaming consists of two components A and B. Component A contains 130 mas. VAT residue of the production of furfuryl alcohol with the content of hydroxyl groups, 11.2-12%, viscosity 0.2-0.22 Pa-s, 3 wt.h. aluminum powder, 0, 05.mae silicone surfactant, 5.0 mach.h. methylene chloride, 4 ma.h. water. Part B contains 21.8 mph. sulfuric acid (96%), 14.5 May. 4. ethylene To get the polypropylene first, component A is mixed for 30 with a frame-type stirrer with a rotational speed of 1400-1500 rpm, and the pre-weighed amount of component B is quickly added. , the lid is stirred for 5–7 s and poured into a metal cell shape with a size of 160 x 180 x X 70 mm, preheated to 303-313K. Example 2. The oligomer of the cubic residue of furfuryl alcohol is obtained as follows. 784 g of the cubic production of furfuric alcohol, 120 g of water and 23.4 cm of a 30% aqueous solution of maleic anhydride are placed in a 1-liter three-necked flask equipped with a stirrer, a thermometer and a water bath heated to 343 K. With stirring, the mixer is heated to 369-371 K for 20 minutes and maintain this temperature for 180 minutes. After that, the contents in the flask are cooled to 313 K and 10.8 cm 40% aqueous sodium hydroxide solution is added. Water is distilled off by vacuum distillation at 338-358 K 20-25 mm Hg. 75 minutes The resulting oligomer based on the bottom residue of the production of furfuryl alcohol has a viscosity of 0.53 Pa-s at 298 K and contains 8.4% of hydroxyl groups. . Penopolyfuran get the following way. - Composition for foaming consists of two components A and B. Comp nent A contains 125 mas. oligomera, 0.45 mac. silicone surfactant, 3 ma.ch. aluminum powder, 6 mah. methylene chloride, 9 mph. furfuryl alcohol. The is component contains 21.6 mph. sulfuric kieloty (96%), 14.4, mac. ethylene glycol. The conditions for producing polyurethane foam are similar to those given in Example 1 b. Example 3. The composition for foaming consists of two components A and B. Component A contains 150 parts by weight. oligomer with a hydroxyl content of 6.09%, a viscosity of 0.822 Pa “s at 298 K, obtained by homopoly condensation (for 300 min) of a cubic fur of furfuryl alcohol, 0.45 mash.h. silicone surfactant, 3 ma.ch. aluminum powder, 12 mau.ch. carbon tetrachloride, 10 ma.ch. furfuryl alcohol. Component B contains 24 mah. sulfuric acid (96%), 15 mph. ethylene glycol. The conditions for preparing the oligomer are similar to those given in Example 2, and for the foamed polyfuran in Example 1. EXAMPLE 4 The foaming composition consists of two components A and B. itoMnoHeHT A contains 130 mas. VAT residue produced furfurilovogo epirata, 0.6 mach.h. silicone surfactant, 3 ma.ch. aluminum powder, 5 ka.ch. methylene chlorite, 1.2 parts by weight, water. Component B contains 18 ma.ch. sulfuric acid (96%), 4 wt. maleic anhydride, 14 mph. ethylene glycol. The conditions for preparing the foamed polyfuran are as given in Example 1. Example 5. The composition for foaming is composed of two components A and B. Component A contains 65 parts by weight. The bottoms oligomer is e with a hydroxyl group content of 6.09%, a viscosity of 0.822 Pa-s, at 298 K, 70 wt.h. vat residue proizdoddeva furfuryl alcohol, 0.5 ma.ch. silicone surfactant, 3 ma.ch. aluminum powder, 9 mch. methylene chloride, 3, wt. furfuryl alcohol. Component B contains 19.5 mph. sulfuric acid (96%), 4.7 wt.h. maleic anhydride, 14.8 mac. ethylene glycol. Conditions for obtaining polyurethane foam and. The oligomers are dialogic given in examples 1 and 2, respectively. Example (prototype). Foamed polyfuran according to a known method is obtained and tested similarly to foamed polyfurans by the proposed method. . The properties of the foams obtained in examples 1-6 are shown in the table. The data in the table show that the bottoms residue of the production of furfuryl alcohol and / or its oligomers, with its availability and low cost, allows to obtain polyvinyl resin that is not inferior to the polystyrene foam in the prototype, and its strength and moisture resistance are better than it. Claim method for producing polyfuran foam by foaming and hardening a composition based on furfural derivatives, a surfactant, a foaming agent and an acid catalyst, characterized in that, in order to increase strength, reduce moisture absorption and reduce the cost of the final product, as furfurol derivatives use the bottom residue of the production of furfuryl alcohol of the following composition, wt.h; 0.214 g-0.262 Furfurol 0.188-0.226 Tetrahydrofuryl 0.345-0.474 23.66-34.7 Furfuryl alcohol 0.710-0.914 Methyl alcohol, and 2,5-Pentane13, 84-14.6 The oligomer part of furfuryl alcohol 56.60-44,704 of linear structure 4,443-4,12 Impurities and / or its oligomers. Sources of information that are considered in the examination 1.Patent of France W 2250796, C 08 E 9/02, published. 1975. 2.Патент Великобритании dl408873, С 08 3 9/02, опублик. 1975. 2. The UK patent dl408873, C 08 3 9/02, published. 1975. 3.Патент СССР 508216, С 083 9/00, 1972 (прототип).3. The patent of the USSR 508216, C 083 9/00, 1972 (prototype).
SU813267482A 1981-04-01 1981-04-01 Process for producing polyfuran foamed plastic SU979404A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813267482A SU979404A1 (en) 1981-04-01 1981-04-01 Process for producing polyfuran foamed plastic

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813267482A SU979404A1 (en) 1981-04-01 1981-04-01 Process for producing polyfuran foamed plastic

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU979404A1 true SU979404A1 (en) 1982-12-07

Family

ID=20950309

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813267482A SU979404A1 (en) 1981-04-01 1981-04-01 Process for producing polyfuran foamed plastic

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU979404A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002046285A1 (en) * 2000-12-08 2002-06-13 Pool Abdul Kader Electromagnetic energy adaptation material

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002046285A1 (en) * 2000-12-08 2002-06-13 Pool Abdul Kader Electromagnetic energy adaptation material
US7344661B2 (en) * 2000-12-08 2008-03-18 Scott Allan Kuehl Electromagnetic energy adaptation material

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1038996A (en) Continuous manufacture of linear polyesters
SU979404A1 (en) Process for producing polyfuran foamed plastic
CN111072754B (en) Trisiloxane modified carnosine and preparation method thereof
CN103249756A (en) Process for preparing foamed polymer
KR102437096B1 (en) Polyol composition added with alkylene oxide and surfactant using the same
CN112250837B (en) Bio-based furan epoxy resin and method for preparing bio-based furan epoxy resin by thermal curing of solvent-free anhydride
Takahashi et al. Silica with bimodal pores for solid catalysts prepared from water glass
JPH10147750A (en) Preparation of partial condensate of alkyl silicate
JPH04266884A (en) Preparation of mixture of cyclic acrolainglycerineacetal
CN109134485B (en) Method for preparing isosorbide
CN105541611A (en) Method for preparing aceto acetoxy ethyl methacrylate
SU910675A1 (en) Composition for preparing foamed plastic
SU1548197A1 (en) Method of producing furane oligomer
US4009327A (en) Polymerization of olefins
SU435259A1 (en) COMPOSITION FOR OBTAINING FOAMPLAYS '' '' i 'ii ^'
CN108409569A (en) A kind of aqueous polyglycereol tartaric acid ester compounds and preparation method thereof
SU407906A1 (en) METHOD OF OBTAINING AMINOEPOXIDE OLIGOMERS 1 omerov by reacting epichlorohydrin with aromathedyum diamines, HanpMMeip II2NsBH4CH2SbN4YN2, followed by dehydrochlorination of the product / mixture with pheloch.
SU761523A1 (en) Composition for producing stiff porous polyurethan
US3197441A (en) Polymeric reaction products of caprolactam and amino alcohols
SU268390A1 (en) METHOD OF OBTAINING HYDROSILICATE HYDROSILICATE
CN106540753A (en) A kind of modified solid catalyst containing phosphotungstic acid for Ketohexamethylene condensation reaction
JPS638971B2 (en)
SU837041A1 (en) Method of producing low-molecular modified cis-1,4-polyisoprene
KR950032374A (en) Method for producing polytetramethylene ether glycol
SU952409A1 (en) Pickup preventing paint for casting moulds and cores