SU975759A1 - Process for producing lead chromate-based pigment - Google Patents
Process for producing lead chromate-based pigment Download PDFInfo
- Publication number
- SU975759A1 SU975759A1 SU803006097A SU3006097A SU975759A1 SU 975759 A1 SU975759 A1 SU 975759A1 SU 803006097 A SU803006097 A SU 803006097A SU 3006097 A SU3006097 A SU 3006097A SU 975759 A1 SU975759 A1 SU 975759A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- lead
- pigment
- suspension
- lead chromate
- based pigment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА НА ОСНОВЕ (54) METHOD FOR OBTAINING A PIGMENT BASED ON
Изобретение относитс к производству пигментов и может найти при-. менение в лакокрасочной npoi imineHности .The invention relates to the production of pigments and can be found in-. change in paintwork npoi imineHnosti.
Известен способ получени пигмента на основе хромата свинца взаимодействием соли свинца с хроматами известных металлов Cl. A known method for producing lead chromate pigment by reacting lead salts with chromates of the known metals Cl.
Недостатком способа вл етс низка интенсивность пигмента.The disadvantage of this method is the low intensity of the pigment.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату, вл етс способ получени пигмента на основе хромата свинца взаимодействием суспензии окиси свинца с азотной и серной кислотами и хромовым ангидридом с последукнцей фильтрацией и сушкой продукта С23.The closest in technical essence and the achieved result is a method for producing lead chromate pigment by reacting a suspension of lead oxide with nitric and sulfuric acids and chromic anhydride with subsequent filtration and drying of the product C23.
Недостаток известного способа низка интенсивность полученного пигмента (крас ща способность 160-210% от утвержденного эталона).The disadvantage of this method is the low intensity of the pigment obtained (dye capacity 160-210% of the approved standard).
Целью изобретени вл етс повышение интенсивности пигмента.The aim of the invention is to increase the intensity of the pigment.
Поставленна цель достигаетс тем, при взаимодействии окиси свинца с Кислотами и хромовым ангидридом , в суспензию добавл ют 0,51 ,5 вес.% гидроксида свинца от веса окиси свинца. ХРОМАТА СВИНЦАThe goal is achieved by reacting lead oxide with Acids and chromic anhydride, 0.51.5% by weight of lead hydroxide by weight of lead oxide is added to the suspension. CHROMATE LEAD
Добавка гидроксида в установленном интервальном количестве позвол ет повысить интенсивность пигмента, крас ща способность которого достигает 280% от эталона. Снижение количества добавки приводит к резкому снижению интенсивности пигмента, повьиаение нецелесообразно,, поскольку не дает прироста крас шей способности.The addition of hydroxide in the prescribed interval amount allows for an increase in the intensity of the pigment, the coloring ability of which reaches 280% of the standard. A decrease in the amount of the additive leads to a sharp decrease in the intensity of the pigment, an increase in impractical because it does not increase the ability of the pigment.
10ten
Пример 1. В реакторе с мешалкой готов т водную суспензию окиси свинца при соотношении и содержащую 68 г твердого. Суспензию нагревают до 60°С и вводит в нее Example 1 An aqueous suspension of lead oxide was prepared in a stirred tank with a ratio and containing 68 g of solid. The suspension is heated to 60 ° C and injected into it.
15 суспензию гидроокиси свинца, содержащую 0,34 г гидроокиси свинца, что составл ет 0,5% от веса твердого в суспензии окиси свинца и 50 г воды. Полученную суспензию переме20 шиваиот, после чего провод т обработку азотной кислотой в количестве 0,8 г в пересчете на 100%, а затем серной кислотой в количестве 26,5 г в пересчете на 100%. Полученную 15 a lead hydroxide slurry containing 0.34 g of lead hydroxide, which is 0.5% by weight of the solid in the lead oxide slurry and 50 g of water. The resulting suspension was mixed with shiviot, followed by treatment with nitric acid in the amount of 0.8 g in terms of 100%, and then sulfuric acid in the amount of 26.5 g in terms of 100%. Received
25 смесь довод т до рН 2,5 путем введени раствора хромового ангидрида, в течение 0,5 ч перемешивгиот, осадок пигмента отфильтровывают и сушат. Полученный в количестве 100 г пиг30 мент имеет следующие показатели:25, the mixture is adjusted to pH 2.5 by adding a solution of chromic anhydride, stirred for 0.5 h, the pigment precipitate is filtered off and dried. A pigment obtained in an amount of 100 g has the following characteristics:
270 9 42270 9 42
Крас ща способность, % Светостойкость, %„Dye ability,% Lightfastness,% "
Укрывистость, г/м Маслоемкость, г/100 г пигмента20 ,Hiding power, g / m Oil absorption, g / 100 g pigment20,
Пример 2. Аналогично приме- S ру 1 готов т суспензию окиси свинца с содержанием твердого 67 г.После нагревани суспензии до ввод т суспензию гидроокиси свинца, , содержащую 1 г твердого, что соот- 10 ветствует 1,5% от веса твердого в суспензии свинца. Далее обработку суспензии провод т аналогично примеру 1.Example 2. Analogously to Example 1, a suspension of lead oxide was prepared with a solid content of 67 g. After the suspension was heated, a suspension of lead hydroxide was introduced containing 1 g of solid, which corresponds to 1.5% of the weight of the solid in suspension lead. Further processing of the suspension is carried out analogously to example 1.
Полученный в количестве 100 г 15 пигмент имеет следующие показатели: Крас ща способность, % 285 Светостойкость, %9The pigment obtained in the amount of 100 g of 15 has the following characteristics: Red ability,% 285 Light resistance,% 9
Укрывистость, г/м .42 Маслоемкость, г/100 гулHiding power, g / m .42 Oil absorption, g / 100 rumble
пигмента 22pigment 22
Использование предлагаемого способа обеспечивает снижение расходаUsing the proposed method provides reduced consumption
пигмента в производстве лакокрасочных материалов на 25%.pigment in the production of paints and varnishes by 25%.
Фсфмула изобретени Formula of invention
Способ получени пигмента на основе хромата свинца взаимодействием суспензии окиси свинца с азотной и серной кислотами и хромовым ангидридом с последующей фильтрацией и сушкой продукта,,0 тличающис тем, что, с целью повышени интенсивности пигмента, в суспензию окиси свинца добавл ют 0,5-1,5 вес. гидроксида свинца от веса окиси . свинца.A method of obtaining a lead chromate pigment by reacting a lead oxide slurry with nitric and sulfuric acids and chromic anhydride, followed by filtration and drying of the product, 0 is different because, in order to increase the pigment intensity, 0.5-1 , 5 weight. lead hydroxide by weight of oxide. lead.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination
1. Беленький Е.Ф. , Рискин. И.В. Хими и технологи пигментов. М., Наука, 1974, с. 251-265. . 2. Авторское свидетельство СССР 340273, кл. С 09 С 1/14, 1969.1. Belenky E.F. Riskin. I.V. Chemistry and technology pigments. M., Science, 1974, p. 251-265. . 2. USSR author's certificate 340273, cl. C 09 C 1/14, 1969.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU803006097A SU975759A1 (en) | 1980-11-19 | 1980-11-19 | Process for producing lead chromate-based pigment |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU803006097A SU975759A1 (en) | 1980-11-19 | 1980-11-19 | Process for producing lead chromate-based pigment |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU975759A1 true SU975759A1 (en) | 1982-11-23 |
Family
ID=20926743
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU803006097A SU975759A1 (en) | 1980-11-19 | 1980-11-19 | Process for producing lead chromate-based pigment |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU975759A1 (en) |
-
1980
- 1980-11-19 SU SU803006097A patent/SU975759A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4328040A (en) | Process for the production of titanium dioxide pigments with high weather resistance | |
DE2625106A1 (en) | IRON OXIDE BLACK PIGMENTS WITH IMPROVED OXIDATION RESISTANCE AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION | |
US2259481A (en) | Treated pigments and method of making | |
DE68905952T2 (en) | INTERNAL COMBUSTION ENGINE. | |
JPS61266314A (en) | Manufacture of iron-base black pigment | |
SU975759A1 (en) | Process for producing lead chromate-based pigment | |
DE19529837A1 (en) | Bismuth vanadate pigments containing iron | |
JPH0653573B2 (en) | Novel oxidation- and heat-resistant iron oxide black pigments, a process for their production and their use | |
RU2389746C2 (en) | Method of making iron phosphate-containing pigment | |
RU2086591C1 (en) | Method for preparing brown phosphate iron oxide pigment | |
JPH10330637A (en) | Production of vegetable pigment, vegetable pigment and natural material coating material | |
US2987412A (en) | Process for the preparation of organophilic oxides and chromate pigments | |
SU633882A1 (en) | Method of obtaining iron oxide red pigment | |
SU1006461A1 (en) | Method for treating iron blue | |
SU916520A1 (en) | Process for producing cadmium pigments | |
SU998478A1 (en) | Process for producing iron blue | |
SU1351958A1 (en) | Method of producing red iron oxide pigment | |
SU1595863A1 (en) | Method of producing iron glaze | |
SU1673581A1 (en) | Method of producing red iron oxide pigment | |
SU891726A1 (en) | Method of producing lead chromate | |
SU460289A1 (en) | The method of obtaining titanium dioxide pigment | |
RU2061008C1 (en) | Method for production of red ferrous-calcium pigment | |
RU2151157C1 (en) | Anticorrosive pigment | |
SU829644A1 (en) | Method of producing ferric oxide pigments | |
SU1669952A1 (en) | Method for obtaining iron-containing pigment |