SU1595863A1 - Method of producing iron glaze - Google Patents

Method of producing iron glaze Download PDF

Info

Publication number
SU1595863A1
SU1595863A1 SU884482970A SU4482970A SU1595863A1 SU 1595863 A1 SU1595863 A1 SU 1595863A1 SU 884482970 A SU884482970 A SU 884482970A SU 4482970 A SU4482970 A SU 4482970A SU 1595863 A1 SU1595863 A1 SU 1595863A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
iron
suspension
added
product
moisture absorption
Prior art date
Application number
SU884482970A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Игорь Евгеньевич Ильичев
Геннадий Михайлович Фофанов
Татьяна Геннадиевна Буханова
Original Assignee
Белгородский Технологический Институт Строительных Материалов Им.И.А. Гришманова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белгородский Технологический Институт Строительных Материалов Им.И.А. Гришманова filed Critical Белгородский Технологический Институт Строительных Материалов Им.И.А. Гришманова
Priority to SU884482970A priority Critical patent/SU1595863A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1595863A1 publication Critical patent/SU1595863A1/en

Links

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии получени  железной лазури, примен емой в производстве пигментов и позвол ющей улучшить укрывистость и влагопоглощение продукта. К водному раствору сульфата железа добавл ют пылевидный карбонат кальци  в количестве 83-99г в расчете на 100 г железной лазури. Добавл ют раствор ферроцианида щелочного металла или аммони . Полученную суспензию нагревают до 60-70°С и окисл ют перекисью водорода. Осадок промывают водой, фильтруют и сушат. Перед фильтрованием суспензию можно обработать 1-5%-ной водной эмульсией синтетических жирных кислот C 17-C 20 при 70-80°С. Укрывистость полученного пигмента составл ет 2,69-5,10 г/м 2, маслоемкость 28,8-33,5 г/100г, влагопоглощение 1,1-1,6%. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.The invention relates to the technology for producing iron-blue used in the manufacture of pigments and which allows improving the hiding power and moisture absorption of the product. Powdered calcium carbonate in the amount of 83-99g per 100 g of iron blue is added to the aqueous solution of iron sulfate. Alkali metal or ammonium ferrocyanide solution is added. The resulting suspension is heated to 60-70 ° C and oxidized with hydrogen peroxide. The precipitate is washed with water, filtered and dried. Before filtration, the suspension can be treated with 1-5% aqueous emulsion of synthetic C 17-C 20 fatty acids at 70-80 ° C. The hiding power of the resulting pigment is 2.69-5.10 g / m 2, oil absorption 28.8-33.5 g / 100g, moisture absorption 1.1-1.6%. 2 hp ff, 2 tab.

Description

Изобретение относигс  к производству неорганических пигментов, а именно к производству железной лазури - синего пигмента, примен емой дл  изготовлени  лакокрасочных материалов, пластических масс, строительных и отделочных материалов.The invention relates to the production of inorganic pigments, namely, to the production of iron blue — a blue pigment used for the manufacture of paints and varnishes, plastics, building and finishing materials.

Целью изобретени   вл етс  улучшение укрывистости и влагопоглощени  продукта. The aim of the invention is to improve the opacity and moisture absorption of the product.

Пример 1. В стакан емкостью 1 л заливают 210 мл раствора сульфата железа (II) с концентрацией 50 г/л, добавл ют 90 г пылевидного карбоната кальци  с размером частиц 0,3-3 мкм, Полученную суспензию нагревают до 50- и в нее 274 мп раство- ра ферроцианида кали  с концентрацией 50 г/л в течение 10-15 мин при перемешивании . Суспензию перемешивают при 60-70 С в течение .1 ч и добавл ют в нее 68 мл 15%-ного раствора перекиси водорода в течение 15-20 мин. Осадок промьшают водой дл  удалени  водорастворимых примесей, разбавл ют водой до отношени  , в полученную суспензию добавл ют 50 мп 3%-ной- эмульсии синтетических жирных кислот в воде, нагревают ее до 70г-80 С и при перемешиваний выдерживают 30 мин, после чего продукт отфильтровывают и сушат.Example 1. In a 1 liter beaker, 210 ml of iron (II) sulphate solution with a concentration of 50 g / l is poured, 90 g of pulverized calcium carbonate with a particle size of 0.3-3 microns are added. The resulting suspension is heated to 50 and 274 mp solution of potassium ferrocyanide with a concentration of 50 g / l for 10-15 minutes with stirring. The suspension is stirred at 60-70 ° C for .1 h and 68 ml of a 15% hydrogen peroxide solution are added to it within 15-20 minutes. The precipitate is washed with water to remove water-soluble impurities, diluted with water to the ratio, 50 ml of 3% emulsion of synthetic fatty acids in water is added to the resulting suspension, heated to 70g-80 ° C and kept for 30 minutes with stirring, after which the product filtered and dried.

Получают пигмент состава, мас.г- крас щее вещество из ферроцианцдов же- :леза и кали  10; СЖК 1,35; карбонат :кальци  88,65 в пересчете на сухое вещество.A pigment of the composition, wt.h-dye, is obtained from iron ferrocyants: leza and potassium 10; FFA 1.35; carbonate: calcium 88.65, calculated on the dry matter.

елate

соwith

СПSP

0000

соwith

Определ ют укрывистость, маслоем- кость, влагопоглощение, коэффициент отражени .Hiding power, oil absorption, moisture absorption, reflection coefficient are determined.

Б.табл. 1 указаны услови  получе- ки  пигмента по прототипу, пигментов , полученных механическим см:егаи- ванием железной лазури с карбонатом кальци , и пигментов, полученные по jпредлагаемому способу.B.tabl. 1 shows the conditions for the preparation of the prototype pigment, the pigments obtained by mechanical cm: alloying of the iron blue with calcium carbonate, and the pigments obtained by the j proposed method.

I Свойства пигментов, полученных Iразными способами, описаны в табл. 2.I The properties of the pigments obtained by different methods are described in Table. 2

Сравнительный анализ данных табл. 1, 2 позвол ет заключить,, что I механическое смеишвание железной ла- зури, полученной известным способом, с тонкодисперсным карбонатом кгшьци  не дает положительного эффекта (показатели прототипа лучше показателей смеси).Comparative analysis of data table. 1, 2 allows us to conclude that the mechanical mixing of iron iron obtained by a known method with fine carbonate does not give a positive effect (the indicators of the prototype are better than those of the mixture).

Введение в реакционную смесь карбоната кальци  в количестве 83- 99 мас.%- позвол ет регулировать оттенки пигмента в пределах 27-80% от-. носительной интенсивности отраженного света, укрывистость в пределах 2,5- . 9,6 г/м, маслоемкость остаетс  на уровне 48-52 г/100 г, влагопоглощение довольно высокое 2,6-8,1%. Нижний предел содержани  карбоната ка,аьци  - в пигменте Я3%.обусловлен посто нством интенсивности отражени  при доминирующей длине волны света с понижением содержани  СаСОз в пигменте. Верхний предел 99% - ухудшением укры- вистости. Обработка пигмента ;эмульси- ей СЖК позвол ет снизить влагопоглощение до 1,1-1,6% при сохранении укры вистости на прежнем уровне, маслоем- кость пигментов также улучшаетс . Нижний предел концентрации эмульсииThe introduction of calcium carbonate in the reaction mixture in an amount of 83-99 wt.% - allows you to adjust the pigment shades in the range of 27-80% of. the intensity of the reflected light, opacity in the range of 2.5 -. 9.6 g / m, oil absorption remains at the level of 48-52 g / 100 g, moisture absorption is quite high, 2.6-8.1%. The lower limit of the carbonate content, and atsi, in the pigment H3%, is due to the constant intensity of reflection at the dominant wavelength of light with a decrease in the CaCO3 content in the pigment. The upper limit of 99% - the deterioration of coverage. Pigment treatment; FLC emulsion allows to reduce water absorption by up to 1.1-1.6% while maintaining the viscosity at the same level; oil absorption of pigments also improves. The lower limit of the emulsion concentration

СЖК. 10 г/л обусловлен устойчивостью эмульсии, при повышении концентрации СЖК в эмульсии вьшзе 50 г/л несколько ухудшаетс  влагопоглощение пигмента. Как следует из табл. 2, укрывистость пигмента, полученного по предлагаемому способу, измен етс  в пределах 2,69-5,10 г/м что значительно превьпиает этот показатель пигмента , полученного по известному способу (21 г/м). Маслоемкость снижаетс  до 28,8-33,5 г/100 г против.59,1 г/ /100 г, влагопоглощение уменьшаетс  до 1,1-1,6% по сравнению с 31,1% по известному способу.SZhK. 10 g / l is due to the stability of the emulsion, with an increase in the concentration of FFA in an emulsion above 50 g / l, the moisture absorption of the pigment is somewhat worse. As follows from the table. 2, the opacity of the pigment obtained by the proposed method varies within 2.69-5.10 g / m, which significantly exceeds this indicator of the pigment obtained by a known method (21 g / m). Oil absorption decreases to 28.8-33.5 g / 100 g vs. 59.1 g / / 100 g, moisture absorption decreases to 1.1-1.6% compared to 31.1% by a known method.

Claims (3)

1.Способ получени  железной ла5у ри, включающий смешение водных растворов сульфата железа (II) и ферроци нида щелочного металла или аммони , нагревание и окисление полз енной суспензии, промывку, фильтрование и сушку продукта, отличающий с   тем, что, с целью улучшени  укрьшистости, предварительно к раствору сульфата железа добавл ют пылевидный карбонат кальци  в количестве 83-99 г на 100 г железной лазури,1. A method of producing iron la-ri, which includes mixing aqueous solutions of iron (II) sulfate and alkali metal or ammonium ferrocyne, heating and oxidizing the crawling suspension, washing, filtering and drying the product, in order to improve the saturation, previously, powdered calcium carbonate in the amount of 83-99 g per 100 g of iron blue is added to the solution of ferrous sulfate, 2.Способ по п. 1, отличаю- щ и и с   тем, что окисление ведут перекисью водорода.2. The method according to claim 1 is different from the fact that oxidation is carried out with hydrogen peroxide. 3.Способ по пп. 1 и 2, о т л и- ч ающийс  тем, что, с целью снижени  вл :гопоглощени  продукта, полученную.суспензию перед фильтрованием обрабатьгаают 1-5%-ной водной эму/ъсией синтетических жирных кисло С,, при 70-8{f с.3. Method according to paragraphs. 1 and 2, about the fact that, in order to reduce the moisture content of the product, the resulting suspension. Before filtration, treat with 1–5% aqueous emus / synthetic synthetic fatty acid, at 70–8 { f with. о оoh oh 0505 гg о t in 1about t in 1 tMtM о чЛabout hL vt -TI -vt -ti - о о.about oh. оabout ONON о оoh oh ш sh оabout о оoh oh in inin in о about 1Л Г1L G смcm || . с о о о. about about about about gg оabout trttrt оabout 1L -о t iri гfM-o t iri gfM о 4tabout 4t in rin r мm о about 1Л Г1L G гмum о- лok о vtabout vt in г in g оabout -- о about in гin g tMtM 0000 о оoh oh 1Л чО vt1L CHO vt I -I - оabout Г-. о 0 I- Ш inG- about 0 I- w in «чto“What Ш с (W with ( с ш пwith sh сwith ININ in -гin -r Г-G- емeat I мI m сwith I SI s сwith 0000 I §I § I I I t III t II о оо о соoo oo о in1П - -- оt «about in1P - - about “ ,, I I еI eI «9"9 & «S& "S 7:S7: S X X 1 §°ы5с1 § ° 5s з:   шs: w I о Г о V j Sri к о U,I o G o V j Sri to o U, оabout ffvffv СГЧSGP елate о оoh oh оabout «У"Have о стabout st пP ООOO гg 0000 о о оLtd -а п in-and n in о о о гм - шoh oh uhh о о оLtd ООШ ШSchool о о оLtd Ш Sh о о оLtd 00 ГМ ю00 GM yu о 00about 00 г .-inMr.-in ш оw o I I II I I шsh СГ|SG | о%about% СПSP оabout .. IелIel -О1-O1 S иS and &0.& 0. .п о.by gg «с о “With about S m с и   .;S m with and.; ч 3 о 41 (. Sh 3 about 41 (. S rs g-prs gp e;gg e; gg с нwith n
SU884482970A 1988-07-25 1988-07-25 Method of producing iron glaze SU1595863A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884482970A SU1595863A1 (en) 1988-07-25 1988-07-25 Method of producing iron glaze

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884482970A SU1595863A1 (en) 1988-07-25 1988-07-25 Method of producing iron glaze

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1595863A1 true SU1595863A1 (en) 1990-09-30

Family

ID=21399391

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884482970A SU1595863A1 (en) 1988-07-25 1988-07-25 Method of producing iron glaze

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1595863A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 700521, кл. С 09 С 1/26, 1976. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4455174A (en) Yellow pigment containing bismuth vanadate and having the composition BiVO4.xBi2 MoO6.yBi2 WO6
EP0444798A2 (en) Method for the preparation of titanium dioxide
DE2634661C2 (en)
US2259481A (en) Treated pigments and method of making
FI95587C (en) Process for preparation of an acid-resistant coating on filler particles
US5273577A (en) Bismuth phosphovanadate pigments
US3616900A (en) Method for bleaching gray kaolin clay
SU1595863A1 (en) Method of producing iron glaze
US5792250A (en) Process for the production of inorganically coated pigments and fillers
DE1245006B (en) Process for the preparation of a sodium aluminum silicate pigment
NO167923B (en) ANALOGY PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTICALLY ACTIVE PEPTID-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
US2345311A (en) Preparation of alkaline earth pigments and coating compositions
JP3132724B2 (en) Method for producing vegetable pigment for paint, vegetable pigment for paint, and natural material paint
US2786777A (en) Silica composition and production thereof
US5147458A (en) Structured pigment from high TiO2 /Fe2 O3 kaolinite reject material
US2413799A (en) Production of calcium sulfate
US2006016A (en) Method of making pigmented paper
US2123698A (en) Calcium sulphate-zinc sulphide pigment
JPS595628B2 (en) Manufacturing method of fine particle calcium carbonate pigment for paints
JPS6136782B2 (en)
RU2175989C1 (en) Method of processing fluorotitanium-containing solutions after exposure of loparite and other titanium-containing concentrates used in titanium dioxide production
SU1239137A1 (en) Method of modifying pigment titanium dioxide
SU1604819A1 (en) Method of modifying yellow ferrum-oxide pigments
RU2086591C1 (en) Method for preparing brown phosphate iron oxide pigment
US2361986A (en) Composite pigments and process of producing same