SU1595863A1 - Method of producing iron glaze - Google Patents
Method of producing iron glaze Download PDFInfo
- Publication number
- SU1595863A1 SU1595863A1 SU884482970A SU4482970A SU1595863A1 SU 1595863 A1 SU1595863 A1 SU 1595863A1 SU 884482970 A SU884482970 A SU 884482970A SU 4482970 A SU4482970 A SU 4482970A SU 1595863 A1 SU1595863 A1 SU 1595863A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iron
- suspension
- added
- product
- moisture absorption
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технологии получени железной лазури, примен емой в производстве пигментов и позвол ющей улучшить укрывистость и влагопоглощение продукта. К водному раствору сульфата железа добавл ют пылевидный карбонат кальци в количестве 83-99г в расчете на 100 г железной лазури. Добавл ют раствор ферроцианида щелочного металла или аммони . Полученную суспензию нагревают до 60-70°С и окисл ют перекисью водорода. Осадок промывают водой, фильтруют и сушат. Перед фильтрованием суспензию можно обработать 1-5%-ной водной эмульсией синтетических жирных кислот C 17-C 20 при 70-80°С. Укрывистость полученного пигмента составл ет 2,69-5,10 г/м 2, маслоемкость 28,8-33,5 г/100г, влагопоглощение 1,1-1,6%. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.The invention relates to the technology for producing iron-blue used in the manufacture of pigments and which allows improving the hiding power and moisture absorption of the product. Powdered calcium carbonate in the amount of 83-99g per 100 g of iron blue is added to the aqueous solution of iron sulfate. Alkali metal or ammonium ferrocyanide solution is added. The resulting suspension is heated to 60-70 ° C and oxidized with hydrogen peroxide. The precipitate is washed with water, filtered and dried. Before filtration, the suspension can be treated with 1-5% aqueous emulsion of synthetic C 17-C 20 fatty acids at 70-80 ° C. The hiding power of the resulting pigment is 2.69-5.10 g / m 2, oil absorption 28.8-33.5 g / 100g, moisture absorption 1.1-1.6%. 2 hp ff, 2 tab.
Description
Изобретение относигс к производству неорганических пигментов, а именно к производству железной лазури - синего пигмента, примен емой дл изготовлени лакокрасочных материалов, пластических масс, строительных и отделочных материалов.The invention relates to the production of inorganic pigments, namely, to the production of iron blue — a blue pigment used for the manufacture of paints and varnishes, plastics, building and finishing materials.
Целью изобретени вл етс улучшение укрывистости и влагопоглощени продукта. The aim of the invention is to improve the opacity and moisture absorption of the product.
Пример 1. В стакан емкостью 1 л заливают 210 мл раствора сульфата железа (II) с концентрацией 50 г/л, добавл ют 90 г пылевидного карбоната кальци с размером частиц 0,3-3 мкм, Полученную суспензию нагревают до 50- и в нее 274 мп раство- ра ферроцианида кали с концентрацией 50 г/л в течение 10-15 мин при перемешивании . Суспензию перемешивают при 60-70 С в течение .1 ч и добавл ют в нее 68 мл 15%-ного раствора перекиси водорода в течение 15-20 мин. Осадок промьшают водой дл удалени водорастворимых примесей, разбавл ют водой до отношени , в полученную суспензию добавл ют 50 мп 3%-ной- эмульсии синтетических жирных кислот в воде, нагревают ее до 70г-80 С и при перемешиваний выдерживают 30 мин, после чего продукт отфильтровывают и сушат.Example 1. In a 1 liter beaker, 210 ml of iron (II) sulphate solution with a concentration of 50 g / l is poured, 90 g of pulverized calcium carbonate with a particle size of 0.3-3 microns are added. The resulting suspension is heated to 50 and 274 mp solution of potassium ferrocyanide with a concentration of 50 g / l for 10-15 minutes with stirring. The suspension is stirred at 60-70 ° C for .1 h and 68 ml of a 15% hydrogen peroxide solution are added to it within 15-20 minutes. The precipitate is washed with water to remove water-soluble impurities, diluted with water to the ratio, 50 ml of 3% emulsion of synthetic fatty acids in water is added to the resulting suspension, heated to 70g-80 ° C and kept for 30 minutes with stirring, after which the product filtered and dried.
Получают пигмент состава, мас.г- крас щее вещество из ферроцианцдов же- :леза и кали 10; СЖК 1,35; карбонат :кальци 88,65 в пересчете на сухое вещество.A pigment of the composition, wt.h-dye, is obtained from iron ferrocyants: leza and potassium 10; FFA 1.35; carbonate: calcium 88.65, calculated on the dry matter.
елate
соwith
СПSP
0000
соwith
Определ ют укрывистость, маслоем- кость, влагопоглощение, коэффициент отражени .Hiding power, oil absorption, moisture absorption, reflection coefficient are determined.
Б.табл. 1 указаны услови получе- ки пигмента по прототипу, пигментов , полученных механическим см:егаи- ванием железной лазури с карбонатом кальци , и пигментов, полученные по jпредлагаемому способу.B.tabl. 1 shows the conditions for the preparation of the prototype pigment, the pigments obtained by mechanical cm: alloying of the iron blue with calcium carbonate, and the pigments obtained by the j proposed method.
I Свойства пигментов, полученных Iразными способами, описаны в табл. 2.I The properties of the pigments obtained by different methods are described in Table. 2
Сравнительный анализ данных табл. 1, 2 позвол ет заключить,, что I механическое смеишвание железной ла- зури, полученной известным способом, с тонкодисперсным карбонатом кгшьци не дает положительного эффекта (показатели прототипа лучше показателей смеси).Comparative analysis of data table. 1, 2 allows us to conclude that the mechanical mixing of iron iron obtained by a known method with fine carbonate does not give a positive effect (the indicators of the prototype are better than those of the mixture).
Введение в реакционную смесь карбоната кальци в количестве 83- 99 мас.%- позвол ет регулировать оттенки пигмента в пределах 27-80% от-. носительной интенсивности отраженного света, укрывистость в пределах 2,5- . 9,6 г/м, маслоемкость остаетс на уровне 48-52 г/100 г, влагопоглощение довольно высокое 2,6-8,1%. Нижний предел содержани карбоната ка,аьци - в пигменте Я3%.обусловлен посто нством интенсивности отражени при доминирующей длине волны света с понижением содержани СаСОз в пигменте. Верхний предел 99% - ухудшением укры- вистости. Обработка пигмента ;эмульси- ей СЖК позвол ет снизить влагопоглощение до 1,1-1,6% при сохранении укры вистости на прежнем уровне, маслоем- кость пигментов также улучшаетс . Нижний предел концентрации эмульсииThe introduction of calcium carbonate in the reaction mixture in an amount of 83-99 wt.% - allows you to adjust the pigment shades in the range of 27-80% of. the intensity of the reflected light, opacity in the range of 2.5 -. 9.6 g / m, oil absorption remains at the level of 48-52 g / 100 g, moisture absorption is quite high, 2.6-8.1%. The lower limit of the carbonate content, and atsi, in the pigment H3%, is due to the constant intensity of reflection at the dominant wavelength of light with a decrease in the CaCO3 content in the pigment. The upper limit of 99% - the deterioration of coverage. Pigment treatment; FLC emulsion allows to reduce water absorption by up to 1.1-1.6% while maintaining the viscosity at the same level; oil absorption of pigments also improves. The lower limit of the emulsion concentration
СЖК. 10 г/л обусловлен устойчивостью эмульсии, при повышении концентрации СЖК в эмульсии вьшзе 50 г/л несколько ухудшаетс влагопоглощение пигмента. Как следует из табл. 2, укрывистость пигмента, полученного по предлагаемому способу, измен етс в пределах 2,69-5,10 г/м что значительно превьпиает этот показатель пигмента , полученного по известному способу (21 г/м). Маслоемкость снижаетс до 28,8-33,5 г/100 г против.59,1 г/ /100 г, влагопоглощение уменьшаетс до 1,1-1,6% по сравнению с 31,1% по известному способу.SZhK. 10 g / l is due to the stability of the emulsion, with an increase in the concentration of FFA in an emulsion above 50 g / l, the moisture absorption of the pigment is somewhat worse. As follows from the table. 2, the opacity of the pigment obtained by the proposed method varies within 2.69-5.10 g / m, which significantly exceeds this indicator of the pigment obtained by a known method (21 g / m). Oil absorption decreases to 28.8-33.5 g / 100 g vs. 59.1 g / / 100 g, moisture absorption decreases to 1.1-1.6% compared to 31.1% by a known method.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884482970A SU1595863A1 (en) | 1988-07-25 | 1988-07-25 | Method of producing iron glaze |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884482970A SU1595863A1 (en) | 1988-07-25 | 1988-07-25 | Method of producing iron glaze |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1595863A1 true SU1595863A1 (en) | 1990-09-30 |
Family
ID=21399391
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884482970A SU1595863A1 (en) | 1988-07-25 | 1988-07-25 | Method of producing iron glaze |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1595863A1 (en) |
-
1988
- 1988-07-25 SU SU884482970A patent/SU1595863A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 700521, кл. С 09 С 1/26, 1976. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4455174A (en) | Yellow pigment containing bismuth vanadate and having the composition BiVO4.xBi2 MoO6.yBi2 WO6 | |
EP0444798A2 (en) | Method for the preparation of titanium dioxide | |
DE2634661C2 (en) | ||
US2259481A (en) | Treated pigments and method of making | |
FI95587C (en) | Process for preparation of an acid-resistant coating on filler particles | |
US5273577A (en) | Bismuth phosphovanadate pigments | |
US3616900A (en) | Method for bleaching gray kaolin clay | |
SU1595863A1 (en) | Method of producing iron glaze | |
US5792250A (en) | Process for the production of inorganically coated pigments and fillers | |
DE1245006B (en) | Process for the preparation of a sodium aluminum silicate pigment | |
NO167923B (en) | ANALOGY PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTICALLY ACTIVE PEPTID-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS | |
US2345311A (en) | Preparation of alkaline earth pigments and coating compositions | |
JP3132724B2 (en) | Method for producing vegetable pigment for paint, vegetable pigment for paint, and natural material paint | |
US2786777A (en) | Silica composition and production thereof | |
US5147458A (en) | Structured pigment from high TiO2 /Fe2 O3 kaolinite reject material | |
US2413799A (en) | Production of calcium sulfate | |
US2006016A (en) | Method of making pigmented paper | |
US2123698A (en) | Calcium sulphate-zinc sulphide pigment | |
JPS595628B2 (en) | Manufacturing method of fine particle calcium carbonate pigment for paints | |
JPS6136782B2 (en) | ||
RU2175989C1 (en) | Method of processing fluorotitanium-containing solutions after exposure of loparite and other titanium-containing concentrates used in titanium dioxide production | |
SU1239137A1 (en) | Method of modifying pigment titanium dioxide | |
SU1604819A1 (en) | Method of modifying yellow ferrum-oxide pigments | |
RU2086591C1 (en) | Method for preparing brown phosphate iron oxide pigment | |
US2361986A (en) | Composite pigments and process of producing same |