SU971093A3 - Способ получени мочевины - Google Patents
Способ получени мочевины Download PDFInfo
- Publication number
- SU971093A3 SU971093A3 SU762402956A SU2402956A SU971093A3 SU 971093 A3 SU971093 A3 SU 971093A3 SU 762402956 A SU762402956 A SU 762402956A SU 2402956 A SU2402956 A SU 2402956A SU 971093 A3 SU971093 A3 SU 971093A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- urea
- pressure
- ammonia
- synthesis
- zone
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C273/02—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
- C07C273/04—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds from carbon dioxide and ammonia
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/141—Feedstock
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ
Изобретение отеоситс к способу получени мочевины из двуокиси углерода и аммиака, в частности к усовершенствованию стадии отделени непрореагировавших компонентов из потока синтезированной мочевины и последующего g .возвращени их на стадию синтеза.
Известен способ получени мочевины из двуокиси углерода и аммиака, согласно которому процесс ведут при 180-210° С и давлении 150-400 кг/см с последующим отделением и ре- ю циклом непрореагировавщих компонентов на стадию синтеза. Обычно непрореагировавшие компоненты, содержащие избыток аммиака, углекислый газ и воду, рециркулируют или в виде газовой фазы, дл чего непрореагиро- |5 вавшие компоненты подвергают сжатию, юш в виде раствора, который получают путем конденсации или адсорбции водным адсорбентом 1 .
Рециркул ци непрореагировавших компо- 20 нентов в виде газа имеет р д преимуществ: снижены потери тепла на стадии извлечени непрореагировавших компонентов и тепло необходимое дл зтого получают в виде ; ного пара из зоны синтеза мочевины, где jg
поддерживаетс повышенна температура, поскольку непрореагировавщие материалы рециркулируют в зону синтеза мочевИйы в виде газовой смеси, имеющей высокую температуру. В то же врем этот способ решркул ции имеет и существенные недостатки, основным из кото рых вл етс значительна потребность в энергии на сжатие газовой смеси и трудности конструкционного характера, поскольку подвергаема сжатию газова смесь очень коррозионно опасна и имеет высокую температуру. Снижать температуру газовой смеси при ее сжатии нельз , поскольку при понижении температуры может начатьс конденсаци и отверждение карбамата аммони , что может вызвать выход из стро компресогонной аппаратуры.
При рециркул ции раствора затрачиваетс значительно меньше знергии на сжатие раствора до давлени синтеза мочевины, однако в этом случае значитёльнь потери тепловой энергии. Последние вызваны тем, что конденсаци или абсорбци сильно нагретой газовой смес требует эффективного охлаждени . Теплота конденсации или аботрбцн непрореагировавших компонентов может быть использована 397 в теплообменнике, однако эффективность использованного тепла очень невелика. Цель изобретени - снижение энергетических затрат. Поставленна цель достигаетс тем, тто согласно способу получени мочевины из аммиака и двуокиси углерода при 180-185° С и давлении 160-180 кг/см с последующим отделением и.рециклом непрореагировавших компонентов на стадию синтеза процесс провод т при мольном соотношении аммиака к двуокиси углерода 5:1 - 12:1 с последующим отделением непрореагировав ших компонентов при температуре на 5-25 С И давлении на 0,5-5 кг/см, превышающих темjjOepaTypy и давление в зоне синтеза, и конденсацией 20-90% отделившейс газовой смеси с по- следующим раздельным рециклом газовой смеси и конденсата в зону синтеза. На чертеже приведена схема, по сн юща предлагаемый способ. Исходные аммиак и двуокись углерода подаю в зону 1 восстановлени , тепла по трубопроводам 2 и 3 соответственно. В зоне 1 восстановлени тепла поддерживают давление на 0,1 кг/см или более выше, чем давление в зоне 4 синтеза мочевины, и температуру синтеза мочевины. В зоне 1 восстановлени тепла исходные аммиак и двуокись углерода вступают в реакцию друг с другом с образованием карбамата аммони , во врем которой выдел етс тепло, при этом часть этого тепла используют дл проведени операции в зоне 4 синтеза мочевины, а дру гую часть отвод т с паром. Зона 1 восстановлени тепла св зана трубопроводом 5 с зоной 4 синтеза мочевины, в которой поддерживают температуру 180-185 С и давление 160 - 180 кг/см. Поток синтезированной мочевины из зоны 4 синтеза мочевины через выходное отверстие по трубопроводу 6 проходит к насосу 7, в котором его давление возрастает на 0,2 кг/см или более. Сжатый таким образом раствор поступает в сепаратор 8 высокого давлени : по Tpy6orfpo- воду 9. Сепаратор 8 высокого давлени работает под давлением на 0,5 кг/см или более выше , чем давление в зоне 1 восстановлени тепла И нагреваетс гор чей жидкостью, поступающей по трубопроводу 10 и отводимой по трубопроводу 11. Непрореагировавшие материалы отдел ют в параторе 8 высокого давлени от потока синтезированной мочевины в виде газообразнойcSiecH аммиака, двуокиси углерода и вод ного пара и подают в зону I восстановлени тепла по трубопроводу 12. В то же врем поток сйтёзированной мочевины, из которого был выделены непрореагировавшие i aтериапы . последовательно поступает по трубопро воду 13 сначала в сепаратор 14 феднего давлеНИН J а затем в сепаратор 15 низкого давлени дл отделени из него небольших количеств оставшихс непрореагировавших компонентов н в заключение отводитс по трубопроводу 16 в виде водного раствора мочевины, содержащего лищь следы непрореагировавших компонентов. Так, в сепараторе 14 среднего давлени , в котором поддерживаетс давление 14-18 кг/см и температура 140-170°С, отдел ют 20-90% нерореагировавших веществ из потока синтезированной мочевины и вьшод т их по трубопроводу 17 в виде газовой смеси углекислого аза, аммиака и вод ных паров. Поток синтезированной мочевины, из которого таким образом отделили непрореагировавшие продукты, по трубопроводу 18 подают в сепаратор 15 низкого давлени , в котором.все непрореагировавшие компоненты отдел ют от потока синтезированной мочевины. Полученный водный раствор мочевины отвод т по трубопроводу 16. В сепараторе низкого давлени поддерживают температуру 110-145° С и давление в пределах 0,05-3,5 кг/см, при этом смешанный газ из двуокиси углерода, аммиака и вод ных паров отдел ют способом, оп41санном выше. Газовую смесь, отделенную в сепараторе низкого давлени , подают затем по трубопроводу 19 в конденсатор 20 низкого давлени , в котором газ охлаждают до 30-60° С дл конденсации и образовани водного раствора, содержащего карбамат аммони : Вод1ПзШ раствор подвергают сжатию и подают в коьщенсатор 21 умеренного давлени с помощью насоса 22. В конденсаторе 21 умеренного давлени смешанный газ, поступающий по трубопроводу 17 и состо щий из двуокиси углерода, аммиака и вод ных паров, абсорбируетс при 50- 120°С. Полученный раствор возвращают затем в зону 1 восстановлени тепла по трубопроводу 23 с помощью насоса 24. Пример 1. Аммиак и двуокись углерода подают в зону 1 восстановлени тепла по трубопроводам 3 и 2 при скорости подачи 56,8 т/день и 74,0 т/день соответственно, а затем по трубопроводу 5 в зону 4 синтеза мочевины вместе с непрореагировавпгами материалами по трубопроводам 12 и 23. В зоне синтеза мочевины устанавливают температуру 185° С и давление 180 кг/см. Поток синтезированной мочевины из зоны синтеза имеет следующий состав , вес. ч.: мочевина 102,1; карбамат аммони 43,4; аммиак (NH3:CO2 5,05)117,1; вода 47,1; биурет 0,4. Поток синтезированной мочевины поступает по трубопроводу 6 к насосу 7 где егб давление возрастает до 183 кг/см, а затем в сепаратор высокого давлени по трубопроводу 9. В сепараторе высокого давлени поддерживают температуру 195° С и давление 188 кг/см. В нем отдел ют от потока синтезированной мочевины 107,2 т/день аммиака, 6,7 т/день двуокиси углерода и 5,5 т/день воды и возвр щают в зону 1 восстановлени тепла по трубо проводу 12. Степень конденсации смешанного газа, содержащего аммиак, двуокись углерода и воду, составл ет около 80 вес.% в зоне 1 восстановлени тепла, а полученный конденсат и оставшийс смешанный газ рециркулируют в зону 4 синтеза мочевины по трубопроводу 5 Сепаратор 8 поддерживают в нагретом состо нии посредством пара с давлением 20 кг/см. Поток синтезированной мочевины в основании сепаратора 8 высокого давлени имеет следую щий состав, вес. ч.: мочевина 100,4; аммиак . 14,9; вода 41,2; карбамат аммони 33,5; биу рет 0,6. Поток синтезированной мочевинй поступает в сепаратор 14 среднего давлени , в котором поддерживают температуру 170°С и давление 18 кг/см дл отделени большей части оставшихс непрореагировавших материа лов из потока, поступающего .затем в сепаратор 15 низкого давлени , в котором поддержи вают температуру 140° С и давление 0,5 кг/см дл отделени всех остаточных непрореагиро вавших компонентов. Полученный 76%-ный водный раствор мочевины отвод т по трубопр воду 16. В то же врем отделенные непрореагировавшие компоненты конденсируют в конденсаторе 20 низкого давлени и далее в конденсаторе 21 умеренного давлени и конденсат по трубопроводу 23 рециркулируют в зону 1 восстановлени тепла в виде водного раствора, состо щего из 33,7 вес. ч. карбамата аммони , 15,4 вес. ч. аммиака и 10,8 вес. ч. воды. Пример 2. Аммиак и двуокись угле рода подают в зону 1 восстановлени тепла п трубопроводам 3 и 2 при скорости подачи 57,2 т/день и 74 т/день соответственно и далее подают по трубопроводу 5 в зону 4 синтеза мочевины вместе с непрореагировавшими мате риалами по трубопроводам 12 и 23. В зоне синтезамочевины устанавливают температуру 180° С и давление 169 кг/см. Поток синтезированной мочевины из зоны синтеза имеет следующий состав, вес. ч.: мочевина 102; карбамат аммони 16,3; аммиак (NHaiCOj 11,5) 308,5; вода 65,0; биурет 0,1. Поток синтезированной мочевины поступает по трубопроводу 6 к насосу 7, где его давление возрастает до 171 кг/см, затем поток поступает в сепаратор 8 высокого давлени по трубопроводу 9. В сепараторе 8 высокого давлени поддерживают температуру 200° С и давление 171 кг/см. В нем отдел ют от потока синтезированной мочевины 297,7 т/день аммиака, 6,0 т/день двуокиси углерода и 25,9 т/день ВОДЫ и возвршцают в зону 1 восстановлени тепла по трубопроводу 12. Сепаратор 8 поддерживают в нагретом состо нии посредством пара с давлением 25 кг/см. Поток синтезированной мочевины в основании сепаратора 8 высокого давлени имеет следующий состав, вес. ч.: мочевина 101,3; аммиак 15,4; вода 39,0; карбамат аммони 6,4; биурет 0,2. Поток синтезированной мочевины поступает в cenapafop 14 среднего давлени , в котором поддерживают температуру 170° С и давление 18 кг/см дл отделени большей части оставшихс непрореагировавших компонентов из I потока, поступающего затем в сепаратор 15 низкого давлени , в котором поддерживают температуру 140° С и давление 0,5 кг/см дЯ отделени всех остаточных непрореагировавших материалов. Полученный 77%-ный водный раствор мочевины отвод т по трубопроводу 16. В то же врем отделенные непрореагировавшие материалы конденсируют в конденсаторе 20 низкого давлени и далее в конденсаторе 21 умеренного давлени и конденсат по трубопроводу 23 рециркулируют т зону 1 восстановлени тепла в виде водного раствора, состо щего из 6,9 вес. ч. карбамата аммони , 15,5 вес. ч. аммиака и 8,5 вес. ч. воды. Количество. Конденсата в смеси газа, содержашего аммиак, двуокись углерода и воду, в тепловой зоне 1 восстановлени составл ет примерно 90 вес.%. Полученный конденсат и оставшийс смешанный газ рециркуиируют в зону 4 синтеза мочевины по трубопроводу 5. Пример 3. Аммиак и двуокись углерода подают в зону 1 восстановле1ш тепла по трубопроводам 3 и 2 при скорости подачн 56,8 т/день и 74 т/день соответственно и дадее подают по трубопроводу 5 в зону 4 синтеза мочевины вместе с непрореагировавшими компонентами по трубопроводам 12 и 23. В зоне сш теза мочевины устанавливают температуру 185°С и давление 180 кг/см. Поток синтези|рованной мочевины из зоны синтеза мочевины имеет следующий состав, вес.ч.: мочевина 101,5; карбамат аммони 45,6; аммиак (NH3:COi 5,07) 118,4; вода 50,9; биурет 0,1. Поток синтезированной мочевины поступает по трубопроводу 6 к насосу 7, где его давление возрастает до 180,5 кг/см, затем поток поступает в сепаратор 8 высокого давлени по трубопроводу 9. В сепараторе 8 высокого давление поддерживают температуру 190°С и давление 180,5 кг/см В нем отдел ют от потока синтезированной мочевины 63 т/день аммиака, 4,9 т/день двуокиси углерода и 4,3 т/день йоды и возвращают в зону 1 восстановлешш тепла по трубопроводу 12. Сепаратор 8 поддерживают в нагретом состо иии посредством 25 кг/см пара. 79 Поток синтезированной мочевины в основани сепаратора 8 высокого давлени имеет следую; щий состав вес. ч.: мочевина 100,4; аммиак/ 59,2; вода 46,3; карбамат аммони 383; биурет 0,1. Поток синтезированной мочевины поступает в сепаратор 14 среднего давлени , в котором поддерживают температуру и давление 18 кг/см дл отделени большей части оставшихс непрореагировавших материа лов из потока, поступающего aaievr в сепаратор 15 низкого давлени , в котором поддержи вают температуру 140° С н давление 0 кг/см дл отделени всех остаточных непрореагироввавших компонентов. Полученный 77%-ный водный раствор мочевины отвод т по трубопроводу 16. В то же врем , отделенные нёпрореагировавшие компоненты конденсируют в конденсаторе 20 низкого давлени и далее /в конденсаторе 21 jTviepeHHoro давлени (степень конденсации 88%) и конденсат по трубопроводу 23 рециркулируют в зону 1 восстановлени тепла в виде водного раствора, состо щего и:з 37,6 вес.ч. карбамата аммони , 59,6 вес.ч. аммиака и 16,1 вес. ч. воды. Пример 4. Аммиак и двуокись зтлерода подают в зону I восстановлени тепла По трубопроводам 3 и 2 при скорости подачи 56,8 т/день и 74 т/день соответственно и далее подают по трубопроводу 5 в зону 4 синтеза мочевины вместе с непрореагировавшими компонентами по трубопроводам 12 и 23. В зоне 4 синтеза мочевины устанавливают температ)фу ( 180°С и давление 160 кг/см. Поток синтезированной мочевины из зоны синтеза мочеви ны имеет следующий состав, вес. ч.: мочевина 102,1; карбамат аммони 45,2; аммиак (МНз:С02 5,5) 135,7; вода 55,3; бнурет 0,1 Поток синтезированной мочевины поступает по трубопроводу 6 к насосу 7, где его давление возрастает до 165 кг/см, а затем поток посту ет в сепаратор 8 высокого давлени по тру бопроводу 9. В сепараторе 8 высокого давлени поддерживают температуру 205°С и давление 165 кг/см. В нем отдел ют от потока синтезированной мочевины 122,9 т/день аммиака, 20,4 т/день двуокиси углерода и 12.,9 т/день воды и возвращают в зону 1 восстановлени тепла по трубопроводу 12. Сепаратор 8 поддер живают в нагретом состо нии посредством 25 кг/см пара. Поток синтезированной мочешиы в оснований сепаратора 8 высокого давлени имеет следующий состав, вес. ч.: мочевина 100,1; аммиак 28,6; вода 41,8; карбамат аммони 11,5; биурет 0,2. Поток синтезированной мочевины поступает в сепаратор 14 Я)еднего давлени , в котором поддерживают i температуру и давление 18 кг/см дл отделени бблыией части оставшихс нёпрореа ровавших компонентов из потока, поступающего затем в сепаратор 15 низкого давлени , в котором поддерживают температуру 140° С и давление 0,5 кг/см Дл отделени всех остаточных непрореагировавших материалов. Полученный 77%-ный водный раствор мочевины отвод т по трубопроводу 16. В то же врем отделенные непрореагировавшие компоненты конденсируют в конденсаторе 20 низкого давлени и далее в конденсаторе 21 умеренного давлени (степень конденсации 84%) и конденсат по трубопроводу 23 рециркулируют в зону 1 восстановлени тепла в виде водного раствора, состо щего из 10,6 вес. ч. карбамата аммони , 29,0 вес. ч. аммиака и 11,8 вес. ч. воды. Пример 5. Аммиак и двуокись углерода подают в зону 1 восстановлени тепла по трубопроводам 3 и 2 при скорости подачи 57,2 т/день и 74,1 т/день соответственно и далее подают по трубопроводу 5 в зону 4 синтеза мочевшп 1 вместе с непрореагировавшими материалами по трубопроводам 12 и 23. Взоне 4 синтеза мочевины устанавливают температуру 180° С и давление 169 кг/см. Поток синтезированной мочевины из зоны синтеза мочевины имеет следующий состав, BeCi ч./ мочевина 102,0; карбамат аммони 16,3; аммиак (NHjiCOz 5,07) 308,5; вода 65,0; биурет 0,1. Поток синтезированной мочевины поступает-по трубопроводу 6 к насосу 7, где его давление возрастаетдо 171 кг/см, затем поток поступает в сепаратор 8 высокого давлени до трубопроводу 9. В сепараторе 8 высокого давлени поддерживают температуру 185° С и давление 171 кг/см В нем отдел ют от потока синтезированной мочевины 194,5 т/день аммиака, 1,8 т/день двуокиси углерода и 14,5 т/день воды и возвращают в зону 1 восстановлени тепла по трубопроводу 12. Сепаратор 8 поддерживают в нагретом состо нии посредством 24 кг/см пара. Поток синтезированной мочевины в основании сепаратора 8 высокого давлени имеет следующий состав, вес. ч.: мочевина 101,9; аммиак 115,4; вода 50,5; карбамат аммони 13,1; биурет 0,1. Поток синтезированной мочевины поступает в сепаратор 14 среднего давлени , в котором поддерживают температуру 170° С и давление 18 кг/см дл отделени большей части оставшихс непрореагировавших материалов из потока , поступающего затем в сепаратор 15 низкого давлени , в котором поддерживают температуру и давление 0,5 кг/см дл отделени . всех остаточных непрореагировавших материалов. Полученный 77%-ный водный раствор мочевины отвод т по трубопроводу 16. В то же врем отделенные непрореагировавшие материалы конденсируют в конденсаторе 20 низкого давлени и далее в конденсаторе 21 умеренного
давлени и конденсат по трубопроводу 23 рециркулируют в зону 1 восстановлени тепла в виде водного раствора, состо щего из 14,4 вес. ч. карбамата аммони , 115,4 вес. ч. аммиака и 19,9 вес. ч. воды.
Количество конденсата в смеси газа, содержащего аммиак, двуокись углерода и воду,
Способ
МИЦУИ-ТОАЦУ TR-C (улучш.)
СТАМИ (удаление СОг)
СНАМ (удаление NHj)
Claims (1)
- Способ согласно изобретению Из данных таблиц видно, что предлагаемый способ имеет преимущество перед известными способами не только в отнощении качества мочевины, определ емого содержанием агломератов , но и в отнощении экономии вод ного па ра. Формула изобретени Способ получени мочевины из аммиака и двуокиси углерода при температуре 180-185 С и давлении 160-180 кг/см с последующим отделением и рециклом непрореагнровавших компонентов на стадию синтеза, отличающийс тем, что, с целью сннже1ш знергев тепловой зоне I восстановлени составл ет, примерно 23 вес.%. Полученный ковденсат и оставшийс смещанный газ рециркулируют в зог ну 4 синтеза мочевины по трубопроводу 5. В табл; 1 и 2 приведены сравнительные данные, характеризующие предлагаемый и известный способы.Т а б л и ц а 1IСодержание агломератов, % Менее 0,8Менее 0,90,75Менее 0,6 Таблица 2, тических затрат, последний проводат при мольном соотнощении аммиака к двуокиси углерода 5:1-12:1 с последующим отделением непрореапфовавщих компонентов при температуре на 5-25°С и давлении на кг/см, превьпиающих температуру и давление в зоне синтеза мочевины, и конденсацией 20-90% отделившейс тазовой смеси с пocлeдyIOЩи( раздельным рециклом j-аэовой смеси и конденсата в зону синтеза. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. К)гчер вый В. И., Лебедев В. В. Синтез применение карбамида. Л., Хими , 1970. с. 187-208.7.х/г4чТлNJ/i/5г25
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP50113709A JPS585190B2 (ja) | 1975-09-22 | 1975-09-22 | 尿素合成における未反応物の分離回収方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU971093A3 true SU971093A3 (ru) | 1982-10-30 |
Family
ID=14619163
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762402956A SU971093A3 (ru) | 1975-09-22 | 1976-09-22 | Способ получени мочевины |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4081469A (ru) |
JP (1) | JPS585190B2 (ru) |
BR (1) | BR7606033A (ru) |
CA (1) | CA1059145A (ru) |
DE (1) | DE2642429A1 (ru) |
FR (1) | FR2324622A1 (ru) |
GB (1) | GB1501038A (ru) |
IT (1) | IT1070815B (ru) |
NL (1) | NL7610490A (ru) |
NO (1) | NO150556C (ru) |
PH (1) | PH13079A (ru) |
PT (1) | PT65594B (ru) |
SU (1) | SU971093A3 (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5573651A (en) * | 1978-11-30 | 1980-06-03 | Toyo Eng Corp | Preparation of urea |
JPS5746954A (en) * | 1980-09-05 | 1982-03-17 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Synthesis of urea |
JPS5750954A (en) * | 1980-09-12 | 1982-03-25 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Synthesis of urea |
JPS5867661A (ja) * | 1981-10-16 | 1983-04-22 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 尿素合成法 |
JPH0241751Y2 (ru) * | 1984-11-16 | 1990-11-07 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2848493A (en) * | 1955-06-27 | 1958-08-19 | Allied Chem | Process for synthesis of urea |
US3049563A (en) * | 1957-04-05 | 1962-08-14 | Sxpaf | |
US3573173A (en) * | 1968-07-24 | 1971-03-30 | Mitsui Toatsu Chemicals | Process for recovering excess ammonia in urea synthesis by direct contact condensation with liquid ammonia |
US3876696A (en) * | 1968-09-03 | 1975-04-08 | Snam Progetti | Process for the production of urea having a low carbamate content |
US3984469A (en) * | 1969-10-16 | 1976-10-05 | Snam Progetti S.P.A. | Process for the production of urea |
BE790015A (fr) * | 1971-10-19 | 1973-04-12 | Mavrovic Ivo | Synthese de l'uree avec conversion et recuperation de chaleur ameliorees |
JPS5535378B2 (ru) * | 1973-02-14 | 1980-09-12 |
-
1975
- 1975-09-22 JP JP50113709A patent/JPS585190B2/ja not_active Expired
-
1976
- 1976-08-30 US US05/718,562 patent/US4081469A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-09-13 BR BR7606033A patent/BR7606033A/pt unknown
- 1976-09-15 PT PT65594A patent/PT65594B/pt unknown
- 1976-09-20 GB GB38714/76A patent/GB1501038A/en not_active Expired
- 1976-09-20 PH PH18923A patent/PH13079A/en unknown
- 1976-09-21 NO NO763240A patent/NO150556C/no unknown
- 1976-09-21 NL NL7610490A patent/NL7610490A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-09-21 FR FR7628308A patent/FR2324622A1/fr active Granted
- 1976-09-21 DE DE19762642429 patent/DE2642429A1/de not_active Withdrawn
- 1976-09-21 CA CA261,741A patent/CA1059145A/en not_active Expired
- 1976-09-22 SU SU762402956A patent/SU971093A3/ru active
- 1976-09-22 IT IT27497/76A patent/IT1070815B/it active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1501038A (en) | 1978-02-15 |
NL7610490A (nl) | 1977-03-24 |
NO150556B (no) | 1984-07-30 |
PT65594B (en) | 1978-03-28 |
FR2324622B3 (ru) | 1979-06-01 |
PT65594A (en) | 1976-10-01 |
DE2642429A1 (de) | 1977-03-31 |
CA1059145A (en) | 1979-07-24 |
JPS585190B2 (ja) | 1983-01-29 |
JPS5239626A (en) | 1977-03-28 |
FR2324622A1 (fr) | 1977-04-15 |
NO763240L (no) | 1977-03-23 |
IT1070815B (it) | 1985-04-02 |
US4081469A (en) | 1978-03-28 |
NO150556C (no) | 1984-11-07 |
BR7606033A (pt) | 1977-08-23 |
PH13079A (en) | 1979-11-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4358428B2 (ja) | 尿素製造方法 | |
US4314077A (en) | Method for the production of urea and purification of water | |
RU2017727C1 (ru) | Способ получения мочевины | |
CA1174692A (en) | Process for synthesizing urea | |
SU1378781A3 (ru) | Способ выделени мочевины,аммиака и двуокиси углерода из разбавленных водных растворов | |
CN1980887B (zh) | 制备尿素的方法 | |
AU592360B2 (en) | Process for the preparation of urea | |
US3155722A (en) | Recovery of residual ammonia and carbon dioxide in the synthesis of urea | |
JPS629301Y2 (ru) | ||
AU592107B2 (en) | Process for the preparation of urea | |
SU1064863A3 (ru) | Способ получени мочевины | |
JPS58189153A (ja) | 尿素の製造方法 | |
SU971093A3 (ru) | Способ получени мочевины | |
US3935188A (en) | Removal of hydrogen cyanide from acidic gases | |
US4504679A (en) | Process for synthesizing urea | |
CN110342717A (zh) | 气化能量耦合氨回收系统及方法 | |
US3090811A (en) | Synthesis of urea | |
EP0145054B1 (en) | Process for preparing urea | |
US3354615A (en) | Process for the separation of ammonia produced in medium and low pressure synthesizing plants | |
US3258486A (en) | Process for urea synthesis | |
CN110041230B (zh) | 回收三聚氰胺装置尾气的汽提法尿素生产工艺 | |
CN114409573A (zh) | 改进的低能耗co2汽提法尿素工艺 | |
US3107149A (en) | Method of separating ammonia from carbon dioxide | |
SU810078A3 (ru) | Способ выделени непрореагировав-шиХ АММиАКА и углЕКиСлОгО гАзА изпРОдуКТОВ СиНТЕзА МОчЕВиНы | |
RU2050351C1 (ru) | Способ получения карбамида |