SU956474A1 - Способ получени 3-алкокси-2,3-дигидро-1н-1,5-бензодиазепинонов-2 - Google Patents
Способ получени 3-алкокси-2,3-дигидро-1н-1,5-бензодиазепинонов-2 Download PDFInfo
- Publication number
- SU956474A1 SU956474A1 SU802953920A SU2953920A SU956474A1 SU 956474 A1 SU956474 A1 SU 956474A1 SU 802953920 A SU802953920 A SU 802953920A SU 2953920 A SU2953920 A SU 2953920A SU 956474 A1 SU956474 A1 SU 956474A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkoxy
- benzodiazepinones
- dihydro
- producing
- general formula
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ З-АЛКОКСИ-2,3-ДИГИДРО-1Н-1 ,5-БЕНЗОДИАЗЕПИНОНОВ-2 Изобретение отшгситс к новому способу получени новых производных бензодиазепина 3-алкокси-2,3-дигидpo-lH-1 ,5-бензодиаэепинонов-2,которые могут найти применение в медицине . Производные бензодиазепина имеют большое практическое значение. Среди них нгшдены эффективные транквилизаторы и седативные препараты, ве btecTBa, обладающие противосудорожным , спазмолитическим и снотворным действием. Такие производные 1,4бензодиазепинов , как элениум, диазепам , хлобазс1М, нитразепгш, эуноктин и другие, нашли широкое применение в медицине. В отличие от 1,4Н NOH а ъ V/n I %ft s«n и-с Uu. аналогов, 1,5-бёнзодиазепины не вы-, вление миорелаксации 27. Известен способ получени 3-алкокси-1 ,5-бензодиазепиндионов-2,4 путем взаимодействи 1,5-бензодиазепиндионов-2 ,4 с гидриДом натри и превращением полученной при этом натриевой соли хлорамином в 3-амино-1 ,5-бензодиазепиндион-2,4. Последующее диазотирование и обработка спиртом в присутствии катализаторов - меди, и в особенности, эфиратов трехфтористого бора, дает 3-алкокси-1,5-бензодиазепиндионы-2 ,4 tSJ. Процесс осуществл ют по схеме I N-C4./H N-( . и-сЛ
где R - CHj; R - Н (1 a)t R - R - H (1 6); R - СгНз; R - СЕ (1 в), отличающий с тем, что этиловый эфир 2-хлор-3-{2-амино4R-анилино )-кротоновой кислоты общей формулы
fHj Й1 ИН-(-(ооСгН5 Itt)
где R - Н или СР, подвергают взаимодействию с этилатом или метилатом натри при соотнсшении 1:2 в среде низшего спирта при кипении реакционной смеси.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Ёогатский А.В., Андронати C.JT. Современное состо ние химии 1,4-бензодиазепинонов . - Успехи ХИАШИ, 1970, т. 39, вып. 12, с. 2218-2255.
2.Иванова Р.Ю., Андронати С.А., Жилина З.И., Воронина Т.А. Пирроло-. хиноксадины и пирролобенздиазепины. Тезисы 11 Всесоюзной конференции по гетероциклическим соединени м, Рига, 1979, т. 1, с. 170.
3.Weber К.Н, Bayer А., Benzodiaze tne mit psychotroper WIrkung VI. Reactlonen von N N-dIsubstItuleaten 1, 5-Ben2o«llazepfn-2 ,4dionen In 3-ste1lung. J. d4-e1Igs.
Ann. Ch.em. 1972, Bd, 763, p. 6674 .
4.Патент СССР 399135, кл. С 07 О 243/12, 1970.
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения З-алкокси-2,3ди’гидро-1Н-1,5-бензодиазепинонов-2 общей формулы где R - CHj; R - H (1 a)jR - C^Hj; R' - H (1 6);R - СгН5; R* - CE (1 b), отличающий ся тем, что этиловый эфир 2-хлор-З-(2-амино4R* -анилино)-кротоновой кислоты общей формулы где R’ - Н или С?, подвергают взаимодействию с этилатом или метилатом натрия при соотношении 1:2 в среде низшего спирта при кипении реакционной смеси.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802953920A SU956474A1 (ru) | 1980-07-08 | 1980-07-08 | Способ получени 3-алкокси-2,3-дигидро-1н-1,5-бензодиазепинонов-2 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802953920A SU956474A1 (ru) | 1980-07-08 | 1980-07-08 | Способ получени 3-алкокси-2,3-дигидро-1н-1,5-бензодиазепинонов-2 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU956474A1 true SU956474A1 (ru) | 1982-09-07 |
Family
ID=20907328
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802953920A SU956474A1 (ru) | 1980-07-08 | 1980-07-08 | Способ получени 3-алкокси-2,3-дигидро-1н-1,5-бензодиазепинонов-2 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU956474A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0450705A1 (en) * | 1990-03-31 | 1991-10-09 | Dsm N.V. | Process for preparing 1,5-benzothiazepin derivatives |
-
1980
- 1980-07-08 SU SU802953920A patent/SU956474A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0450705A1 (en) * | 1990-03-31 | 1991-10-09 | Dsm N.V. | Process for preparing 1,5-benzothiazepin derivatives |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES8406477A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de b-carbolinas | |
ES458112A1 (es) | Procedimiento de transformacion de un ester de acido quiral. | |
EP1026168A3 (en) | Process for producing tetrakisfluorophenylborate | |
ES458109A1 (es) | Procedimiento de transformacion de un ester de acido quiral. | |
SU956474A1 (ru) | Способ получени 3-алкокси-2,3-дигидро-1н-1,5-бензодиазепинонов-2 | |
DE3061127D1 (en) | Peptides having ubiquitin-like activity, process for their preparation, therapeutic compositions containing them and their use | |
US3666732A (en) | Ethylenically unsaturated derivatives of 4-aminobenzoic acid and polymers prepared therefrom | |
ATE18226T1 (de) | Pyrrolo(2,3-d)carbazolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre therapeutische verwendung. | |
JPS5527147A (en) | Preparation of carboxylic acid having aryl substituent | |
GB2014990A (en) | Process for preparing an optically active benzamide, the optically active benzamide so obtained and pharmaceutical compositions containing it | |
US3836571A (en) | Ethylenically unsaturated derivatives of 4-aminobenzoic acid | |
SU862567A1 (ru) | Производные 1,6-ангидро- @ -D-глюкопиранозы дл трехмерной полимеризации | |
JPS5785338A (en) | Fluoromalonic acid derivative and its production | |
FR2456101A1 (fr) | Derives dihalogenes geminaux de pyrimidin-4-one condensees, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant | |
JPS52100470A (en) | Synthesis of hydantoin derivatives | |
US3513199A (en) | Substituted anilino benzyl alcohols | |
JPS53144524A (en) | Production of methacrylic ester | |
JPS5681571A (en) | Preparation of tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate | |
US3247186A (en) | Certain 2-lower alkoxy-5-phenyl-3h-1, 4-benzodiazepine 4-oxide compounds and their preparation | |
GB1470011A (en) | Ketone peroxide production | |
ES456325A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados delacido 4-hidroxi-2-quinolinon-3-carboxilico. | |
SU459072A1 (ru) | Способ получени моно-или дивинилурацилов | |
JPS57108049A (en) | Preparation of tripeptide | |
ES8404673A1 (es) | Procedimiento de preparacion de ortoesteres de alquilo. | |
ES2010151A6 (es) | Procedimiento para la obtencion de 1-(acilaminoalquil)-2-imidazolinas substituidas en la posicion 2. |