SU952879A1 - Полибутоксититанатдиметилвинилфенилсилазаны дл модификации резин на основе этилен-пропиленового и диметилсилоксанового каучука и способ их получени - Google Patents
Полибутоксититанатдиметилвинилфенилсилазаны дл модификации резин на основе этилен-пропиленового и диметилсилоксанового каучука и способ их получени Download PDFInfo
- Publication number
- SU952879A1 SU952879A1 SU802978483A SU2978483A SU952879A1 SU 952879 A1 SU952879 A1 SU 952879A1 SU 802978483 A SU802978483 A SU 802978483A SU 2978483 A SU2978483 A SU 2978483A SU 952879 A1 SU952879 A1 SU 952879A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethylene
- propylene
- polybutoxytitanate
- preparing
- dimethylvinylsilazanes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
В v i 3aHi« i : услови х конденсации J , .;:: бутокс1 гитатом протекает с коь- рстьс и:лг- удлi. iniGM вылел ющег.ос i xcate npotiocca /.утилового спирта I ;1-94 ОТ теоретического) .
Укчза.-шые р.о,.ибутоксититанатдиметилвикилфенилсилаэаны . вл ютс .реакционноспосооными соединени ми и могут примен тьс дл модификации резин на основе этиленпропиленового.и диметилсилокса ювого каучука. .
Пример 1. В четырехгорл ю колбу, снабженную мешалкой, термометром , барботажной трубкой дл ввода аммиака и об)атным холодильником, -загружают 32,3 г (0,25 моль) диметилдихлорсилана , 37,1 г (0,18 моль) фенилТрихлорсилана , 12,1 г/0,07 моль) вини лтри хлоре ил а на и 450 мл толуола. Аммиак пропускают со скоростью 0,7 л/мин, поддержива температуру . реакционной массы в интервале 20-25 После завершени реакции хлористый (СНзК51Нн ДсН2 СН5 lOqH,. Вг числено, %: с 43,87; И 7,04; N 17,97; Si 28,82; Ti 0,98. . Пример 2. Аналогично примеР .7 1 из 32,3 г (0,25 моль) диметилди .хлорсилана, 37,1 г (0,18 моль) фенилтвихлорсилана , 12,1 г (0,07 моль) нииилтрихлорсилана и 2,0 г (О„0059 моль) тетрабутоксититана по (CH3),, CH 04-ТА-о .
Вычислено, %; С 43,91; Н7,02 N 18,39; Si 29,51; Ti 0,50. .
В ЙК-спектрах синтезированных полимеров имеютс полосы поглощени , характерные дл колебаний Si-NH-rpynn (932-938, .1162-1170 см ), метильных групп (785-790, 1250.-1260, 1425 см ), фенильных групп (1580, 3050, 3070 см ) пинильных групп (840-870, 3050- , 3070 см) , Ti-0-Si-rpynn (919-926 ) а такхсе полосы поглощени , в области. 3380-3490, соответствующие валентному колебанию ЫН-св зи. В то же врем в ИК-спектрах конечныхпродуктов отсутствуют полосы поглощени , характер ные дл группировок SSi-OC H.
Синтезированные соединени указанной общей формулы представл ют собой смолообразные вещества, которые легко Совмещаютс с этиленпропиленовыми и. пойидиметилсилоксановыми каучуками. Не вызыва никаких технологических трудностей в процессе приготовлени резиновых смесей и их вулканизации. Предлагаемые соединени обладают более высокой гидролитическойстабиль-, ностью, чем тетрабутоксититан.
аммоний разлагают, добавл в реакционную массу расчетное количество щелочи в виде .15%-ного водного раствора . Разделение толуольного раствора полидиметилвинилфенилсилазана и нодносолевого .раствора производ т в делительной воронке. В толуольный раствор добавл ют 0,5 г (0,0015 моль) тетрабутоксититана и при перемешивании отгон ют толуол и бутиловый спирт в течение 4-5 ч сначала при остаточном давлении 15-30 мм рт. ст., затем при 4-6 мм рт. ст. и температуре масл ной бани 130-250 С. По данным ГЖХ количество выделившегос бутилового спирта составл ет 91% от теоретического . Получают 43,0 г (выход полибутоксититанатдиметилвинилфенилсилазана в виде смолообразного продукта с содержанием нелетучих веществ 98%,Образец полимера имеет молекул рную массу 640.
Найдено, %: С 44,15; Н-7,07; N 17,49; Si 27,92; Ti 0,91.
Синтезированные соединени были .испытаны в резиновых смес х в качестве модифицирующих добавок. Дл модификации в композицию на основе этиленпропиленового сополимера, вулканизующего агента, наполнител , стабилизатора , м гчител и других ингредиентов ввод т синтезированные полибутоксититанатдиметилвинилфенилсилазаны указанной общей формулы в количестве 0,3-2,0 мае.ч. на .100 мае.ч. сополимера . Смесь подвергают термообработке при 163с В-.течение 5-45 мин. Полученные вулканизаты имеют улучшенные физикс-механические и диэлектрические характеристики (см. табл. ), а также более высокие показатели теплостойкости и сопротивление тепловому старению (см. табл. 2).Кроме того , введение добавок предлагаемых полибутоксититанатдиметилвинилфенилсилазанов в композиции на основе лиметилсилоксанового каучука в количестве 5-8% позвол ет значительно понизить газопроницаемость силоксановых резин (табл. 3).
Как следует из табл. 1 и 2 применение полибутоксититанатдиметилвинил;1нИ ),51оз СбН55Н« Н),,,5 лучают 51,0 г (выход 93%) бутоксититанатполидиметилвинилфенилсилазана С содержанием нелетучих 89%. По данным 30 ГЖХ количество выделившегос бутилового спирта составл ет 94% от теоретического Молекул рна масса полимера 740. Найдено, %: С 44,43; Н 7,37; N 18,07; Si 29,01; Ti 0,45. S I 5i(,),
фенилсилазанов в композици х на бснозе этиленпрюпиленового- каучука позвол ет в 1,3-1,5 раза увеличить прочность резин при раст жении и значительно улучшить диэлектрические свойства вулканизатов после увлажнени при повышенной температуре: pv и 10 раз; tg & в раза; в 1,31 , 4 раза,Е - в 1,3-1,5 раза,а также заметно улучшает теплостойкость резин. ,
Из данных табл. 3 следует, что введение в состав композиций на основе силоксанового каучука полибутоксититанатдиметйлвинилфенилсилазанов предлагаемой формулы позвол ет значительно уменьшить газопро ,нйцаемость силоксановых резин, что особенно важно при работе в вакууме при повышенных температурах .
Таблица 2
Claims (2)
- Формула изобретениf ГОС4Н.j(C,);5iN«,cH,,CH3H,Hl,4,fc«,5.l«H),,. -,-оЬ,.о oqH,где n 1; m 25-50( р 3-4 дл модификации резин на основе этиленпропиленового диметилсиЛоксанового каучука ., )rSiNH JcH,-CHS.(,H55HNH),5lo,7iT;.Q бцн.где n 1;m 25-50;р 3-4,заключающийс в том, что смесь диме .тилдихлорсиланау винилтрихлорсилана и фенилтрихлорснлана, вз тых в пол рном соотношении 1 ; 0,3 : 0,7, подвергают соаммонолизу в среде толуола при 20-25с, обрабатывают реакцион1 . Полибутоксититанатдиметилвинил 1 )енилсилазаны формулы
- 2. Способ получени полибутоксити танатдиметилвинилфен{тлсилазаноЕ обJQ щей формулыную массу 15-20%-ным водным раствором , щелочи, а затем образующиес полидиметилвинилфенилсилазаны обрабатывают тетрабутоксититаном, вз том 20 в количестве, обеспечивающем соотношение Si : Ti (50-100) : 1 при одновременной отгонке толуола и летучих продуктов при 130-250 0, и остаточном давлении 4-6 мм рт. ст.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802978483A SU952879A1 (ru) | 1980-08-22 | 1980-08-22 | Полибутоксититанатдиметилвинилфенилсилазаны дл модификации резин на основе этилен-пропиленового и диметилсилоксанового каучука и способ их получени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802978483A SU952879A1 (ru) | 1980-08-22 | 1980-08-22 | Полибутоксититанатдиметилвинилфенилсилазаны дл модификации резин на основе этилен-пропиленового и диметилсилоксанового каучука и способ их получени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU952879A1 true SU952879A1 (ru) | 1982-08-23 |
Family
ID=20916433
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802978483A SU952879A1 (ru) | 1980-08-22 | 1980-08-22 | Полибутоксититанатдиметилвинилфенилсилазаны дл модификации резин на основе этилен-пропиленового и диметилсилоксанового каучука и способ их получени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU952879A1 (ru) |
-
1980
- 1980-08-22 SU SU802978483A patent/SU952879A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60308597T2 (de) | Schwefel enthaltende Organosiliziumverbindung, Herstellungsverfahren und Kautschukcompoundierungsmittel | |
KR100280586B1 (ko) | 알콕시 말단차단된 폴리디오가노실록산, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 실온 경화성 실리콘 엘라스토머 | |
AU627835B2 (en) | Curable norbornenyl functional silicone formulations | |
EP2438072A1 (fr) | Nouveaux composes organometalliques a base d'un metal appartenant a la 2eme colonne de la classification periodique et procede de preparation | |
CA1048522A (en) | Cyclotrisiloxanes containing silicon-bonded fluoroalkoxyalkyl groups | |
US3037962A (en) | Organosiloxanes | |
UA126208C2 (uk) | Суміші силанів і спосіб приготування таких сумішей силанів | |
EP0162523B1 (en) | Organic polymer stabilisation | |
RU2049095C1 (ru) | Органосилоксаны, способ их получения и полимерная композиция их содержащая | |
SU952879A1 (ru) | Полибутоксититанатдиметилвинилфенилсилазаны дл модификации резин на основе этилен-пропиленового и диметилсилоксанового каучука и способ их получени | |
EP0819693A2 (de) | Cyclische Silanester und deren Solvolyseprodukte sowie Verfahren zur Herstellung der cyclischen Silanester und der Solvolyseprodukte | |
DE3020446A1 (de) | Hydrogenalkenyloxysilane, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung | |
JPH05339278A (ja) | オキサミド安定剤 | |
DE69108293T2 (de) | Sterisch gehinderte Amino-Kohlenwasserstoff-Silyl-Verbindungen und Verfahren zu deren Herstellung. | |
DE102014209221A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von harnstoffhaltigen Mercaptosilanen | |
George et al. | Amination of chloromethylsiloxanes | |
US4108832A (en) | Silacyclopentyl-bis-epsilon-caprolactam | |
US5514827A (en) | Silylated cyclic hydrocarbons and their uses | |
KR102655546B1 (ko) | 실란 혼합물 및 그의 제조 방법 | |
JPH07145179A (ja) | 低分子量ポリメチルシクロポリシロキサンの安定化方法 | |
RU2786723C2 (ru) | Смеси силанов и способ приготовления таких смесей силанов | |
RU2784829C2 (ru) | Смеси силанов и способ приготовления таких смесей силанов | |
RU2780657C2 (ru) | Смеси силанов и способ приготовления таких смесей силанов | |
DE1060862B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer cyclischer trimerer und tetramerer Organopolysiloxane | |
SU539909A1 (ru) | Способ получени полиорганосилоксисилазанов |