SU952749A1 - Method for decarbonizing effluents and natural waters - Google Patents

Method for decarbonizing effluents and natural waters Download PDF

Info

Publication number
SU952749A1
SU952749A1 SU803217776A SU3217776A SU952749A1 SU 952749 A1 SU952749 A1 SU 952749A1 SU 803217776 A SU803217776 A SU 803217776A SU 3217776 A SU3217776 A SU 3217776A SU 952749 A1 SU952749 A1 SU 952749A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
decarbonization
water
decarbonizing
effluents
natural waters
Prior art date
Application number
SU803217776A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Мирча Кириллович Болога
Юрий Николаевич Пауков
Анатолий Моисеевич Романов
Рита Владимировна Дрондина
Святослав Васильевич Сюткин
Вера Артемовна Матвеевич
Дмитрий Георгиевич Осипов
Василий Константинович Сырбу
Original Assignee
Институт Прикладной Физики Ан Мсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Прикладной Физики Ан Мсср filed Critical Институт Прикладной Физики Ан Мсср
Priority to SU803217776A priority Critical patent/SU952749A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU952749A1 publication Critical patent/SU952749A1/en

Links

Landscapes

  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)

Description

Изобретение дтноситс  к очистке природных вод путем их декарбонизации и может быть использовано в области в доподготовки дл  приготовлени  воды с низкой карбонатной щелочностью. Известен способ дегазации воды путем продувки ее воздухом 1 . Недостатком такого способа  вл етс  возможность удалени  из воды только газовой составл ющей углекислотных соединений. Наиболее близким к изобретению по технической сущности  вл етс  способ декарбонизации воды, включающий подкисЛение и продувку воздухом обрабатываемой жидкости в псевдоожиженном слое, образующемс  из катионита, воды и воздуха. При этом декарбонизаци  происходит в результате замены ионов и Мд в сло х жесткости на ионы водорода катионообменного вещества, а образующийс  в процессе -обмена углекислый газ удал етс  из воды путем продувки воздухом И. Недостатком известного способа  вл етс  низка  степень декарбонизации воды и больша  длительность процесса Кроме того, в процессе декарбонизации измен етс  однородность псевдоЦ J „+ ожиженного сло , вследствие коалесценции пузырьков ожижающего агента, что способствует замедлению процесса декарбонизации. Целью изобретени   вл етс  повышение степени декарбонизации и сокращени  длительности процесса. Поставленна  цель достигаетс  тем, что при декарбонизации воды, включающей ее подкисление и продувку воздухом в псевдоожиженном слое, в обрабатываемую среду ввод т магнитно-твердые гранулы диаметром 4-16 мм и воздействуют на нее переменным электромагнитным полем с величиной индукции 0,16-0,2 Т. Введение магнитно-твердых гранул в обрабатываемую среду и воздействие на нее переменным электромагнитным полем создает магнитоожиженный слой, в котором происходит комплексна  обработка воды. Поступательное и вращательное движение частиц приводит к турбулизации обрабатываемой воды: при соударении частиц, движущихс  с большими скорост ми, в обрабатываемой воде образуютс  зоны с повышенным и пониженным давлением, что приводит к разрыву межатомных св зей и способствует интенсификации процесса дека бонизации . Посто нное электромагнитное поле . создаваемое самими магнитно-твердым гранулами, также ускор ет разрушени ионов НСОз/ , в свою очередь, пр водит к облегчению выделени  углеки лого газа и также интенсифицирует процесс декарбонизации. Кроме того, за счет переориентации внешнего вектора индукции на об ратный переменное электромагнитное поле облегчает разрыв св зей в ионах HCOJ, а также устран ет коалесценцию пузырьков воздухоожижающего агента, поддержива  структуру псевдоожиженно го сло  однородной. Величина индукции 0,16-0,2 Т  вл  етс  оптимальной дл  проведени  процесса декарбонизации. При величине и дукции ниже 0.16 Т интенсивность дви жени  магнитно-твердых гранул не:достаточна дл  полной декарбонизации , увеличение индукции выше 0,2 Т повышает расход электроэнергии, не увеличива  при этом интенсивность перемешивани  магнитно-твердых гранул , что, в свою очередь, не интенсифицирует , процесс декарбонизации . Использование магнитно-твердых гранул диаметром ниже 4 мм не.создает перемешивани  требуемой интенсив ности . Применение .магнитно-твердых гранул диаметром выше 16 мм нецелесообразно ввиду того, что дальнейшее увеличение размера приводит к падению интенсивности движени  частиц при указанных параметрах индукции магнитного пол . Пример. Декарбонизации подвергают воду с содержанием НСОз 1500 мг/л. Декарбонизацию .природных вод провод т на установке производительностью 400 л/ч. Подкисление воды провод т катионитом. Затем в воду поочередно загружают магнитно-твердые гранулы диаметром 2; 4; 8; 12; 16; 18 и 20 мм, выполненные из гексаферрита бари  и покрытые оболочкой из полимерного материала во избежание загр знени  воды вследствие столкновени  и истирани  частиц. При этом соотношение объемов магнитно-твердых частиц к катиониту 5:1. Затем на раствор воздействуют переменным электромагнитным полем с величиной индукции (В) 0,lj 0,16f 0,2 и 0,25 Т. Вли ние на декарбонизацию размера гранул и времени обработки при ,1Т приведено в табл.1. Вли ние на декарбонизацию размера гранул и времени обработки при В О,16,Т приведено в табл.2. Вли ние на декарбонизацию размера гранул и времени обработки при В 0,2 Т приведено в табл.3. Вли ние на декарбонизацию размера гранул и времени обработки при В 0,25 Т приведено в табл.4. Вли ние на декарбонизацию величины индукции приведено в табл.5. Из табл.1-4 видно, что при проведении декарбонизации воды лучшие результаты получаютс  при использовании магнитно-твердых гранул диаметром 4-16 мм при воздействии на раствор переменного электромагнитного пол  с величиной индукции 0,16-0/2 Т, Как видно из данных, приведенных в табл.5, врем  полной декарбонизации раствора по известному способу составл ет 20 мин, а по предлагаемому 5 мин. Технико-экономическа  эффективность предлагаемого способа заключаетс  в том, что его использование позвол ет в несколько раз сократить оборудование дл  декарбонизации воды. Таблица 1The invention relates to the purification of natural waters by decarbonization and can be used in the field of additional preparation for the preparation of water with low carbonate alkalinity. There is a method of degassing water by blowing it with air 1. The disadvantage of this method is the possibility of removing from the water only the gas component of carbon dioxide compounds. The closest to the invention in its technical nature is a method for decarbonating water, which includes acidification and purging with air of the treated fluid in a fluidized bed formed from cation exchanger, water and air. In this case, decarbonization occurs as a result of the replacement of ions and Md in hardness layers with hydrogen ions of a cation-exchange substance, and the carbon dioxide formed during the об-exchange process is removed from the water by air blowing I. A disadvantage of the known method is the low degree of water decarbonization and long duration of the process In addition, in the decarbonization process, the homogeneity of the pseudoCJ + liquefied layer changes due to the coalescence of the bubbles of the fluidizing agent, which helps to slow down the decarbonization process. The aim of the invention is to increase the degree of decarbonization and shorten the process time. The goal is achieved by decarbonizing water, including acidification and blowing air in the fluidized bed, in the processed medium injected solid-magnetic granules with a diameter of 4-16 mm and affect it with an alternating electromagnetic field with an induction value of 0.16-0, 2 T. The introduction of magnetically hard granules into the processable medium and the effect on it by an alternating electromagnetic field creates a magnetic fluidized layer in which the complex treatment of water takes place. The translational and rotational movement of particles leads to the turbulence of the treated water: when particles collide with high speeds, high and low pressure zones form in the treated water, which leads to the rupture of interatomic bonds and contributes to the intensification of the decoconization process. Permanent electromagnetic field. created by the magnetically hard granules themselves, also accelerates the destruction of HCO3 ions /, in turn, facilitates the release of carbon dioxide gas and also intensifies the decarbonization process. In addition, due to the reorientation of the external induction vector to the reverse alternating electromagnetic field, it is easier to break bonds in the HCOJ ions, and also eliminates the coalescence of air-bubble bubbles, maintaining the structure of the fluidized bed homogeneous. The induction value of 0.16-0.2 T is optimal for the decarbonization process. When the value and duction is below 0.16 T, the intensity of the movement of the magnetically hard granules is not sufficient for complete decarbonization, increasing the induction above 0.2 T increases the power consumption without increasing the mixing intensity of the magnetically hard granules, which, in turn, does not intensifies the decarbonization process. The use of magnetically hard granules with a diameter of less than 4 mm does not create mixing of the required intensity. The use of magnetically solid granules with a diameter greater than 16 mm is impractical due to the fact that a further increase in size leads to a decrease in the intensity of particle motion at the indicated parameters of the magnetic field induction. Example. Water is decarbonated with a HCO3 content of 1500 mg / l. The decarbonization of natural waters is carried out at a plant with a capacity of 400 l / h. Acidification of water is carried out with cation exchanger. Then magnetically hard granules with a diameter of 2 are alternately loaded into the water; four; eight; 12; sixteen; 18 and 20 mm made of barium hexaferrite and coated with a polymer material to avoid water contamination due to collision and abrasion of particles. In this case, the ratio of the volumes of magnetically solid particles to the cation resin is 5: 1. Then the solution is affected by an alternating electromagnetic field with an induction value of (B) 0, lj 0.16f 0.2 and 0.25 T. The effect on decarbonization of the granule size and processing time at 1T is given in Table 1. The effect on decarbonization of granule size and processing time at B 0, 16, T is given in Table 2. The effect on decarbonization of granule size and processing time at B 0.2 T is given in Table 3. The effect on decarbonization of granule size and processing time at B 0.25 T is given in Table 4. The effect on decarbonization of the induction value is given in Table 5. From Tables 1-4, it can be seen that when water is decarbonized, the best results are obtained when using magnetically hard granules with a diameter of 4-16 mm when the solution is exposed to an alternating electromagnetic field with an induction value of 0.16-0 / 2 T. As can be seen from in Table 5, the time of complete decarbonization of the solution by a known method is 20 minutes, and according to the proposed 5 minutes. The technical and economic efficiency of the proposed method lies in the fact that its use allows several times to reduce the equipment for water decarbonization. Table 1

810810

750750

1180 10101180 1010

980 650 380 235 67 14 О 850 520 370 210 140 50 20980 650 380 235 67 14 O 850 520 370 210 140 50 20

832832

512512

365365

208208

16sixteen

895895

397 237 69,5 14,8 О397 237 69.5 14.8 O

635635

1818

885885

675 435675 435

957957

582582

10201020

732732

975975

210 120210 120

5050

18,5 О18.5 O

185 97185 97

210 138210 138

5353

930 550 320 211 153 87 35 О 580 211 87 35 1,2 О 120 50 310 135. 65 21 0,8 О 335 157 78 22,5 1,8 О 575 275 178 73 22,5 11,2 785 335. 257 108 65 28 930 550 320 211 153 87 35 О 580 211 87 35 1.2 О 120 50 310 135. 65 21 0.8 О 335 157 78 22.5 1.8 О 575 275 178 73 22.5 11.2 785 335. 257 108 65 28

8282

9,8 1,79.8 1.7

3,5 0,83.5 0.8

7,2 1,87.2 1.8

5050

8080

Таблица 2 20 ОTable 2 20 About

Та 6 лица 3That 6 persons 3

4428 2,8 О4428 2.8 O

0,8.0 О О0.8.0 About About

1,21.2

0,2О0.2O

12,28,5 5,6 О12.28.5 5.6 O

2418 7,9 0,2 0,8 О 13 1,8 О2418 7.9 0.2 0.8 O 13 1.8 O

8383

102102

262262

9,7 1,5 0,69.7 1.5 0.6

168 53168 53

3,2 0,76 О3.2 0.76 O

3232

118118

4,8 1,1 О4.8 1.1 O

121 36121 36

1212

5,1 1,2 О5.1 1.2 O

4040

124124

16sixteen

4848

297 93297 93

1818

132 78132 78

435435

2020

Таблица 4Table 4

4141

2727

2,32.3

18 12,1 7,8 4,818 12.1 7.8 4.8

38 22,8 17,8 7,6 0,18 О38 22.8 17.8 7.6 0.18 O

Таблица 5Table 5

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ декарбонизации природных и рточных вод, включающий их подкисление й продувку воздухом в псевдоожиженном слое, отличающийся 55 тем, что, с целью повышения степени . декарбонизации и сокращения длительности процесса, в воду вводят магнитно-твердые гранулы диаметром 4-16 мм и воздействуют переменным электромаг нитным полем с величиной индукции 0,16-0,2 Т.The method of decarbonization of natural and river waters, including their acidification and air purging in a fluidized bed, characterized in that in order to increase the degree. decarbonization and reducing the duration of the process, magnetically hard granules with a diameter of 4-16 mm are introduced into the water and exposed to an alternating electromagnetic field with an induction value of 0.16-0.2 T.
SU803217776A 1980-12-11 1980-12-11 Method for decarbonizing effluents and natural waters SU952749A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803217776A SU952749A1 (en) 1980-12-11 1980-12-11 Method for decarbonizing effluents and natural waters

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803217776A SU952749A1 (en) 1980-12-11 1980-12-11 Method for decarbonizing effluents and natural waters

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU952749A1 true SU952749A1 (en) 1982-08-23

Family

ID=20931857

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU803217776A SU952749A1 (en) 1980-12-11 1980-12-11 Method for decarbonizing effluents and natural waters

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU952749A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3772187A (en) Sewage treatment process
US2428418A (en) Removal of silica and other impurities from water by precipitation
US3676334A (en) Wastewater treatment sequence
SU952749A1 (en) Method for decarbonizing effluents and natural waters
US5897810A (en) Coagulating agent for wastewater
US3730883A (en) Sewage disposal method
SU1477687A1 (en) Method of flotation treatment of waste water
KR101926090B1 (en) Method for neutralizing akalic waste water using liquified carbondioxide and method for treating akalic waste water comprising the same
RU2646008C1 (en) Method of purification and mineralization of natural waters
JP2590474B2 (en) Wastewater treatment method
JPS54108458A (en) Method of decoloring and purifying night-soil
JPH0118791B2 (en)
JPH0299199A (en) Organic sludge treatment
JP2004174386A (en) Treatment method for phosphoric acid-containing wastewater
JPH04334593A (en) Advanced water treatment system and method for starting up the same
SU1386587A1 (en) Method of treating sulfate-containing mineralized water
RU2208594C1 (en) Water softening and deferrization process
JPS6274496A (en) Method for treating waste water
SU1477691A1 (en) Method of cleaning slimy waste water from coal dust
RU1773877C (en) Method of purifying sewage of sulfate ions
Amirtharajah Discussion of “Mixing Effects on Coal Processing Waste Treatment” by William R. Knocke and Letitia P. Jones (December, 1983)
RU2042650C1 (en) Method for biological treatment of sewage
JPS6193893A (en) Removal of phosphorus in liquid
Smith et al. A chemical-physical wastewater renovation process for Kraft pulp and paper wastes
RU2329955C2 (en) Method of purification of sewage and natural water from ions of sulfate bivalent iron