SU952749A1 - Method for decarbonizing effluents and natural waters - Google Patents
Method for decarbonizing effluents and natural waters Download PDFInfo
- Publication number
- SU952749A1 SU952749A1 SU803217776A SU3217776A SU952749A1 SU 952749 A1 SU952749 A1 SU 952749A1 SU 803217776 A SU803217776 A SU 803217776A SU 3217776 A SU3217776 A SU 3217776A SU 952749 A1 SU952749 A1 SU 952749A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- decarbonization
- water
- decarbonizing
- effluents
- natural waters
- Prior art date
Links
Landscapes
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
Description
Изобретение дтноситс к очистке природных вод путем их декарбонизации и может быть использовано в области в доподготовки дл приготовлени воды с низкой карбонатной щелочностью. Известен способ дегазации воды путем продувки ее воздухом 1 . Недостатком такого способа вл етс возможность удалени из воды только газовой составл ющей углекислотных соединений. Наиболее близким к изобретению по технической сущности вл етс способ декарбонизации воды, включающий подкисЛение и продувку воздухом обрабатываемой жидкости в псевдоожиженном слое, образующемс из катионита, воды и воздуха. При этом декарбонизаци происходит в результате замены ионов и Мд в сло х жесткости на ионы водорода катионообменного вещества, а образующийс в процессе -обмена углекислый газ удал етс из воды путем продувки воздухом И. Недостатком известного способа вл етс низка степень декарбонизации воды и больша длительность процесса Кроме того, в процессе декарбонизации измен етс однородность псевдоЦ J „+ ожиженного сло , вследствие коалесценции пузырьков ожижающего агента, что способствует замедлению процесса декарбонизации. Целью изобретени вл етс повышение степени декарбонизации и сокращени длительности процесса. Поставленна цель достигаетс тем, что при декарбонизации воды, включающей ее подкисление и продувку воздухом в псевдоожиженном слое, в обрабатываемую среду ввод т магнитно-твердые гранулы диаметром 4-16 мм и воздействуют на нее переменным электромагнитным полем с величиной индукции 0,16-0,2 Т. Введение магнитно-твердых гранул в обрабатываемую среду и воздействие на нее переменным электромагнитным полем создает магнитоожиженный слой, в котором происходит комплексна обработка воды. Поступательное и вращательное движение частиц приводит к турбулизации обрабатываемой воды: при соударении частиц, движущихс с большими скорост ми, в обрабатываемой воде образуютс зоны с повышенным и пониженным давлением, что приводит к разрыву межатомных св зей и способствует интенсификации процесса дека бонизации . Посто нное электромагнитное поле . создаваемое самими магнитно-твердым гранулами, также ускор ет разрушени ионов НСОз/ , в свою очередь, пр водит к облегчению выделени углеки лого газа и также интенсифицирует процесс декарбонизации. Кроме того, за счет переориентации внешнего вектора индукции на об ратный переменное электромагнитное поле облегчает разрыв св зей в ионах HCOJ, а также устран ет коалесценцию пузырьков воздухоожижающего агента, поддержива структуру псевдоожиженно го сло однородной. Величина индукции 0,16-0,2 Т вл етс оптимальной дл проведени процесса декарбонизации. При величине и дукции ниже 0.16 Т интенсивность дви жени магнитно-твердых гранул не:достаточна дл полной декарбонизации , увеличение индукции выше 0,2 Т повышает расход электроэнергии, не увеличива при этом интенсивность перемешивани магнитно-твердых гранул , что, в свою очередь, не интенсифицирует , процесс декарбонизации . Использование магнитно-твердых гранул диаметром ниже 4 мм не.создает перемешивани требуемой интенсив ности . Применение .магнитно-твердых гранул диаметром выше 16 мм нецелесообразно ввиду того, что дальнейшее увеличение размера приводит к падению интенсивности движени частиц при указанных параметрах индукции магнитного пол . Пример. Декарбонизации подвергают воду с содержанием НСОз 1500 мг/л. Декарбонизацию .природных вод провод т на установке производительностью 400 л/ч. Подкисление воды провод т катионитом. Затем в воду поочередно загружают магнитно-твердые гранулы диаметром 2; 4; 8; 12; 16; 18 и 20 мм, выполненные из гексаферрита бари и покрытые оболочкой из полимерного материала во избежание загр знени воды вследствие столкновени и истирани частиц. При этом соотношение объемов магнитно-твердых частиц к катиониту 5:1. Затем на раствор воздействуют переменным электромагнитным полем с величиной индукции (В) 0,lj 0,16f 0,2 и 0,25 Т. Вли ние на декарбонизацию размера гранул и времени обработки при ,1Т приведено в табл.1. Вли ние на декарбонизацию размера гранул и времени обработки при В О,16,Т приведено в табл.2. Вли ние на декарбонизацию размера гранул и времени обработки при В 0,2 Т приведено в табл.3. Вли ние на декарбонизацию размера гранул и времени обработки при В 0,25 Т приведено в табл.4. Вли ние на декарбонизацию величины индукции приведено в табл.5. Из табл.1-4 видно, что при проведении декарбонизации воды лучшие результаты получаютс при использовании магнитно-твердых гранул диаметром 4-16 мм при воздействии на раствор переменного электромагнитного пол с величиной индукции 0,16-0/2 Т, Как видно из данных, приведенных в табл.5, врем полной декарбонизации раствора по известному способу составл ет 20 мин, а по предлагаемому 5 мин. Технико-экономическа эффективность предлагаемого способа заключаетс в том, что его использование позвол ет в несколько раз сократить оборудование дл декарбонизации воды. Таблица 1The invention relates to the purification of natural waters by decarbonization and can be used in the field of additional preparation for the preparation of water with low carbonate alkalinity. There is a method of degassing water by blowing it with air 1. The disadvantage of this method is the possibility of removing from the water only the gas component of carbon dioxide compounds. The closest to the invention in its technical nature is a method for decarbonating water, which includes acidification and purging with air of the treated fluid in a fluidized bed formed from cation exchanger, water and air. In this case, decarbonization occurs as a result of the replacement of ions and Md in hardness layers with hydrogen ions of a cation-exchange substance, and the carbon dioxide formed during the об-exchange process is removed from the water by air blowing I. A disadvantage of the known method is the low degree of water decarbonization and long duration of the process In addition, in the decarbonization process, the homogeneity of the pseudoCJ + liquefied layer changes due to the coalescence of the bubbles of the fluidizing agent, which helps to slow down the decarbonization process. The aim of the invention is to increase the degree of decarbonization and shorten the process time. The goal is achieved by decarbonizing water, including acidification and blowing air in the fluidized bed, in the processed medium injected solid-magnetic granules with a diameter of 4-16 mm and affect it with an alternating electromagnetic field with an induction value of 0.16-0, 2 T. The introduction of magnetically hard granules into the processable medium and the effect on it by an alternating electromagnetic field creates a magnetic fluidized layer in which the complex treatment of water takes place. The translational and rotational movement of particles leads to the turbulence of the treated water: when particles collide with high speeds, high and low pressure zones form in the treated water, which leads to the rupture of interatomic bonds and contributes to the intensification of the decoconization process. Permanent electromagnetic field. created by the magnetically hard granules themselves, also accelerates the destruction of HCO3 ions /, in turn, facilitates the release of carbon dioxide gas and also intensifies the decarbonization process. In addition, due to the reorientation of the external induction vector to the reverse alternating electromagnetic field, it is easier to break bonds in the HCOJ ions, and also eliminates the coalescence of air-bubble bubbles, maintaining the structure of the fluidized bed homogeneous. The induction value of 0.16-0.2 T is optimal for the decarbonization process. When the value and duction is below 0.16 T, the intensity of the movement of the magnetically hard granules is not sufficient for complete decarbonization, increasing the induction above 0.2 T increases the power consumption without increasing the mixing intensity of the magnetically hard granules, which, in turn, does not intensifies the decarbonization process. The use of magnetically hard granules with a diameter of less than 4 mm does not create mixing of the required intensity. The use of magnetically solid granules with a diameter greater than 16 mm is impractical due to the fact that a further increase in size leads to a decrease in the intensity of particle motion at the indicated parameters of the magnetic field induction. Example. Water is decarbonated with a HCO3 content of 1500 mg / l. The decarbonization of natural waters is carried out at a plant with a capacity of 400 l / h. Acidification of water is carried out with cation exchanger. Then magnetically hard granules with a diameter of 2 are alternately loaded into the water; four; eight; 12; sixteen; 18 and 20 mm made of barium hexaferrite and coated with a polymer material to avoid water contamination due to collision and abrasion of particles. In this case, the ratio of the volumes of magnetically solid particles to the cation resin is 5: 1. Then the solution is affected by an alternating electromagnetic field with an induction value of (B) 0, lj 0.16f 0.2 and 0.25 T. The effect on decarbonization of the granule size and processing time at 1T is given in Table 1. The effect on decarbonization of granule size and processing time at B 0, 16, T is given in Table 2. The effect on decarbonization of granule size and processing time at B 0.2 T is given in Table 3. The effect on decarbonization of granule size and processing time at B 0.25 T is given in Table 4. The effect on decarbonization of the induction value is given in Table 5. From Tables 1-4, it can be seen that when water is decarbonized, the best results are obtained when using magnetically hard granules with a diameter of 4-16 mm when the solution is exposed to an alternating electromagnetic field with an induction value of 0.16-0 / 2 T. As can be seen from in Table 5, the time of complete decarbonization of the solution by a known method is 20 minutes, and according to the proposed 5 minutes. The technical and economic efficiency of the proposed method lies in the fact that its use allows several times to reduce the equipment for water decarbonization. Table 1
810810
750750
1180 10101180 1010
980 650 380 235 67 14 О 850 520 370 210 140 50 20980 650 380 235 67 14 O 850 520 370 210 140 50 20
832832
512512
365365
208208
16sixteen
895895
397 237 69,5 14,8 О397 237 69.5 14.8 O
635635
1818
885885
675 435675 435
957957
582582
10201020
732732
975975
210 120210 120
5050
18,5 О18.5 O
185 97185 97
210 138210 138
5353
930 550 320 211 153 87 35 О 580 211 87 35 1,2 О 120 50 310 135. 65 21 0,8 О 335 157 78 22,5 1,8 О 575 275 178 73 22,5 11,2 785 335. 257 108 65 28 930 550 320 211 153 87 35 О 580 211 87 35 1.2 О 120 50 310 135. 65 21 0.8 О 335 157 78 22.5 1.8 О 575 275 178 73 22.5 11.2 785 335. 257 108 65 28
8282
9,8 1,79.8 1.7
3,5 0,83.5 0.8
7,2 1,87.2 1.8
5050
8080
Таблица 2 20 ОTable 2 20 About
Та 6 лица 3That 6 persons 3
4428 2,8 О4428 2.8 O
0,8.0 О О0.8.0 About About
1,21.2
0,2О0.2O
12,28,5 5,6 О12.28.5 5.6 O
2418 7,9 0,2 0,8 О 13 1,8 О2418 7.9 0.2 0.8 O 13 1.8 O
8383
102102
262262
9,7 1,5 0,69.7 1.5 0.6
168 53168 53
3,2 0,76 О3.2 0.76 O
3232
118118
4,8 1,1 О4.8 1.1 O
121 36121 36
1212
5,1 1,2 О5.1 1.2 O
4040
124124
16sixteen
4848
297 93297 93
1818
132 78132 78
435435
2020
Таблица 4Table 4
4141
2727
2,32.3
18 12,1 7,8 4,818 12.1 7.8 4.8
38 22,8 17,8 7,6 0,18 О38 22.8 17.8 7.6 0.18 O
Таблица 5Table 5
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU803217776A SU952749A1 (en) | 1980-12-11 | 1980-12-11 | Method for decarbonizing effluents and natural waters |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU803217776A SU952749A1 (en) | 1980-12-11 | 1980-12-11 | Method for decarbonizing effluents and natural waters |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU952749A1 true SU952749A1 (en) | 1982-08-23 |
Family
ID=20931857
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU803217776A SU952749A1 (en) | 1980-12-11 | 1980-12-11 | Method for decarbonizing effluents and natural waters |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU952749A1 (en) |
-
1980
- 1980-12-11 SU SU803217776A patent/SU952749A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3772187A (en) | Sewage treatment process | |
US2428418A (en) | Removal of silica and other impurities from water by precipitation | |
US3676334A (en) | Wastewater treatment sequence | |
SU952749A1 (en) | Method for decarbonizing effluents and natural waters | |
US5897810A (en) | Coagulating agent for wastewater | |
US3730883A (en) | Sewage disposal method | |
SU1477687A1 (en) | Method of flotation treatment of waste water | |
KR101926090B1 (en) | Method for neutralizing akalic waste water using liquified carbondioxide and method for treating akalic waste water comprising the same | |
RU2646008C1 (en) | Method of purification and mineralization of natural waters | |
JP2590474B2 (en) | Wastewater treatment method | |
JPS54108458A (en) | Method of decoloring and purifying night-soil | |
JPH0118791B2 (en) | ||
JPH0299199A (en) | Organic sludge treatment | |
JP2004174386A (en) | Treatment method for phosphoric acid-containing wastewater | |
JPH04334593A (en) | Advanced water treatment system and method for starting up the same | |
SU1386587A1 (en) | Method of treating sulfate-containing mineralized water | |
RU2208594C1 (en) | Water softening and deferrization process | |
JPS6274496A (en) | Method for treating waste water | |
SU1477691A1 (en) | Method of cleaning slimy waste water from coal dust | |
RU1773877C (en) | Method of purifying sewage of sulfate ions | |
Amirtharajah | Discussion of “Mixing Effects on Coal Processing Waste Treatment” by William R. Knocke and Letitia P. Jones (December, 1983) | |
RU2042650C1 (en) | Method for biological treatment of sewage | |
JPS6193893A (en) | Removal of phosphorus in liquid | |
Smith et al. | A chemical-physical wastewater renovation process for Kraft pulp and paper wastes | |
RU2329955C2 (en) | Method of purification of sewage and natural water from ions of sulfate bivalent iron |