SU941333A1 - Способ получени суперфосфата - Google Patents

Description

(5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУПЕРФОСФАТА

1

Изобретение относитс  к способам получени  простого или двойного суперфосфата , который может быть использован в качестве минерального удобрени .

Известен способ получени  суперфосфата путем разложени  фосфатного сырь  серной или фосфорной кислотой с последующим выдерживанием образо вавшейс  массы, введением магнийсодержащей добавки, гранулированием и сушкой продукта D3.

Однако при этом образуетс  мономагнийфосфат , что повышает гигроскопичность полученного продукта.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  суперфосфата, включающий кислотное разложение фосфатного сырь , выдерживание образовавшейс  массы, введение микроэлементсодержащей добавки , нейтрализацию, гранулирование и сушку продукта. Микроэлемейтсодержащую добавку ввод т вместе с нейтрализующей добавкой. В качестве микроэлементсодержащей добавки используют карбонат марганца, окись цинка, буру, борат аммони , борат щелочного или щелочноземельного элемента. Врем  выдерживани  реакционной массы на складе составл ет 15-18 дней, степень разложени  90-93 при произ ,(j водстве простого суперфосфата и 80-82 при производстве двойного суперфосфата 2..

Недостатки данного способа состо т в том, что при таком введении микроэлементсодержащей добавки невозможно ввести молибден и кобальт с получением водорастворимых форм.

Кроме того, недостаточна степень 20 разложени  фосфатного сырь  и длительно врем  выдерживани  продукта на складе дл  его дозревани , что снижает производительность процесс в целом.

Цель изобретени  - обогащение удобрени  микроэлементами молибдена и кобальта в водорастворимой форме при одновременном повышении степени разложени  фосфатного сырь  и увеличение производительности процесса за счет сокращени  времени складского дозревани .

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу, по которому разлагают фосфатное сырье серной или фосфорной кислотой, на стадию разложени  ввод т микроэлементсодержащую добавку молибдена или кобальта совместно с азотной кислотой , сульфатом натри  и серной кислотой , выдерживают реакционную масс на складе, нейтрализуют полученный продукт, гранулируют и сушат его, микроэлементсодержащую добавку молибдена или кобальта ввод т на стадию кислотного разложени  фосфатног сырь  совместно с азотной кислотой, сульфатом натри  и серной кислотой в соотношении 1:1-3:1-2,5:2-4 соответственно .

Целесообразно в качестве микродобавок кобальта или молибдена использовать их азотнокислые соли или отходы электроламповых производств.

Количества вводимых компонентов обсловлены следующим. Увеличение количества азотной кислоты приводит к увеличению в газовой-фазе окислов азота, увеличение количества серной кислоты - к повышению ее расходной нормы, но не сказываетс  на увеличении водорастворимых форм питательных веществ. Увеличение количества сульфата натри , который, вступа  а реакцию с соединени ми фтора, исключает образование нерастворимых форм фтормолибдено или фторкобальтсодержащих веществ в суперфосфате, приводит к снижению питательных веществ в удобрении. При снижении количеств указанных веществ описанные эффекты их действи  не достигаютс . J

Пример 1. 1000 кг апатитового концентрата разлагают серной кислотой в количестве 9/0 кг конценрацией 67t. В смеситель ввод т 10 кг Mo(S04.)oj, азотную кислоту в количестве 20 кг концентрацией 50, 20 кг сульфата натри  и 45 кг б7% серной кислоты. Получают 1920 кг камерного суперфосфата, КОТОРЫЙ хран  на складе в течение Ю сут дл  доразложени  апатитового концентрата. Вызревший суперфосфат нейтрализуют, гранулируют и сушат. Получают 1830 кг готового суперфосфата с содержанием 20,0 водорастворимых питательных веществ, с коэффициентом разложени  95% и содержанием молибдена 0,13%.

Пример 2. 1000 кг апатитового концентрата разлагают серной кислотой в количестве 970 кг концентрацией б7%. В смеситель ввод т 10 кг N0(504)з азотную кислоту в количестве чО кг концентрацией . -50%, 25 кг сульфата натри , 60 кг серной кислоты концентрацией 67и получают 1920 кг камерного суперфосфата , который хран т на складе в течение 10 сут дл  доразложени  апатитового концентрата. Вызревший суперфосфат нейтрализуют, гранулируют и сушат. Получают 1830 кг готового продукта с содержанием 19,8, водорастворимых питательных веществ с коэффициентом разложени  9б% и содержанием молибдена 0,.

Пример 3. 1000 кг апатитового концентрата разлагают фосфорной кислотой концентрацией 51% в количестве 1710кг. В смеситель ввод т 20 кг Мо(504)3 ,азотную кислоту концентрацией 50% в количестве 32 кг, 30 кг сульфата натри  и 52 кг серной кислоты концентрацией 92%, в результате получают 2820 кг камерного двойного суперфосфата, который хран т на складе в течение 11 сут дл  доразложени  апатитового концентрата. Вызревший суперфосфат нейтрализуют, гранулируют, сушат и получают 2б50 кг готового двойного суперфосфата с содержанием водорастворимых питательных веществ 40,5% с коэффициентом разложени  84% с содержанием молибдена 0,25%.

Claims (2)

1. П р и м е р 4. 1000 кг апатитового концентрата разлагают фосфорной кислотой концентрацией 51% в количестве 1780 кг. В смеситель ввод т 20 кг Mo(504)j, азотную кислоту концентрацией 50% в количестве 80 кг, 40 кг сульфата натри  и 60 кг серной кислоты концентрацией 92% и получают 2860 кг камерного двойного суперфосфата , который хран т на складе в течение 12 сут дл  доразложени  апатитового концентрата. Вызревший суперфосфат нейтрализуют, гранулируют и сушат. Получают 2700 кг готового продукта (дпойного суперфосфата) с содержанием водорастворимых веществ 1 s5, с коэффи1 иентом разложени  85, с содержанием молибдена 0,25%. Пример 5- 1000 кг апатитового концентрата разлагают серной кислотой в количестве 985 кг концен рацией 68. В смеситель ввод т 10 кг Co(NOa)iбНпО, азотную кислот в количестве 25 кг концентрацией 50%, 20 кг сульфата натри , kG кг серной кислоты концентрацией 68%. Получают 1910 кг камерного суперфос фата, который хран т на складе в те |Чение 12 сут дл  доразложени  апати тового концентрата. Вызревший супер фосфат нейтрализуют, гранулируют и сушат. Получают 1820 кг готового суперфосфата с содержанием 20,1% водорастворимых питательных веществ с коэффициентом разложени  9б%, с содержанием кобальта 0,1%. Пример 6. 1000 кг апатитового концентрата разлагают фосфорно кислотой концентрацией 52% в количестве 1680 кг. В смеситель ввод т 10 кг Co(NO(5)(-6 НпО, азотную кисло ту в количестве 60 кг концентрацией 50%, 35 кг сульфата натри , 50 кг серной кислоты концентрацией 68% и получают 1930 кг камерного суперфосфата , который хран т на складе ;в течение 11 сут дл  доразложени  апатитового концентрата. Вызревший суперфосфат нейтрализуют, гранулиру и сушат. Получают кг готового продукта с содержанием tO,8% водорастворимых питательных веществ с коэффициентом разложени  86% и соде жанием кобальта 0,1%. Пример 7. 1000 кг апатитового концентрата разлагают 1680 кг фосфорной кислоты концентрацией 52% 5, в смеситель ввод т 28 кг Co(NOj)6 HijO, 6+ кг азотной кисло ты концентрацией 50%, 30 кг сульфат натри  и 60 кг серной кислоты концентрацией 92% и получают 2810 кг камерного двойного суперфосфата, который хран т на складе в течение 12 сут дл  доразложени  апатитового концентрата. Вызревший суперфосфат нейтрализуют, гранулируют и сушат. Получают 2б50 кг готового двойного суперфосфата с содержанием-41,5% водорастворимых питательных веществ с коэффициентом разложени  85%, с с держанием кобальта 0,2%. Пример 8. 1000 кг апатитового концентрата разлагают фосфорной кислотой в количестве 1750 кг концентрацией 52%, одновременно в смеситель ввод т 28 кг Co{NOo)n6 НлО, 112 кг азотной кислоты концентрацией 50%, 40 кг сульфата натри  и 80 кг серной кислоты концентрацией 92% и получают 2850 кг камерного двойного суперфосфата, который хран т на складе в течение 12 сут дл  доразложени  апатитового концентрата. Вызревший суперфосфат нейтрализуют и сушат. Получают 2700 кг готового двойного суперфосфата с содержанием 41,5% водорастворимых питательных веществ, с коэффициентом разложени  80%. Содержание кобальта 0,2%. Использование предложенного способа позвол ет получить удобрени , обогащенные молибденом или кобальтом в водорастворимой форме, повысить коэффициент разложени  фосфатного сырь  при производстве простого суперфосфата до 95-96%, при производстве двойного суперфосфата до , а также увеличить производительность процесса за счет сокращени  времени созревани  суперфосфата на складе до 10-12 сут. Формула изобретени  1.Способ получени  суперфосфата, включающий кислотное разложение фосфатного сырь , выдерживание реакционной массы, введение микроэлементсодержащей добавки, нейтрализацию, гранулирование и сушку продукта, отличающийс  тем, -что, с целью обогащени  удобрени  микроэлементами молибдена и кобальта в водорастворимой форме при одновременном повышении степени разложени  фосфатного сырь  и увеличени  производительности процесса за счет сокращени  времени складского дозревани , микроэлементсодержащую добавку молибдена или кобальта ввод т совместно с азотной кислотой, сульфатом натри  и серной кислотой на стадии кислотного разложени  фосфатного сырь  в соотношении 1:13:1-2 ,5:2-i. 2.Способ по п. 1, отлича ю щ и и с   тем, что в качестве 7 микродобавок кобальта и молибдена используот их азотнокислые соли или отходы электроламповых производств. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе .9«13338 1.. Позим М,Е. Технологи  минеральных солей. Л., Хими , 197, ч. 11, с. ,
2. 2. Авторское свидетельство СССР s N 783293, кл. С 05 В 1/00, 1980 (прототип).