SU939524A1 - Способ сернокислотной очистки - Google Patents

Description

(5) СПОСОБ СЕРНОКИСЛОТНОЙ ОЧИСТКИ

I

Изобретение касаетс  способа очистки серной кислотой и/или олеумом дл регенерации отработанных масел и дл  получени  чистых углеводородов, специальных масел, в том числе белых Б масел, смазочных масел и подобных продуктов.

Известно, ч го дл  очистки сырые бензолы, нефт ные дистилл ты, па- ю рекс-парафины, парекс-масла, отработанные масла и подобные продукты обрабатывают серной кислотой и/или олеумом . Дл  того, чтобы достичь требуемых качеств, необходимо проводить |8 одно-или многократную очистку. После каждой очистки осаждаютс  кислые смолы, которые отдел ют от очищенного масла. Но с осаждением кислых смол из реакционной смеси св заны 20 большие затраты времени.

Врем  осаждени  в зависимости от в зкости продукта и степени очистки составл ет «-20 ч, а дл  высоков зких масел или отработанных масел,до 10 ч.

Полученные при этом способе кислые смолы должны быть переработаны в Отдельных устагновках или отведены на хранение в безопасное дл  окружающей среды место, или они должны быть обработаны соответствующими нейтрализующими и адсорбирующими средствами .

Способ очистки серной кислотой и/или олеумом имеют тот недостаток, что скорости осаждени  кислых смол из реакционной смеси очень небольшие , а из-за длительного времени осаждени  непрерывное проведение способов невозможно или возможно только с повышенными затратами.

Claims (1)

1. Кроме того, сама образующа  кисла  смола  вл етс  недостатком. Полученную при очистке кислую смолу можно дополнительно переработать только с большими затратами и неудовлетворительными результатами, дл  чего необходимы отдельные установки, дополнительна  энерги  и дополнительные трудовые ресурсы. Гидравлический отвод кислых смол в принципе возможен, но при этом народное хоз йство тер ет ценные вторичные исходные продукты , такие как серную кислоту, смолы и масла. Еще одним недостатком сернокислотн ОЧИСТ15И углеводородных масел  вл ютс  высокие потери масла до мае Цель изобретени  - создание способа очистки серной кислотой и/или олеумом дл  регенерации отработанных масел и дл  получени  чистых углеводородов, специальных масел, в том числе бель1х масел, смазочных масел и подобных продуктов по простой технологии на имеющихс  установ ках и при использовании дешевых вспомогательных веществ. Поставленна  цель достигаетс  тем что в способе сернокислотной очистки дл  регенерации отработанных масел и дл  получени  специальных масел и чи тых углеводородов в соответствии с изобретением к реакционной смеси из серной кислоты и очищаемого продукта после добавлени  серной кислоты или после окончани  реакции добавл ют при перемешивании и при комнатной температуре воду при соотношении серна  кислота: вода от Ь0,2 до 1:1,5, преимущественно от 1:0, до 1:1,2, с последующим разделением реа ционной смеси в отстойнике на кислот ную, смол ную и масл ную фазы и раздельным отбором фаз, причем при необходимости кислотную и смол ную фазы во врем  отстаивани  перемешивают и/или нагревают до . Полученна  40-70 -на  серна  кислота и смола благодар  их хорошим качествам  вл ютс  ценным сырьем дл  многих технических способов. Количественные отношени  очищаемого средства и вода завис т от подвергаемых очистке углеводородных масел, от условий очистки, от степени полимеризации, осмолени  и коксовани  и вытекающего из этого вещественного состава капель кислой смолы При добавлении очищающих агентов серна  кислота и/или олеум - образую с  капельки кислой смолы, имеющие форму мицелл и образующие вместе с очищенным маслом суспензию. В мицеллах капельки серной кислоты окружаютс  частичками смолы и сульфоновых КИСЛОТ, в зависимости от вещественного состава и физических свойств образовавшихс  капелек кислой смолы реакционные смеси обнаруживают различное поведение при отстаивании и разделении . Добавлением воды после добавлени  очищающего агента или после дополнительного времени реакции предотвращают образование капелек кислой смолы или происходит расщепление образовавшихс  капелек кислой смолы, причем серна  кислота раствор етс  в воде. Частички смолы и капли серной кислоты осаждаютс  с повышенной скоростью. Не во всех реакционных смес х серна  кислота отдел етс  от смол при нормальной температуре. При очистке высокомолекул рных масел образуютс  высоков зкие смолы, в которых задерживаютс  капельки серной кислоты. Однако дл  того, чтобы избегать повышенных температур в емкости очистки дл  понижени  в зкости смолы, во врем  отстаивани  следует перевести всю фазу кислоты и смолы в отдельную емкость и здесь поддерживать в движение и/или нагревать ее до tO-100c, причем капельки кислоты очень хорошо отдел ютс  от смолы. Быстрое осаждение серной кислоты и смолы из реакционной смеси, особенно хорошее разделение на три фазы , происходит на основе селективных растворимостей отдельных веществ друг в друге, больших различий плотности растворенных друг в друге ве- : шеств и сильного разбавлени  в очищенном масле. Изобретение более подробно по сн етс  некоторыми примерами. Пример 1.25т компоненты трансформаторного масла очищают 2 т серной кислоты. При перемешивании добавл ют 1,25 т воды при нормальной температуре. Уже через 1,5ч реакционна  смесь раздел етс  на три фазы . При этом нар ду с очищенным маслом получают 0,6 т смолы и 2,3 т слабо окрашенной в зеленый цвет б1, серной кислоты. Пример 2. 25 т компоненты трансформаторного масла очищают 2 т серной кислоты. При перемешивании добавл ют 2, 25 т воды при нормальной температуре. Уже через 1.5 ч реакционна  смесь раздел етс  на три фазы. При этом нар ду с очищением маслом получают 0,95 т смолы и 3,6 т слабо окрашенной в зеленый цвет +5«й-ной серной кислоты. Пример 3-25 т парекс-масла очищают 2 т серной кислоты. При пере мешивании добавл ют 1,575 т воды при нормальной температуре. Уже чере 1 ,5 ч реакционна  смесь раздел етс  на три фазы. При этом нар ду с очищенным маслом получают 0,82 т смолы и 3,15 т слабо окрашенной в зеленый цвет 55, серной кислоты. Пример . 25 м сырого бензола очищают 2 т серной кислоты. При перемешивании добавл ют 1,6 т воды при нормальной температуре. Уже через 1 ч реакционна  смесь раздел етс  на три фазы. При этом нар ду с чистым бензолом получают 0,75 т смолы и 3,2 т серной кислоты Пример 5. 25 т парекс-парафина очищают 2,5 т олеума. При перемешивании добавл ют 2,5 т воды. Посл отстаивани  реакционна  смесь уже через 1,5ч раздел етс  на три фазы. При этом нар ду с очищенным парекспарафином получают 1,02 т смолы и А,8 т 58,6%-ной серной кислоты. Пример 6. 25 т промышленного отработанного масла очищают 2,3 т серной кислоты. При перемеши .вании добавл ют 1,75 т воды. После 6 ч осаждени  смесь раздел етс  на кислоту, смолу и очищенное масло. Нар ду с очищенным маслом получают 3,65 т 51%-ной серной кислоты и 0,81 т смолы. Преимущество способа сернокислой очистки дл  регенерации отработанных масел и дл  получени  углеводородов, специальных масел, белых масел, смазочных масел и подобных продуктов со :ласно изобретению основано на том, что дл  достижени  желаемого эффекта в качестве растворител  используют в |ду, чем предотвращают образование ки лых смол, и скорость осаждени  неиспользованной серной кислоты и образу щейс  смолы увеличиваетс  в 2-3 раза по сравнению с временем осаждени  кислых смол. В этом способе не получают отходов, происходит полное использование исходных продуктов, вследствие чего исключаетс  загр знение окружающей среды из-за хранени  -или переработки кислых смол. Нар ду с очищенным маслом получают прозрачную, слегка окрашенную в зеленый цвет 0-70%-ную серную кислоту и ценные компоненты смол. Серна  кислота и компоненты смол могут перерабатыватьс  дальше без дополнительной очистки. Следующее преимущество заключаетс  в том, что потери масла по сравнению с известными способами снижаютс  до 50%, и тем самым получают ценные углеводородные масла. Благодар  повышени  скорости осуждени  и разделению реакционной смеси возможно непрерывное проведение способа очистки серной кислотой и/или олеумом. Формула изобретени  Способ сернокислотной очцстки дл  регенерации отработанных масел и дл  получени  специальных масели чистых углеводородов, отличающийс  тем, что, к реакционной смеси из серной кислоты и очищаемого продукта после добавлени  серной кислоты или после окончани  реакции добавл ют при перемешивании и при комнатной температуре воду при соотношении серна  кислота: вода от 1:0,2 до 1:1,5, преимущественно от 1:0, до 1:1,2, с последующим разделением реакционной смеси в отстойнике на кислотную, смол ную и масл ную фазы и раздельным отбором фаз, причем при необходимости кислотную и смол ную фазы во врем  отстаивани  перемешивают т/или нагревают до 0-100С. Признано изобретением по результатам экспертизы, осуществленной ведомством по изобретательству Германское Демократической Республики.