SU939457A1 - Способ получени фенолформальдегидной смолы - Google Patents

Способ получени фенолформальдегидной смолы Download PDF

Info

Publication number
SU939457A1
SU939457A1 SU802990247A SU2990247A SU939457A1 SU 939457 A1 SU939457 A1 SU 939457A1 SU 802990247 A SU802990247 A SU 802990247A SU 2990247 A SU2990247 A SU 2990247A SU 939457 A1 SU939457 A1 SU 939457A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
resin
phenol
formaldehyde
water
formaldehyde resin
Prior art date
Application number
SU802990247A
Other languages
English (en)
Inventor
Леня Рувимовна Вин
Нина Николаевна Прудникова
Ирина Федоровна Кошелева
Светлана Сергеевна Дмитриенко
Original Assignee
Кемеровский Научно-Исследовательский Институт Химической Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кемеровский Научно-Исследовательский Институт Химической Промышленности filed Critical Кемеровский Научно-Исследовательский Институт Химической Промышленности
Priority to SU802990247A priority Critical patent/SU939457A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU939457A1 publication Critical patent/SU939457A1/ru

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description

(5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ
1
Изобретение относитс  к получению фенолформальдегидных смол без подвода тепла в присутствии кислотных катализаторов, предназначенных дл  использовани  в водохоз йственном строительстве, в частности в производстве дренажных трубофильтров.
Известны способы получени  водорастворимых фенолформальдегидных смол путем поликонденсации фенола с формальдегидом в присутствии щелочного катализатора D ГЗ
Однако смолы, полученные известными способами, облада  хорошей водорастворимостью, либо представл ют собой низкомолекул рные продукты с низким содержанием основного вещества tl и t2, что не позвол ет их использовать в композици х с водорастворимыми сол ми, так как происходит разделение смолы на отдельные фазы, либо представл ют собой высокомолекул рные продукты ГЗ. которые под действием кислотного отвердитеЛЯ в присутствии водорастворимых солей не отверждаютс .
Известные способы позвол ют получать смолы холодного отверждени  дл  укреплени  грунтов, упрочнени  горных пород, бурени  нефт ных и газовых скважин, склеивани  дерев нных конструкций , формовочных песков и т.д.
Наиболее.близок к предлагаемому по технической сущности способ получени  холодного отверждени  (смола марки Б) дл  получени  дренажных трубофильтров с использованием -к рамзитового наполнител  Г .
Способ заключаетс  в следующем.
Фенол, формальдегид и едкий натр при мол рном соотношении 1:1 ,5t lO.Oj кип т т 50-70 мин, затем при 6070°С и вакууме 0,8 ат воду отгон ют до содержани  сухого остатка массу охлаждают и разбавл ют ацетоном .
Полученна  фенолформальдегидна  смола имеет высокий мо|1екул рный 39 вес и в присутствии водорастворимых солей отверждаетс  настолько медленно , что стекает, не успева  образовать равномерную пленку. Цель изобретени  - ускорение процесса кислотного отверждени  смолы в присутствии водорастворимых солей Поставленна  цель достигаетс  тем что поликонденсацию фенола и формальдегида в присутствии гидроокиси натри  провод т при мол рном соотношении фенолгформальдегид:едкий натр равном 1 :0,,015 при 80-89 С в течение t-S ч. Проведение процесса в указанных параметрах позвол ет получить низко молекул рную фенолформальдегидную смолу с молекул рной массой 160-250 состо щую преимущественно из одно дерных моно- и диметилолфенолов, замещенный в положении орто- и орто-орто к фенольному радикалу.Рос молекул рной цепи в указанных услови х происходит лишь в незначительной степени. Содержание основного вещества в полученной смоле составл ет 70-75%, свободного фенола - 8-12, воды Полученна  смола без нейтрал зации имеет рН 7,8-Ь,2 и отверждает с  кислотными отвердител ми в прису ствии водорастворимых солей без дополнительного подвода тепла с выс кой скоростью.
Содержание сухих ве7 ,6 ществ, I
Содержание свободКак видно из таблицы, в зкость предлагаемого св зующего в 1,7-2 раза меньше в зкости смолы марки Б,разТаблица 1
72,3
70,5
55,5
бавленной ацетоном. При этом смола отличаетс  выс.оким содержанием сухих веществ, что обеспечивает повыПример 1. В реакционный сосуд , снабженный мешалкой, обратным холодильником и рубашкой дл  подвода и отвода тепла, загружают 100 г фенола, 13,5 г формалина ( водного раствора формальдегида) .и 1, г гидроокиси натри  в виде Q%-иoгo раствора. Смесь нагревают при перемешивании и выдерживают при 80°С 6 ч до достижени  коэффициента рефракции 1,90. Сушат при под вакуумом 0,80 ат до коэффициента рефракции 1,55Пример 2. В реакционный сосуд по примеру 1 загружают 100 г фенола, 13S г формалина и 1,5 г гидроокиси натри . Смесь нагревают до 80-85 С и выдерживают при перемешивании 5 ч до достижени  коэффициента рефракции 1,485. Сушат при и вакууме 0,75 ат до достижени  коэффициента рефракции 1,. Пример 3-3 реакционный сосуд по примеру 1 загружают 100 г фенола, IlOfS г формалина и 1,50 г едкого натра. Смесь нагревают при перемешивании по 80-Ь5°С и выдерживают ч до коэффициента рефракции 1,480. Сушат при и вакууме 0,70 ат до достижени  коэффициента рефракции 1,. В табл. 1 приведены свойства смолы , полученной предлагаемым способом согласно примерам 1-3, в сравнении со смолой марки Б, полученной известным способом.
шейную прочность трубофильтров на ее основе.
В табл. 2 представлены свойства кислоты) 30, в сравнении с аналогичкомпозиции , содержащей, мае.ч.: смола 5 ной композицией на основе смолы марполуменна  предлагаемым способом 100, ки Б-,
Врем  отверждени , мин
Разрушающее напр жение , МПа .
водорастворима  соль (хлористый натрий ) 150; кислотный отвердитель (70%-ный водный раствор бензо сульфоТа;блица 2
2,8
18,00
3.0

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения фенолформальдегидной смолы, выключающий конденса цию фенола и формальдегида при на|— ревании в присутствии гидроокиси натрия, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса кислотного отверждения смолы в присутствии водорастворимых солей, процесс конденсации проводят при 8089°С и молярном соотношении фенол: формальдегид:гидроокись натрия равном 1:0,014-0,015 в течение 4-6 ч.
SU802990247A 1980-10-08 1980-10-08 Способ получени фенолформальдегидной смолы SU939457A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802990247A SU939457A1 (ru) 1980-10-08 1980-10-08 Способ получени фенолформальдегидной смолы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802990247A SU939457A1 (ru) 1980-10-08 1980-10-08 Способ получени фенолформальдегидной смолы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU939457A1 true SU939457A1 (ru) 1982-06-30

Family

ID=20920863

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802990247A SU939457A1 (ru) 1980-10-08 1980-10-08 Способ получени фенолформальдегидной смолы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU939457A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69629464T2 (de) Phenolharz-zusammensetzungen mit verbesserter schlagfestigkeit
CN1984958B (zh) 含有醚化硬化剂的酚醛树脂组合物
EP0027333A1 (en) Foundry moulding compositions and method of making foundry moulds and cores
CA1206289A (en) Liquid thermosetting compositions containing hemiformals of phenol
US2566851A (en) Phenolic intercondensation resins and methods of making same
US4032511A (en) Process for the production of phenol silicate compounds and their condensation products
SU939457A1 (ru) Способ получени фенолформальдегидной смолы
US4302380A (en) Low-shrinkage, acid-hardening mixtures of furan cements and process for the preparation thereof
US2732368A (en) Type hi phenolic resins and their
CS254981B2 (en) Acid-curable mixture for mastics with slight contractibility and method of its production
US4094825A (en) Process for the production of phenol silicoformate compounds and their condensation products
EP0015267A1 (en) MODIFIED FOUNDRY RESINS BASED ON FURFURYL ALCOHOL.
US4615737A (en) Impregnation composition for thermochemical modification of wood and process for preparing same
US2462054A (en) Furfuryl alcohol-resorcinol resin composition
US3640932A (en) Compositions for sand core mold elements
DE1233606B (de) Verfahren zur Herstellung polymerer Borverbindungen
JPS6115085B2 (ru)
US3226364A (en) Two-part catalyst system in process for preparing one stage phenolic resins
US2861971A (en) Hardenable resinous mixtures containing a halogen hydrin and processes for producingand hardening same
SU927810A1 (ru) Способ получени фенолформальдегидной смолы
US2121917A (en) Process for making phenol, cresol, or the like resins
SU562095A1 (ru) Способ получени карбамидной смолы
SU371262A1 (ru) Полимерная композиция
SU392712A1 (ru)
JPS6225689B2 (ru)