SU9376A1 - Pneumatic car front window cleaner - Google Patents

Pneumatic car front window cleaner

Info

Publication number
SU9376A1
SU9376A1 SU12486A SU12486A SU9376A1 SU 9376 A1 SU9376 A1 SU 9376A1 SU 12486 A SU12486 A SU 12486A SU 12486 A SU12486 A SU 12486A SU 9376 A1 SU9376 A1 SU 9376A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
skin
front window
car front
window cleaner
liquid
Prior art date
Application number
SU12486A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
SU385415A1 (en
Inventor
Губер Г.
Ойшей Д.
Original Assignee
Трико Продукте Корпорешен
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Publication of SU385415A1 publication Critical patent/SU385415A1/en
Application filed by Трико Продукте Корпорешен filed Critical Трико Продукте Корпорешен
Priority to SU12486A priority Critical patent/SU9376A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU9376A1 publication Critical patent/SU9376A1/en

Links

Description

Насто щее изобретение относитс  к. автоматическим или приводимым в действие механической силой приспоблени м дл  протирани  и чистки переднего стекла автомобил .The present invention relates to an automatic or mechanical force actuated to wipe and clean the front window of an automobile.

Задача изобретени  состоит в том, чтобы создать такой прибор, который может удовлетворительно прочищать сравнительно большую поверхность переднего стекла, причем протирающие органы или щетки автоматически сдвигаютс  в положение , незаслон ющее вида, и также такой автоматический прибор, который может удовлетворительно прочищать сравнительно большую поверхность стекла и -в котором усилие протирающего органа может быть направлено на определенный участок поверхности стекла; наконец , создать прибор с несколькими протирающими органами, в котором отдельные щетки могут быть, по желанию, направл емы дл  чистки разных участков стекла, или -же цогут работать все вместе на одномThe object of the invention is to create such a device that can satisfactorily clean a relatively large surface of the front glass, and the wiping organs or brushes are automatically shifted to a position that does not invade the view, and also such an automatic device that can satisfactorily clean a relatively large glass surface and -in which the force of the wiping organ can be directed to a certain part of the glass surface; finally, create a device with several wiping bodies, in which individual brushes can be, if desired, directed to clean different parts of the glass, or even work together on the same

и том же участке стекла одновременно . Задачей изобретени   вл етс  также улучшение устройства цилиндра дл  мотора, производ щего чистку.the same piece of glass at the same time. It is also an object of the invention to improve a cylinder arrangement for a motor making a cleaning.

Устройство предлагаемого приспособлени  показано на прилагаемых чертежах, где фиг. 1 изображает вид в перспективе передней части автомобил , снабженного предлагаемым приспособлением дл  чистки; фиг. 2 - вид сзади в разрезе на прибор дл  чистки; фиг. 3- вид сзади одной из щеток и щеткодержател ; фиг. 4-разрез цилиндра и поршн  дл  очищающего прибора (в увеличенном виде); фиг. 5 - то же, что и фиг. 4, но клапаны наход тс  в другом положении; фиг. б - разрез по линии б - б фиг. 4; фиг. 7 - разрез по линии 7 - 7 фиг. 5; фиг. 8 -разрез по линии 8 - 8 фиг. 1 (в увеличенном размере); фиг. 9 - вид сзади на часть прибора, показывающий запорное приспособление дл  очистител ; фиг. 10-разрез по линии 10 -10 к патенту ин-ной фирмы рейшеп ФигЭ. Фиг.8. Фиг.Ю. Фиг И. -«i- gThe device of the proposed device is shown in the attached drawings, where FIG. 1 is a perspective view of the front of a car fitted with a proposed cleaning device; FIG. 2 is a rear sectional view of the cleaning device; FIG. 3 is a rear view of one of the brushes and the brush holder; FIG. 4-section of the cylinder and the piston for the cleaning device (in an enlarged form); FIG. 5 is the same as FIG. 4, but the valves are in a different position; FIG. b - a section along the line b - b of fig. four; FIG. 7 is a section along line 7-7 of FIG. five; FIG. 8 is a section along line 8 - 8 of FIG. 1 (in the increased size); FIG. 9 is a rear view of a portion of the appliance showing the closure device for the cleaner; FIG. 10-section along the line 10 -10 to the patent of the company Reishep FIGE. Fig.8. Fig.Yu. FIG I. - “i- g

Фиг. 20.FIG. 20.

tf i „Трико продукте Корпо № 9876. ФигП. ., .18tf i „Tights product of Corp. No. 9876. FIG. ., .18

..

Фип21.Fip21.

м. т.mt

Тш. «Я«чатный Тр7д.Shh. "I" chat Tr7d.

Date : 21/12/2001Date: 12/21/2001

Number of pages : 4Number of pages: 4

Previous document : SU 9376Previous document: SU 9376

Next document : SU 9378Next Document: SU 9378

Класс 28 а, 1Class 28 a, 1

№ 9377:3No. 9377: 3

1Г. i1G. i

-i-i

ПАТЕНТ т ИЗОБРЕТЕНИЕPATENT t INVENTION

ОПИСАНИЕ способа обезволашивани  шкур.DESCRIPTION of the method of dehairing hides.

k патенту ин-ца Р. Ботсона (Rerte Botson), г. Одергем-Брюссель, Бельги , за вленному 15 но бр  1926 года (за в. свид. № 12531).k patent intsa R. Botson (Rerte Botson), Odergem-Brussels, Belgium, dated November 15, 1926 (for c. honor. No. 12531).

О выдаче патента опубликовано 31 ма  1929 года. Действие патент распростран етс , на 15 лет от 31 ма  1929 года.A patent was issued on May 31, 1929. The patent is valid for 15 years from May 31, 1929.

В зависимости от. способа дублени  кож, обычно дл  удалени  с кожи волоса примен ют или известковое молоко, или сернистую щелочь, или же комбинацию этих обоих средств, смотру по тому, что именно приходитс  сохран ть: мех или кожу. Обработка известью имеет тот недостаток, что повреждаетс  вещество кожи, между тем как обработка сернистыми соединени ми портит волос, вь1зывает чрезмерное набухание кожи, нежелательную окраску, а также уничтожает гл нец и т. д.Depending on the. The method of tanning leather, usually using either lime milk, or sulfuric acid, or a combination of these two means to remove hair from the skin, see what it is necessary to preserve: fur or skin. The lime treatment has the disadvantage of damaging the skin substance, while the treatment with sulfur compounds damages the hair, causes excessive skin swelling, unwanted discoloration, and also destroys glint, etc.

По предлагаемому способу имеетс  в виду устранить эти недостатки тем, что сернистый натр или другое подход щее сернистое соединение подвергают действию, вод нЫх паров , а затем смешивают с едкой щелочью и водой. Полученный таким образом прэодукт представл ет собой устойчивую, жидкость, что позвол ет считать ее, по мнению автора, не простой смесью, а химическим соединением, действующим настолько м гко, что может бьггь применено к живым существам , даже к человеческой коже, без вс кого вреда.In the proposed method, it is intended to eliminate these disadvantages in that the sodium sulphide or another suitable sulfurous compound is exposed to water vapor, and then mixed with caustic alkali and water. The product obtained in this way is a stable liquid, which, according to the author, makes it possible to consider not a simple mixture, but a chemical compound that is so mild that it can be applied to living beings, even human skin, without any harm.

Предлагаемый способ состоит в следующем: в герметически закрытый автоклав помещают 100 WJ продажного концентрированного сернистого натри ; автоклав снабжают манометром и пропускным клапаном. Впрыскивают под давлением вод ной пар, после чего материал разжижаетс  до тех пор, пока не получитс  жидка  мабса весом около 160 кг. Если давление среды внутри а1втоклава подымаетс  слишком высоко, то можно выпустить немного пара. Технический сернистый натр содержит органические и минеральные примеси, в том числе сернистое железо и гипосульфит натри ; присутствие этих соединений, повидимому, оказывает на реакцию благопри тное вли ние, веро тно благодар  их воздействию друг на друга. Полученна  и собранна  жидкость отличаетс  от той, какую можно получить растворением сернистого натра на холоду или в тепле. Следует заметить, что сернистый натр при начале обработки не должен быть сырым, и должен раствор тьс  исключительно от действи  вод ного пара. Пар предлагаетс  держать под давлением не менее 4-5 атм.The proposed method consists in the following: 100 WJ of salable concentrated sodium sulphide is placed in a hermetically sealed autoclave; the autoclave is equipped with a pressure gauge and a through valve. Water vapor is injected under pressure, after which the material is liquefied until a liquid mabs weighing about 160 kg is obtained. If the pressure inside the a1 autoclave rises too high, a little steam can be released. Technical sulphurous soda contains organic and mineral impurities, including iron sulphide and sodium hyposulphite; the presence of these compounds seems to have a beneficial effect on the reaction, probably due to their effect on each other. The resulting and collected liquid is different from that which can be obtained by dissolving sulfurous soda in cold or warm. It should be noted that the sodium sulphide at the start of treatment should not be wet, and should dissolve exclusively from the action of water vapor. Steam is proposed to keep under pressure at least 4-5 atm.

Применение автоклава необходимо дл  устранени  сульфитов, гипосульфитов и сульфата натри ,The use of an autoclave is necessary to eliminate sulfites, hyposulfites and sodium sulfate,

а также и свободной серы, которые могут повредить конечному продукту . Во врем  процесса растворени  в автоклаве из последнего слышитс  своеобразный шум.as well as free sulfur, which can damage the final product. During the dissolution process, a kind of noise is heard from the latter in the autoclave.

По открытии автоклава в нем наход т в виде черной слизи соединение , дающее пары с непри тным запахом. Жидкость обладает сильной едкостью, разъедает и раствор ет кожу. К этому веществу прибавл ют 2 кг (наименьшее количество- 1%) французского терпентинного масла или другого растворител , получаемого перегонкой морской сосны (Pinus maritima ) или подобных растений. Следует избегать кристаллизации в этот момент, так как кристаллы чернеют, тогда как цель процесса дать безцветный продукт. Дл  устранени  кристаллизации прибавл ют 500 нг воды, благодар  чему плотность массы доводитс  до 13° Вё. Полученную жидкость выпускают в чашу дл  декантации. После последовательно проведенйой дважды декантации по 24 хчаса, выдел етс  осадок из черноватых веществ. Жидкость пpoпyckaют через очень редкий фильтр, осветл ют и спускают в другую чашу, где ее смешивают с натронной щелочью в 35° Вё. Эта щелочь должна , быть совершенна свободна от твердых частиц натра. Щелочь можно подливать порци ми от 20 до 10%, в зависимости от назначени  кристаллов , при чем на практике обычно щелочь довод т до такой же плотности , что и жидкость, и примен ют их в одинаковом количестве.Upon opening the autoclave, a compound in the form of black mucus is found in it, giving off vapors with an unpleasant odor. The fluid has a strong corrosive effect, it corrodes and dissolves the skin. To this substance was added 2 kg (least 1%) of French turpentine oil or other solvent obtained by distilling sea pine (Pinus maritima) or similar plants. Crystallization at this point should be avoided, since the crystals turn black, while the goal of the process is to give a colorless product. 500 ng of water is added to eliminate crystallization, thereby bringing the mass density to 13 ° Vyo. The resulting liquid is discharged into a decanting bowl. After sequentially decanning twice in 24 hours, a precipitate is released from blackish substances. The liquid is pumped through a very sparse filter, clarified and drained into another bowl, where it is mixed with 35 ° Be soda alkaline. This alkali must be perfectly free of solid particles of sodium. The alkali can be added in portions from 20 to 10%, depending on the purpose of the crystals, and in practice, the alkali is usually adjusted to the same density as the liquid and used in the same amount.

Смесь снова фильтруют, так как в этот момент происходит выпадение легкого зеленоватогр осадка, который сообщить коже окраску. После прибавки натронной щелочи продукт отфильтровывают, а осе,вшие в сосуде и на фильтре твердые вещества собирают. Этот осадок составл ет около 10-13°/о первоначального веса сернистого соединени .The mixture is again filtered, because at this moment there is a loss of light greenish sediment, which tell the skin color. After the addition of the soda alkali, the product is filtered off, and the axis, the solids in the vessel and on the filter, are collected. This sediment is about 10-13 ° / o of the initial weight of the sulfur compound.

Полученна  после фильтровани  жидкость совершенно прозрачна.The liquid obtained after filtration is completely transparent.

ее удельный вес мен етс  в зависимости от количества прибавл емого едкого натра. Чтобы вызвать кристаллизацию жидкости, ее переливают в испаритель, снабженный холодильником дл  собирани  конденсата . Испарению подлежит почти половина массы. Следует примен ть сосуд из такого металла, который не подвергаетс  действию едких жидкостей. Во врем  испарени  также образуютс  газы и жидкость становитс  красноватой. Затем жидкость перевод т в холодное помещение , где получаютс  розоватобелые кристаллы. Маточный рассол снова возвращаетс  в производство , при чем предварительно делают анализ, и декантацией и фильтрацией удал ют принеси. Количество получаемых после центрофугировани  кристаллов колеблетс  от 190 до 210 кг, удельна  плотность 33-36 Вё, соответственно степени испарени . Свойства кристаллов: система-ромбоэдрическа , они гигроскопичны , чувствительны к солнечному свету, разъедают и раствор ют металлы; в слабых растворах (0,2-0,5° Вё) не разъедают животной кожи, в растворе около 30° Вё раствор ют жиры.its specific gravity varies with the amount of caustic soda added. To cause the liquid to crystallize, it is poured into an evaporator equipped with a condenser for condensate collection. Almost half of the mass is subject to evaporation. A vessel of such a metal that is not exposed to caustic liquids should be used. Gases are also formed during evaporation and the liquid becomes reddish. The liquid is then transferred to a cold room where pinkish-white crystals are obtained. The uterine brine is returned to production again, and the analysis is first performed, and the yield is removed by decantation and filtration. The amount of crystals obtained after centrifugation varies from 190 to 210 kg, specific density 33-36 We, according to the degree of evaporation. The properties of crystals: system-rhombohedral, they are hygroscopic, sensitive to sunlight, corrode and dissolve metals; in weak solutions (0.2-0.5 ° Ve) do not corrode animal skin; in a solution of about 30 ° Ve, fats are dissolved.

Дл  применени  в дубильном деле, кристаллы раствор ют в тепловатой воде и делают ванны в 4-10° Бё. Количество градусов зависит от того, примен ютс  ли кожи соленые или заокеанские, или же свежие тел чьи и бычьи кожи. Перед замачиванием кожи следует хорошо очистить.For use in the tanning industry, the crystals are dissolved in tepid water and baths are made in 4-10 ° C. The number of degrees depends on whether the skin is salted or overseas, or whether fresh or bovine skins are used. Clean skin before soaking.

Опыты показали, что от прибавлени  в важную в небольшом количестве соединений извести, бари  или стронци  получаютс  хорошие резу51ьтаты, ; но. эта прибавка не  вл етс  необходимой. Количество обезволашивающего средства, а также извести, бариевых и стронциевых соединений дл  обезволаЩивани  шкур зависит от сорта кожи и от способа дублени  (растительного , хромового или смешанного ). Ванны не тер ют своего удельного веса даже и после обработки в них сотен кож. Продолжительность пропитки в ваннах может колебатьс  от 2 до 48 4iac., в зависимости от строени  кожи.Experiments have shown that good results are obtained from adding lime, barium, or strontium, which is important in a small amount of compounds,; but. this increase is not necessary. The amount of dehumidifying agent, as well as lime, barium and strontium compounds for the removal of hides, depends on the type of leather and on the tanning method (vegetable, chrome or mixed). Baths do not lose their specific weight even after processing hundreds of leathers in them. The duration of impregnation in baths can vary from 2 to 48 4iac., Depending on the structure of the skin.

Кожи можно начисто освободить от волоса, который требуетс  собрать . Затем кожу освобождают от жира, а также от мездры; так же легко получаетс  набухание. Если требуетс  получить нейтральные кожи, то достаточно погрузить их, после обработки, в слабую кислую ванну. Продукт годитс  дл  обработки всех видов кожи, например, дл  обработки за чьих шкурок, овечьих шкур, конских хврстов и т. д. Далее его можно примен ть и дл  людей. Указанные пропорции завис т от назначе1 и  продукта; в ocoбeннoctи можно уменьшат количество едкого натра.The skin can be completely free of hair that needs to be collected. Then the skin is freed from fat, as well as from the core; swelling is just as easy. If neutral skins are required to be obtained, it is sufficient to immerse them, after treatment, in a weak acidic bath. The product is suitable for the treatment of all types of leather, for example, for the treatment of whose skins, sheep skins, horse hvstov, etc. Further, it can be applied to people. These proportions depend on the purpose and the product; in particular, the amount of caustic soda can be reduced.

патента. of the patent.

1. Способ обезволашивани  шкур, отличающийс  тем, что в качестве1. A method for dehairing hides, characterized in that in quality

обезволашивающего средства примен ют кристаллы, полученные из смеси переведенного в раствор исключительно одним паром вавтоклаве сухого сернистого натри  и раствора едкого натра, каковую смесь растворов, до концентрации выпариванием и кристаллизации, очищают от примесей декантацией и фильтрованием.dehydrating agents are used crystals obtained from a mixture of dry sodium sulphide and sodium hydroxide solution, which is a mixture of solutions exclusively by a single vapor, in autoclave, to a concentration by evaporation and crystallization, are purified from impurities by decantation and filtration.

2.Прием выполнени  означенного в п. 1 способа, отличающийс  тем, что дл  осаждени  примесей из переведенного в раствор действием вод ного пара в автоклаве сернистого натри  в него прибавл ют французское терпентинное масло, после чего, по осаждении примесей и отделении их декантацией , раствор обрабатывают раствором едкого натра.2. Acceptance of the method mentioned in claim 1, characterized in that French terpentine oil is added to the precipitation of impurities from the sulfuric acid transferred to the solution by the action of water vapor in the sodium sulphide autoclave, after which the precipitation of impurities and separation by decanting treated with caustic soda solution.

3.Прием выполнени  означенного в п.п. 1-2 способа, отличающийс  тем, что к обезволашивающему средству прибавл ют соединени  кальци , стронци  или бари .3. Acceptance of the above in p.p. 1-2, characterized in that calcium, strontium or barium compounds are added to the dehumidifying agent.

SU12486A 1926-11-16 1926-11-16 Pneumatic car front window cleaner SU9376A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU12486A SU9376A1 (en) 1926-11-16 1926-11-16 Pneumatic car front window cleaner

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU12486A SU9376A1 (en) 1926-11-16 1926-11-16 Pneumatic car front window cleaner

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU385415A1 SU385415A1 (en)
SU9376A1 true SU9376A1 (en) 1929-05-31

Family

ID=48331554

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU12486A SU9376A1 (en) 1926-11-16 1926-11-16 Pneumatic car front window cleaner

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU9376A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Procter The principles of leather manufacture
SU9376A1 (en) Pneumatic car front window cleaner
US1539775A (en) Process of purifying and sterilizing water
SU9377A1 (en) The method of defolding skins
US2384673A (en) Method of extracting glue and gelatin
NL70666C (en)
US18724A (en) Improvement in preparing glue-stock
WO2003097880A1 (en) Method for removing horn substance from skins, pelts, or furs
DE451985C (en) Process for the production of glue or gelatin from waste from marine organisms, in particular fish
SU370233A1 (en)
RU2408736C1 (en) Method to dehair siberian stag antlers
AT117011B (en) Process for the production of pure sodium sulfide, in particular sodium sulfide suitable as a depilatory agent.
SU35319A1 (en) Method of dehairing hides
DE317804C (en)
SU32662A1 (en) Method of dehairing hides
SU38721A1 (en) Method of refining vegetable oils
DE521477C (en) Process for the de-tanning of chromed leather or chromed leather waste
SU23539A1 (en) The method of tanning hides
US1538504A (en) Process of tanning hides
AT73691B (en) Procedure for preparing pelts and raw hides for shedding the grain.
DE411037C (en) Process for decolorizing liquids such as molasses, raw glycerine and the like like
US1683442A (en) Process for preparing depilatory substances
SU10639A1 (en) Method of dehairing hides
SU995515A1 (en) Method for treating leather raw material
CH124140A (en) A method of manufacturing a depilatory product.