SU9377A1 - The method of defolding skins - Google Patents

The method of defolding skins

Info

Publication number
SU9377A1
SU9377A1 SU12531A SU12531A SU9377A1 SU 9377 A1 SU9377 A1 SU 9377A1 SU 12531 A SU12531 A SU 12531A SU 12531 A SU12531 A SU 12531A SU 9377 A1 SU9377 A1 SU 9377A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
skin
skins
liquid
autoclave
defolding
Prior art date
Application number
SU12531A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Бастон Р.
Original Assignee
Бастон Р.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бастон Р. filed Critical Бастон Р.
Priority to SU12531A priority Critical patent/SU9377A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU9377A1 publication Critical patent/SU9377A1/en

Links

Landscapes

  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Description

В зависимости от. способа дублени  кож, обычно -дл  удалени  с кожи волоса примен ют или известковое молоко, или сернистую щелочь, или же комбинацию этих обоих средств, смотру по тому, что именно приходитс  сохран ть: мех или кожу. Обработка известью имеет тот недостаток, что повреждаетс  вещество кожи, между тем как обработка сернистыми соединени ми портит волос, вь1зывает чрезмерное набухание кожи, нежелательную окраску, а также уничтожает гл нец и т. д.Depending on the. the method of tanning leather, usually to remove hair from the skin, either milk of lime or sulfuric acid is used, or a combination of both of these means, look at what it is necessary to preserve: fur or skin. The lime treatment has the disadvantage of damaging the skin substance, while the treatment with sulfur compounds damages the hair, causes excessive skin swelling, unwanted discoloration, and also destroys glint, etc.

По предлагаемому способу имеетс  в виду устранить эти недостатки тем, что сернистый натр или другое подход щее сернистое соединение подвергают действию. вОд ньтх паров , а затем смешивают с едкой щелочью и водой. Полученный таким образом продукт представл ет собой устойчивую жидкость, что позвол ет считать ее, по мнению автора, не простой смесью, а химическим соединением, действующим настолько м гка, что может бьггь применено к живым существам , даже к человеческой коже, без вс кого вреда.In the proposed method, it is intended to eliminate these disadvantages in that the sodium sulphide or another suitable sulfurous compound is exposed. All of them are mixed with caustic alkali and water. The product thus obtained is a stable liquid, which, according to the author, makes it possible to consider not a simple mixture, but a chemical compound that is so soft that it can be applied to living beings, even to human skin, without any harm. .

Предлагаемый способ состоит в следующем: в герметически закрытый автоклав понещают 100 «л продажного концентрированного сернистого натри ; автоклав снабжают манометром и пропускным клапаном. Впрыскивают под давлением вод ной пар, после чего материал разжижаетс  до тех пор, пока не получитс  жидка  маёса весом около 160.«г. Если давление среды внутри автоклава подымаетс  слишком высоко, то можновыпустить немного пара. Технический сернистый натр содержит органические и минеральные примеси, в том числе сернистое железо и гипосульфит натри ; присутствие этих соединений, повидимому, оказывает на реакцию благопри тное вли ние, веро тно благодар  их воздействию друг на друга. Полученна  и собранна  жидкость отличаетс  от той, какую можно получить растворением сернистого натра на холоду или в тепле. Следует заметить, что сернистый натр при начале обработки не должен быть сырым, и должен раствор тьс  исклю чительно от действи  вод ного пара. Пар предлагаетс  держать под давлением не менее 4-5 атм.The proposed method consists in the following: in a hermetically sealed autoclave, 100 л l of salable sodium sulphide is poured; the autoclave is equipped with a pressure gauge and a through valve. Water vapor is injected under pressure, after which the material is diluted until a liquid weight of about 160 is obtained. If the pressure of the medium inside the autoclave rises too high, you can release a little steam. Technical sulphurous soda contains organic and mineral impurities, including iron sulphide and sodium hyposulphite; the presence of these compounds seems to have a beneficial effect on the reaction, probably due to their effect on each other. The resulting and collected liquid is different from that which can be obtained by dissolving sulfurous soda in cold or warm. It should be noted that sodium sulfide at the beginning of treatment should not be wet, and should dissolve exclusively from the action of water vapor. Steam is proposed to keep under pressure at least 4-5 atm.

Применение автоклава необходимо дл  устранени:  сульфитов, гипосульфитов и сульфата натри .The use of the autoclave is necessary to eliminate: sulfites, hyposulfites and sodium sulfate.

а также и свободной серы, которые могут повредить конечному продукту . Во врем  процесса растворени  в автоклаве из последнего слышитс  своеобразный шум.as well as free sulfur, which can damage the final product. During the dissolution process, a kind of noise is heard from the latter in the autoclave.

По открытии автоклава в нем наход т в виде черной слизи соединение , дающее пары с непри тным запахом. Жидкость обладает сильной едкостью, разъедает и раствор ет кожу. К этому веществу прибавл ют 2 «г (наименьшее количество - 1 Vo) французского терпентинного масла или другого растворител , получаемого перегонкой морской сосны (Pinus maritima ) или подобных растений. Следует избегать кристаллизации в этот момент, так как кристаллы чернеют, тогда как цель процесса датьбезцветный проду кт. Дл  устранени  кристаллизации прибавл ют 500 К1 воды, благодар  чему плотность массы доводитс  до 13° Вё. Полученную жидкость выпускают в чашу дл  декантации. После последовательно проведенной дважды декантации по 24хчаса, выдел етс  осадок из черноватых веществ. Жидкость пропускают через очень редкий фильтр, осветл ют и спускают в другую чашу, где ее смешивают с натронной щелочью в 35° Вё. Эта щелочь должна быть совершенна свободна от-твердых частиц натра. Щелочь можно подливать порци ми от 20 до lOVo. в зависимости от назначени  кристаллов , при чем на практике обычно щелочь довод т до такой же плотности , что и жидкость, и примен ют их в одинаковом количестве.Upon opening the autoclave, a compound in the form of black mucus is found in it, giving off vapors with an unpleasant odor. The fluid has a strong corrosive effect, it corrodes and dissolves the skin. To this substance was added 2 ' g (the least amount - 1 Vo) of French turpentine oil or other solvent obtained by distilling sea pine (Pinus maritima) or similar plants. Crystallization at this point should be avoided, since the crystals turn black, while the purpose of the process is to give a colorless product. To eliminate the crystallization, 500 K1 of water is added, whereby the mass density is adjusted to 13 ° Be. The resulting liquid is discharged into a decanting bowl. After successive decantation twice a day, 24 hours each, a precipitate is isolated from blackish substances. The liquid is passed through a very sparse filter, clarified and drained into another bowl, where it is mixed with 35% Vy alkali. This alkali must be completely free of solid particles of sodium. Alkali can be added in portions from 20 to lOVo. depending on the purpose of the crystals, in practice, the alkali is usually adjusted to the same density as the liquid and used in the same amount.

Смесь снова фильтруют, так как в этот момент происходит выпадение легкого зеленоватогр осадка, который может сообщить коже окраску. После прибавки натронной щелочи продукт отфильтровывают, а осевшие в сосуде и на фильтре твердые вещества собирают. Этот осадок составл ет около 10-13°/о первоначального веса сернистого соединени .The mixture is again filtered, because at this point a light greenish precipitate occurs, which can cause the skin to turn color. After the addition of the soda alkali, the product is filtered, and the solids deposited in the vessel and on the filter are collected. This sediment is about 10-13 ° / o of the initial weight of the sulfur compound.

Полученна  после фильтровани  жидкость совершенно прозрачна.The liquid obtained after filtration is completely transparent.

ее удельный вес мен етс  в зависимости от количества прибавл емого едкого натра. Чтобы вызвать кристаллизацию жидкости, ее переливают в испаритель, снабженный холодильником дл  собирани  конденсата . Испарению подлежит почти половина массы. Следует примен ть сосуд из такого металла, который не подвергаетс  действию едких жидкостей. Во врем  испарени  также образуютс  газы и жидкость становитс  красноватой. Затем жидкость перевод т в холодное помещение , где получаютс  розоватобелые кристаллы. Маточный рассол снова возвращаетс  в производство , при чем предварительно делают анализ, и декантацией и фильтрацией удал ют примеси. Количество получаемых после центрофугировани  кристаллов колеблетс  от 190 до 210 кг, удельна  плотность 33-36 Вё, соответственно степ|ени испарени . Свойства кристаллов: система-ромбоэдрическа , они гигроскопичны , чувствительны к солнечному свету, разъедают и раствор ют металлы; в слабых растворах (0,2-0,5° Вё) не разъедают животной кожи, в растворе около 30 Вё раствор ют жиры.its specific gravity varies with the amount of caustic soda added. To cause the liquid to crystallize, it is poured into an evaporator equipped with a condenser for condensate collection. Almost half of the mass is subject to evaporation. A vessel of such a metal that is not exposed to caustic liquids should be used. Gases are also formed during evaporation and the liquid becomes reddish. The liquid is then transferred to a cold room where pinkish-white crystals are obtained. The mother brine is returned to production again, and the analysis is first performed, and the impurities are removed by decantation and filtration. The amount of crystals obtained after centrifugation varies from 190 to 210 kg, specific density 33-36 Vy, respectively, the degree of evaporation. The properties of crystals: system-rhombohedral, they are hygroscopic, sensitive to sunlight, corrode and dissolve metals; in weak solutions (0.2-0.5 ° Ve) do not corrode animal skin, in a solution of about 30% fat dissolve.

Дл  применени  в дубильном деле, кристаллы раствор ют в тепловатой воде и делают ванны в 4-10° Бё. Количество градусов зависит от того, примен ютс  ли кожи соленые или заокеанские, или же свежие тел чьи и бычьи кожи. Перед замачиванием кожи следует хорощо очистить.For use in the tanning industry, the crystals are dissolved in tepid water and baths are made in 4-10 ° C. The number of degrees depends on whether the skin is salted or overseas, or whether fresh or bovine skins are used. Clean skin before soaking.

Опыты показали, что от прибавлени  в ванную в небольщом количестве соединений извести, бари  или стронци  получаютс  хорощие резу11ьтаты, но. эта прибавка не  вл етс  необходимой. Количество обезвЬлащивающего средства, а также извести, бариевых и стронциевых соединений дл  обезволашивани  . шкур зависит от сорта кожи и от способа дублени  (растительного , хромового или смешанного ). Ванны не тер ют своего удельного веса даже и после обработки в них сотен кож. Продолжительность пропитки в ваннах может колебатьс  от 2 до 48 час., в зависимости от строени  кожи.Experiments have shown that adding a small amount of lime, barium or strontium compounds to the bathroom results in good results, but. this increase is not necessary. The amount of decontaminating agent, as well as lime, barium and strontium compounds for dehairing. hides depends on the type of leather and the method of tanning (vegetable, chrome or mixed). Baths do not lose their specific weight even after processing hundreds of leathers in them. The duration of impregnation in baths can vary from 2 to 48 hours, depending on the structure of the skin.

Кожи можно начисто йсвободить от волоса, который требуетс  собрать . Затем кожу освобождают от жира, а также от мездры; так же легко получаетс  набухание. Если требуетс  получить нейтральные кожи, то достаточно погрузить их, после обработки, в слабую кислую ванну. Продукт годитс  дл  обработки всех видов кожи, например, дл  обработки за чьих шкурок, овечьих шкур, конских хврстов и т. д. Далее его можно примен ть и дл  людей. Указанные пропорции завис т от назначени  продукта; в особенности можно уменьшат количество едкого натра.The skin can be completely freed from the hair that needs to be collected. Then the skin is freed from fat, as well as from the core; swelling is just as easy. If neutral skins are required to be obtained, it is sufficient to immerse them, after treatment, in a weak acidic bath. The product is suitable for the treatment of all types of leather, for example, for the treatment of whose skins, sheep skins, horse hvstov, etc. Further, it can be applied to people. The indicated proportions depend on the intended use of the product; Especially can reduce the amount of caustic soda.

П р е д,г1 ет патента.FORD, g1 em patent.

1. Способобезболашивани  шкур, отличающийс  тем, что в качестве1. A method for relieving the hides, characterized in that

обезволашивающего средства примен ют кристаллы, полученные из смеси переведенного в раствор исключительно одним паром в автоклаве сухого сернистого натри  и раствора едкого натра, каковую смесь растворов, до концентрации выпариванием и кристаллизации, очищают от примесей декантацией и фильтрованием.dehydrating agents are used crystals obtained from a mixture of dry sodium sulphide and sodium hydroxide solution, which is a mixture of only one vapor, in an autoclave, which is a mixture of solutions, to concentration by evaporation and crystallization, is purified from impurities by decantation and filtration.

2.Прием выполнени  означенного в п. 1 способа, отличающийс  тем, что дл  осаждени  примесей из переведенного в раствор действием вод ного пара в автоклаве сернистого натри  в него прибавл ют французское терпентинное масло, после чего, по осаждении примесей и отделении их декантацией , раствор обрабатывают раствором едкого натра.2. Acceptance of the method mentioned in claim 1, characterized in that French terpentine oil is added to the precipitation of impurities from the sulfuric acid transferred to the solution by the action of water vapor in the sodium sulphide autoclave, after which the precipitation of impurities and separation by decanting the solution treated with caustic soda solution.

3.Прием выполнени  означенного в п.п. 1-2 способа, отличающийс  тем, что к обезволашивающему средству прибавл ют соединени  кальци , стронци  или бари .3. Acceptance of the above in p.p. 1-2, characterized in that calcium, strontium or barium compounds are added to the dehumidifying agent.

SU12531A 1926-11-15 1926-11-15 The method of defolding skins SU9377A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU12531A SU9377A1 (en) 1926-11-15 1926-11-15 The method of defolding skins

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU12531A SU9377A1 (en) 1926-11-15 1926-11-15 The method of defolding skins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU9377A1 true SU9377A1 (en) 1929-05-31

Family

ID=48331555

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU12531A SU9377A1 (en) 1926-11-15 1926-11-15 The method of defolding skins

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU9377A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1539775A (en) Process of purifying and sterilizing water
SU9377A1 (en) The method of defolding skins
SU9376A1 (en) Pneumatic car front window cleaner
US2384673A (en) Method of extracting glue and gelatin
NL70666C (en)
US18724A (en) Improvement in preparing glue-stock
US2442584A (en) Removal of impurities from liquids by contact with dolomitic lime calcined for 10 to120 minutes at a temperature of 300 u deg. c. to 700 u deg. c., and product therefor
JPS5754573A (en) Preparation of edible cellulosic material from beet
US1445603A (en) Treatment of sulphite cellulose liquors
US1441243A (en) Process for obtaining tanning material from cellulose waste sulphite lyes
US2163147A (en) Fixation of chlorophyllian colored matter
DE2530820C3 (en) Process for the removal and recovery of lignosulfonates, sulfated alcohols and aromatic sulfonates from a precipitated, aqueous, protein-containing sludge
US1683442A (en) Process for preparing depilatory substances
SU32662A1 (en) Method of dehairing hides
SU707561A1 (en) Method of obtaining sodium alginate
DE451985C (en) Process for the production of glue or gelatin from waste from marine organisms, in particular fish
DE2506314A1 (en) Purifying waste water contg. lime and protein - by flocculation with carbon dioxide and pref. addn. of iso-electric water
SU23539A1 (en) The method of tanning hides
SU48333A1 (en) The method of obtaining acetic acid from wood powder
US1538504A (en) Process of tanning hides
SU46262A1 (en) Method for acetylation of aromatic aminosulfonic acids
SU35319A1 (en) Method of dehairing hides
DE411037C (en) Process for decolorizing liquids such as molasses, raw glycerine and the like like
CH124140A (en) A method of manufacturing a depilatory product.
DE415897C (en) Process for the production of barium hydroxide from raw sulfur barium