SU937332A1 - Способ растворени окиси цинка - Google Patents
Способ растворени окиси цинка Download PDFInfo
- Publication number
- SU937332A1 SU937332A1 SU803009774A SU3009774A SU937332A1 SU 937332 A1 SU937332 A1 SU 937332A1 SU 803009774 A SU803009774 A SU 803009774A SU 3009774 A SU3009774 A SU 3009774A SU 937332 A1 SU937332 A1 SU 937332A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zinc oxide
- solution
- oxide
- cadmium
- reactor
- Prior art date
Links
Description
(54) СПОСОБ РАСТВОРЕНИЯ ОКИСИ ЦИНКА Изобретение относитс к аналитической химии , а именно к способам растворени окиси цинка, и может быть использовано в аналитической химии при разделении цинка и кадми Известен способ растворени окиси цинка путем обработки его растворами солей аммони , например уксуснокислого или хлористого 1. . Однако данный способ не позвол ет селективно раствор ть окись цинка в присутствии окислов других элементов, например цинка. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению вл етс способ растворени окиси цинка путем обработки его раствором ацетилацетона в среде диметилформамида или пропилового спирта 12. Однако известный способ также недостаточно . селективен по отношению к другим окис лам, в частности к окиси кадми . Цель изобретени - повышение селективности растворени по отношению к окиси кадми . Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу растворени оксида цинка путем обработки его ацетилацетоном в среде органического растворител , в качестве растворител используют ацетоиитрил. Предлагаемый способ основан иа различной способности окисей Цинка и кадми раствор тьс в ацетоннтрильнрм растворе ацетнлацетона .Растворение провод т в стекл ниом реакторе , например, иа 100 мл, снабжеииом обратным холодильником, мешалкой и иагревательным прибором, например электрической (шиткой . Смесь окисей цинка и кадми помещают в реактор и приливают раствор ацетнлацетоиа в ацетонитрнле. Содержимое реактора нагревают , например при , при посто ниом перемешивании до завероюии |фоцесса. Концштрацшо раствора определ ют одиим из известных методов, комплексоиометрическнм. Дл получени qmsKHmix . результатов параллельно провод т растворение по известному- способу. РвстЕорение по вэвеспюму способу.
Пример 1. Навеску окиси цинка 0,7 i помешают в реактор и приливают 25 мл 10%-ного раствора ацетилацетона в диметилформамидв . Смесь при посто нном перемешивании нагревают при 70° С в течение 1,5 ч. В растворе обнаружено 0,7 г окиси цинка.
П р и м е р 2. Навеску 0,15 г окиси кадми помешают в реактор и приливают 25 мл 10%-ного раствора ацетилацетона в диметилформамиде . Аналогично предьщушему примеру процесс ведут при 70° С при посто нном перемешиван1ш. В растворе обнаружено 0,15 г окиси кадми .
Раствореше по предлагаемому способу.
П р и м е р 3. Навеску 0,7 г окиси цинка помещают в реактор и приливают 25 мл 10%ного раствора ацетилацетона в ацетонитриле. Смесь нагревает при 70° С при посто нном перемешиванир в течение 1,5 ч. В растворе об наружено 0,7 г окиси цинка.
При м-е р 4. Навеску 0,15 г окиси кадкш помещают в реактор и приливают 25 мл 10%-ного раствора ацетилацетона в ацетонитриле . Смесь при посто нном перемешивании натревают при 70° С в течение 1,5 ч. В растворе обнаружено 0,02 г окиси кадми .
Приме р 5. Смесь, состо щую из 0,7 г окиси цинка и 0,7 г окиси кадми , помешают в реак-тор и приливают 25 мл 10%-ного раствора ацетилацетона в ацетонитриле. Смесь при посто нном перемешивании нагревают при 70° С в течение 1,5 ч и фильтруют в гор чем состо нии. В фильтрате обнаружено 0,7 г окиси цинка. При этих услови х переходит в раствор только 0,02 г окиси кадми . Коэффициент разделени по предлагаемому способу равен 35, в то врем как по известному - 5, Таким образом, предлагаемый способ позвол ет повысить селективность растворени окиси цинка по отношению к окиси кадми в семь раз.
Claims (2)
1.Авторское свидетельство СССР N 265546, кл. G 01 N 31/00, 1968.
2.Авторское свидетельство СССР по за вке N 2685418/26, кл. С 01 G 9/02, 1978.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU803009774A SU937332A1 (ru) | 1980-12-02 | 1980-12-02 | Способ растворени окиси цинка |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU803009774A SU937332A1 (ru) | 1980-12-02 | 1980-12-02 | Способ растворени окиси цинка |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU937332A1 true SU937332A1 (ru) | 1982-06-23 |
Family
ID=20928135
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU803009774A SU937332A1 (ru) | 1980-12-02 | 1980-12-02 | Способ растворени окиси цинка |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU937332A1 (ru) |
-
1980
- 1980-12-02 SU SU803009774A patent/SU937332A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HuLTMAN | Rapid specific method for determination of aldosaccharides in body fluids | |
FI874466A (fi) | Foerbaettrat hybridisationsfoerfarande, vid foerfarandet anvaent redskap och reagensfoerpackning. | |
KR850006540A (ko) | 새로운 형태학적인 특성을 갖는 산화세륨 및 이의 제조방법 | |
SU937332A1 (ru) | Способ растворени окиси цинка | |
KR850001147A (ko) | (±) 2-(6'-메톡시-2'-나프틸)-프로피온산의 광학적 분해방법 | |
DE2167181B1 (de) | Methyl-N-acetyl-6,7-aziridino-6-desamino-7-desoxy-2,3,4-tri-0-acetyl-alpha-thiolincosaminid und Verfahren zu dessen Herstellung | |
SU634160A1 (ru) | Способ разделени сурьмы и талли | |
SU1648899A1 (ru) | Способ очистки желтого фосфора | |
ATE149995T1 (de) | Methode zur reinigung von ibuprofen enthaltenden gemischen | |
US4140686A (en) | Method for purifying α-amino-ε-caprolactam | |
DE69011996T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1,4-Dihydroxy-2-arylnaphthoat. | |
RU2044731C1 (ru) | Способ получения янтарного ангидрида | |
SU1742667A1 (ru) | Способ подготовки проб порошкообразных материалов | |
SU1492270A1 (ru) | Способ определени оксида цинка | |
SU415574A1 (ru) | ||
SU1680632A1 (ru) | Способ получени оксобромида свинца | |
SU476258A1 (ru) | Способ получени 8-хинолинол-5-сульфокислоты | |
SU956468A1 (ru) | Способ очистки диоксидифенилсульфона | |
SU882925A1 (ru) | Способ селективного определени соединений сурьмы | |
SU1176240A1 (ru) | Способ определени железа гидроксидов | |
SU1114677A1 (ru) | Способ получени бензо-2,1,3-тиадиазола | |
SU1710510A1 (ru) | Способ получени сульфата свинца | |
SU874727A1 (ru) | Способ получени трихлорнитрозобензола | |
SU674986A1 (ru) | Способ получени хлористого кальци | |
SU1043108A1 (ru) | Способ сгущени пульп глиноземного производства |