SU937332A1 - Способ растворени окиси цинка - Google Patents

Способ растворени окиси цинка Download PDF

Info

Publication number
SU937332A1
SU937332A1 SU803009774A SU3009774A SU937332A1 SU 937332 A1 SU937332 A1 SU 937332A1 SU 803009774 A SU803009774 A SU 803009774A SU 3009774 A SU3009774 A SU 3009774A SU 937332 A1 SU937332 A1 SU 937332A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
zinc oxide
solution
oxide
cadmium
reactor
Prior art date
Application number
SU803009774A
Other languages
English (en)
Inventor
Вадим Александрович Павленко
Владимир Николаевич Кокозей
Original Assignee
Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко filed Critical Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко
Priority to SU803009774A priority Critical patent/SU937332A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU937332A1 publication Critical patent/SU937332A1/ru

Links

Description

(54) СПОСОБ РАСТВОРЕНИЯ ОКИСИ ЦИНКА Изобретение относитс  к аналитической химии , а именно к способам растворени  окиси цинка, и может быть использовано в аналитической химии при разделении цинка и кадми  Известен способ растворени  окиси цинка путем обработки его растворами солей аммони , например уксуснокислого или хлористого 1. . Однако данный способ не позвол ет селективно раствор ть окись цинка в присутствии окислов других элементов, например цинка. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению  вл етс  способ растворени  окиси цинка путем обработки его раствором ацетилацетона в среде диметилформамида или пропилового спирта 12. Однако известный способ также недостаточно . селективен по отношению к другим окис лам, в частности к окиси кадми . Цель изобретени  - повышение селективности растворени  по отношению к окиси кадми . Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу растворени  оксида цинка путем обработки его ацетилацетоном в среде органического растворител , в качестве растворител  используют ацетоиитрил. Предлагаемый способ основан иа различной способности окисей Цинка и кадми  раствор тьс  в ацетоннтрильнрм растворе ацетнлацетона .Растворение провод т в стекл ниом реакторе , например, иа 100 мл, снабжеииом обратным холодильником, мешалкой и иагревательным прибором, например электрической (шиткой . Смесь окисей цинка и кадми  помещают в реактор и приливают раствор ацетнлацетоиа в ацетонитрнле. Содержимое реактора нагревают , например при , при посто ниом перемешивании до завероюии  |фоцесса. Концштрацшо раствора определ ют одиим из известных методов, комплексоиометрическнм. Дл  получени  qmsKHmix . результатов параллельно провод т растворение по известному- способу. РвстЕорение по вэвеспюму способу.
Пример 1. Навеску окиси цинка 0,7 i помешают в реактор и приливают 25 мл 10%-ного раствора ацетилацетона в диметилформамидв . Смесь при посто нном перемешивании нагревают при 70° С в течение 1,5 ч. В растворе обнаружено 0,7 г окиси цинка.
П р и м е р 2. Навеску 0,15 г окиси кадми  помешают в реактор и приливают 25 мл 10%-ного раствора ацетилацетона в диметилформамиде . Аналогично предьщушему примеру процесс ведут при 70° С при посто нном перемешиван1ш. В растворе обнаружено 0,15 г окиси кадми .
Раствореше по предлагаемому способу.
П р и м е р 3. Навеску 0,7 г окиси цинка помещают в реактор и приливают 25 мл 10%ного раствора ацетилацетона в ацетонитриле. Смесь нагревает при 70° С при посто нном перемешиванир в течение 1,5 ч. В растворе об наружено 0,7 г окиси цинка.
При м-е р 4. Навеску 0,15 г окиси кадкш  помещают в реактор и приливают 25 мл 10%-ного раствора ацетилацетона в ацетонитриле . Смесь при посто нном перемешивании натревают при 70° С в течение 1,5 ч. В растворе обнаружено 0,02 г окиси кадми .
Приме р 5. Смесь, состо щую из 0,7 г окиси цинка и 0,7 г окиси кадми , помешают в реак-тор и приливают 25 мл 10%-ного раствора ацетилацетона в ацетонитриле. Смесь при посто нном перемешивании нагревают при 70° С в течение 1,5 ч и фильтруют в гор чем состо нии. В фильтрате обнаружено 0,7 г окиси цинка. При этих услови х переходит в раствор только 0,02 г окиси кадми . Коэффициент разделени  по предлагаемому способу равен 35, в то врем  как по известному - 5, Таким образом, предлагаемый способ позвол ет повысить селективность растворени  окиси цинка по отношению к окиси кадми  в семь раз.

Claims (2)

1.Авторское свидетельство СССР N 265546, кл. G 01 N 31/00, 1968.
2.Авторское свидетельство СССР по за вке N 2685418/26, кл. С 01 G 9/02, 1978.
SU803009774A 1980-12-02 1980-12-02 Способ растворени окиси цинка SU937332A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803009774A SU937332A1 (ru) 1980-12-02 1980-12-02 Способ растворени окиси цинка

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803009774A SU937332A1 (ru) 1980-12-02 1980-12-02 Способ растворени окиси цинка

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU937332A1 true SU937332A1 (ru) 1982-06-23

Family

ID=20928135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU803009774A SU937332A1 (ru) 1980-12-02 1980-12-02 Способ растворени окиси цинка

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU937332A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HuLTMAN Rapid specific method for determination of aldosaccharides in body fluids
FI874466A (fi) Foerbaettrat hybridisationsfoerfarande, vid foerfarandet anvaent redskap och reagensfoerpackning.
KR850006540A (ko) 새로운 형태학적인 특성을 갖는 산화세륨 및 이의 제조방법
SU937332A1 (ru) Способ растворени окиси цинка
KR850001147A (ko) (±) 2-(6'-메톡시-2'-나프틸)-프로피온산의 광학적 분해방법
DE2167181B1 (de) Methyl-N-acetyl-6,7-aziridino-6-desamino-7-desoxy-2,3,4-tri-0-acetyl-alpha-thiolincosaminid und Verfahren zu dessen Herstellung
SU634160A1 (ru) Способ разделени сурьмы и талли
SU1648899A1 (ru) Способ очистки желтого фосфора
ATE149995T1 (de) Methode zur reinigung von ibuprofen enthaltenden gemischen
US4140686A (en) Method for purifying α-amino-ε-caprolactam
DE69011996T2 (de) Verfahren zur Herstellung von 1,4-Dihydroxy-2-arylnaphthoat.
RU2044731C1 (ru) Способ получения янтарного ангидрида
SU1742667A1 (ru) Способ подготовки проб порошкообразных материалов
SU1492270A1 (ru) Способ определени оксида цинка
SU415574A1 (ru)
SU1680632A1 (ru) Способ получени оксобромида свинца
SU476258A1 (ru) Способ получени 8-хинолинол-5-сульфокислоты
SU956468A1 (ru) Способ очистки диоксидифенилсульфона
SU882925A1 (ru) Способ селективного определени соединений сурьмы
SU1176240A1 (ru) Способ определени железа гидроксидов
SU1114677A1 (ru) Способ получени бензо-2,1,3-тиадиазола
SU1710510A1 (ru) Способ получени сульфата свинца
SU874727A1 (ru) Способ получени трихлорнитрозобензола
SU674986A1 (ru) Способ получени хлористого кальци
SU1043108A1 (ru) Способ сгущени пульп глиноземного производства