SU929713A1 - Method for treating molten steel - Google Patents
Method for treating molten steel Download PDFInfo
- Publication number
- SU929713A1 SU929713A1 SU792858395A SU2858395A SU929713A1 SU 929713 A1 SU929713 A1 SU 929713A1 SU 792858395 A SU792858395 A SU 792858395A SU 2858395 A SU2858395 A SU 2858395A SU 929713 A1 SU929713 A1 SU 929713A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- metal
- reagent
- consumption
- steel
- powdered
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
Description
Изобретение относитс к черной металлургии , конкретнее к технологии обработки жидкой стали. Известен способ обработки расплавленного металла, при котором продувку расплава осу ществл ют инертным газом через фурму, расположенную над поверхностью расплава или вблизи ее, при этом инертиый газ подают под да1ёлением 1-10 атм 1. Недостатком известного способу вл етс то, что даже и при столь высоком давлении инертного газа эффективное перемешивание металла, его дегазаци и облагораживание от неметаллических включений не достигаетс . Наиболее близким по технической сущиост и достигаемому результату вл етс способ обработки жидкой стали, заключающийс во вводе в сталь через продувочную фурму газом-носителем пороижообразного реагента в количестве 20-150 г/т стали в мин, содержащего 15-100% щелочноземельного металла, при этом глубина погружени фурмы составл ет 60-85% от высоты столба жидкого мета п 12. Недостатком известного способа вл етс невысока степень использовани щелочноземельного металла и повышенный расход такого металла из-за недостаточной высоты ртолба жидкой стали к, как следствие, ограниченного времени взаимодействи между пылегазовой струей и металлом. Целью изобретени вл етс повьпиение степени рафин1фовани металла и уменьшение расхода порошкообразного реагента. Поставленна цель достигаетс тем, что в способе обработки стали, включающем ввод через продувочную фурму в сталь газом-носителем порошкообразного реагента в количестве 20-150 г/т стали в мин, со ержащего 15 100% щелочноэемельисно металла, перед продувкой порошкообразными реагентами в течение 10-15 с подают газ-носитель при погружении продувочной фурмы в жидкую сталь на глубину 86-95% от высоты столба металла .. Повышение глубины ввода щелочноземельного металла приводит к увели {ению времени коитакта реагента со сталью. При этом созд 39 ютс более благопри тные услови дл взаимо действи щелочноземельного металла с жидкой сталью и возрастает степень его усвоени . Вследствие этого повышение глубины ввода щелочноземельного металла приводит к снижению его расхода при одинаковом эффекте обработки. Прерывистый ввод порошкообразного реагента в газ-носитель способствует дальнейшему уменьшению его расхода, так как в период времени между вводом предыдущей и последу ющей порции поро1Ш а происходит более полное завершение реакций десульфурации за счет дальнейшего перераспределени продукта реакции между металлом и шлаком. Сущность способа обработки жидкой стали заключаетс в следующем. Обработку металла реагентом ведут в ковше после раскислени стали известными способами . Раскисление стали осуществл ют, например , кремнием, марганцем, алюминием или цругкм раскислителем. Перед началом погружени фурмы через нее начинают подавать газ-носите ль, затем . фурму ввод т в жидкую сталь на глубину 86 95% от высоты столба металла. После погруж ни фурмы на заданную глубину продолжают подавать газ-носитель в течение 10-15 с, после чего осуществл ют продувку порошкообразны реагентом в виде суспензии. Порошкообразный реагент может вводитьс прерывисто с интервалом времени между- окон чанием предыдущего и началом последующего ввода, равным 0,5-1,5 мин, и с уменьшением его расхода с интенсивностью 1-5% в мин до величины, равной 50-90% от его расхода в начале продувки. Включение и прекращение подачи порошка может осуществл тьс также при положении фурмы над уровнем металла. В качестве порошкообразного реагента можно использовать материалы, содержащие щелочноземельные и редкоземельные металлы например силикокальций, магний, карбид каль ци , окиси кальци и магни , силициды РЗМ и др. Щелочноземельные и редкоземельные реагенты могут вводитьс в смеси с компонентами , повышающими эффективность воздействи их на металл, или улучшающими шлакообразование, сопутствующее обработке металла реагентом. Такими компонентами могут быть. Например, алюминий, плавиковый шпат и др. Перед продувкой металл может быть обработан жидким синтетическим шлаком или шлакообразующими смес ми. Минимальное значение глубины погружени фурмы в мета)ш (86%) обосновьшаетс тем, что, начина с этой глубины, создаютс наиболее оптимальные услови (минимальные по Времени) обработки всего объема металла ковша. Максимальное значение глубины погружени фурмы в металл (95%) ограничено значением, превышение которого может привести к опасности механического повреждени дниша ковша газовой струей с твердым порошкообразным реагентом. Минимальное (10 с) и максимальное (50 с) значени времени подачи газа-носител после погружени фурмы на заданную глубину обосновьгеаютс соображени ми необходимости получени установившегос режима подачи газа в системе, обладающей вследствие сжимаемости газа значительной инерционностью при продувке металла в ковщах (малой до 100 т) и (большой 100-350 т) емкости соответственно. Минимальный (0,5 мин) и максимальный vl,5 мин) интервалы времени между моментами ввода порций порошкообразного реагента выбирают исход из необходимости завершени реакций перераспределени продуктов реакции между металлом и шлаком при длительности цикла продувки металла порошком до 3 мин и 4-8 мин соответственно. Повышению использовани реагента способствует также уменьщение его расхода к концу продувки до 50-90% его первоначальной величины в св зи с уменьшением температуры по ходу продувки и, как следствие, повышением рафинирующей способности кальци . При этом уменьшение расхода реагента ниже 50% его первоначального значени приводит к значительному звеличению длительности продувки металла, а повышение его более 90% обуславливает значительное снижение эффективности этого технологического приема. Минимальное (1% в мин) и максимальное (5% в мин) значени интенсивности снижени расхода порошкообразного реагента принимаютс соответственно дл гор чего (с температурой более 1610С) и холодного (с температурой ниже 1650°С) металла. . Пример. Металл вьщлавл ют в лабораторной дуговой электропечи садкой 1,5 т. После раскислени металла ферромарганцем, ферросилицием и алюминием его продувают порошкообразным реагентом силикокальцием марки СК-30. Базовый химический состав всех опытных плавок примерно одинаковый и среднее содержание элементов составл ет, % 0,1 углерода, 1,5 марганца, о,оз алюмини . В качестве критери степени обработки металла реагентом используют величину изменени содержани серы в нем в результате продувки. В табл. 1 приведены результаты, полученные при продувке опытных плавок порошкообразным реагентом по предлагаемому способу , в сравнении с данными плавок, обработанных по известному способу.The invention relates to ferrous metallurgy, and more specifically to the technology of processing liquid steel. A known method of treating a molten metal is one in which the melt is blown by an inert gas through a tuyere located above or near the melt surface, while the inert gas is fed under a pressure of 1-10 atm 1. The disadvantage of the known method is that so high pressure of the inert gas, effective mixing of the metal, its degassing and refining from non-metallic inclusions is not achieved. The closest technical feasibility and the achieved result is the method of processing liquid steel, which consists in introducing into the steel through a purge lance a carrier gas of a pore-sludge reagent in the amount of 20-150 g / t of steel per minute, containing 15-100% alkaline earth metal, the depth of the tuyere is 60-85% of the height of the liquid metaste p. 12. A disadvantage of the known method is the low use of alkaline earth metal and the increased consumption of such metal due to insufficient height of mercury. As a result, the limited time of interaction between the dust and gas jet and the metal. The aim of the invention is to increase the degree of refining of the metal and reduce the consumption of powdered reagent. The goal is achieved by the fact that in the method of steel processing, which includes the introduction of a powdery reagent in the amount of 20-150 g / t of steel per minute, containing 15,100% alkali metal, into the steel through the purge tuyere into steel, before blowing it into powdery reagents for 10 -15 s is supplied with a carrier gas when the blowing lance is immersed in liquid steel to a depth of 86-95% of the height of the metal column. Increasing the depth of the alkaline-earth metal input leads to an increase in the coactant time of the reagent with the steel. In this case, more favorable conditions are created for the interaction of the alkaline earth metal with the liquid steel and the degree of its assimilation increases. As a consequence, increasing the depth of the input alkaline earth metal leads to a decrease in its consumption with the same effect processing. The intermittent introduction of powdered reagent into the carrier gas contributes to a further decrease in its consumption, since during the period between the introduction of the previous and subsequent portions of porous gas, the desulfurization reactions are more fully completed due to the further redistribution of the reaction product between the metal and slag. The essence of the method for treating molten steel is as follows. Metal treatment with the reagent is carried out in a ladle after deoxidation of steel by known methods. Deoxidation of the steel is carried out, for example, with silicon, manganese, aluminum or a circular deoxidizer. Before the tuyere begins to sink, gas begins to be supplied through it, then. the lance is introduced into the molten steel to a depth of 86 to 95% of the height of the metal column. After immersing the tuyere at a predetermined depth, the carrier gas is continued to be supplied for 10–15 s, after which the powder-like suspension is purged with powder. Powdered reagent can be injected intermittently with a time interval between the end of the previous and the beginning of the subsequent entry equal to 0.5-1.5 min, and with decreasing its consumption with an intensity of 1-5% per minute to a value equal to 50-90% of its consumption at the start of the purge. The inclusion and cessation of the powder supply can also be carried out when the tuyere is positioned above the metal level. Materials containing alkaline earth and rare earth metals, such as silicocalcium, magnesium, calcium carbide, calcium oxide and magnesium, REM silicides, etc., can be used as a powder reagent. Alkaline earth and rare earth reagents can be mixed with components that increase the efficiency of their effect on the metal. or improve slag formation, concomitant metal processing reagent. Such components may be. For example, aluminum, fluorspar, etc. Before blowing, the metal can be treated with liquid synthetic slag or slag-forming mixtures. The minimum value of the immersion depth of the tuyere in meta) w (86%) is justified by the fact that, starting from this depth, the most optimal conditions (minimum in time) are created for processing the entire volume of the metal of the ladle. The maximum depth of immersion of the tuyere into the metal (95%) is limited to a value that, if exceeded, can lead to the danger of mechanical damage to the bottom of the bucket by a gas jet with solid powder reagent. The minimum (10 s) and maximum (50 s) times for delivery of the carrier gas after the tuyere has been immersed to a predetermined depth are justified by the need to obtain a steady state gas supply in the system, which, due to the compressibility of the gas, has considerable inertia when blowing metal in the drums (small to 100 t) and (large 100-350 t) capacity, respectively. The minimum (0.5 min) and maximum vl, 5 min) time intervals between the moments of entering portions of powdered reagent are selected based on the need to complete the redistribution of the reaction products between the metal and slag with the duration of the powder purge cycle up to 3 min and 4-8 min, respectively . Increasing the use of the reagent also contributes to reducing its consumption by the end of the purge to 50-90% of its original value due to a decrease in temperature during the purge and, as a consequence, an increase in the refining ability of calcium. At the same time, a decrease in the consumption of the reagent below 50% of its initial value leads to a significant reduction in the duration of the purge of the metal, and an increase in its more than 90% causes a significant decrease in the efficiency of this technological procedure. The minimum (1% per minute) and maximum (5% per minute) intensity values for reducing the consumption of powdered reagent are respectively for hot (with temperatures over 1610 ° C) and cold (with temperatures below 1650 ° C) metal. . Example. In a laboratory electric arc furnace, the metal is charged with a charge of 1.5 tons. After the metal has been deoxidized with ferromanganese, ferrosilicon and aluminum, it is rinsed with a powdery reagent, silicocalcium grade SK-30. The basic chemical composition of all the experimental heats is approximately the same and the average content of elements is% 0.1 carbon, 1.5 manganese, o, oz aluminum. As a criterion of the degree of metal treatment with the reagent, the magnitude of the change in the sulfur content in it as a result of blowing is used. In tab. 1 shows the results obtained by purging the test bottoms with the powdered reagent of the proposed method, in comparison with the data of the melts treated by a known method.
Как видно из табл. 1 по предлагаемому способу степень десульфурации металла значительно выше, чем при обработке известным способом.As can be seen from the table. 1 according to the proposed method, the degree of desulfurization of the metal is much higher than when processed in a known manner.
В табл. 2 приведены результаты, полученные при прерывистом введении порошкообразного реагента в металл опытных плавок.In tab. 2 shows the results obtained with the intermittent introduction of powdered reagent into the metal of the experimental heats.
При такой технологии достигаетс дальнейшее снижение расхода щелочноземельного металла (по сравнению с известным способом - на 64-210 г/т, с одноразовой продувкой на 24-70 г/т).With this technology, a further reduction in the consumption of alkaline earth metal is achieved (as compared with the known method - by 64-210 g / t, with a single blowdown at 24-70 g / t).
В табл. 3 приведены результаты обработки металла с уменьшением расхода реагента к концу продувки. Продолжительность периодаIn tab. 3 shows the results of metal processing with a decrease in reagent consumption by the end of the purge. Period duration
подачи чистого газа-носител в начале продувки составл ет на всех плавках 25 с.the supply of pure carrier gas at the start of the purge time is 25 seconds in all heats.
Постепенно регулируемый (по ходу продувки металла) ввод реагента позвол ет снизить суммарный расход кальци .Gradually controlled (as the metal is being purged) the input of the reagent allows reducing the total consumption of calcium.
Таким образом, при обработке жидкой стали по предлагаемому способу повьшпетс экономичность процесса за счет повышени степени рафинировани металла и уменьшени расхода реагента.Thus, when processing liquid steel according to the proposed method, the efficiency of the process increases by increasing the degree of refining the metal and reducing the consumption of reagent.
Внедрение в практику производства стали такого способа ее обработки позволит получить качественную сталь с меньиопли затратами и расходом технологических добавок, что будет способствовать снижению себестоимости металлаThe introduction of such a method of its processing into the practice of steel production will make it possible to obtain high-quality steel with a small cost and consumption of technological additives, which will help reduce the cost of the metal
Таблнца 1Table 1
Предлагаемый 1Proposed 1
1515
840840
300300
2020
2020
500500
5050
200200
5 65 6
840 800840,800
7 87 8
500 200500 200
0,0400.040
0,0020,002
0,0420.042
80,036 0,00380.036 0.003
0,0330.033
0,0220.022
0,029 0,0070.029 0.007
0,0400.040
0,0270.027
0,0130.013
8570,041 0,0130,0288570,041 0,0130,028
7580,036 . 0,0100,0267580.036. 0,0100,026
0,015 0.015
0,029 0,0140.029 0.014
80,039 0,031 0,00880.039 0.031 0.008
1one
Таблица 2table 2
Таблица 3Table 3
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792858395A SU929713A1 (en) | 1979-12-25 | 1979-12-25 | Method for treating molten steel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792858395A SU929713A1 (en) | 1979-12-25 | 1979-12-25 | Method for treating molten steel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU929713A1 true SU929713A1 (en) | 1982-05-23 |
Family
ID=20867369
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792858395A SU929713A1 (en) | 1979-12-25 | 1979-12-25 | Method for treating molten steel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU929713A1 (en) |
-
1979
- 1979-12-25 SU SU792858395A patent/SU929713A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4961784A (en) | Method of smelting reduction of chromium raw materials and a smelting reduction furnace thereof | |
US3999979A (en) | Removal of sulphur from molten metal | |
SU929713A1 (en) | Method for treating molten steel | |
US4392887A (en) | Method of desulfurizing an iron melt | |
JP2000345224A (en) | Method for desulfurizing molten iron | |
JP2002129221A (en) | Method for refining molten iron | |
JP3496545B2 (en) | Hot metal desulfurization method | |
RU2818526C1 (en) | Low-silicon steel production method | |
JP7211454B2 (en) | Method for denitrifying molten steel, method for simultaneous denitrification and desulfurization, and method for manufacturing steel | |
SU789591A1 (en) | Method of producing low-carbon steel | |
SU533644A1 (en) | Steel Production Method | |
RU2139943C1 (en) | Method for making high quality steel | |
SU1693081A1 (en) | Method of making electrical steel | |
JP2001172708A (en) | Method of pre-treating molten iron | |
JPS62196314A (en) | Operating method for converter | |
RU1605524C (en) | Method of manufacturing corrosion-resistant steel | |
RU2228371C1 (en) | Method of treatment of steel in ladle | |
JP3465801B2 (en) | Method for refining molten Fe-Ni alloy | |
SU582299A1 (en) | Method of processing liquid metal | |
RU2289630C2 (en) | Melt metal bath metallurgical processing method | |
SU1715853A1 (en) | Method of desulfurizing of hot metal | |
RU2159290C1 (en) | Methods of steel treatment on ladle | |
RU2231561C1 (en) | Liquid metal processing method | |
SU1744122A1 (en) | Process of melting and out-of-furnace treatment of steel | |
JPH0730385B2 (en) | Method for removing Cu from molten iron |