SU1693081A1 - Method of making electrical steel - Google Patents

Method of making electrical steel Download PDF

Info

Publication number
SU1693081A1
SU1693081A1 SU884411028A SU4411028A SU1693081A1 SU 1693081 A1 SU1693081 A1 SU 1693081A1 SU 884411028 A SU884411028 A SU 884411028A SU 4411028 A SU4411028 A SU 4411028A SU 1693081 A1 SU1693081 A1 SU 1693081A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
steel
slag
lime
reducing
Prior art date
Application number
SU884411028A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентин Гаврилович Куклев
Игорь Вячеславович Куликов
Борис Иванович Пономарев
Валерий Петрович Барятинский
Виталий Кузьмич Шатунов
Вячеслав Васильевич Рябов
Михаил Григорьевич Королев
Петр Сергеевич Климашин
Владимир Михайлович Кукарцев
Владимир Сергеевич Щелканов
Original Assignee
Центральный научно-исследовательский институт черной металлургии им.И.П.Бардина
Новолипецкий металлургический комбинат им.Ю.В.Андропова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Центральный научно-исследовательский институт черной металлургии им.И.П.Бардина, Новолипецкий металлургический комбинат им.Ю.В.Андропова filed Critical Центральный научно-исследовательский институт черной металлургии им.И.П.Бардина
Priority to SU884411028A priority Critical patent/SU1693081A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1693081A1 publication Critical patent/SU1693081A1/en

Links

Landscapes

  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к металлургии, в частности к способам внепечной обработки стали, и может быть применено дл  производства низкоуглеродистой и низкозернистой электротехнической, например ди- намной, стали. Цель изобретени  - повышение качества за счет уменьшени  содержани  серы и снижени  науглероживани , уменьшени  расхода алюмини . При производстве электротехнической стали в качестве рафинировочного материала используют смесь извести, плавикового шпата и глиноземсодержащего материала (предпочтительно муллит) в соотношении (4- 8):1:(1-4). Смесь подают в количестве 8-16 кг/т стали в струю расплава при выпуске, после чего через 0,3-1,0 мин после окончани  ввода смеси ввод т алюминиевую проволоку , при этом продолжительность выдержки до начала ввода проволоки увеличивают пропорционально увеличению расхода смеси. Применение технологии позвол ет повысить содержание серы до 0,005%, исключить науглероживание расплава . 1 табл. (Л СThe invention relates to metallurgy, in particular to methods of after-treatment of steel, and can be applied to the production of low carbon and low grain electrical, for example, dynamic steel. The purpose of the invention is to improve the quality by reducing the sulfur content and reducing the carburization, reducing the consumption of aluminum. In the production of electrical steel, a mixture of lime, fluorspar and alumina-containing material (preferably mullite) is used in the quality of the refining material in a ratio of (4-8): 1: (1-4). The mixture is fed in the amount of 8–16 kg / t of steel into the melt stream at the outlet, after which 0.3–1.0 min after the end of the mixture input is introduced aluminum wire, and the duration of the exposure before the wire introduction increases proportionally to the increase in the mixture consumption . The use of technology allows to increase the sulfur content to 0.005%, to exclude carburization of the melt. 1 tab. (Ls

Description

Изобретение относитс  к металлургии, в частности к способам внепечной обработки стали, и может быть применено дл  производства низкоуглеродистой и низкосернистой электротехнической, например динамной, стали.The invention relates to metallurgy, in particular to methods of after-treatment of steel, and can be applied to the production of low carbon and low sulfur electrical, for example, dynamo steel.

Цель изобретени  - повышение качества за счет уменьшени  содержани  серы и снижени  науглероживани .The purpose of the invention is to improve the quality by reducing the sulfur content and reducing the carburization.

Раскисление струи металла алюминиевой проволокой снижает в 1,5-2,5 раза расход алюмини  по сравнению с раскислением металла кусковым или порошкообразным алюминием, что приводитThe deacidification of the metal stream with aluminum wire reduces the consumption of aluminum by 1.5-2.5 times as compared with the deoxidation of metal by lumpy or powdered aluminum, which leads

к снижению количества образующегос  . Применение в этих услови х шлакообразу- ющей смеси с соотношением извести, плавикового шпата и муллита (4-8):1:(1-4) обеспечивает получение во врем  выпуска плавки жидкого гомогенного шлака с высокой десульфирующей способностью и, как следствие, низких (не более 0,005%) содержаний серы в электротехнической стали.to reduce the amount of the resulting. Under these conditions, the use of a slag-forming mixture with a ratio of lime, fluorspar and mullite (4–8): 1: (1–4) ensures the production of liquid homogeneous slag with high desulphating capacity and, as a result, low ( no more than 0.005%) of sulfur content in electrical steel.

Экспериментами установлено, что шлак дл  обеспечени  требуемой десульфурации стали должен содержать, %: СаО 40-55; СаРа 5-10; АДОз 25-35; SI02 5-15. Этот состав шлака обеспечиваетс  предлагаемымIt was established by experiments that slag to contain the required desulfurization of steel should contain,%: CaO 40-55; SaRa 5-10; ADOZ 25-35; SI02 5-15. This slag composition is provided by the proposed

OsOs

юYu

WW

оabout

0000

соотношением компонентов смеси при ее расходе 8-16 кг/т стали.the ratio of the components of the mixture at its consumption of 8-16 kg / t of steel.

-При соотношении компонентов смеси (более 8):1:(менее 1) образуетс  гетерогенный шлак с кусками нерастворившейс  извести , в результате чего десульфураци  стали резко ухудшаетс  и конечное содержание серы в электротехнической стали получаетс  более 0,01%, что недопустимо,- When the mix ratio is (more than 8): 1: (less than 1), a heterogeneous slag is formed with chunks of undissolved lime, with the result that steel desulfurization deteriorates sharply and the final sulfur content in electrical steel becomes more than 0.01%, which is unacceptable

При соотношении компонентов смеси (менее 4): 1 :(более 4) образуетс  в зкий гетерогенный шлаке кусками нерастворившегос  муллита и низким (менее 35%) содержанием СаО. Сталь таким шлаком практически не десульфурируетс .When the mix ratio is (less than 4): 1: (more than 4), a viscous, heterogeneous slag is formed with pieces of insoluble mullite and a low (less than 35%) content of CaO. Steel with such slag is practically not desulfurized.

Содержание СаСОз в извести в пределах 5-25% необходимо дл  ускорени  шлакообразовани  в ковше из-за измельчени  кусков извести, выдел ющейс  при нагреве С02. Кроме этого„выдел ющеес  из извести С02 способствует разрыхлению смеси на зеркале металла, что предотвращает образование крупных ошлакованных конгломератов смеси, которые могут быть причиной выплесков металла из ковша после выпуска плавки.The content of CaCO3 in lime within the range of 5–25% is necessary to accelerate slag formation in the ladle due to the grinding of the lime pieces released during the heating of CO2. In addition, CO2 released from lime contributes to the loosening of the mixture on the metal mirror, which prevents the formation of large slag conglomerates of the mixture, which can cause metal splashes from the ladle after the release of smelting.

При содержани х СаСОз в извести менее 5% куски извести не разрушаютс  и не успевают растворитьс  в шлаке за 3-7 мин выпуска плавки из конвертора, что отрицательно сказываетс  на десульфурации стали . Увеличение содержани  СаСОз более 25% недопустимо из-за дополнительного охлаждени  и науглероживани  металла.When the CaCO3 content in lime is less than 5%, the lime pieces are not destroyed and do not have time to dissolve in the slag within 3-7 minutes of smelting from the converter, which negatively affects the desulfurization of steel. Increasing the content of CaCO3 more than 25% is unacceptable because of the additional cooling and carburization of the metal.

При высоких содержани х алюмини , как это имеет место в динамной стали (0,3- 0,6% At), выдел ющийс  при разложении СаСОз углекислый газ частично восстанавливаетс  алюминием с переходом углерода в металл, что  вл етс  недопустимым.At high aluminum contents, as is the case in dynamo steel (0.3-0.6% At), carbon dioxide released during the decomposition of CaCO3 is partially reduced by aluminum with carbon to metal, which is unacceptable.

Установленный интервал начала ввода в струю алюминиевой проволоки через 0,3- 1 мин после ввода в ковш шлакообразую- щей смеси обеспечивает эффективную десульфурацию стали без ее науглероживани . При этом значение 0,3 мин относитс  к случаю присадки малого количества смеси 8 кг/т и малой продолжительности выпуска 3 мин, а 1 мин - к присадке в ковш 16 кг/т смеси и продолжительности выпуска плавки 7 мин.The established start interval for the introduction of aluminum wire into the stream after 0.3–1 min after the introduction of the slag-forming mixture into the ladle ensures effective desulfurization of the steel without its carburization. The value of 0.3 min relates to the case of an additive of a small amount of a mixture of 8 kg / t and a short duration of release of 3 min, and 1 minute to an additive in a bucket of 16 kg / ton of mixture and a duration of release of smelting 7 minutes

В случае ввода алюминиевой проволоки за врем  менее 0,3 мин после присадки смеси имеет место науглероживание стали, а более чем 1 мин - ухудшение десульфурации .In the case of the introduction of aluminum wire in less than 0.3 minutes after the addition of the mixture, carburization of steel takes place, and more than 1 minute - deterioration of desulfurization.

П р и м е р 1. Динамна  сталь выплавл лась в 165-тонном конвертере на металло- шихте из 747 кг/т чугуна с содержанием серы 0,028% и 357 кг/т привозного ломаPRI me R 1. Dinamna steel was smelted in a 165-ton converter on a metal stock of 747 kg / t of pig iron with a sulfur content of 0.028% and 357 kg / t of imported scrap.

Плавку продували в течение 18 мин кислородом чистотой 99,5% с расходом 50 нм3/т. В качестве шлакообразующего в конвертер присаживали 80 кг/т металлургической извести .The melt was purged for 18 minutes with oxygen of 99.5% purity with a flow rate of 50 Nm3 / t. As a slag-forming agent, 80 kg / ton of metallurgical lime were placed in the converter.

Полупродукт перед выпуском из конвертера содержал, %: С 0,03; Мп 0,09; Р 0,009; S 0,018, и имел температуру 1640°С. Плавка из конвертера выпускалась вIntermediate before release from the converter contained,%: C 0.03; Mp 0.09; P 0.009; S 0,018, and had a temperature of 1640 ° C. Melting converter was produced in

0 ковш с кислой набивной футеровкой. Через 10 с после начала выпуска в ковш присаживали в течение 40 с 8 кг/т шлакообразующей смеси извести, плавикового шпата и муллита , вз тых в соотношении 4:1:1. Известь га5 зового обжига в кусках 10-60 мм содержала 92% СаО + МдО и 5% СаСОз в качестве недопала. Известь, плавиковый шпат с содержанием 60-70% CaF2 и дробленный муллит фракций 0-10 мм (отходы футеровки0 bucket with sour stuffed lining. 10 seconds after the start of the release, the ladle was set for 40 s of 8 kg / t of slag-forming mixture of lime, fluorspar and mullite, taken in a ratio of 4: 1: 1. Lime of gas firing in pieces of 10-60 mm contained 92% CaO + MdO and 5% CaCO3 as a drop. Lime, fluorspar with a content of 60-70% CaF2 and crushed mullite fractions of 0-10 mm (waste lining

0 ковшей) с содержанием 62% подавались в цех по тракту сыпучих материалов, засыпались через дозирующие устройства в приемный бункер, из которого на тачке подавались в ковш.0 buckets) with a content of 62% were fed into the workshop along the path of bulk materials, they were poured through metering devices into a receiving bin, from which they were fed into the bucket by wheelbarrow.

5В конце присадки смеси в ковш из лотка5At the end of the additive mixture into the ladle from the tray

присаживались ферросилиций (65% Si) и металлический марганец.ferrosilicon (65% Si) and metallic manganese were seated.

Ввод алюминиевой проволоки диаметром 12 мм начинали через 0,3 мин после окончани  присадки шлакообразующейThe introduction of aluminum wire with a diameter of 12 mm was started 0.3 minutes after the completion of the slag-forming additive.

0 смеси и продолжали вводить в течение всей продолжительности выпуска плавки, составившей 3 мин. Расход алюминиевой проволоки составил 5 кг/т стали. Образовавшийс  шлак гомогенный, жидкотекучий, содержал,0 mixture and continued to enter for the entire duration of the release of melting, which amounted to 3 minutes. The consumption of aluminum wire was 5 kg / t steel. The resulting slag was homogeneous, fluid, contained,

5 мас.%: СаО 40; CaF2 10, АЬОз 35; SI02 15. В готовой стали после продувки металла в ковше аргоном содержалось, мас.%: С 0,03; S 0,005; AI 0,3, что соответствует требовани м к химическому составу динамной стали III, и5% by weight: CaO 40; CaF2 10, ABOz 35; SI02 15. In the finished steel after purging the metal in the ladle with argon contained, wt.%: C 0.03; S 0.005; AI 0.3, which meets the requirements for the chemical composition of dynamo steel III, and

0 группы легировани , составл ющие не более 0,03% С, 0,05% S и 0,3-0,6% AI.0 doping groups of not more than 0.03% C, 0.05% S, and 0.3-0.6% AI.

П р и м е р 2, Плавка проводилась так же, как и в примере 1, при этом состав шлакообразующей смеси соответствовал верх5 нему уровню указанных пределов, конечный химический состав стали соответствовал требовани м к динамной стали.EXAMPLE 2 Melting was carried out in the same way as in Example 1, the composition of the slag-forming mixture corresponded to the upper level of the specified limits, the final chemical composition of the steel corresponded to the requirements for dynamo steel.

П р и м е р 3. Технологические параметры плавки соответствовали промежуточнымPRI me R 3. The technological parameters of melting corresponded to intermediate

0 значени м предлагаемых пределов. По содержанию С, S и А готова  смесь соответствовала требуемым значени м.0 values of the proposed limits. In terms of C, S and A content, the mixture was prepared to match the required values.

П р и м е р 4. Плавка проводилась с превышением верхнего уровн  предлагае5 мых пределов по составу шлакообразующей смеси, ее расхода, содержани  СаСОз в извести , при меньшем указанного предела времени начала присадки алюминиевой проволоки после окончани  присадки шла (сообразующей смеси. Эта плавка характеризовалась неудовлетворительной десуль- фацией 0,02-0,010%, дополнительным науглероживанием стали 0,02-0,05%, что было св зано с образованием гетерогенно- го (с кусками нерастворившсйс  извести) шлака, и восстановлением алюминием углерода из СаСОз. На плавке после выпуска из конвертера имел место выплеск шлака из ковша из-за всплывани  прилипшей к футе- ровке ошлакованной шлакообразующей смеси. Ввиду неудовлетворительного химического состава по С и S плавка была забракована .EXAMPLE 4. Melting was carried out above the upper level of the proposed limits on the composition of the slag-forming mixture, its consumption, the content of CaCO3 in lime, with less than the specified time limit for the start of the addition of aluminum wire after the end of the additive was used (with the mixture). unsatisfactory desulfation of 0.02-0.010%, additional carburization of steel 0.02-0.05%, which was associated with the formation of heterogeneous slag (with pieces of insoluble lime) slag, and the reduction of aluminum carbon from C Cos. On melting after release from the vessel occurred splashing from the ladle slag due to the floating of adhering fute- Rovkov slagging slagging mixture. In view of the unsatisfactory chemical composition of C and S was discarded melting.

П р и м е р 5. Плавка проводилась вне нижнего уровн  предлагаемых пределов по составу шлакообразующей смеси, ее расхода , содержани  СаСОз в извести и с превышением верхнего предела времени начала присадки алюминиевой проволоки. На этой плавке практически не было десульфурации металла из-за низкого содержани  СаО в образовавшемс  шлаке. После продувки стали в ковше аргоном шлак был в зким с кусками нерастворившегос  муллита. Ввиду высокого (0,018%) содержани  серы плавка была забракована.PRI me R 5. Melting was carried out outside the lower level of the proposed limits on the composition of the slag-forming mixture, its consumption, the content of CaCO3 in lime and exceeding the upper limit of the start time for the addition of aluminum wire. In this melting, there was practically no desulfurization of the metal due to the low CaO content in the resulting slag. After purging the steel in the ladle with argon, the slag was viscous with pieces of undissolved mullite. Due to the high sulfur content (0.018%), smelting was rejected.

Пример 6. В качестве сравнени  приведена плавка, выполненна  по варианту прототипа. Планка проводилась в тех же услови х (в 165-тонном конвертере и выпускалась в ковш с кислой футеровкой). В качестве десульфуратора использовалась смесь из извести, плавикового шпата, известн ка и чушкового алюмини , которую присажи- вали в.ковш до выпуска плавки в ко ичестве 12 кг/т. Ввод алюминиевой проволоки не примен лс . В результате наблюдалось Example 6. As a comparison, the melting is shown, which was made according to the prototype version. Planck was carried out under the same conditions (in a 165-ton converter and released into a bucket with an acid lining). A mixture of lime, fluorspar, limestone, and pig aluminum was used as a desulfurizer, which was placed in a ladle before release of smelting in the amount of 12 kg / ton. Aluminum wire insertion is not applied. The result was

значительное науглероживание металла за счет восстановлени  углерода из СаСОз (от 0,93 до 0,05%), что привело к отсортировке стали из третьей группы легировани . Расход алюмини  на этой плавке был почти в 2 раза выше, чем в примерах 1-3.significant carburization of the metal due to carbon reduction from CaCO3 (from 0.93 to 0.05%), which led to the separation of steel from the third alloying group. The consumption of aluminum on this smelting was almost 2 times higher than in examples 1-3.

Данные примеров сведены в таблицу.These examples are summarized in the table.

Таким образом, производство динам- ной стали по предлагаемому способу в реко- мендованных пределах технологии позвол ет обеспечить глубокую десульфу- рацию стали (л 0,005% S), избежать науглероживани  металла, сократить расход алюмини  и, в конечном счете, обеспечить производство динамной стали повышенного качества.Thus, the production of dynamic steel according to the proposed method, within the recommended limits of technology, allows for the deep desulfurization of steel (l 0.005% S), avoiding metal carbonization, reducing the consumption of aluminum and, ultimately, ensuring the production of high dynamic steel. quality.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ производства электротехнической стали, включающий выплавку расплава в конвертере, выпуск расплава в ковше с отсечкой шлака, ввод в ковш в процессе выпуска рафинировочного материала, алюминиевой проволоки и раскислителей, о т- личающийс  тем, что, с целью повышени  качества за счет уменьшени  содержани  серы и снижени  наугле- роживани  , уменьшени  расхода алюмини , в качестве рафинировочного материала используют смесь извести плавикового шпата и глиноземсодержащего материала, предпочтительно муллита, в соотношении (4-8):1:(1-4), смесь ввод т в количестве 8-16 кг/т стали, при этом проволоку начинают вводить через 0,3-1.0 мин после окончани  ввода смеси, а продолжительность выдержки до начала ввода проволоки увеличивают пропорционально увеличению расхода смеси.A method for the production of electrical steel, which includes melting in a converter, producing melt in a ladle with slag cut-off, and introducing refining material, aluminum wire and deoxidizing agents into the ladle, in order to improve the quality by reducing the sulfur content. and reducing carbonization, reducing the consumption of aluminum, a mixture of fluorspar lime and alumina-containing material, preferably mullite, is used as a refining material in a ratio of (4–8): 1: (1–4), with es is administered in an amount of 8-16 kg / t steel, the wire is administered through 0,3-1.0 minutes after completion of the adding the mixture, and the duration of exposure to the start of inputting wire increases proportionally to the mixture flow. Технологические параметры производства сталиTechnological parameters of steel production ГюимерHuimer производства стали-у--г- -|--Г -j----Содержание в металле перед выпуском, мас.%:steel production -y-g- | --d -j ---- Content in the metal before release, wt.%: углерод0,030,02 - 0,025carbon0.030.02 - 0.025 сера0,0(80,0300,025sulfur0.0 (80.0300.025 Состав шлакообразующей смеси , дол :The composition of the slag-forming mixture, dol: известь 8оlime 8o плавиковый шпат111fluorspar111 муллит1 3mullit1 3 Содержание СаСОа в извести , мае.525-8Content of CaCOA in lime, May.525-8 Расход шлакообраэуюцейSlag consumption смеси, кг/т81612mixtures, kg / t 81612 Врем  присадки шлакообра- эуюцей Смеси после начала выпуска плавки, с102015The time of addition of the slag-and-euuzeum mixture after the start of the smelting production, s102015 Продолжительность присадкиThe duration of the additive илакообраэуоцей смеси, сАО605QIL-co-mixture, SAO605Q 0,02 0,0150.02 0.015 9 1 , 59 1, 5 3 203 20 5 705 70 0,03 0,0200.03 0.020 33 1one 0,50.5 2828 66 20 3520 35 о.озo.oz 0,0300.030 5five 1one 8 158 15 1(0 601 (0 60 ГюимерHuimer 0,03 0,0200.03 0.020 о.озo.oz 0,0300.030 33 1one 0,50.5 2828 66 20 3520 35 5five 1one 8 158 15 1(0 601 (0 60 16930811693081 & Продолжение таблицы& Table continuation
SU884411028A 1988-02-18 1988-02-18 Method of making electrical steel SU1693081A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884411028A SU1693081A1 (en) 1988-02-18 1988-02-18 Method of making electrical steel

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884411028A SU1693081A1 (en) 1988-02-18 1988-02-18 Method of making electrical steel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1693081A1 true SU1693081A1 (en) 1991-11-23

Family

ID=21369053

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884411028A SU1693081A1 (en) 1988-02-18 1988-02-18 Method of making electrical steel

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1693081A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2521921C1 (en) * 2012-12-14 2014-07-10 Открытое акционерное общество "Новолипецкий металлургический комбинат" Production method of ultra low carbon cold-rolled isotropic electrical steel

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Поживанов A.M. и др. Внепечна обработка металла в конвертерных цехах Новолипецкого металлургического комбината. Черна металлурги , БНТИ, 1984, N 19, с.З- 30. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2521921C1 (en) * 2012-12-14 2014-07-10 Открытое акционерное общество "Новолипецкий металлургический комбинат" Production method of ultra low carbon cold-rolled isotropic electrical steel

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5972072A (en) Desulfurizing mix
WO1998045484A9 (en) Desulfurizing mix and method for desulfurizing molten iron
KR950013823B1 (en) Method of making steel
US4411696A (en) Steelmaking process with separate refining steps
SU1693081A1 (en) Method of making electrical steel
JPH09157732A (en) Method for desulfurizing and dehydrogenating molten steel with little erosion of refractory
JP4765374B2 (en) Desulfurization treatment method for chromium-containing hot metal
US5037609A (en) Material for refining steel of multi-purpose application
EP0891431B1 (en) Desulphurising calcium carbide blend
JP4984928B2 (en) Hot metal desulfurization method
JP3769875B2 (en) Desulfurization method and desulfurization agent for iron-based molten alloy
RU2101367C1 (en) Method of production of pipe steel
RU2138563C1 (en) Method for treating steel in ladle
SU1371980A1 (en) Method of treating steel
RU2096491C1 (en) Steel foundry process
GB2050431A (en) Desulphurisation of deep-drawing steels
SU1744122A1 (en) Process of melting and out-of-furnace treatment of steel
SU1148875A1 (en) Method of steel multing in converter
SU1632984A1 (en) Mixture for refining, deoxidizing and alloying of steel
JP2856106B2 (en) Hot metal desulfurization method
SU1145036A1 (en) Steel melting method
JP2001098314A (en) Treating method of molten iron
JPS636606B2 (en)
JPH08260025A (en) Production of extra low-sulfur and extra low oxygen steel
SU1774957A3 (en) Method of processing cast iron outside furnace