SU924024A1 - Способ получения гранулированных удобрений замедленного действия 1 - Google Patents

Способ получения гранулированных удобрений замедленного действия 1 Download PDF

Info

Publication number
SU924024A1
SU924024A1 SU802903330A SU2903330A SU924024A1 SU 924024 A1 SU924024 A1 SU 924024A1 SU 802903330 A SU802903330 A SU 802903330A SU 2903330 A SU2903330 A SU 2903330A SU 924024 A1 SU924024 A1 SU 924024A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
granules
vapor
temperature
coating
substance
Prior art date
Application number
SU802903330A
Other languages
English (en)
Inventor
Naum B Gavrilov
Igor V Ilgisonis
Nikolaj N Prokhorenko
Yurij I Chernyaev
Lidiya B Yaroshenko
Original Assignee
Vni Pk I Komplektnym T Liniyam
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vni Pk I Komplektnym T Liniyam filed Critical Vni Pk I Komplektnym T Liniyam
Priority to SU802903330A priority Critical patent/SU924024A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU924024A1 publication Critical patent/SU924024A1/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

Изобретение относится к производству гранулированных минеральных удобрений с защитным покрытием и может быть использовано в химической промышленности.
Известен способ получения двухслойных гранул путем нанесения диспергированного раствора .или расплава покрывающего вещества на поверхность гранул минеральных удобрений [Г] ·
При таком способе равномерное покрытие получается за счет больших расходов покрывающего вещества, составляющего не менее 30% от массы самих гранул. Это делает способ не экономичным, поскольку покрывающее вещество не является удобрением.
Наиболее близок к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату способ получения гранулированных удобрений за!медленного действия нанесением покрытий из расплава путем конденсации паров покрывающего вещества на поверхности гранул, причем удобрение (хлористый калий) нагревают до температуры, превышающей на 10-15° С температуру кипения покрывающего вещества (алифатических аминов) [2].
20
10
15
25
30
2
Недостатком известного способа является то/ что для получения неслеживакяцегося удобрения по этому способу требуются дополнительные затраты энергии на нагрев и охлаждение одного и того же продукта (удобрения) . Кроме того, этот способ неприменим для нанесения покрытий, имеющих высокую температуру кипения (например, серы, т.кип. которой 445°С), так как при высоких температурах большинство применяемых в сельском хозяйстве удобрений разлагается.
Цель изобретения - упрощение процесса и создание возможности нанесения покрытий из веществ с высокой температурой кипения.
Поставленная цель достигается тем, что в способе, получения гранулированных удобрений замедленного действия Нанесением покрытий из расплава путем конденсации паров покрывающего вещества на.поверхность гранул, последние с температурой ниже температуры кристаллизации покрывающего вещества обрабатывают парогазовой смесью, содержащей перегретый пар покрывающего вещества, с последующей конденсацией паров этого вещества на поверхности гранул.
3
924024
4
При контакте холодных гранул с парогазовой смесью покрывающее вещество конденсируется на поверхности гранул и образовавшийся жидкий слой затвердевает .· Толщина образовавшегося покрытия одинакова на всей поверхнос—5 ти гранул и зависит только от времени обработки, поэтому легко регулируется . Так, для образования пленки толщиной 0,01 мм время обработки гранул составляет около 0,01 с. За Ю такое время температура, гранул повышается всего на 20-30°С и дополнительного охлаждения не требуется.
При нанесении покрытия по предлагаемому способу гранула удобрений 15
нагревается как за счет выделения тепла при конденсации, так и за счет теплообмена с горячей парогазовой смесью. Тепло, полученное гранулой за. счет теплообмена,пря- рд мопропорционально времени пребывания гранул в парогазовой смеси. За время пребывания в парогазовой смеси гранулы не должны нагреваться до температуры затвердевания покрывающего вещества. Расчеты, проведенные для ряда веществ, показывают, что это время не превышает 0,01 с. Время пребывания, необходимое для образования пленки заданной толщины, увеличивается с уменьшением концен- 30 трации паров покрывающего вещества в парогазовой смеси. Поэтому минимальная концентрация паров обеспечивает образование пленки заданной толщины за время 0,01 с. 35
Предельные концентрации паров покрывающего вещества в парогазовой смеси составляют 10 - 100% об.
Температура парогазовой смеси 40
зависит от температуры конденсации паров покрывающего вещества и превышает ее на 30 - 50°С. Температура обрабатываемого материала при этом ниже температуры затвердения покры- 45 вающего вещества на 30°С и более.
Пример 1. Нанесение покрытия из серы на гранулированную аммиачную селитру.
1000 кг/ч гранулированной аммачной селитры с температурой 70°С пропускают через аппарат заполненный· парогазовой смесью,содержащей 10 об.% паров серы и 90 об.% воздуха. Расход паров серы составляет 40 кг/ч. $$ Температура конденсации серы при этих условиях 317°С. Так как температура гранул на 247°С ниже температуры конденсации серы, происходит конденсация паров серы на поверхности гранул, Время пребывания гранул °и в аппарате составляет 0,01 с. За это время гранулы покрываются слоем жидкой серы толщиной 0,01 мм. При выходе из аппарата гранулы имеют температуру 90°С, в то время как 65
температура кристаллизации серы 119°С. После прекращения контакта гранул селитры с горячей парогазовой смесью образовавшийся жидкий слой серы затвердевает, при этом температура гранул повышается до 95°С.
Пример 2. Нанесение покрытия из серы на гранулированный карбамид.
1000 кг/ч гранулированного карбамида с температурой 80°С пропускают через аппарат, заполненный перегретым паром серы под атмосферным давлением с температурой 500°С. Расход паров серы составляет 40 кг/ч. Температура конденсации серы при этих условиях 444,6°С, поэтому она конденсируется на поверхности гранул карбамида. Время пребывания гранул в“аппарате составляет 0,006 с. За это время гранулы покрываются слоем жидкой серы толщиной 0,01 мм.
Пример 3.Нанесение покрытия из воска на гранулированный аммофос,
1000 кг/ч гранулированного аммофоса с температурой 30°С пропускают через аппарат, заполненный перегретым паром воска под атмосферным давлением с температурой 500°С. Расход паров воска составляет 25 кг/ч. Температура конденсации воска при этих условиях составляет 446,4°С, поэтому он конденсируется на поверхности гранул аммофоса. Время пребывания гранул в аппарате составляет 0,005 с. За это время гранулы покрываются слоем жидкого воска толщиной ¢,001 мм, а их температура повышается до 50°С. После выхода гранул из аппарата жидкая пленка затвердевает, при этом температура гранул повышается до 55°С.
Пример 4. Нанесение покрытия из парафина на гранулированный карбамид.
1000 кг/ч гранулированного карбамида с температурой 30°С пропускают через аппарат, заполненный парогазовой смесью под атмосферным давлением с температурой 350°С, содержащей 10 об.% паров парафина и 90 об,% паров воздуха. Расход паров парафина составляет 25 кг/ч. Температура конденсации парафина в этих условиях 310°С, поэтому он конденсируется на поверхности гранул карбамида. Время пребывания гранул в аппарате 0,09 с. За это время гранулы покрываются слоем жидкого парафина толщиной 0', 01 мм. При выходе из аппарата гранулы имеют температуру 50°С, в то время как температура .затвердевания парафина 66°С.· После прекращения контакта гранул карбамида с горячей парогазовой смесью образовавшийся жидкий слой-парафина затвердевает , при этом температура гранул повышается до 55°С.
924024
Использование предлагаемого способа позволяет, не изменяя существующей технологии производства минераль- . ных удобрений, перерабатывать их в неслеживающиеся удобрения замедленного действия. Скорость растворения 5 в воде удобрений, покрытых пленкой серы 0,01 мм, в четыре раза ниже скорости растворения удобрений без покрытия. Поэтому, по агрономическому эффекту 1 кг удобрений, покрытых 10 серой, равноценен 4 кг удобрений без покрытия.

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения гранулированных удобрений замедленного действия нанесением покрытий из расплава путем
    конденсации паров покрывающего вещества на поверхности гранул, о тличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и'создания возможности нанесения покрытий из веществ с высокой температурой кипения, гранулы удобрения с температурой ниже температуры кристаллизации покрывающего вещества 'обрабатывают парогазовой смесью, содержащей перегретый пар покрывающего вещества, с последующей конденсацией паров этого вещества на поверхности гранул.
SU802903330A 1980-04-02 1980-04-02 Способ получения гранулированных удобрений замедленного действия 1 SU924024A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802903330A SU924024A1 (ru) 1980-04-02 1980-04-02 Способ получения гранулированных удобрений замедленного действия 1

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802903330A SU924024A1 (ru) 1980-04-02 1980-04-02 Способ получения гранулированных удобрений замедленного действия 1

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU924024A1 true SU924024A1 (ru) 1982-04-30

Family

ID=20886808

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802903330A SU924024A1 (ru) 1980-04-02 1980-04-02 Способ получения гранулированных удобрений замедленного действия 1

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU924024A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5399186A (en) Apparatus and process for coating particles
Salman et al. Polyethylene-coated urea. 2. Urea release as affected by coating material, soil type and temperature
US3130225A (en) Urea production
SU924024A1 (ru) Способ получения гранулированных удобрений замедленного действия 1
US1310037A (en) Coating process and apparatus
US2089945A (en) Process of producing ammonium nitrate and other fusible compounds
US1869235A (en) Process for the conservation of unstable, hygroscopic or volatile granular masses
KR830006137A (ko) 인산 암모늄을 함유하는 np/npk 입상 비료의 제조방법
SU1093690A1 (ru) Способ получени гранулированных медленнорастворимых удобрений
US5395559A (en) Granulated ammonium nitrate products
GB1193221A (en) Process and Apparatus for Drying Solutions
US3025571A (en) Process for producing prilled urea of low biuret content
SU711024A1 (ru) Способ получени неслеживающегос удобрени
US3223145A (en) Evaporative concentration of aqueous urea
SU919994A1 (ru) Способ получени гранулированных калийных удобрений
US3449107A (en) Process for preparing melts comprising ammonium nitrate and phosphate
US1894149A (en) Process for conserving granular materials
SU1058959A1 (ru) Способ получени гранулированных сложных удобрений
SU998446A1 (ru) Способ получени неслеживающегос гранулированного азотного удобрени
SU1079647A1 (ru) Способ микрокапсулировани удобрений в оболочку серы
RU1519176C (ru) Способ получения гранулированного карбамида
SU687652A1 (ru) Способ гранулировани расплава удобрений
SU476228A1 (ru) Способ сушки и гранул ции сернокислых солей алюмини и квасцов
RU2148592C1 (ru) Способ получения параформальдегида
SU1224299A1 (ru) Способ получени медленнодействующих гранулированных удобрений