SU914652A1 - Способ дополнительной обработки пористых фосфатных покрытий1 - Google Patents

Способ дополнительной обработки пористых фосфатных покрытий1 Download PDF

Info

Publication number
SU914652A1
SU914652A1 SU802908949A SU2908949A SU914652A1 SU 914652 A1 SU914652 A1 SU 914652A1 SU 802908949 A SU802908949 A SU 802908949A SU 2908949 A SU2908949 A SU 2908949A SU 914652 A1 SU914652 A1 SU 914652A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silt
metal
layer
solution
phosphate coatings
Prior art date
Application number
SU802908949A
Other languages
English (en)
Inventor
Vladimir A Belyj
Anatolij I Sviridenok
Vasilij A Struk
Vladimir V Meshkov
Valentin G Savkin
Original Assignee
Inst Mekhaniki Metallopolimern
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Mekhaniki Metallopolimern filed Critical Inst Mekhaniki Metallopolimern
Priority to SU802908949A priority Critical patent/SU914652A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU914652A1 publication Critical patent/SU914652A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/82After-treatment
    • C23C22/84Dyeing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

Изобретение относится к обработке поверхности металлов, в частности к способам дополнительной обработки фосфатных покрытий и может быть использовано в машиностроении , энергомашиностроении, электро- и радиотехнике с целью повышения работоспособности антифрикционных, преимущественно, электронагруженных, скользящих элементов узлов трения, эксплуатируемых о нормальных и экстремальных условиях: в вакууме, газовых и коррозионных средах, при переменных температурах воздействий ионизирующих излучений.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ дополнительной обработки пористых фосфатных покрытий солью металла, например хлористого свинца{Ί}*
Известная обработка повышает защитные свойства покрытия, однако не обепечивает получения достаточ2
ной износостойкости и электропроводности покоытия, необходимого для изготовления узлов трения.
Целью изобретения является повышение износостойкости и электропроводности покрытия.
Указанная цель достигается тем, что согласно способу дополнительной обработки пористых фосфатных покрытий водным раствором солей металлов , выбранных из группы, включающей серебро, свинец и вис-мут, после обработки раствором покрытие подвергают нагреву при температуре разложения соли, а соли указанных металлов берут в виде формиатов и/или оксалатов в количестве 0,1-0,9 объема пор.
Сущность изобретения заключается в следующем.
На поверхность металлического
контртела наносят, например осаждением из растворов, пористый слой солей из фосфатов металлов контртела,
3
914652
4
напримео Си, Ре, и других. В результате протекания сложных электрохимических процессов на поверхности металлического контртела образуется слой, состоящий, главным образом из его фосфатов, нап'римео на медном контртеле -фосфаты меди, на латуни - фосфаты меди, цинка и других металлов, входящих в состав фосфатирующего препарата. Затем (
сообщающиеся поры полученного слоя заполняют солями муравьиной и/или щавелевой кислот пластичных металлов выбранных из группы серебро, медь, свинец, висмут. Заполнение можно , осуществлять любым известным методом, в частности из раствора при воздействии УЗ-колебаний. Использование смесей муравиьных и щавелевых солей металлов позволяет значительно усилить достигаемый эффект улучшения эксплуатационных свойств за счет проявления индивидуальных свойств металлов, а также образующихся твердых сплавов, эвтектик. Огоаничение · объема заполнения пор в диапазоне П,1-0,9 определено эмпирически и обусловлено резким ухудшением эксплуатационных характеристик контактной пары,. в частности низкой износостой- . костью в вакууме при отклонении от указанного диапазона. Затем полученный на контртеле слой подвергают нагреву и неокислительной по отношению к металлу среде, например жидкой, газообразной, при температуре разложения используемых муравьиных и щавелевых кислот солей металлов. В качестве такой среды, могут быть, например использованы, глицерин, вакуум азот и другие. В результате на поверхности металлического контртела образуется восстановленный из солей металл (или сплав) в виде пространственного каркаса, обеспечивающего надежный электрический контакт неподвиж- * ного элемента и металлического контртела .
Усовершенствованием данного способа является дополнительное введение в поры слоя из Фосфатов металлов по- : рошкообразных твердых смазок. Введение их можно осуществлять двумя методами. Первый заключается в том, что в поры слоя из Фосфатов металлов вводят порошкообразные твердые смаз- ; ки, на поверхность которых нанесены соли металлов муравьиной и щавелевой кислот, причем дисперсность их должна быть меньше размера пор, например до 10-30 мин, а затем подвергают нагреву, Второй способ поедполагает механическое введение порошкообразных
5 твердых смазок в сформированный слой из Фосфатов металлов с металлическим каркасом путем, например втирания, обкатки роликом и другими методами.
3 качестве твердых смазок использу0 ют графит, стеараты металлов, дихалькогениды пеоеходных металлов, полимера. Ограничение объема смазок 0,ΙΟ, 9 объема пор определено эмпирически и связано, в случае нарушения это5 го требования с недопустимым ухудшением стабильности контактных свойств в вакууме, а также с интенсификацией процессов контактной коррозии в газовых средах с повышенной корродирующей способностью, например, в среде углекислого газа при ЗбЗ°К.
Механизм работы предлагаемого композиционного слоя следующий.
Слой фосфатов металлов (толщиной 1-25 мкм) воспринимает основные механические нагрузки, обеспечивает, в основном износостойкость пары, например металлическое контртело антифрикционный электропроводный материал на основе полимерного связующего. Металлический пространственный каркас способствует стабильному токопрохождению в скользящем контакте, улучшает теплоотвод из контактной зоны и воспринимает часть механической нагрузки. В результате достигается высокая износостойкость электбонагруженной пары и стабилизация контактных характеристик, например переходного падения напряжения в контакте, пульсаций тока и других. Дополнительное введение в слой Функциональных твердых смазок способствует резкому снижению коэффициента тре ния, что весьма важно в условиях вакуума, реализует оптимальные условия самосмазывания и, как следствие, приводит к повышению износостойкости .
Пример 1. На обезжиренную поверхность медного коллектора микродви гателя типа ДПМ-25-НЗ осаждением из раствора состава, вес.?: препарат мажеф (ГОСТ 6193-52) 6, Ζη(ΝΟ3).7, Ма.ЧО3 0,3, Си(ИС00)^1, вода - до 100, наносят слой фосфатов, толщиной 3~5 мкм. Поры слоя заполняют оксалатом серебра Ад^С^ОцОсаждением его из аммиачного раствора, в количестве
5 914652 6
0,10-0,90 объема пор. Затем модифицированную поверхность подвергают нагреву при 485-495°« до разложения 90-95 вес.м. соли в глицерине, после чего производят отмывку последнего 5 дистиллированной водой.
П р и м е р 2, На обезжиренную поверхность титанового покрытия медного кольца наносят слой форсфатов из раствора состава, вес.%: Ю
Νη3ΡΟ4 50; ХР 20, 50%-ный НР 11,5, остальное вода при 358°«. Поры слоя заполняют графитом и формиатом меди осаждением их из жидкой смеси. Полученный слой подвергают нагоеву при 15 455-465 К в вакууме 10 - 10"5Τορρ до разложения 90-95 вес.ч. соли.
П р и м е р 3. На обезжиренную поверхность стали 45 наносят слой фосфатов из раствора следующего 20
состава, вес.%: мажеф 30, СиСИСОО)^. 1,3, остальное вода - до 100. Температура раствора 368 К, время обработки 3 мин. Толщина слоя ΒΙΟ мкм. Поры слоя заполняют смесью 25 солей: формиата свинца и оксалата висмута (80-20) в количестве 0,8 объема пор. Полученный слой подвергают нагреву в среде диэтиленгликоля при 540 К, В поры наружной по- 30 верхности механически втирают порошкообразные твердые смазки: продукты термоокислительной деструкции полиэтилена низкого давления в количестве 0,2 объема пор. 35
П о и м е о 4. На обезжиренную поверхность коллектора из латуни Л-62 наносят слой Фосфатов из водного раствора, г/л: мажеФ (ГОСТ 6193 52) 50, Ζη(ΝΟ3)26Ω, МаЧП32, Си(\О3)2 8 Температура раствора 333 время обработки 3 мин, толщина слоя фосфатов 5 мкм. Полученный слой обрабатывают смесью графита и оксалата серебра в соотношении 50:50 вес.ч., 45 после чего методом индукционного нагрева разлагают оксалат серебра о среде воздуха..
ПримерЗ. На обезжиренную поверхность коллектора из латуни 1-62 50 наносят слой фосфатов из раствора, состав которого аналогичен приведенному в примере 4. Полученную пленку обрабатывают смесью графита и оксалата серебра (50:5θ), которую получают обработкой 50 г графита 200 г 25%-ного водноаммиачного раствора . оксалата серебра с последующей сушкой и измельчением. После обработки фосфатной пленки сухой смазкой проводят термообработку при 150-20(г С в течение 0,5-1 ч в среде воздуха.
Некоторые эксплуатационные характеристики электронагруженных узлов трения скольжения, достигаемые при использовании предлагаемого способа, приведены в таблице.
Экспериментальные исследования показывают, что важным свойством предлагаемого способа является повышение работоспособности антифрикционных ненагруженных электрическим током узлов трения скольжения например металлический вал - металлический подшипник скольжения. Повышение работоспособности в данном случае обусловлено уменьшением интенсивности изнашивания, снижением коэффициента трения.
Наибольший эффект в результате использования предлагаемого способа достигается при использовании в сочетании ς композициями антифрикционными материалами на основе полимеров, наполненных коллоидными металлами и функциональными добавками: стеклотканью, графитом. Это обусловлено в значительной мере, высокими самосмазывающимися свойствами используемых полимеров. Несколько меньший эффект достигается при повышении работоспособности узлов трения скольжения металлический вал - полимерный подшипник (капролон, полиэтилен, фторопласт) .
Предлагаемый способ дополнительной; обработки фосфатных покрытий найдет применение для повышения эффективности использования электронагруженных узлов трения скольжения, подшипников скольжения и в других узлах с повышенными требованиями к надежности при эксплуатации в нормальных и сложных климатических условиях.
7
914652
8
ω
χ
I
φ
7
Φ
Σ
X
Ο
X X ό'?
а а о
с с са
о
ш СЧ аз ф
0 0 ф
СО о со с;
ф сг . ф о
X X ю
ь • н
0)
X
ο
>
С
φ
ο
ς
υ
χ
» ΊΓ <0 ΣΓ
1 α> I I
1 Η ·£ ι
I сс * Φ ι
1 X χ φ I
» X X Η Ш Ο 1 θ и> σ. ил о о ил О о о
X 1 ГТ φ X ΟΛ ι СЧ . 40 -4* -сг оо СП 40 -сГ <*> та—
Σ 1 Φ 4 ο X • . I »— та— л?
Л ι υ Φ ϋ ο 1
I 1 .0 С С 1
α 1 Ц Ш 1
φ 1 > ο σ\ --—
Σ 1 С и σ: ο 1
X 1 ο χ ο 1
ς 1 Φ I X 1
ο 1 X 4 та та 1
С 1 X Ο 4 * 1
ο 1 7 X £ Φ X I
ς 1 X φ α ο Η Ο 1 ил О С о ил о О о о ил
ς 1 4 ο г υ υ ил ι ОС <ί" са ил г- 40 -сГ са са ил
Φ 1 Φ φ φ ο I
Η I со С I Ш X I
φ
Σ
запуске
ι
X
Ф 1 =г ф ф 1
а I X Ω. ф X 1
Ф —'1 £ Ь I >> 1 о 40 ил оо о
с 5 1 © ч 1 СЧ та— та— т— СЧ
Σ ι та ь СС со X та та та та
о та ι о I X о X 1 с о О О
X 1 Ы ф X ^□3 1
Η
ο
φ
>2 н X та- Σ 1
та X 1 3 1 1
СО ф ф 1 4 ПО о ил ил ил
и ς X X 1 X 1 Осо та—· о та- ал о . ил О 00 СЧ
со 1 •о 1 ф 1
ф 1 со н 1 аз 1 с о о О о -сг -сГ о
1 X та 1 1 та—
X 1 со 1
X | Л о 1 1
о 1 н О 1 1
X 1 о К 1 1
1 о X 1 ф 1
ф 1 X ф 1 X 1
н 1 со ς 1 >> 1
ф X <0 1 ч ι ил о 40 ал 45 00 ил -э· ил ал
>, и 1 со 1 ·“" та— о о та— СЧ та- та— ·— та—
X ОС о *
С ф X 1 со 1 о о о о О о О о о О
и 1 н X 1 1
X 1 I та 1 ф
ο
1
ф со 1 3 о а о X Σ X X со ф X X X X ф ι 1 1 1 1 ι ил
ф о X ф X X
2 ф с Ω. сГ X 1 о та—
ф I ю а со та
р ς а 0 ф ф . 1 о о
ю о о 0 со Σ 1
с с с X ь и 1
ил о Щ ил ил
г-* ал СП о та— ил ал ал
та »1 та та та та та та
о о о О О Ό О О
ф о I Ф X X ф X 1 к с; О 1 с; ф н 1 Ф X Ω. > >Х >Х 0 со ф Ι- 1 1 1 1 1 ι ил
Σ ς и ф Σ О с; Ο 1 о о
ф 0 Σ X ф ς та
с а. СО 5 ш и 1 о о
Ю ф О X 0 -0 ф X 1
О со с Σ ς со н X 1
О ил ил ил
г- ал ал о г— ил сп ал
та та та та -та та та та
О О О О О О О О
X 1
а н 1
ф X 1 та-
со ф 1
ΜΛ
СЧ
са -τ ил
ο.
φ
Σ
X
Ο.
С7
<4
9
914652
10
Продолжение таблицы.
φ
ζ
ι
χ
φ
•Γ
$
Ο.
χ
о.
с с№
т О
0
ф
ф о
μ а;
о ф *
о и
ς
и с
X ф
ΣΓ ф
1 ф
1 1- ¥
1 X ж ф
1 X X ф
£ 1 X X μ со
X 1 =г ф X о
X 1 Ф СГ о X СП
о. 1 о ф X а
ф 1 Л с с
х 1 Ц ш
X 1 >, о
ц 1 с и X о
о 1 о X о
с 1 Ф X X .хр
о 1 X сг ф ф
Ц 1 X О ¥ ст «к
*-» 1 X X ф ф X
ф 1 X ф а о. н о
μ ι с; о. с υ о сг»
0) Г Ф ф ф о-
Σ 1 оо с X а» X
и
ф 1 X 1
а х—-X 1 ΣΤ Ф ф
ф X 1 X сх ф X
с Σ 1 θ μ X х
ф ι е СЕ X
ш У ι та μ ОС ф X
н 1 о χ X о
ф I φ X аэ
ф =1 1
а о
μ о.
о 1 1
* г 1
о та 1 I 0)
со ς 1 X 1 X
о та 1 3 1 >,
1 Ф 1
ф 1 X 1
л 1 Ф о ί ф
X 1 X μ· 1 ω
I 1 (1) 1
о 1 1 а)
η
ι μ □. 1
ф ι и μ 1
μ 1 о * 1 та
ф Г X φ 1 X
>> 1 со Ц 1 >.
Ц 1 X φ 1 с!
с ι υ 1 ф
и 1 X IX » та
* 1 Ф X 1 ш
о ι μ X 1
1 X φ 1 ф
4 з: со 1 X
X
0) 1 Σ
X 3 3
ф X о I X X
о ф О. Ф 2 Σ
X X о та я ф
Σ с; с а СГ *
ф о ю а ф
С а о 0) ф
ш ф о о со Σ
о ф с х μ υ ΐ
ф
X 1 1 |
та X в: с; ф X о
о та с; та а со μ
X X О н >, >х та о
Σ с и ф Σ о с; Ц
та о Σ X та и
с а а X СО X
о ф о X о Л ф ьг
о ф с: х с; со
X μ
а X
ф Ф
СП —м
иг»
иг>
сг»
ил ип о
40 ЧО Г4*
о о ил
ч0 1Г\ <г
кГ»
сч
о СП <— ин
г— г— о о
»·
о О •С о о
ип
сч.
о
40
о
о
иг»
о
о
сч
о
1Г»
О
О
СП
о
<п
о
о
ин ин
о т— сч сп он
». *. ♦.
о & о о о
;В составе микроэлектродвигателей постоянного тока типа ДПР-62 и ДП-1,5-2 В составе медных колец диаметром 10 мм при скорости 2,1 м/с, нагрузке 2 кг/см и плотности тока 80 А/см^·. 8 качестве электрощеток используют металлополимерные электрощетки.
та
£
X
иг» ин 1 1 □*
о Г— оо от СП 1
•X ·, Л ·» 1 ф
о О О о о 1
СЧ СИ «3*
Σ
X
О.
с
α
φ
χ
χ
□.
с:
11.

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ дополнительной обработки пористых фосфатных покрытий водным раствором солей металлов, выбранных из группы, включающей серебро, медь, свинец и висмут, отличающийся тем, что, с целью повышения износостойкости и электропроводности покрытия, после обработки раствором
    914652 12
    его подвергают нагреву при температуре разложения соли, а соли указанных металлов берут в виде формиатов и/или оксалатов а количестве 0,1- '
    5 0,9 объема пор.
SU802908949A 1980-04-07 1980-04-07 Способ дополнительной обработки пористых фосфатных покрытий1 SU914652A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802908949A SU914652A1 (ru) 1980-04-07 1980-04-07 Способ дополнительной обработки пористых фосфатных покрытий1

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802908949A SU914652A1 (ru) 1980-04-07 1980-04-07 Способ дополнительной обработки пористых фосфатных покрытий1

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU914652A1 true SU914652A1 (ru) 1982-03-23

Family

ID=20889246

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802908949A SU914652A1 (ru) 1980-04-07 1980-04-07 Способ дополнительной обработки пористых фосфатных покрытий1

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU914652A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0149720A2 (de) * 1984-01-07 1985-07-31 Gerhard Collardin GmbH Verfahren zur Nachpassivierung von phosphatierten Metalloberflächen unter Verwendung von Titan- und/oder Mangan- und/oder Cobalt- und/oder Nickel- und/oder Kupfer-Kationen enthaltenden Lösungen
WO1995033083A1 (de) * 1994-05-27 1995-12-07 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Verfahren zur beschichtung phosphatierter metallsubstrate
WO1996030559A1 (de) * 1995-03-29 1996-10-03 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Verfahren zur phosphatierung mit metallhaltiger nachspülung

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0149720A2 (de) * 1984-01-07 1985-07-31 Gerhard Collardin GmbH Verfahren zur Nachpassivierung von phosphatierten Metalloberflächen unter Verwendung von Titan- und/oder Mangan- und/oder Cobalt- und/oder Nickel- und/oder Kupfer-Kationen enthaltenden Lösungen
US4600447A (en) * 1984-01-07 1986-07-15 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien After-passivation of phosphated metal surfaces
WO1995033083A1 (de) * 1994-05-27 1995-12-07 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Verfahren zur beschichtung phosphatierter metallsubstrate
US5773090A (en) * 1994-05-27 1998-06-30 Herberts Gellschaft Mit Beschrankter Haftung Process for coating phosphated metal substrates
WO1996030559A1 (de) * 1995-03-29 1996-10-03 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Verfahren zur phosphatierung mit metallhaltiger nachspülung
US6090224A (en) * 1995-03-29 2000-07-18 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Phosphating process with a copper-containing re-rinsing stage

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100709684B1 (ko) 고체 산화물 연료 전지 어셈블리의 부품 및 이의 전도성을 향상시키는 방법
US3300667A (en) Electrically conductive solid lubricant members and process and apparatus employing them
US5281364A (en) Liquid metal electrical contact compositions
JP2005133876A (ja) 電食防止型転がり軸受
JPH0331936B2 (ru)
CN107109612B (zh) 绝缘轴承以及轴承的涂布方法
EP1647574B1 (en) Resin composition for sliding member and sliding member
SU914652A1 (ru) Способ дополнительной обработки пористых фосфатных покрытий1
CN105977031B (zh) 用于电容器组件的导热封装材料
GB2105751A (en) Composite self-lubricating material
US4119572A (en) Carbon-graphite material for brushes of electric machines and method for preparing same
EP0705899A1 (en) Powder and electrorheological fluid
Fleischmann et al. The synergetic effect of benzylamine on the corrosion inhibition of copper by benzotriazole
CN112805412B (zh) 用于滑动接触器的银-石墨烯复合材料涂层及其电镀方法
JP2017118620A (ja) 摺動部材形成材料及び摺動部材
FR2727685A1 (fr) Procede pour produire une matiere carbonee contenant des atomes d&#39;azote
DE3240709C2 (ru)
US3523079A (en) Electrically conductive solid lubricant members and process and apparatus employing them
US3437592A (en) Electrically conductive solid lubricant members and apparatus employing them
JP2571594B2 (ja) 電食防止型転がり軸受
US3274304A (en) Method of making impurity-type semi-conductor electrical contacts
EP0666247B1 (de) Metallimprägnierter Kohlenstoff- oder Graphit-Werkstoff
US4099804A (en) Plain bearings
Frankel Effect of vacuum on materials
Wong et al. Laser surface alloying (LSA) of copper for electrical erosion resistance