SU910590A1 - Способ совместного получени фенилуксусной и бензойной кислот - Google Patents

Description

ai и P) одновременно не могут равн ть 0; 1,875 - 8.25. Отличительной особенностью спосо ба  вл етс  окисле1ше этилбензола кислородом в паровой фазе при темпе ратуре 250-450 С на молибденсодержа щем катализаторе формулы oo,-f, е ej ,, , где Me, Не , , / , у - имеют вьппе указанные значени . Пример 1. В лабораторной пр точной установке, состо щей из стек л ннного ( стекло пирекс) реактора (в реактор загружают А мл катализатора ) , помещенного в кварцевую печ с намотанной нихромовой спиралью, систем дозированной подачи воздуха, этйлбензола и регулировани  темпера туры, окисл ют этилбензол кислородом воздуха в фенилуксусную и бензой ную кислоты. Скорость подачи жидкого этйлбензола 1,2 мл/ч (1,04 г/ч) при общей объемной скорости по реакционной смеси 1000 ч. Использованные катализаторы и до стигаемые конверси  зтилбензбла и селективность по фенилуксусной и бен зойной кислотам приведены в табл.1. Пример 2. На установке,описанной в примере 1, окисл ют этилбен зол кислородом (смесь кислорода и азота в соотношении 1:1) в фенилуксусную и бензойную кислоты при скорости подачи жидкого этйлбензола 4 мл/ч (,3j46 г/ч} и общей-объемной скорости реакционной смеси 2500 . Использованные катализаторы и достигаемые конверси  этйлбензола и селективность по фенилуксусной и бензойной кислотам приведены в табл.2. Пример 3. На установке.при веденной в примере 1 и дополненной узлом подачи вод ных парой окисл ют этилбензол кислородом воздуха в присутствии вод ных паров (15 об.%) в фенилуксусную и бензойную кислоты при скорости подачи жидкого этйлбензола 2 МП/ч (1,76 г/ч) и общей объемной скорости 1000 ч- . Использованные катализаторы и достигнутые конверси  этилбензоаа и селективность по фенилуксусной и бензойной кислотам приведены в табл.3. Дл  разделени  фенилуксусной и бензойной кислот катапизат охлаждают до 0-5С. В этих услови х часть кислот выкристализовалась. Твердую фазу отдел ют от жидкого катализата, а последний подвергают перегонке. Таким образом достигают разделени  кислот от непрореагировавшего этйлбензола. Дл  разделени  кислот друг от друга полученную смесь кислот медпенно нагревают до 80 С, при которой фенил уксусна  кислота плавитс . Нерасплаьившуюс  бензойную кислоту отдел ют от жидкой фенилуксусной кислоты. Дл  контрол  чистоты разделени  кислот используют хромотографический анализ. Примененньш метод разделени  розвол ет получить кислоты не менее 0-95% чистоты. Анализируют на хроматографе ЛКМ-72 с колонкой наполненной хромотоном V- AV содержащим 10-15% апиезона, газ-носитель водород расход 30-. . 40 МП/мин), температура колонки 250 Как видно из приведенных примеров на молибденсодержащих катализаторах можно окислить в паровой фазе этилбензол в фенилуксусную и бензойную кислоты с 1ВЫСОКОЙ селективностью (90-99%)при конверси х этилбезола 52-35%.

О

Oi

c Оч

iTi о

rsl

Ю Г

§

о 1

о I О О CTi in I

j   s ц to d H

tM

n

in

ГЧ

v

00

r«

vO

fO

м

v

t

о

о I

О

fn in

vO

in f

ЧГ

0

in

r

in

in

см

i

«

о

о

о

О

сэ

vO

ft

О

4Ф .

еч

ш

. А

О

О

о

I «

оо

P;LO

in

( О

in

ct

vO

о

о

см

in

t

-

1Л

r -

г

ч

«k

«ъ

о

о

о

о

m ю

in

о in

ON

со ю

in

f

о

о

с

in

in

fO

in

СЧ

л

in

in

ON

CO

00 C3

ON

CO

ON

in 00

in

r

со

CO

vO

CJN

ч

Q

О

CO

IT

Г-in

1Л iTl -

CO

о in

in in

О CO CO

о о vC

COCO

CO

CO

- r

vD

«t

о

CM

CM

о о

о

,l

о о

с (/

z

u u.

с

(U

u.

о

)

13 910590. 14

Claims (1)

1. Формула изобретени где каждый из Me и Не один или два

   Способ совместного получени  фе-элемента, выбранных из группы:

   нилуксусной и бензойной кислот наЙе - Ml, Мп, Сг, Со, Fe,

   основе ароматических соединений вНе- А1, Sn, Bt, Mq;

   присутствии окисного катализатора5 2, /i- 0-1, at и Л одноврепри повышенных температурах, о т л и-«А. w j « , д. t «

   чающийс  тем. что. с цельюГГвтГв °

   повышени  конверсии, этилбензол окис- Источникиинформации,

   лю т кислородом в паровой фазе-при „р„„ тые во вниманиГпри экспертизе

   250-Д50 С на молибденсодержащем ка- . 10 76-08233,

   тализаторе формулы кл. С 07 С В 01 j опубл. 1976 (про oX9-f ,5 ,0,тотип).