SU905345A1 - Способ получени вискозных волокон - Google Patents

Способ получени вискозных волокон Download PDF

Info

Publication number
SU905345A1
SU905345A1 SU792835410A SU2835410A SU905345A1 SU 905345 A1 SU905345 A1 SU 905345A1 SU 792835410 A SU792835410 A SU 792835410A SU 2835410 A SU2835410 A SU 2835410A SU 905345 A1 SU905345 A1 SU 905345A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium
sulphate
sulfuric acid
viscose
fiber
Prior art date
Application number
SU792835410A
Other languages
English (en)
Inventor
Василий Илларионович Майборода
Владимир Петрович Ким
Александр Николаевич Селин
Галина Семеновна Мажирина
Михаил Андреевич Титов
Александр Яковлевич Розенберг
Нелли Петровна Савельева
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3844
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3844 filed Critical Предприятие П/Я А-3844
Priority to SU792835410A priority Critical patent/SU905345A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU905345A1 publication Critical patent/SU905345A1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
    • Y02P70/62Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product related technologies for production or treatment of textile or flexible materials or products thereof, including footwear

Description

1
Изобретение относитс  к производству химических волокон.
Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ получени  вискозных волокон, включающий приготовление вискозы, содержащем 3,2-7,0 веса альфацеллюлозы гидроокиси алюмини , в осадительную ванну, содержащую. 70-100 г/л серной кислоты, 2бО 300 г/л сульфата натри  и 30-80 г/л сульфата алюмини , с последующей выт жкой свежесформованного волокна .
Значительные количества сульфатов, алюмини  и натри  поступают в сточные воды и безвозвратно тер ютс . Регенераци  сульфатов натри  и алюмини  из отделочных .растворов сточных вод-не производитс , так как она св зана с большим расходом тепла на выпаривание воды. В сточные воды также поступает серна  кислота, которую на очистных сооружени х нейтрализуют
содой или другими щелочными реагентами .
Цель изобретени  - повышение прочности волокна, снижение расхода реагентов и загр знени  сточных вод.
Поставленна  цель достигаетс  тем что согласно способу получени  вискозных волокон включающем приготовление вискозы,формование ее в осадительную ванну, содержащую серную кислоту, сульфаты натри  и алюмини  с последующей отделкой свежесформованного волокна, дл  (приготовлени  вискозы используют щелочной раствор, полученный последовательными нейтрализацией и подщелачиванием пластификационной и отжимной ванны и промы-вочного раствора до содержани  щелочи в щелочном растворе г/п.

Claims (2)

  1. Нейтрализацию и подщелачивание провод т карбонатом натри  и раствором едкого натри  концентрацией 600-640 г/л. Нейтрализацию и.пбдщелачивание провод т отработанной мерсеризационной щелочью. Пример 1. Сбрасываемую в канализацию пластификационную ванну, содержащую 22 г/л серной кислоты, 7(3 г/л сульфатд алюмини  и 100 г/л сульфата натри  нейтрализуют твердым карбонатом натри  до ,6 и затем подщелачивают раствором гидроокиси натри  концентрацией г/л до содержани  щелочи 35 г/л. Щелочной раствор, содержащий 127 г/л сульфата натри , k,S г/л алюмината натри  . и 35, г/л гидроокиси натри , фильтруют, охлаждают до и используют дл  приготовлени  вискозы. Вискоза содержит Э% альфа-целлюлозы , 6,9 гидроокиси натри , 7,7% сульфата, натри  и 0,3 алюмината нат ри  и имеет зрелость 8,0 по хлориду натри  и в зкость 100 с. Вискозу фор муют в осадительную ванну, содержащую 100 г/л серной кислоты, 22 г/л сульфата алюмини  .г/л сульфата .натри  при 50°С свежесформованное волоконо обрабатывают в пластификационной ванне указанного состава. Во локно выт гивают на воздухе на 50% и в пластификационной ванне на 30%. Скорость формовани  50 м/мин. Готовое волокно имеет прочность 32 Гс/текс и удлинение 20%. Расход серной кислоты уменьшаетс  на 8%, а сульфата алюмини  на 75%. Пример 2. Отжимную ванну, содержащую б7 г/л серной кислоть, 20 г/л сульфата алюмини  и 280 г/л сульфата натри , нейтрализуют и под щелачивают раствором гидроокиси нат ри  концентрацией ,600 г/л до содержани  щелрчи 30,5 г/л. Щелочной ,раствор, содержащий 350 г/л сульфата натри , 12 г/л алю мината натри  и 30,5 г/л гидроокиси натри , фильтруют и подают на крист лизационную установку, где при выкристаллизовывают сульфат натри . Маточный раствор используют дл  при готовлени  вискозы. Вискоза содержит 8,8% альфа-целлюлозы , 6,7% гидроокиси натри , 7% сульфата натри  и 0,8% алюмината натри  и имеет зрелость 7,6 по хлор ду натри  и в зкость 9б с. Вискозу формуют 8 осадительную ванну, содер жащую 100 г/л серной кислоты, г/ сульфата алюмини  и 280 г/л сульфат натри  при А9°С. Свежесформованное волокно обрабатывают в пластификационной ванне, содержащей 15 г/л серной кислоты, 7 г/л сульфата алюмини  и 80 г/л сульфата натри . Волокно выт гивают на воздухе на. 50% и в пластификационной ванне на ЗР%. Скорость формовани  50 м/мин. Готовое волокно имеет прочность 31 Гс/текс. Расход серной кислоты уменьшаетс  на 8%, а сульфата алюмини  на .70%. Пример 3- Промывочный раствор , содержащий 7,6 г/л серной кисоты , 21 г/л сульфата,алюмини  и it3 г/л сульфата натри , нейтрализуют и подщелачивают отработанной мерсеризационной щелочью, содержащей 216 г/л гидроокиси катри  и .19 г/л геми-целюлозы , до содержани  гидроокиси натри  32 г/м . Щелочной раствор, содержащий 6А г/л сульфата натри , 11 г/л алюмината натри  и 32 г/л гидроокиси натри , фильтруют, охлаждают до 8-12 и используют дл  пригот,овлени  вискозы . Вискоза содержит. 6,8% альфа-целлюлозы , 5,8% гидроокиси натри , ,3сульфата натри  и 0,75% алюмината натри  и имеет зрелость 4,0 по хлориду натри  и в зкость 40 с. Вискозу формуют в осадительную ванну, содержащую 0 г/л серной кислоты, 7 г/л сульфата алюмини  и 1.50 г/л сульфата натри  при 40°С. Свежесформованное г волокно выт гивают на воздухе на 30% и в промывочном растворе на 20%. Скорость формовани  60 м/мин. Готовое волокно имеет прочность 20 Гс/текс и удлинение 22%. Расход серной кислоты уменьшаетс  на 16%, а сульфата алюмини  на 74%,. Получение волокна по предлагаемому способу позвол ет уменьшить расход серной кислоты на 8-16%, сульфата алюмини  на 65-75% и снизить загр знение сточных вод на 60-80%. Формула изобретени . 1. Способ получени  вискозных волокон , включающий приготовление вискозы , формование ее в осадительную ванну, содержащую серную кислоту, сульфат алюмини  и натри , с последующей отделкой свежесформованного
    5 ЭОЗЗ б6
    волокна, отличающийс и подщелачивание провод т карбонатой тем, что, с целью повышени  прочное-натри  и раствором едкого натри  конти волокна, снижени  расхода реаген-центрацией 600-640 г/л. тов и загр знени  сточных вод, дл 3. Способ по п. 1, о т л и приготовлени  вискозы используют.5ЧЗЮЩИЙСЯ тем, что нейтралищелочной раствор., полученный после-зацию и подщелачивание провод т отдовательными нейтрализацией и под-работанной мерсеризационной щелочью, щелачиваниемпластификационной и отжимной ванны и промывочного раствора. Источники информации, до содержани  щелочи в щелочном ра-ю прин тые во внимание при экспертизе створе BO-iO г/л.1. Авторское свидетельство СССР
  2. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а-по за вке № 27508 0, кл. D01 F 13/02,
    ю щ и и с   тем-, что нейтрализацию1979 (прототип).
SU792835410A 1979-10-30 1979-10-30 Способ получени вискозных волокон SU905345A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792835410A SU905345A1 (ru) 1979-10-30 1979-10-30 Способ получени вискозных волокон

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792835410A SU905345A1 (ru) 1979-10-30 1979-10-30 Способ получени вискозных волокон

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU905345A1 true SU905345A1 (ru) 1982-02-15

Family

ID=20857399

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792835410A SU905345A1 (ru) 1979-10-30 1979-10-30 Способ получени вискозных волокон

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU905345A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5358679A (en) * 1993-04-21 1994-10-25 Parekh Indubhai H Manufacture of regenerated cellulosic fiber by zinc free viscose process

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5358679A (en) * 1993-04-21 1994-10-25 Parekh Indubhai H Manufacture of regenerated cellulosic fiber by zinc free viscose process
FR2705106A1 (fr) * 1993-04-21 1994-11-18 Birla Res Inst Appl Sciences Procédé pour la production de fibres de rayonne.
AT400850B (de) * 1993-04-21 1996-03-25 Birla Research Inst For Applie Verfahren zur herstellung von regenerierten zellulosefasern

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB757521A (en) Method for the continuous manufacture of artificial threads, fibres, films and similar products
SU905345A1 (ru) Способ получени вискозных волокон
JPH0455622B2 (ru)
US4639514A (en) Cyclic process for producing an alkali solution of cellulose carbamate and precipitating the carbamate
KR100503393B1 (ko) 중공 레이온 섬유의 제조방법
US1601289A (en) Manufacture of viscose films, etc.
GB915356A (en) Regenerated cellulose fibres and their production
GB915803A (en) Improvements relating to the production of regenerated cellulose filaments
US2385259A (en) Purification of wood pulp
US2532308A (en) Process of recovering copper oxide and a d-tartrate from a spinning solution
US1376671A (en) Process of recovering salts formed in the manufacture of artificial silk
GB711519A (en) Improved process for the manufacture of artificial products, such as threads, fibres, films, foils and like products from viscose
US1576531A (en) Manufacture of filaments and films from viscose
GB2164941A (en) Process for precipitating cellulose carbamate
SU1361206A1 (ru) Способ получени вискозной текстильной нити
SU1502669A1 (ru) Способ получени вискозного волокна
DE359768C (de) Verfahren zur Herstellung von Natriumbisulfit-Faellbaedern zur Herstellung von Viskosegebilden aller Art
SU1427010A1 (ru) Способ получени вискозного волокна
US2867496A (en) Process for the recovery of zinc sulphate from solutions of zinc sulphate and magnesium sulphate
SU953024A1 (ru) Способ получени гидратцеллюлозного волокна
SU398710A1 (ru) Способ совместной регенерации осадительных ванн
SU552374A1 (ru) Способ получени высокопрочных гидратцеллюлозных волокон
Kim et al. Some features of spinning viscose fibre and yarns into zinc-free precipitation baths
US1375824A (en) Process of production and simultaneous conversion of articles obtained from solutions into the ultimate forms
SU447943A1 (ru) Непрерывный способ получени вискозной нити