SU899526A1 - Способ получени ксилита - Google Patents

Способ получени ксилита Download PDF

Info

Publication number
SU899526A1
SU899526A1 SU792864650A SU2864650A SU899526A1 SU 899526 A1 SU899526 A1 SU 899526A1 SU 792864650 A SU792864650 A SU 792864650A SU 2864650 A SU2864650 A SU 2864650A SU 899526 A1 SU899526 A1 SU 899526A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrolyzate
xylitol
purified
exchanger
exchange resin
Prior art date
Application number
SU792864650A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Иванович Захаров
Вячеслав Сергеевич Дьяков
Лев Константинович Михеев
Олег Александрович Бродецкий
Ефим Рафаилович Лейкин
Любовь Степановна Волкова
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6575
Всесоюзный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6575, Всесоюзный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ filed Critical Предприятие П/Я Р-6575
Priority to SU792864650A priority Critical patent/SU899526A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU899526A1 publication Critical patent/SU899526A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к усовершенЬтвованному способу получени  ксилита, который может быть использован в качестве заменител  сахара в диети- . ческих продуктах.
Известен способ получени  ксилита из гидролизата растительного сырь  путем очистки его адсорбентом - активированным углем, обработки карбонатом кальци , фильтрации от осадка сульфата кальци , упаривани  гидролизата при 62-б8°С в вакууме дл  удалени  уксусной кислоты, разбавлени  полученного сиропа водой до концентрации 45-50 вес.%, гидрировани  полученного раствора при 70-150 С, давлении 15-150 aif в присутствии никел  Рене  в качестве катализатора, очистки гидрогенизата активированным углем, ионитом с последующим упариванием очищенного гидрогенизата и выделением целевого продукта кристаллизацией .
Степень выделени  ксилита 80-оэ% от содержани  в исходном гидролиэате 1.
Недостатком способа  вл етс  сложность процесса вследствие наличи  стадии вакуум-упаривани  гидролизата.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности  вл етс  способ получени  ксилита из гидролизата растительного сырь  путем обработки (очистки) его на стационарном слое ионита - катионита, а затем анионита, с скоростью 2-3 м/ч, гидрировани  очищенного гидролизата при 110-130 С и давлении 60-100 атм в присутствии
10 алюминий-никель-титанового катализатора , обработки (очистки) гидрогенизата , содержащего ксилит,на стационарном слое ионита - катионита, а затем анионита, с скоростью 3-5 м/ч 15 с последующим упариванием очищенного раствора ксилита и выделением целевого продукта кристаллизацией.
Расход воды на 1 т целевого продукта 1800-1900 м , серной кислоты
20 ( дл  регенерации ионитов) 1,1-1,2 т, соды (дл  регенерации ионитов) 1,41 ,5 т 2.
Однако, данный способ технологически сложен вследствие повьпиенной
25 материалоемкости.
Цель изобретени  - упрощение процесса.
Поставленна  цель достигаетс  согласно способу получени  ксилита
30 из гидролизата растительного сырь 
путем подачи противотоком гидролизата и ионита при объемном соотношении гидролйзат - катионит (2-5)jl и гидролизат - анионит (3-6)si, гидрировани  очищенного гидролизата при 110-130 С и давлении 60-100 атм в присутствии алюминий-никель-титанового катализатора, очистки гидрогенизата , содержащего ксилит, путем подачи противотоком гидрогенизата и ионита при объемном соотношении гидрогенизат - ионит (10-30): с последующим упариванием очищенного раствора ксилита и выделением целевого продукта кристаллизацией.
Пример 1. 96000 г/ч гидролизата растительного сырь , содержащего (вес.%) сухих веществ (СВ) 17,6 зольных элементов (Са, Мд, Na, Fe) О,37;минеральной кислоты (серной) 0,21; органической кислоты (уксусной ) 0,59; воды остальное, и имеющего доброкачественность (ДК) 86,7%, подают непрерывно противотоком .к катиониту при объемном соотношении катионит - гидролизат 1:3 (п,). Очищенный от зольных элементов раствор подают непрерывно противотоком к аниониту при объемном соотношении анионит - гидролизат ,2 (nj). Очищенный гидролизат подают на гидрирование , которое провод т при давлении водорода 60 атм и при 125 С в присутствии катализатора, состо щего из 45,5% Ni, 25,2% А-Е и 2,5% T а рН раствора перед гидрированием поддерживают в пределах 7,2,
Полученный раствор ксилита подают непрерывно противотоком к катиониту при объемном соотношении катионит реакционна  смесь 1:12 (пд) и затем непрерывно к аниониту при объемном соотношении анионит - реакционна  смесь 1:25 (ni,) .
Получают 178 кг/ч очищенного раствора ксилита, содержащего 8,06% СВ (14350 г/ч), 0,038% зольных элементов (0,47% к СВ) и имеющего ДК 97,5% и рН 6,7.
Потери полезного компонента в процессе очистки гидролизата и раствора ксилита составл ют 15%.
Насыщенные смолы непрерывно подаютс  на операции отмывок и регенерации .
Прокывные воды, содержащие полезный компонент, непрерывно подают на сорбционную очистку вместе с исходным раствором (гидролизатом).
Очищенный раствор ксилита направл ют на упаривание и на первую и вторую кристаллизацию, в результате чего получают 10200 г/ч кристаллического ксилита. Оставшийс  раствор ксилита 4150 г/ч направл ют на получение кормовых дрожжей. Выход ксилита по сравнению с исходным - 60,4%. Расход воды на 1 т ксилита 200 м , серной кислоты 0,3 т, соды 0,6 т.
Материальный баланс процесса приведен на схеме 1.
Пример 2. Процесс ведут анлогично примеру 1, с тем отличием, что исходный гидролизат, содержащий 14,2% СВ (13600 г/ч), 0,28% зольных элементов, 0,16% минеральной кислот 0,41% органической кислоты и имеющи ДК 87,3%, подают на очистку в соотнс иении П;, 1:5,
И6, п.
1: и П|, 1:21.
Гидрирование провод т при давлении 70 атм и при .
Получают 151000 г/ч очищенного раствора ксилита, содержащего 7,83% СВ (12420 г/ч), 0,036% зольных элементов (0,44% к СВ), имеющий ДК 97, и рН 7,0. Потери на очистку составл №т 13,5%.
Очищенный раствор ксилита направл ют на получение кристаллического ксилита и получают - 8600 г/ч ксилита.
Выход ксилита к исходному 63,2%. Расход воды на 1 т ксилита 220 м, серной кислоты 0,33 т, соды 0,7 т.
Материальный баланс процесса приведен на схеме 2.
Пример 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, с тем отличие что исходный гидролизат, содержащий 17,2% СВ (16500. г/ч), 0,37% зольных элементов; 0,21% кислоты минеральной , 064% кислоты органической, и имеющий ДК 84,9%, подают на очистку
в соотношении п 1:2, hj
1:3,
J 1:17 и Пц 1:30. Гидрирование ведут при давлении 100 атм и при .
Получают 190000 г/ч очищенного раствора ксилита, содержащего 7,6% СВ (14500 г/ч), 0,0348 % зольных элементов (0,46% к СВ) и имеющего 97,7% ДК и рН 6.8.
Потери составл ют 18%.
Очищенный раствор ксилита направл ют на получение кристаллического ксилита и получают 10100 г/ч ксилита .
Выход ксилита к исходному 61,2%. Расход воды на.1 т ксилита 190 м серной кислоты 0,27 т, соды 0,57 т.
Материальный баланс процесса приведен на схеме 3.
изобретени 
Способ получени  ксилита из гидролизата растительного сырь  путем очистки его на ионите - катионите, а затем на анионите, гидрированием очищенного гидролизата при 110-J. и давлении бО-ЮО атм в присутствии аЛюминий-никель-титанового катализатора , очистки гидрогенизата, содержащего ксилит, на ионите - катионите , а на анионите, с последукицим упариванием очищенного раствора ксилита и выделением целевого продукта кристаллизацией, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, очистку гидролизата и гидрогениэата ведут путем подачч последних и ионита противотоком при объемном соотношении гидролизата и катионита (2-5)il, гидролизата и анионита (3-6):1
и гидрогенизата к ионита (1030 ):1.
Источники информации, прин тые so внимание при экспертизе 1. Патент США 3980719,
-кл. 260-635 С, опублик. 14.09.76.
2. Технологический регламент по производству кристаллического ксилита. 24.01.74 (прототип).
§
ЙГ
l
:sj «
1
t
I
s| Ci
cu x;
Cj

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения ксилита из гидролизата растительного сырья путем очистки его на ионите - катионите, а затем на анионите, гидрированием очищенного гидролизата при 110-<130<’С и давлении 60-100 атм в присутствии аЛюминий-никель-титанового катализатора, очистки гидрогениэата, содержащего ксилит, на ионите - катионите, а за-ем на анионите, с последующим упариванием очищенного раст s
    вора ксилита и выделением целевого продукта кристаллизацией, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, очистку гидролизата и гидрогениэата ведут путем подачч последних и ионита противотоком при объемном соотношении гидролизата и катионита (2-5)»1, гидролизата и анионита (3-6):1 и гидрогениэата и ионита (1030):1.
SU792864650A 1979-12-28 1979-12-28 Способ получени ксилита SU899526A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792864650A SU899526A1 (ru) 1979-12-28 1979-12-28 Способ получени ксилита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792864650A SU899526A1 (ru) 1979-12-28 1979-12-28 Способ получени ксилита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU899526A1 true SU899526A1 (ru) 1982-01-23

Family

ID=20870091

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792864650A SU899526A1 (ru) 1979-12-28 1979-12-28 Способ получени ксилита

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU899526A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4075406A (en) Process for making xylose
CN111269107B (zh) 一种l-乳酸提纯精制方法
US4008285A (en) Process for making xylitol
AU2011214268B2 (en) Process for manufacturing succinic acid
CA2301177C (en) Succinic acid production and purification
RU1838418C (ru) Способ получени D-ксилозы
AU2011212354B2 (en) Process for manufacturing lactic acid
EP0914312B1 (en) Method for producing xylitol
US5712131A (en) Recovery of organic acid from an impure process stream by addition of strong acid or salt thereof
RU1774951C (ru) Способ выделени кето-2-L-гулоновой кислоты из ферментационного сусла
EP0754758B1 (en) Process for the production of xylitol
SU899526A1 (ru) Способ получени ксилита
SU786904A3 (ru) Способ получени ксилозы
US6534678B1 (en) Process for producing tartaric acid from a raw material containing potassium hydrogentartrate
WO2012138642A1 (en) Methods and systems of producing dicarboxylic acids
CN1023327C (zh) 阳离子树脂水解蔗糖制果葡糖浆
CN1038496C (zh) 一种用盐硝型卤水制取硫酸钾的方法
KR20080094647A (ko) 열대과일 바이오매스 부산물로부터의 활성탄 제조방법
SU722904A1 (ru) Способ выделени -лизина
RU2191828C2 (ru) Способ получения лимонной кислоты из растворов щелочных цитратов
JPH08506248A (ja) α,α−トレハラーゼの製造法
CN115028815A (zh) 一种乳酸聚乳酸并联生产工艺方法
CH401987A (fr) Procédé d&#39;extraction et de purification de l&#39;acide glutamique
CN117701782A (zh) 一种用竹材制备木糖的方法
CN118084655A (zh) 一种从发酵液中纯化l-苹果酸的方法