SU722904A1

SU722904A1 - Способ выделени -лизина

Info

Publication number: SU722904A1
Application number: SU782613945A
Authority: SU
Inventors: Арутюн Гришевич Мурадян; Микаэль Гарегинович Оганесян
Priority date: 1978-05-12
Filing date: 1978-05-12
Publication date: 1980-03-25

Description

I

Изобретение относитс к усовершенствованному способу выделени высокоочишенного U -лизина из растворов.

Известен способ вьщелс нип L -лизина , заключающийс в том, что элюаты ; ионообменной сорбции лизинсоцерлсащих растворов обрабатывают трехкратными объемами этилового спирта и перекристаллизопызают выпавший осадок из воды Щ .

ripfi таком способе используют большие объемы этилового спирта, который необходимо регенерировать. Кроме того, ограничена сырьева база получени L лизина ,

иелью изобретени вл етс упрощение процесса, а также расширение сырьевой базы получени L -лизина. Это достигаетс тем, что маточные растворы Т1роизво; ст1;а кормового L -лизина и/или растворы кристаллов L -лилина кормового на.-значеч{и подвергают обесточиванкю на активирован ом угле, обессоливанию на иоиообменныл смолах и кристаллизаци

С последующей промьшкой кристаллов этиловым спиртом.

Claims

Пример. 0,5 л маточного раствора про зводства кормового L -лилнна разбавл ют 0,5 л водой и загружают в круглодониую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой и обратным, холодильником . К содержимому колбы прибавл ют 30 г активированного угл и смесь, перемешивают при GO С в течение 2 ч. После отделени угл па воронке Бюхнера осветленный раствор поочередно пропускают через анионит ЭДЭ-1ОП в ОН форме и затем черео катионит КУ-2х8 в Н форме. Обессоленный раствор L -лизина подкисл ют сол ной кислотой и концентрируют на роторном испарителе до содержани сухих веществ около . Далее концентрат охлаждают и выдерживают при пониже иной тодМпературо в течеЕгие ночи. Выпавшие крист«;1лы отдел ют на воронке Бюхнора и промыоают 2О мл теплого этанола дл упапони запаха . Выход воздушносухих кристаллов 37 07,5 г. Полученный маточник водного отжима подвергают повторной упарке и кристаллизации. Полученные кристаллы перекристаллизовывают из 40 мл дистиллированной воды. Перекристаллизованный L -лизин обрабатывают 10 мл этилового рпирта и соедин ют с основным продук (75% от истом . Общий выход 112,5 г ходного). П р и м е р 2. 1ОО г кристаллов L --лизина кормового назначени раствор ют в 1 л дистиллированной воды и подвергают обработке по описанной в примере 1 методике. Общий выход очищенных кристаллов 8О г {8О% от исходного). Полученный предлагаемым способом препарат соответствует техническим требовани м Главсоюзреактива или Минздрава СССР (соответственно ТУ 6-О91498-78 хч или ВФС 42-592-76) и предназначаетс дл .приготовлени амино 44 кислотных смесей дл парентерального питани и пищевых целей. Формула изобретени Способ выделени L -лизина иэ лизинсодержащих растворе с применением кристаллизации, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и расширени сырьевой базы, маточные растворы производства кормового L -лизина и/или растворы кристаллов L -лизина кормового назначени подвергают обесцвечиванию на активированном угле, обессоливанию на ионообменных смолах и кристаллизации с последующей промывкой кристаллов этиловым спиртом. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР N9 507634,, кл. С 07 С 99/12, 24.О9.73 (прототип).