SU897790A1 - Composition for producing porous plastic material - Google Patents
Composition for producing porous plastic material Download PDFInfo
- Publication number
- SU897790A1 SU897790A1 SU802915849A SU2915849A SU897790A1 SU 897790 A1 SU897790 A1 SU 897790A1 SU 802915849 A SU802915849 A SU 802915849A SU 2915849 A SU2915849 A SU 2915849A SU 897790 A1 SU897790 A1 SU 897790A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- foam
- plastic material
- block copolymer
- porous plastic
- Prior art date
Links
Description
(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТА(54) COMPOSITION FOR OBTAINING FOAM
1one
Изобретение относитс к получению пенопластов и может быть использовано в радиотехнике, приборостроении и т.п.The invention relates to the production of foams and can be used in radio engineering, instrument making, etc.
Известны порошковые композиции, перерабатываемые в пенопласте беспрессо- вым путем - простым нагреванием в форме. Oco6eifflo технологичньми вл ютс вспениваемые порошковые композиции на основе термореактивных олиго- меров.Powder compositions are known that can be processed in foam plastic in a pressing-free way - by simple heating in a mold. Oco6eifflo processable are expandable powder compositions based on thermosetting oligomers.
Известны КОМПОЗИШП1 на основе твердых фенолформальдегидных смол новолачного типа tl3.Known KOMPOSISHP1 based on solid phenol-formaldehyde resins novolachnogo type tl3.
Однако пеногшасты на их основе требуют высокой температуры отверждени ( 15О-2ОО®С) и отличаютс хрупкостью Ctl.However, foam paste based on them requires a high temperature of curing (15О-2ОО®С) and is characterized by the fragility of Ctl.
Известна композици дл получени пенопласта на основе эпоксндно-«оволачного блоксополимера, содержаща , мас.ч.:A known composition for the preparation of a foam based on epoxy-ovolac block copolymer, containing, by weight.h .:
БпоксополимерIООBpoxypolymer
Поверхностно-активноеSurface active
вещество1-2substance1-2
А зодипзобутиронит рил (порофор ЧХЗ-57)0,5-8And zodipzobutyronitol reel (porofor CHP-57) 0.5-8
Отверждение такой композици провод т при 15О С в течение Ю ч.Curing of such a composition is carried out at 15 ° C for 10 hours.
Путем введени катализатора (три этаноламина) температура отверждени By introducing a catalyst (three ethanolamine) the curing temperature
. пенопласта может снижатьс до. foam may be reduced to
Наиболее близкой к предлагаемой вл етс известна композици дл получени пенопластов ПЭН-И 2, включаю10 ща , мас.ч.:Closest to the proposed is a known composition for the preparation of foams PEN-II, including, parts by weight:
Эпоксидно-новолочныйEpoxy novolochny
блоксополимерblock copolymer
63И6О е температурой63I6O e temperature
каплепадени 7О-85 СЮОdropping 7O-85 SOU
1515
К ремни йорганически иK belts are organically and
стабилизатор пены1,Оfoam stabilizer1, O
Триэтанолаь{инО,5Triethanol {ino, 5
А зодиизобу пфонитрилAnd pfonitrile
(порофор ЧХЗ-57)0,5-8(porofor CHHZ-57) 0.5-8
2020
Пенопласт получают при 8ОС.Foam is obtained at 8 ° C.
Однако это требует длительного отверждени (2О-45 ч), причем прочность его снижаетс на 2О-ЗО% Г2. Цепь изобретени - снижение температуры и продолжительности отверждени пенопласта при сохранении прочностных свойств. Цель достигаетс т&л, что компоаиш дл получени пенопласта содержит, мас. Зпoкoвднo нoJзoлaчный блоксополимер 6ЭИ6О с температурой каплепадени 7О-8р С . IQO Триэтанолалвш1,0-2,5 Кремнийоргашгческий стабилизатор пеНы2,0-5,0 . Азодиизобутиронитрил 0,5-8,0 ЭпоксидИо-аоволачный блоксополимер представл ет собой твердый продукт частичной сопсЛимеризации эпоксвд- ной и.йоволачной фенолформаль- f дегидной смол, например , марки 63И60 с температурой каплепадени 7О-85С. При использовании блоксополимера с температурой каплепадени ниже 70 С вспениваема порошкова композици обладает повышенной способностью к комKoBamnoj 7сомпозици на основе блоксопо лимера с температурой каплепадени вы , плохо растекаетс при температурах ниже 1ОО°С. При содержании триэтаноламина менее i,O мас.ч. на 1ОО мас.ч. блоксополш ера пенопласты, отваржденцые при температуре 1Шже ЮОС, имеют пониженную прочность, при повышении содержани триэтаноламина выше 2,5 мас.ч./ вспениваемые композиции имеют низкую жизнеспособность и плохо оформл ютс в певопласт. Кремнийорганический с табилизатор пен VnaapnMept бпокосополимеры полиорганосилоксанв и полиоксиалкилена марок КЗП-1, КШ-2), в количестве 2,5 мас. на 100 мас.ч. блоксополимера улучшает растекание и вспенивающую способность композипий. При содержании его менее 2 мас.ч. композиции плохо растекаютс при 75-85С, при увеличении его содер жани свыше 5 мас.ч. порошковые композишш обладают повышенной способностью к комк&ваащо Содержание газообразовател (азодизобутиронитрила ) вз то в используемых технике пределах и обеспечивает полуение пенопластов с кажущейс плотнотью 6О-300 кг/м. Получение вспениваемых порошковых композипий осуществл ют в шаровых мельлицах путем перемешивани и измельени кс лпонентов в течение 5-10 ч. Использование таких вспениваемых омпозипий позвол ет значительно сократить температуру и продолжительность их ереработки в пенопласты, например, при 5-80С можно получать пенопласты за 5-10 ч или при 9О 11О°С -за 1-2 чаа при сохранении высоких прочностных свойств пенопласта.° . Пример. Эпоксидно-новолачный блоксополимер 6Э18Н60 с температурой каплепадени (300 г) измельчают в шаровой мельнице с кремиийорганическим стабилизатором пены КЭП-Цб г), триэтаноламином {3,О г) и азодиизобутиронитрилом {порофором ЧХЗ-57 в количестве 1,5 г) в течение 6 ч. Полученную порошковую композицшо вспенивают и отверждают при в течение Ю ч. П р и м 8 р 2. Эпоксидно-новолачный блоксополимер 6ЭЙВО с температу- . рой каплепадени 80-С (150 г) измель- чают в шаровой мельнице с кремнийорганическим стабилизатором пены КЭП-2 (4,5 г), триэтаноламином (3,4 г)и азодинзобуТ1фонитрилом (б г). Полученную порошковую тсомйозицию вспенивают и отверждают при в течение 2 ч. Пример 3. Эпоксидно-новолачный блоксополимер бЭИбОс температурой каплепадени (10О г) измельчают в шаровой мельнице с кремнийорганическим стабилизатором пены КЭП-1 (5 г), триэтаноламином (1,5 г) и изодиизобутИронитрилом ( 8г). Полученную порошко- ;вую композицию вспенивают и отверждают при в течение 8ч. Свойства эпоксидно-новолачного пенопласта полученного из композиций (примеры 1-3) приведены в таблице.However, this requires prolonged curing (2O-45 hours), and its strength is reduced by 2O-30% T2. The chain of the invention is to reduce the temperature and duration of curing of the foam while maintaining its strength properties. The goal is reached t & l, which is a compound to obtain a foam, contains, by weight. The supremely nodal silver block copolymer 6EI6O with a dropping point of 7 O-8 ° C. IQO Triethanolalv1,0-2,5 Silicon-oxygen stabilizer neNY2-5-5.0. Azodiisobutyronitrile 0.5-8.0 Epoxy-I-aow-volatile block copolymer is a solid product of partial copolymer. Polymerization of epoxy and volcanic phenol-formaldehyde resin, for example, 63I60 grade with a dropping temperature of 7 O-85 ° C. When using a block copolymer with a dropping point below 70 ° C., the foamable powder composition has an increased ability to compose a composition based on a block copolymer with a dropping temperature and does not spread well at temperatures below 1OO ° C. When the content of triethanolamine less than i, O wt.h. on 1OO wt.h. Block polyurethane foams, separated at a temperature of 10 ° C, have reduced strength, with an increase in the content of triethanolamine above 2.5 parts by weight / foamable compositions have a low viability and are poorly formed into synthetic plastic. Silicone with a VnapnMept foam stabilizer (polyorganosiloxane and polyoxyalkylene brands KZP-1, KSh-2), in an amount of 2.5 wt. per 100 wt.h. block copolymer improves spreading and foaming ability of composites. When its content is less than 2 wt.h. the compositions spread poorly at 75-85 ° C, with an increase in its content of more than 5 parts by weight. powder composites have an increased capacity for lump & your content of the gasifier (azodisobutyronitrile) is taken in the range used by the technique and provides foam polymers with apparent density of 6 O-300 kg / m. The foamable powder composites are obtained in ball mills by stirring and grinding the xc components for 5-10 hours. The use of such foamable composites can significantly reduce the temperature and the duration of their processing into foams, for example, at 5-80 ° C, you can get foams for 5- 10 hours or at 9О 11О ° С - for 1-2 hours while maintaining the high strength properties of the foam. °. Example. An epoxy novolac block copolymer 6E18H60 with a dropping point (300 g) is ground in a ball mill with an organo-cremium foam stabilizer CEP-Cyb g), triethanolamine {3, O g) and azodiisobutyronitrile (CHF-57 porophore 1.5 g) for The resulting powder composition is foamed and cured for a period of 10 hours. E and p 8 m 2. Epoxy-Novol block copolymer 6EIVO with temperature. A droplet drop of 80-C (150 g) is ground in a ball mill with a silicone foam stabilizer CEP-2 (4.5 g), triethanolamine (3.4 g) and azodynebio T1 phonitrile (b g). The obtained tsomyozia powder is foamed and cured for 2 hours. Example 3. The epoxy novolac block copolymer, BIOBO with a dropping point (10 O g), is ground in a ball mill with a silicone foam stabilizer CEP-1 (5 g), triethanolamine (1.5 g) and izodiizobutIronitrile (8g). The resulting powder composition is foamed and cured at within 8 h. The properties of epoxy-Novolac foam obtained from the compositions (examples 1-3) are shown in the table.
Внедрение порошковых композиций предлагаемого состава поавол ег расширить применение эпоксидно-новолачных ленопластов за счет снижени температуры , и продолжительности отверждени .The introduction of powder compositions of the proposed composition will expand the use of epoxy-novolac laminoplates by reducing the temperature and the duration of curing.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802915849A SU897790A1 (en) | 1980-04-29 | 1980-04-29 | Composition for producing porous plastic material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802915849A SU897790A1 (en) | 1980-04-29 | 1980-04-29 | Composition for producing porous plastic material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU897790A1 true SU897790A1 (en) | 1982-01-15 |
Family
ID=20892186
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802915849A SU897790A1 (en) | 1980-04-29 | 1980-04-29 | Composition for producing porous plastic material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU897790A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2772385C2 (en) * | 2020-07-17 | 2022-05-19 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр Южный научный центр Российской академии наук" | Method for producing high-strength and heat-resistant foamed plastics |
-
1980
- 1980-04-29 SU SU802915849A patent/SU897790A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2772385C2 (en) * | 2020-07-17 | 2022-05-19 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр Южный научный центр Российской академии наук" | Method for producing high-strength and heat-resistant foamed plastics |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2681321A (en) | Production of porous materials from film-forming organic thermoplastic masses | |
US3425964A (en) | Latent curing agents for thermosetting polymers | |
US3300421A (en) | Resilient cellular material and method for making same | |
US3012283A (en) | Shaping polyurethane plastics | |
US4278770A (en) | Stabilization of high resilience polyurethane foam by including in the reaction mixture a polyol containing an effectively dispersed finely divided solid particulate material | |
SU897790A1 (en) | Composition for producing porous plastic material | |
US4042541A (en) | Expandable polystyrene particles | |
Sims et al. | A chemical blowing agent system (CBAS) based on azodicarbonamide | |
JP3487915B2 (en) | Method for producing open-cell polyurethane foam | |
US3006871A (en) | Method of making cellular furane ring compound modified urea-formaldehyde condensates and articles obtained thereby | |
US3033806A (en) | Preparation of shaped expanded thermoplastic polymer | |
KR920012173A (en) | Regeneration high molecular weight thermoplastic resin and regeneration method of thermoplastic resin | |
US4107105A (en) | Cellular urea-formaldehyde resin and method of preparing the same | |
RU2022978C1 (en) | Composition for manufacturing heat-insulating foamed plastic | |
KR920000848A (en) | How to Make a Molded Article or Film | |
US3553113A (en) | Process for making foamed resins | |
SU717084A1 (en) | Composition for producing hard porous polyurethan | |
EP0083948A1 (en) | Molded slab of a compound of acetal and fluorocarbon resin and method of making ski soles and other articles therewith | |
SU825556A1 (en) | Composition for producing porous plastic material | |
JPS6317107B2 (en) | ||
SU910675A1 (en) | Composition for preparing foamed plastic | |
CA1046200A (en) | Expandable polystyrene particles | |
SU697527A1 (en) | Composition for producing porous polyurethan | |
DE2401565C2 (en) | Expandable, synthetic polymer particles and their uses | |
SU712123A1 (en) | Phenol-formaldehyde-base polymeric composition |