SU897790A1 - Composition for producing porous plastic material - Google Patents

Composition for producing porous plastic material Download PDF

Info

Publication number
SU897790A1
SU897790A1 SU802915849A SU2915849A SU897790A1 SU 897790 A1 SU897790 A1 SU 897790A1 SU 802915849 A SU802915849 A SU 802915849A SU 2915849 A SU2915849 A SU 2915849A SU 897790 A1 SU897790 A1 SU 897790A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
foam
plastic material
block copolymer
porous plastic
Prior art date
Application number
SU802915849A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Федорович Николаев
Валерий Гаврилович Каркозов
Вита Вениаминовна Барсова
Любовь Павловна Полоскина
Татьяна Константиновна Иванова
Лариса Алексеевна Сизова
Ирина Сергеевна Васильева
Original Assignee
Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU802915849A priority Critical patent/SU897790A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU897790A1 publication Critical patent/SU897790A1/en

Links

Description

(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТА(54) COMPOSITION FOR OBTAINING FOAM

1one

Изобретение относитс  к получению пенопластов и может быть использовано в радиотехнике, приборостроении и т.п.The invention relates to the production of foams and can be used in radio engineering, instrument making, etc.

Известны порошковые композиции, перерабатываемые в пенопласте беспрессо- вым путем - простым нагреванием в форме. Oco6eifflo технологичньми  вл ютс  вспениваемые порошковые композиции на основе термореактивных олиго- меров.Powder compositions are known that can be processed in foam plastic in a pressing-free way - by simple heating in a mold. Oco6eifflo processable are expandable powder compositions based on thermosetting oligomers.

Известны КОМПОЗИШП1 на основе твердых фенолформальдегидных смол новолачного типа tl3.Known KOMPOSISHP1 based on solid phenol-formaldehyde resins novolachnogo type tl3.

Однако пеногшасты на их основе требуют высокой температуры отверждени  ( 15О-2ОО®С) и отличаютс  хрупкостью Ctl.However, foam paste based on them requires a high temperature of curing (15О-2ОО®С) and is characterized by the fragility of Ctl.

Известна композици  дл  получени  пенопласта на основе эпоксндно-«оволачного блоксополимера, содержаща , мас.ч.:A known composition for the preparation of a foam based on epoxy-ovolac block copolymer, containing, by weight.h .:

БпоксополимерIООBpoxypolymer

Поверхностно-активноеSurface active

вещество1-2substance1-2

А зодипзобутиронит рил (порофор ЧХЗ-57)0,5-8And zodipzobutyronitol reel (porofor CHP-57) 0.5-8

Отверждение такой композици  провод т при 15О С в течение Ю ч.Curing of such a composition is carried out at 15 ° C for 10 hours.

Путем введени  катализатора (три этаноламина) температура отверждени  By introducing a catalyst (three ethanolamine) the curing temperature

. пенопласта может снижатьс  до. foam may be reduced to

Наиболее близкой к предлагаемой  вл етс  известна  композици  дл  получени  пенопластов ПЭН-И 2, включаю10 ща , мас.ч.:Closest to the proposed is a known composition for the preparation of foams PEN-II, including, parts by weight:

Эпоксидно-новолочныйEpoxy novolochny

блоксополимерblock copolymer

63И6О е температурой63I6O e temperature

каплепадени  7О-85 СЮОdropping 7O-85 SOU

1515

К ремни йорганически иK belts are organically and

стабилизатор пены1,Оfoam stabilizer1, O

Триэтанолаь{инО,5Triethanol {ino, 5

А зодиизобу пфонитрилAnd pfonitrile

(порофор ЧХЗ-57)0,5-8(porofor CHHZ-57) 0.5-8

2020

Пенопласт получают при 8ОС.Foam is obtained at 8 ° C.

Однако это требует длительного отверждени  (2О-45 ч), причем прочность его снижаетс  на 2О-ЗО% Г2. Цепь изобретени  - снижение температуры и продолжительности отверждени  пенопласта при сохранении прочностных свойств. Цель достигаетс  т&л, что компоаиш дл  получени  пенопласта содержит, мас. Зпoкoвднo нoJзoлaчный блоксополимер 6ЭИ6О с температурой каплепадени  7О-8р С . IQO Триэтанолалвш1,0-2,5 Кремнийоргашгческий стабилизатор пеНы2,0-5,0 . Азодиизобутиронитрил 0,5-8,0 ЭпоксидИо-аоволачный блоксополимер представл ет собой твердый продукт частичной сопсЛимеризации эпоксвд- ной и.йоволачной фенолформаль- f дегидной смол, например , марки 63И60 с температурой каплепадени  7О-85С. При использовании блоксополимера с температурой каплепадени  ниже 70 С вспениваема  порошкова  композици  обладает повышенной способностью к комKoBamnoj 7сомпозици  на основе блоксопо лимера с температурой каплепадени  вы , плохо растекаетс  при температурах ниже 1ОО°С. При содержании триэтаноламина менее i,O мас.ч. на 1ОО мас.ч. блоксополш ера пенопласты, отваржденцые при температуре 1Шже ЮОС, имеют пониженную прочность, при повышении содержани  триэтаноламина выше 2,5 мас.ч./ вспениваемые композиции имеют низкую жизнеспособность и плохо оформл ютс  в певопласт. Кремнийорганический с табилизатор пен VnaapnMept бпокосополимеры полиорганосилоксанв и полиоксиалкилена марок КЗП-1, КШ-2), в количестве 2,5 мас. на 100 мас.ч. блоксополимера улучшает растекание и вспенивающую способность композипий. При содержании его менее 2 мас.ч. композиции плохо растекаютс  при 75-85С, при увеличении его содер жани  свыше 5 мас.ч. порошковые композишш обладают повышенной способностью к комк&ваащо Содержание газообразовател  (азодизобутиронитрила ) вз то в используемых технике пределах и обеспечивает полуение пенопластов с кажущейс  плотнотью 6О-300 кг/м. Получение вспениваемых порошковых композипий осуществл ют в шаровых мельлицах путем перемешивани  и измельени  кс лпонентов в течение 5-10 ч. Использование таких вспениваемых омпозипий позвол ет значительно сократить температуру и продолжительность их ереработки в пенопласты, например, при 5-80С можно получать пенопласты за 5-10 ч или при 9О 11О°С -за 1-2 чаа при сохранении высоких прочностных свойств пенопласта.° . Пример. Эпоксидно-новолачный блоксополимер 6Э18Н60 с температурой каплепадени  (300 г) измельчают в шаровой мельнице с кремиийорганическим стабилизатором пены КЭП-Цб г), триэтаноламином {3,О г) и азодиизобутиронитрилом {порофором ЧХЗ-57 в количестве 1,5 г) в течение 6 ч. Полученную порошковую композицшо вспенивают и отверждают при в течение Ю ч. П р и м 8 р 2. Эпоксидно-новолачный блоксополимер 6ЭЙВО с температу- . рой каплепадени  80-С (150 г) измель- чают в шаровой мельнице с кремнийорганическим стабилизатором пены КЭП-2 (4,5 г), триэтаноламином (3,4 г)и азодинзобуТ1фонитрилом (б г). Полученную порошковую тсомйозицию вспенивают и отверждают при в течение 2 ч. Пример 3. Эпоксидно-новолачный блоксополимер бЭИбОс температурой каплепадени  (10О г) измельчают в шаровой мельнице с кремнийорганическим стабилизатором пены КЭП-1 (5 г), триэтаноламином (1,5 г) и изодиизобутИронитрилом ( 8г). Полученную порошко- ;вую композицию вспенивают и отверждают при в течение 8ч. Свойства эпоксидно-новолачного пенопласта полученного из композиций (примеры 1-3) приведены в таблице.However, this requires prolonged curing (2O-45 hours), and its strength is reduced by 2O-30% T2. The chain of the invention is to reduce the temperature and duration of curing of the foam while maintaining its strength properties. The goal is reached t & l, which is a compound to obtain a foam, contains, by weight. The supremely nodal silver block copolymer 6EI6O with a dropping point of 7 O-8 ° C. IQO Triethanolalv1,0-2,5 Silicon-oxygen stabilizer neNY2-5-5.0. Azodiisobutyronitrile 0.5-8.0 Epoxy-I-aow-volatile block copolymer is a solid product of partial copolymer. Polymerization of epoxy and volcanic phenol-formaldehyde resin, for example, 63I60 grade with a dropping temperature of 7 O-85 ° C. When using a block copolymer with a dropping point below 70 ° C., the foamable powder composition has an increased ability to compose a composition based on a block copolymer with a dropping temperature and does not spread well at temperatures below 1OO ° C. When the content of triethanolamine less than i, O wt.h. on 1OO wt.h. Block polyurethane foams, separated at a temperature of 10 ° C, have reduced strength, with an increase in the content of triethanolamine above 2.5 parts by weight / foamable compositions have a low viability and are poorly formed into synthetic plastic. Silicone with a VnapnMept foam stabilizer (polyorganosiloxane and polyoxyalkylene brands KZP-1, KSh-2), in an amount of 2.5 wt. per 100 wt.h. block copolymer improves spreading and foaming ability of composites. When its content is less than 2 wt.h. the compositions spread poorly at 75-85 ° C, with an increase in its content of more than 5 parts by weight. powder composites have an increased capacity for lump & your content of the gasifier (azodisobutyronitrile) is taken in the range used by the technique and provides foam polymers with apparent density of 6 O-300 kg / m. The foamable powder composites are obtained in ball mills by stirring and grinding the xc components for 5-10 hours. The use of such foamable composites can significantly reduce the temperature and the duration of their processing into foams, for example, at 5-80 ° C, you can get foams for 5- 10 hours or at 9О 11О ° С - for 1-2 hours while maintaining the high strength properties of the foam. °. Example. An epoxy novolac block copolymer 6E18H60 with a dropping point (300 g) is ground in a ball mill with an organo-cremium foam stabilizer CEP-Cyb g), triethanolamine {3, O g) and azodiisobutyronitrile (CHF-57 porophore 1.5 g) for The resulting powder composition is foamed and cured for a period of 10 hours. E and p 8 m 2. Epoxy-Novol block copolymer 6EIVO with temperature. A droplet drop of 80-C (150 g) is ground in a ball mill with a silicone foam stabilizer CEP-2 (4.5 g), triethanolamine (3.4 g) and azodynebio T1 phonitrile (b g). The obtained tsomyozia powder is foamed and cured for 2 hours. Example 3. The epoxy novolac block copolymer, BIOBO with a dropping point (10 O g), is ground in a ball mill with a silicone foam stabilizer CEP-1 (5 g), triethanolamine (1.5 g) and izodiizobutIronitrile (8g). The resulting powder composition is foamed and cured at within 8 h. The properties of epoxy-Novolac foam obtained from the compositions (examples 1-3) are shown in the table.

Внедрение порошковых композиций предлагаемого состава поавол ег расширить применение эпоксидно-новолачных ленопластов за счет снижени  температуры , и продолжительности отверждени .The introduction of powder compositions of the proposed composition will expand the use of epoxy-novolac laminoplates by reducing the temperature and the duration of curing.

Claims (2)

1.Берлин А. А., Шуто& Ф. А. Пево-Г полимеры на основа реакционЕСоспосоОаыЖ олигомеров, М., Хими , 1978, с. ISO;1.Arlin A.A., Shuto & F.A. Pevo-G polymers on the basis of the reaction of the oligomers, M., Khimi, 1978, p. ISO; 2.Берлин А. А., Шутов Ф. А, полимеры на основе реакононвоспособвы  олагомеров, М., Хими , 1978, с.244248 (протоиш).2.Berlin A.A., Shutov F.A, polymers based on reactononemobollamers, M., Khimi, 1978, p. 2444248 (protois).
SU802915849A 1980-04-29 1980-04-29 Composition for producing porous plastic material SU897790A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802915849A SU897790A1 (en) 1980-04-29 1980-04-29 Composition for producing porous plastic material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802915849A SU897790A1 (en) 1980-04-29 1980-04-29 Composition for producing porous plastic material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU897790A1 true SU897790A1 (en) 1982-01-15

Family

ID=20892186

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802915849A SU897790A1 (en) 1980-04-29 1980-04-29 Composition for producing porous plastic material

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU897790A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2772385C2 (en) * 2020-07-17 2022-05-19 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр Южный научный центр Российской академии наук" Method for producing high-strength and heat-resistant foamed plastics

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2772385C2 (en) * 2020-07-17 2022-05-19 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр Южный научный центр Российской академии наук" Method for producing high-strength and heat-resistant foamed plastics

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2681321A (en) Production of porous materials from film-forming organic thermoplastic masses
US3425964A (en) Latent curing agents for thermosetting polymers
US3300421A (en) Resilient cellular material and method for making same
US3012283A (en) Shaping polyurethane plastics
US4278770A (en) Stabilization of high resilience polyurethane foam by including in the reaction mixture a polyol containing an effectively dispersed finely divided solid particulate material
SU897790A1 (en) Composition for producing porous plastic material
US4042541A (en) Expandable polystyrene particles
Sims et al. A chemical blowing agent system (CBAS) based on azodicarbonamide
JP3487915B2 (en) Method for producing open-cell polyurethane foam
US3006871A (en) Method of making cellular furane ring compound modified urea-formaldehyde condensates and articles obtained thereby
US3033806A (en) Preparation of shaped expanded thermoplastic polymer
KR920012173A (en) Regeneration high molecular weight thermoplastic resin and regeneration method of thermoplastic resin
US4107105A (en) Cellular urea-formaldehyde resin and method of preparing the same
RU2022978C1 (en) Composition for manufacturing heat-insulating foamed plastic
KR920000848A (en) How to Make a Molded Article or Film
US3553113A (en) Process for making foamed resins
SU717084A1 (en) Composition for producing hard porous polyurethan
EP0083948A1 (en) Molded slab of a compound of acetal and fluorocarbon resin and method of making ski soles and other articles therewith
SU825556A1 (en) Composition for producing porous plastic material
JPS6317107B2 (en)
SU910675A1 (en) Composition for preparing foamed plastic
CA1046200A (en) Expandable polystyrene particles
SU697527A1 (en) Composition for producing porous polyurethan
DE2401565C2 (en) Expandable, synthetic polymer particles and their uses
SU712123A1 (en) Phenol-formaldehyde-base polymeric composition