SU717084A1 - Composition for producing hard porous polyurethan - Google Patents

Composition for producing hard porous polyurethan Download PDF

Info

Publication number
SU717084A1
SU717084A1 SU782593548A SU2593548A SU717084A1 SU 717084 A1 SU717084 A1 SU 717084A1 SU 782593548 A SU782593548 A SU 782593548A SU 2593548 A SU2593548 A SU 2593548A SU 717084 A1 SU717084 A1 SU 717084A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
foam
freon
polyisocyanate
weight
Prior art date
Application number
SU782593548A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Надежда Николаевна Цыбулько
Федор Сергеевич Мартинович
Валентин Михайлович Сацура
Original Assignee
Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова filed Critical Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова
Priority to SU782593548A priority Critical patent/SU717084A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU717084A1 publication Critical patent/SU717084A1/en

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕСТКОГО ПЕНОПОЛИУРЕТАНА(54) COMPOSITION FOR OBTAINING HARD POLYURETHANE FOAM

Изобретение относитс  к области получени  жестких пенополиуретанов, примен емых дл  теплоизол ции и креп лени  в холодильной промышленности, авто-, СУДО-, приборостроении/и других област х промышленности. Известна композици  цл  получени  жесткого пенополиуретана-, содержаща  полипропилентриол, катализатор пеноо .бразовани , полисилоксаналкиленовый блоксополимер, катализаторы отвержде ни  - октат олова, дибутилдилауриат олова, триэтилендиамин, вспенивак дий агент-фреон-П, воду и толуолдиизоцианат 1 . Недостатками известной композиции  вл ютс  высока  реакционна  способность ,, токсичность, многокомпонентность используемого сырь , а также высока  стоимость оловоорганических соединений. Наиболее близкой по технической сущности  вл етс  композици , включающа  простой гидроксилхлорсодержащий полиэфир, N -тетраоксипропилен диамин, полиизоцианат, пеноста1билйзатор , фреон, воду, катализатор отверждени  2 , , . Недостатками этой композиции  вл етс  низка  жизнеспособность полиуретановых высока  токсичность аминных катализаторов, используемых при получении жесткого пенополиуретана . Целью данного1НЗЬбретени   вл етс  повышение жизнеспособности и снижени  токсичности композиции и улучшени  прочностных характеристик конечного продукта. Эта цель достигаетс  тем, что в качестве катализатора отверждени  компоэици  содержит О-о -амино-у5-фенилпропионовую кислоту при следующем соотнсшении компонентов, вес.ч,: Простой гидроксилхлорсодержащий полиэфир 70-80 N- тетраоксипропилендиамин 20-30 Полиизоцианат 170-180 Пеностабилизатор 1,3-1,8 Фреон 25-35 Вода0,5-1,0 П-с -амино-/1-фенилпропионова  кислота 1-4. Компоненты композиции имеют следующие характеристики; Простой гидроксилхлорсодержащий полиэфир (Лапрол-503М) - продукт взаимодействи  хлорал  с просты полиэфиром ДТ-500 (ТУ-78-67). N тетраоксипропиленднамин (Лапромол294 ) - продукт взаимодействи  оксипропилена с водным раствором этилен диамина (ТУ-6-05-1651-74). Пеностра билизатор (КЭП-1) - блокополимер полиорганосилоксана и полиоксиалкилена (ТУ-2-02-781-73) . Фреон-И фтортрихлорметан - вспенивающий аге ТУ-б-02-727-75). Полиизоцианат мар Б содержит 58,5% дииэоцианатдифенил метана, 31,4% изоцианатных групп и 0,0220%. фенилизоцианата. В качестве катали затора использовали амин -уз- фенилпропионовую кислоту (D-/-фенил-о -аланин ) , который содержит реакционноспособные группы амина и карбоксильную. Это порошок светложелтого цвета, теплота плавлени  318-320°С, молекул рный вес 165,2, амино- -фенилпропионова  киблота имеет следующее химическое строение; Сн « С-СНг-Сн Сн NH2 Пример I. В полиэтиленовый стакан отвешивают 70 вес.ч. Лапрола 503 М, 30 вес.ч. Лапромола-294, 1, вес.ч. КЭП-1, 0,5 вес.ч. воды, 25 вес.ч. фреона-11, 1 вес.ч. .фенил-oi- аланина.Всю массу перемещивают- с помощью механической мешалки в течение 2-3 мин до гомогенного со сто ни  полиэфирной смеси. Затем добавл ют 170 вес.ч. полиизоцианата всю массу перемешивают в течение 30 с и выливают в форму, где происх дит вспенивание и овтерждение пено полиуретана.. Врем  индукции 120 с, врем  подъ ема и отлипа пены 320-330 с. П р и м .е р 2. Осуществл етс  аналогично примеру 1, но при следую щем соотношении Компонентов, вес.ч Лапрол-503 М 75 Лапромол-29425 КЭП- . 1,5 Фреон-1130 Вода0,75 В-ув-фенил-о -аланин 2 Полиизоцианат марки Б175 Врем  индукции 170 сек,-врем  подъемаи отлипа пены 360-370 сек. П р и м е р 3. Осущест;вл етс  аналогично примеру 1 при следующем соотношении компонентов, вес.ч.; Лапрол-503 М80 Лапромол-29420 КЭП-11,8 Фреон-11 - 35 Вода1,О D-ji-фенил-л-аланин 3 Полиизоцианат марки Б180 Врем  индукции 175 с,врем  отлипа подъема пены по 390 с. П р и м е р 4. Осуществл етс  налогично примеру 1 при следующем оотношении компонентов, вес.ч.; Лапрол-504 М80 Лапромол-29420 КЭП-11,8 Фреон-1135 Вода1,О О-ув-фенил- {-аланин 4 Полиизоцианат марки Б 180 Врем  индукции 80 с, врем  подъема и отлипа пены по 315-320 с. Изданных табл.1 видно, что жизнеспособность пенопласта по сравнению с прототипом увеличиваетс  в 3-4 раза , врем  подъема пены в 4-5 раз и врем  отлипа пены в 3 раза. Применение предлагаемого катали заТора позвол ет удалить из массы токсичный летучий амин и оловоорганику , что намного снизит токсичность пенопласта, и в некоторой степени уменьшит стоимость конечногопродукта. 0-ув-фенил-г -аланин химически активное вещество, которое вступает во взаимодействие каксполиэфирной смесью, так и с полиизоцианатом, что, в свою очередь, образует трехмерную сшитую структуру с хорошей механической прочностью. Результаты физико-механических исшгтаний приведены в табл,2. Как видно из данных табл.2, жесткий пенополиуретан, полученный из предлагаемой массы, имеет более высокие прочностные свойства. Полученный пенопласт имеет мелкопористо-закрытую структуру. При одинаковой максимальной плотности с прототипом предел прочности при сжатии в 2,9 раза выше, чем у прототипа, а при минимальной плотности остаетс  на уровне прототипа. Скорость реакции и гелеобразование заканчиваютс  в одно и то же врем . Высокие прочностные свойства подтверждают то, что В-у5-фенил-Л-аланин вступа:ет в химическое взаимодействие с полиэфирами и полиизоцианатом. Пенопласт имеет незначительную усадку. Кроме каталитических свойств предлагаемый катализатор обладает стабилизирующим эффектом.The invention relates to the field of the production of rigid polyurethane foams used for thermal insulation and fixing in the refrigeration industry, auto-, SUD, instrument-making / and other industrial fields. The known composition for the preparation of rigid polyurethane foam is polypropylene triol, a catalyst for foam formation, a polysiloxanalkylene block copolymer, solidification catalysts — tin octate, tin dibutyldyl urea, triethylenediamine, foam, freon polyurethane, water, polyurethane diamine, trienyldiamine, foam, freon polyurethane, tin, dibutylacetate, tin, triethylenediamine, foaming agent, freon polyurethane, tin, water, and dehydrated polyurethane; The disadvantages of the known composition are the high reactivity, toxicity, complexity of the raw materials used, as well as the high cost of organotin compounds. The closest to the technical essence is a composition comprising a simple hydroxyl-chloro-containing polyester, N-tetraoxypropylene diamine, a polyisocyanate, a foam stabilizer, freon, water, a curing catalyst 2,. The disadvantages of this composition is the low viability of the polyurethane high toxicity of amine catalysts used in the preparation of rigid polyurethane foam. The purpose of this 1H3b is to increase the viability and reduce the toxicity of the composition and to improve the strength characteristics of the final product. This goal is achieved by the fact that, as a curing catalyst, the composite contains Oo-amino-U5-phenylpropionic acid at the following ratio of components, parts by weight: Simple hydroxyl-chloro-containing polyether 70-80 N-tetraoxypropylene diamine 20-30 Polyisocyanate 170-180 Anticoagulant 1 , 3-1.8 Freon 25-35 Water 0.5-1.0 Ps-amino-1-phenylpropionic acid 1-4. The components of the composition have the following characteristics; Simple hydroxyl-chloro-containing polyether (Laprol-503M) is the product of the interaction of chloral with a simple polyester DT-500 (TU-78-67). N tetraoxypropylene namine (Lapromol 294) is the product of the reaction of hydroxypropylene with an aqueous solution of ethylene diamine (TU-6-05-1651-74). Penostra bilizator (CEP-1) is a block polymer of polyorganosiloxane and polyoxyalkylene (TU-2-02-781-73). Freon-I fluorotrichloromethane - foaming agent TU-b-02-727-75). The polyisocyanate mar B contains 58.5% of di-isocyanate diphenyl methane, 31.4% of isocyanate groups and 0.0220%. phenyl isocyanate. Amin-uz-phenyl-propionic acid (D - / - phenyl-o-alanine), which contains reactive amine groups and carboxyl, was used as a catalyst. This is a light yellow powder, the heat of fusion is 318-320 ° C, the molecular weight is 165.2, the amino-phenylpropionic cyblot has the following chemical structure; Cn-Cng-Cn Cn NH2 Example I. 70 parts by weight are weighed into a plastic cup. Laprol 503 M, 30 weight.h. Lapromola-294, 1, parts by weight CEP-1, 0.5 weight.h. water, 25 weight.h. freon-11, 1 weight.h. Phenyl-oi-alanine. The whole mass is transferred using a mechanical stirrer for 2-3 minutes to form a homogeneous polyester mixture. 170 parts by weight are then added. polyisocyanate, the whole mass is stirred for 30 s and poured into a mold where foaming of polyurethane foams occurs and their release. The induction time is 120 s, and the time of lifting and tacking of foam 320-330 s. Example 2. The procedure is carried out analogously to Example 1, but with the following ratio of Components, weight Laprol-503 M 75 Lapromol-29425 CEP-. 1.5 Freon-1130 Voda 0.75 V-uv-phenyl-o-alanine 2 B175 brand polyisocyanate. Induction time 170 sec., -The time of lifting the tack-off foam 360-370 sec. EXAMPLE 3: Realization; is analogous to Example 1 with the following ratio of components, parts by weight; Laprol-503 M80 Lapromol-29420 CEP-11.8 Freon-11 - 35 Water1, O D-ji-phenyl-l-alanine 3 B180 brand polyisocyanate, induction time: 175 s, tack-off time, foam recovery 390 s. EXAMPLE 4: This is carried out taxically as in Example 1 with the following ratio of components, parts by weight; Laprol-504 M80 Lapromol-29420 CEP-11.8 Freon-1135 Voda1, OO-uv-phenyl- {-alanine 4 B grade polyisocyanate 180 Induction time 80 s, rise and tack-off time of foam for 315-320 s. As shown in Table 1, it can be seen that the viability of the foam increases by 3–4 times as compared with the prototype, the time of raising the foam by 4–5 times and the time of tacking off the foam by 3 times. The use of the proposed catalyst allows the toxic volatile amine and organotin to be removed from the mass, which will greatly reduce the toxicity of the foam and, to some extent, reduce the cost of the final product. 0-uv-phenyl-g-alanine is a chemically active substance that reacts with both a polyester mixture and a polyisocyanate, which, in turn, forms a three-dimensional cross-linked structure with good mechanical strength. The results of physical and mechanical measurements are given in Table 2. As can be seen from the data of table 2, rigid polyurethane foam, obtained from the proposed mass, has higher strength properties. The resulting foam has a fine-pore-closed structure. With the same maximum density with the prototype, the compressive strength is 2.9 times higher than that of the prototype, and with the minimum density it remains at the level of the prototype. The reaction rate and gelation end at the same time. High strength properties confirm that B-Y5-phenyl-L-alanine entering into chemical interaction with polyesters and polyisocyanate. The foam has a slight shrinkage. In addition to the catalytic properties of the proposed catalyst has a stabilizing effect.

Зависимость времени индукции, подъема и отлипа пены предлагаемой массы и прототипаThe dependence of the induction time, lifting and tack-free foam of the proposed mass and prototype

Физико-механические свойства предлагаемого Physico-mechanical properties of the proposed

ТаблицаTable

Тавлица2 пенопласта и прототипаTavlitsa2 foam and prototype

Claims (2)

. Формула изобретения Композиция для получения жесткого· пенополиуретана, включающая простой гидроксилхлорсодержащий полиэфир, N' - тетраоксипроПилендиамин, полиизоционат, пеностабилизатор, фреон, воду, катализатор отверждения, отличающаяся тем, что, с целью повышения жизнеспособности и снижения токсичности композиции и улучшения прочностных характеристик конечного продукта, в качестве катализатора отверждения она содержит Б-с<-амино-/3-фенилпр'опионовую кислоту при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: . . ,. SUMMARY OF THE INVENTION A composition for producing rigid polyurethane foam including a simple hydroxylchlorinated polyester, N '- tetraoxypropylenediamine, polyisocyanate, foam stabilizer, freon, water, a curing catalyst, characterized in that, in order to increase the viability and reduce the toxicity of the composition and improve the strength characteristics of the final product, as a curing catalyst, it contains BS <-amino- / 3-phenylpr'opionic acid in the following ratio of components, parts by weight:. . , Простой гидроксихлорсодержащий полиэфир 70-80Simple hydroxychlorinated polyester 70-80 N -тетраоксипропилендиамин 20-3JJN-tetraoxypropylene diamine 20-3JJ Полиизоцианат Polyisocyanate 170-180 170-180 Пеностабилизатор Foam stabilizer 1,3-1,8 1.3-1.8 45 45 - Фреон - Freon 25-35 25-35 Вода 0-°<-амино-/>-фенил- Water 0- ° <-amino - /> - phenyl- 0,5-1,0 0.5-1.0 пропионовая кисло- propionic acid 1-4 1-4 та. that one. 50 fifty Источники информации, Sources of information, принятые во внимание при taken into account when экспертиза expertise 1. Авторское свидетельство СССР 1. USSR copyright certificate № 3124250, кл. С 08 No. 3124250, class From 08 G 18/14, G 18/14, 55 55 1964. 1964.
2. Вахтин В.Г., Турецкий Л,Г.2. Vakhtin V.G., Turkish L, G. 1 Заливочный пенополиуретан улучшен ной конструкции ” ,’’'Пластические массы’’, 1974, № 10, стр,51-52 (про *°Тотип).1 Filling polyurethane foam of improved design ”,“ '' Plastics ”, 1974, No. 10, pp. 51-52 (pro * ° Type). ЦНИИПИ Заказ 9754/30TSNIIIPI Order 9754/30 Тираж 549Draw 549 ПодписноеSubscription Филиал ППП ''Патент’’PPP Branch Patent ’’ г. Ужгород, ул. Проектная, 4Uzhhorod, st. Project, 4
SU782593548A 1978-03-24 1978-03-24 Composition for producing hard porous polyurethan SU717084A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782593548A SU717084A1 (en) 1978-03-24 1978-03-24 Composition for producing hard porous polyurethan

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782593548A SU717084A1 (en) 1978-03-24 1978-03-24 Composition for producing hard porous polyurethan

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU717084A1 true SU717084A1 (en) 1980-02-25

Family

ID=20754855

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782593548A SU717084A1 (en) 1978-03-24 1978-03-24 Composition for producing hard porous polyurethan

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU717084A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4644018A (en) Hydrophilic foam
EP1757637B1 (en) Process for the preparation of SiOC-linked linear polydialkylsiloxane polyoxyalkylene block copolymers
DK175499B1 (en) Water-foamed flexible polyurethane foam and method for making flexible polyurethane foam
CA1279948C (en) Utilization of lactones and lactams in the preparation of polyurethane-polyurea products
HUE031526T2 (en) Polyether-ester polyols and method for producing same
US3629162A (en) Polyurethane foams and preparation of same
US3793237A (en) Open-cell rigid polyether polyurethane foam
US4148980A (en) Novel carboxylate catalysts for the preparation of foams characterized by polyisocyanurate, polyurethane and poly (urethane-isocyanurate) linkages
JPH05163325A (en) Method of preparing molding made of polyurethane form and moling obtained thus
EP1059318B1 (en) Use of polyurethane catalyst compositions for improving rigid foam performance
JPS6361014A (en) Soft polyurethane foam based on difunctional polyol and mdi and its production
SU703027A3 (en) Method of producing porous plastic materials
CA1071350A (en) Polyisocyanurate compositions and foams of improved friability and process of preparing same
JPS5825321A (en) Polyurethane foam composition and manufacture
SU717084A1 (en) Composition for producing hard porous polyurethan
US3061559A (en) Urethane polymer prepared from an organic polyisocyanate and 2, 2-bis(4-cyclohexanol)propane
CA1292342C (en) Organomineral foamed materials and process for their preparation
CN112513120A (en) Compositions containing isocyanate-compatible silicone stabilizers
JPH06206968A (en) Production of water-expanded mdi-based polyurethane foam of lowered density
JPS5920700B2 (en) Thixotropic polyurethane sealant composition
JP3627229B2 (en) Rigid polyurethane foam composition and method for producing rigid polyurethane foam using the composition
CN100528924C (en) Polyurethane foaming body raw liquid composition and polyurethane foaming body and its producing method
JPH0138130B2 (en)
SU958432A1 (en) Composition for making rigid foamed polyurethane
CA1126745A (en) Halocarboxylic acid-modified polyisocyanates and cellular products thereof