SU697527A1 - Composition for producing porous polyurethan - Google Patents

Composition for producing porous polyurethan

Info

Publication number
SU697527A1
SU697527A1 SU782593547A SU2593547A SU697527A1 SU 697527 A1 SU697527 A1 SU 697527A1 SU 782593547 A SU782593547 A SU 782593547A SU 2593547 A SU2593547 A SU 2593547A SU 697527 A1 SU697527 A1 SU 697527A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
foam
composition
polyisocyanate
magnesium sulfate
curing catalyst
Prior art date
Application number
SU782593547A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Надежда Николаевна Цыбулько
Федор Сергеевич Мартинович
Валентин Михайлович Сацура
Original Assignee
Белорусский Технологически Институт Им. С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский Технологически Институт Им. С.М.Кирова filed Critical Белорусский Технологически Институт Им. С.М.Кирова
Priority to SU782593547A priority Critical patent/SU697527A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU697527A1 publication Critical patent/SU697527A1/en

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПОЛИУРЕТАНА U (54) COMPOSITION FOR PRODUCING U POLYURETHANE FOAM

Изобретение относитс  к области получени  теплоизол ционных строительных материалов и изделий, в частности жестких пенополиуретанов.The invention relates to the field of producing heat insulating building materials and products, in particular rigid polyurethane foams.

Известна композици  дл  получени  жесткого пенополиуретана, включающа  гидроксилсодержащее соединение, стабилизатор пены (полисилоксаналкиленовый блок-сополимер), катализатор отверждени , который представл ет собой смесь октоата олова, дибутилдилауриата олова, триэтилендиамина 1 .A known composition for the preparation of a rigid polyurethane foam, comprising a hydroxyl-containing compound, a foam stabilizer (polysiloxanalkylene block copolymer), a curing catalyst, which is a mixture of tin octoate, tin dibutyldylauriate, triethylene diamine 1.

Недостатками такой композиции  вл ютс токсичность, многофункциональность катализатора, низка  жизнеспособность, а также высока  стоимость оловоорганических катализаторов и низкие прочностные свойства .The disadvantages of such a composition are the toxicity, the multifunctionality of the catalyst, the low viability, as well as the high cost of organotin catalysts and low strength properties.

Наиболее близкой по технической сущности  вл етс  композици  дл  получени  пенополиуретана, включающа  простой гидроксилхлорсодержащий полиэфир, N - тетраоксипропилендиамиН; полиизоцианат, стабилизатор пены, фреон, воду и катализатор отверждени , в качестве которого она содержит диметилэтаноламин 2The closest to the technical essence is a composition for the preparation of polyurethane foam, comprising a simple hydroxyl-chloro-containing polyester, N-tetraoxypropylene diamine; polyisocyanate, foam stabilizer, freon, water and curing catalyst, which contains dimethyl ethanolamine 2

Недостатками жестких пенополиуретанов , полученных на основе данного состава композиции,  вл ютс  низка  жизнеспособность, токсичность, а также недостаточно высокие прочностные свойства.The disadvantages of rigid polyurethane foams, obtained on the basis of this composition, are low viability, toxicity, and insufficiently high strength properties.

Цель изобретени  - увеличение жизнеспособности композиции, снижение токсичности и улучшение проч0 ностных свойств конечного продукта .The purpose of the invention is to increase the viability of the composition, reduce toxicity and improve the strength properties of the final product.

Указанна  цель достигаетс  тем, что в качестве катализатора отверждени  используют сульфат магни  This goal is achieved by using magnesium sulfate as the curing catalyst.

5 при следующем совтношении компонентов композиции, вес.4.: Простой гидроксилхлорсодержащий поли75-80 эфир5 with the following combination of the components of the composition, weight 4 .: Simple hydroxyl-chlorine-containing poly75-80 ether

00

N-тетраоксипропилендиамин20-25 Полиизоцианат 120-130 Стабилизатор пены 1,3-1,8 Фреон25-30 N-tetraoxypropylene diamine 20-25 Polyisocyanate 120-130 Stabilizer of 1.3-1.8 foam Freon25-30

5 Вода 0,5-1,0 Сульфат магни  0,05-1,0 Сульфат магни  стабилен при повышенных температурах (в пределах условий синтеза пенополиуретанов). Кроме того, предлагаемый ката- лизатор способствует наилучшему рас пределению стабилизатора пены и вспенивающего агента, благодар  чему пенополиуретаны приобретают одн родную структуру  чеек и повышенные прочностные свойства. В качестве катализатора отвержде ни  использовали сернокислый магний (MgS04-7H20 марки чда) (ГОСТ 4523-6 Кроме того, в композиции использ ют лапрол ЗОЗМ-простой трехфункцио- нальный хлорсодержащий полиэфир, .получаемый путем взаимодействи  хлорал  с простым полиэфиром ДР-5бО (ТУб-78-67), лапромбл 294 - простой двухфункциональный азотсодержащий по лиэфир, получаемый при взаимодействи окиси пропилена с водным раствором этилендиамина {ТУ 6-05-2651-75), ст стабилизатор пены, в качестве KOTOP го используют КЭП-1 - блок-сополим полиорганосилоксана и полиоксисило на (ТУ6-02-781-73),. вспенивающий агент фреон-11-фтортрихлорметан (ТУ6-02-727-75), полиизоцианат мар ки Б Ч .-содержащий 58,5% диизоцианатдифенилметана , 31,1% изоцианатных групп и 0,022% фенил изоцианата (ТУ 6-03-375-75)-. Пример. В полиэтиленовом стакане готов т смесь при следующем соотношении компонентов, вес.ч, Лапрол 503М 75 Лапромол 294 25 КЭП-11,3 Фреон-1125 Вода . 0,5 Сульфат магни  марки, чда 0,05 Смесь перемешивают в течение 2 мин до образовани  гомогенной массы/ затем добавл ют 120 вес.ч. полиизоцианата марки Б и всю смесь перемешивают в течение 30 сек. ,. Затем смесь выливают в фор му,где происходит вспенивание-и отверждение полиуретана. Врем  индукции 80 сек 4 ем  подъема пены 300 сек, врем  отлипа пены 330 сек. 30-5080 Врем  индукции,.сек Врем  подъема пены, 60-90 300 сек5 Water 0.5-1.0 Magnesium sulfate 0.05-1.0 Magnesium sulfate is stable at elevated temperatures (within the conditions of the synthesis of polyurethane foams). In addition, the proposed catalyst promotes the best distribution of foam stabilizer and foaming agent, due to which polyurethane foam acquires a uniform cell structure and enhanced strength properties. Magnesium sulphate (MgS04-7H20 grades of analytical grade) was used as a catalyst (GOST 4523-6. In addition, laprol ZOZM-simple three-functional chlorine-containing polyester, obtained by reacting chloral with polyether DR-5bO (Tub -78-67), lapromble 294 is a simple bifunctional nitrogen-containing polyether obtained by the interaction of propylene oxide with an aqueous solution of ethylenediamine {TU 6-05-2651-75), foam stabilizer, as KOTOP use CEP-1 - block copolyme polyorganosiloxane and polyoxysilo on (TU6-02-781-73) ,. the expanding agent Freon-11-fluorotrichloromethane (TU6-02-727-75), a polyisocyanate of the B – P brand, containing 58.5% diisocyanat diphenylmethane, 31.1% isocyanate groups, and 0.022% phenyl isocyanate (TU 6-03-375- 75) -. Example. In a plastic cup, a mixture is prepared in the following ratio of components, parts by weight, Laprol 503M 75 Lapromol 294 25 CEP-11.3 Freon-1125 Water. 0.5 mg MgSO 4 grade; 0.05. The mixture is stirred for 2 minutes until a homogeneous mass is formed / then 120 parts by weight is added. polyisocyanate brand B and the entire mixture is stirred for 30 seconds. , The mixture is then poured into a mold where foaming and curing of the polyurethane occurs. The induction time is 80 seconds with 4 foam lifting 300 seconds, the time of peeling off the foam is 330 seconds. 30-5080 induction time, .sek Foam lifting time, 60-90 300 sec

Врем  отлипа пены, Tack free foam,

110-150 300 сек110-150 300 sec

300300

340320 Пример 2. Жесткий пено- иуретан получают аналогично меру 1 при следующем соотношекомпонентов , вес.ч.: Лапрол 503М 77 Лапромол 294 23 КЭП-11, 5 Фреон-11 27 Вода0,75 Mgf S О. 7К,0 марки ,чда . 0,1 Полиизоцианат Врем  индукции 95 сек, врем  подъепены 240 сек врем  отлипа пены сек. Пример 3. Жесткий пенополитан получают аналогично приме1 и 2 при следующем соотношении понентов, вес .ч.: Лапрол 503М80 Лапромол 29420 КЭП-1.1,8 Фреон-1130,0 . Вода1,0 7Н20 Марки чда0,5 Полиизоцианат Врем  индукции 105 сек, вpэvl  ъема пены 300 сек, врем  отлипа ы 340 сек. П р и м е р 4. Жесткий пенополитан получают аналогично примерам 2, 3 при следующем соотношении понентов, вес.ч.: Лапрол 503М80 Лапромол 29420 КЭП-11,8 Фреон-1130 Вода1,0 МрЗОд марки 1тгтт чдаПолиизоцианат марки Б Врем  индукции 75 сек, врем  ъема пены 310 сек, отлипа пены сек. Данные каталитической активности тких пенополиуретанов известной редлагаемой композиций представы в табл. 1. Таблица 1 9510575 240300310340320 Example 2. A hard foam urethane is obtained similarly to measure 1 with the following ratio of components, parts: Laprol 503M 77 Lapromol 294 23 CEP-11, 5 Freon-11 27 Water 0.75 Mgf S O. 7K, 0 mark, chd. 0.1 Polyisocyanate. Induction time 95 sec, time preheated 240 sec. Tack free time foam sec. Example 3. Hard polystyrene is obtained similarly to examples 1 and 2 with the following ratio of ponents, parts: laprol 503M80 Lapromol 29420 CEP-1.1.8 Freon-1130.0. Water1.0 7H20 Grade0.5 Polyisocyanate Induction time 105 sec, foam removal time 300 sec, cast time 340 sec. PRI me R 4. Hard foam polyethylene is obtained analogously to examples 2, 3 with the following ratio of ponents, parts: h .: Laprol 503M80 Lapromol 29420 CEP-11.8 Freon-1130 Water1.0 CrPbollet grade 1tgtt chpaPolyisocyanate, grade B Induction time 75 sec, foam removal time 310 sec, peel off foam sec. The data of the catalytic activity of polyurethane foam foam known known composition compositions are presented in Table. 1. Table 1 9510575 240300310

Из табл. 1. видно, что жизнеспособность жесткого пенополиуретана увеличилась в 2 раза, врем  подъема пены -в 2-3 раза, врем  отлипа пены - в 2- раза. Применение данного катализатора позвол ет . значительКажуща с  плотность, кг/м 40-70From tab. 1. it can be seen that the viability of rigid polyurethane foam has increased 2 times, the time of raising the foam is 2-3 times, the time of peel-off foam is 2 times. The use of this catalyst allows. significant with density, kg / m 40-70

Предел -прочности при сжатии, кгс/м см Limit-strength in compression, kgf / m cm

Предел прочности при изгибе, кгс/смFlexural strength, kgf / cm

Удельна  ударна  в зкость , кгс/см Specific impact viscosity, kgf / cm

ВодопоглощениеWater absorption

за 1 сутки кг/мfor 1 day kg / m

за 7 суток кг/м Сернокислый магний способствует наилучшему распределению стабилизатора пены и вспенивающего агента, что,В свою очередь, позвол ет улушить структуру  чеек пенополиурета на, благодар  чему образуетс  одно родна  закрытопориста  структура, с четко выраженной фибрилл рной структурой пор. Из табл. 2 видно, что прочностные свойства предлагаем жесткого пенополиуретана значительн выше, чем у известного. Предел про ности при сжатии увеличиваетс  в 1,9-2,4 раза, удельна  ударна  в  кость в 3 раза, а водрпоглощение уменьшаетс  в 18-19 раз.. Сернокислый магний химически активное вещество, которое вступае в реакцию с полиэфирами, образу  комплекс, который координирует гидроксйльные группы гидроксилсодер жащих соединений, что приводит к снижению скорости реакции. Пенопол уретан имеет незначительную усадку. Вспенивание происходит равнозамедленно , реакци  и пенообразование заканчиваютс  одновременно. Эффективность предлагаемого изобретени  достигаетс  за счет уве личени  жизнеспособности в 2. раза, увеличени  предела прочности при сжатии в 1,9-2,4 раза, удельнойfor 7 days kg / m Magnesium sulphate promotes the best distribution of foam stabilizer and foaming agent, which, in turn, allows to improve the structure of the foam polyurethane cells, thereby forming a homogeneous, closed-cell porous structure, with a clearly defined fibrillar pore structure. From tab. 2 shows that the strength properties offer rigid polyurethane foam is significantly higher than that of the known. The compression limit increases by 1.9-2.4 times, the specific impact on the bone by 3 times, and the water absorption decreases by 18-19 times. Magnesium sulphate is a chemically active substance that reacts with polyethers to form a complex, which coordinates the hydroxyl groups of the hydroxyl-containing compounds, which leads to a decrease in the reaction rate. Penopol urethane has a slight shrinkage. Foaming occurs equally slowly, the reaction and foaming end at the same time. The effectiveness of the invention is achieved by increasing the viability by a factor of 2., increasing the compressive strength by 1.9-2.4 times, the specific

но снизить токсичность пенополиуретана , увеличить жизнеспособность и прочностные свойства его.but reduce the toxicity of polyurethane foam, increase the viability and strength properties of it.

Прочностные свойства предлагаемого жесткого пенополиуретана приведены в табл. 2.The strength properties of the proposed rigid polyurethane foam are given in table. 2

Таблица 2table 2

57,863,8467,53. 70,2157,863,8467,53. 70.21

3,934,544,824,213,934,544,824,21

8,9710,7511,239,988,9710,7511,239,98

0,750,800,790.750,800,79

0,450.45

0,250.25

0,030.03

Claims (2)

0,0019 0,0017 0,0017 0,0019 ударной в зкости в 3 раза, водопоглощение снижаетс  в 18-19 раз, снижаетс  токсичность. Формула изобретени  Композици  дл  получени  пенополиуретана , включающа  простой гидроксилхлорсодержащий полизфир, N-тетраоксипропилендиамин , полиизоцианат , стабилизатор пены, фреон, воду и катализатор отверждени , отличающа с  тем, что, с целью увеличени  жизнеспособности композиции, снижени  токсичности и улучшени  прочностных свойств конечного продукта, в качестве катализатора отверждени  она содержит сульфат магни  при следующем соотношении компонентов . композиции, вес.ч. Простой гидроксилсодержащий полиэфир75-80 N -тетраоксипропилендиамин20-25 Полиизоцианат120-130 Стабилизатор пены1,3-1,8 Фреон25-30 ВодаО,5-1,О Сульфат магни 0,05-1,0 7 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент СССР № 312425, кл. С 08 0 18/14, 1964,. 6975278 0.0019 0.0017 0.0017 0.0019 toughness 3 times, water absorption decreases 18-19 times, toxicity decreases. Claims of the Invention A composition for producing polyurethane foam comprising a simple hydroxyl-chloro-containing polyester, N-tetraoxypropylenediamine, a polyisocyanate, a foam stabilizer, freon, water, and a curing catalyst, which is designed to increase the viability of the composition, reduce toxicity, and improve the strength properties of the final product. As a curing catalyst, it contains magnesium sulfate in the following ratio of components. compositions, parts by weight Simple hydroxyl-containing polyether 75-80 N -tetraoxypropylene diamine 20-25 Polyisocyanate 120-130 Foam stabilizer 1.3-1.8 Freon25-30 WaterO, 5-1, O Magnesium sulfate 0.05-1.0 7 Sources of information taken into account during the examination 1. Patent of the USSR No. 312425, cl. C 08 0 18/14, 1964 ,. 6975278 2. Бахтин В.Т. Турецкий Л,В. Заливочные пенополи фетаны улучшенной конструкции. Пластические массы , 1974, № 10, с, 51-52 (про- . тотип).2. Bakhtin V.T. Turkish L, V. Filling foams of the fetan of the improved design. Plastics, 1974, no. 10, p. 51-52 (protypes).
SU782593547A 1978-03-24 1978-03-24 Composition for producing porous polyurethan SU697527A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782593547A SU697527A1 (en) 1978-03-24 1978-03-24 Composition for producing porous polyurethan

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782593547A SU697527A1 (en) 1978-03-24 1978-03-24 Composition for producing porous polyurethan

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU697527A1 true SU697527A1 (en) 1979-11-15

Family

ID=20754854

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782593547A SU697527A1 (en) 1978-03-24 1978-03-24 Composition for producing porous polyurethan

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU697527A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS61204217A (en) Hydrophilic foam
JPH01190715A (en) Production of polyurethane foamed molded article
CA2565764A1 (en) Flexible polyurethane foam
CA2367077A1 (en) Carbon dioxide blown low density, flexible microcellular elastomers suitable for preparing shoe components
US3890255A (en) Cure catalyzed polyurethane composition
US3629162A (en) Polyurethane foams and preparation of same
ES2143972T3 (en) PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF POLYURETHANE FOAM.
JPH03199223A (en) Polyurethane foam for cushioning material
MXPA02001155A (en) Preparation of low-density hydrophilic flexible polyurethane foams.
KR900004795A (en) Process for producing low density soft polyurethane foam
SU697527A1 (en) Composition for producing porous polyurethan
US4366084A (en) Catalyst for making polyurethanes
US4421869A (en) Catalyst for making polyurethanes
US3892715A (en) Polyurethanes with a new catalyst system
US5100925A (en) Flexible polyurethane foam having reduced discoloration due to scorch during manufacture
US4054545A (en) Process for the preparation of flexible polyurethane foams
GB1354576A (en) Method for the production of a hydrophilic polyurethane foam
US3451953A (en) Hydrophilic polyurethane foams from alcohol aldehydes
JP3153045B2 (en) Composite foam
SU704951A1 (en) Composition for preparing porous polyurethan
GB806483A (en) Preparation of flexible cellular materials
JPH09143240A (en) Production of hard polyurethane foam
CA2040054A1 (en) Process for the production of molded polyurethane foam articles and the molded articles obtained thereby
JPH0138130B2 (en)
JP3453731B2 (en) Method for producing open-celled rigid polyurethane foam