SU697527A1 - Composition for producing porous polyurethan - Google Patents
Composition for producing porous polyurethanInfo
- Publication number
- SU697527A1 SU697527A1 SU782593547A SU2593547A SU697527A1 SU 697527 A1 SU697527 A1 SU 697527A1 SU 782593547 A SU782593547 A SU 782593547A SU 2593547 A SU2593547 A SU 2593547A SU 697527 A1 SU697527 A1 SU 697527A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- foam
- composition
- polyisocyanate
- magnesium sulfate
- curing catalyst
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПОЛИУРЕТАНА U (54) COMPOSITION FOR PRODUCING U POLYURETHANE FOAM
Изобретение относитс к области получени теплоизол ционных строительных материалов и изделий, в частности жестких пенополиуретанов.The invention relates to the field of producing heat insulating building materials and products, in particular rigid polyurethane foams.
Известна композици дл получени жесткого пенополиуретана, включающа гидроксилсодержащее соединение, стабилизатор пены (полисилоксаналкиленовый блок-сополимер), катализатор отверждени , который представл ет собой смесь октоата олова, дибутилдилауриата олова, триэтилендиамина 1 .A known composition for the preparation of a rigid polyurethane foam, comprising a hydroxyl-containing compound, a foam stabilizer (polysiloxanalkylene block copolymer), a curing catalyst, which is a mixture of tin octoate, tin dibutyldylauriate, triethylene diamine 1.
Недостатками такой композиции вл ютс токсичность, многофункциональность катализатора, низка жизнеспособность, а также высока стоимость оловоорганических катализаторов и низкие прочностные свойства .The disadvantages of such a composition are the toxicity, the multifunctionality of the catalyst, the low viability, as well as the high cost of organotin catalysts and low strength properties.
Наиболее близкой по технической сущности вл етс композици дл получени пенополиуретана, включающа простой гидроксилхлорсодержащий полиэфир, N - тетраоксипропилендиамиН; полиизоцианат, стабилизатор пены, фреон, воду и катализатор отверждени , в качестве которого она содержит диметилэтаноламин 2The closest to the technical essence is a composition for the preparation of polyurethane foam, comprising a simple hydroxyl-chloro-containing polyester, N-tetraoxypropylene diamine; polyisocyanate, foam stabilizer, freon, water and curing catalyst, which contains dimethyl ethanolamine 2
Недостатками жестких пенополиуретанов , полученных на основе данного состава композиции, вл ютс низка жизнеспособность, токсичность, а также недостаточно высокие прочностные свойства.The disadvantages of rigid polyurethane foams, obtained on the basis of this composition, are low viability, toxicity, and insufficiently high strength properties.
Цель изобретени - увеличение жизнеспособности композиции, снижение токсичности и улучшение проч0 ностных свойств конечного продукта .The purpose of the invention is to increase the viability of the composition, reduce toxicity and improve the strength properties of the final product.
Указанна цель достигаетс тем, что в качестве катализатора отверждени используют сульфат магни This goal is achieved by using magnesium sulfate as the curing catalyst.
5 при следующем совтношении компонентов композиции, вес.4.: Простой гидроксилхлорсодержащий поли75-80 эфир5 with the following combination of the components of the composition, weight 4 .: Simple hydroxyl-chlorine-containing poly75-80 ether
00
N-тетраоксипропилендиамин20-25 Полиизоцианат 120-130 Стабилизатор пены 1,3-1,8 Фреон25-30 N-tetraoxypropylene diamine 20-25 Polyisocyanate 120-130 Stabilizer of 1.3-1.8 foam Freon25-30
5 Вода 0,5-1,0 Сульфат магни 0,05-1,0 Сульфат магни стабилен при повышенных температурах (в пределах условий синтеза пенополиуретанов). Кроме того, предлагаемый ката- лизатор способствует наилучшему рас пределению стабилизатора пены и вспенивающего агента, благодар чему пенополиуретаны приобретают одн родную структуру чеек и повышенные прочностные свойства. В качестве катализатора отвержде ни использовали сернокислый магний (MgS04-7H20 марки чда) (ГОСТ 4523-6 Кроме того, в композиции использ ют лапрол ЗОЗМ-простой трехфункцио- нальный хлорсодержащий полиэфир, .получаемый путем взаимодействи хлорал с простым полиэфиром ДР-5бО (ТУб-78-67), лапромбл 294 - простой двухфункциональный азотсодержащий по лиэфир, получаемый при взаимодействи окиси пропилена с водным раствором этилендиамина {ТУ 6-05-2651-75), ст стабилизатор пены, в качестве KOTOP го используют КЭП-1 - блок-сополим полиорганосилоксана и полиоксисило на (ТУ6-02-781-73),. вспенивающий агент фреон-11-фтортрихлорметан (ТУ6-02-727-75), полиизоцианат мар ки Б Ч .-содержащий 58,5% диизоцианатдифенилметана , 31,1% изоцианатных групп и 0,022% фенил изоцианата (ТУ 6-03-375-75)-. Пример. В полиэтиленовом стакане готов т смесь при следующем соотношении компонентов, вес.ч, Лапрол 503М 75 Лапромол 294 25 КЭП-11,3 Фреон-1125 Вода . 0,5 Сульфат магни марки, чда 0,05 Смесь перемешивают в течение 2 мин до образовани гомогенной массы/ затем добавл ют 120 вес.ч. полиизоцианата марки Б и всю смесь перемешивают в течение 30 сек. ,. Затем смесь выливают в фор му,где происходит вспенивание-и отверждение полиуретана. Врем индукции 80 сек 4 ем подъема пены 300 сек, врем отлипа пены 330 сек. 30-5080 Врем индукции,.сек Врем подъема пены, 60-90 300 сек5 Water 0.5-1.0 Magnesium sulfate 0.05-1.0 Magnesium sulfate is stable at elevated temperatures (within the conditions of the synthesis of polyurethane foams). In addition, the proposed catalyst promotes the best distribution of foam stabilizer and foaming agent, due to which polyurethane foam acquires a uniform cell structure and enhanced strength properties. Magnesium sulphate (MgS04-7H20 grades of analytical grade) was used as a catalyst (GOST 4523-6. In addition, laprol ZOZM-simple three-functional chlorine-containing polyester, obtained by reacting chloral with polyether DR-5bO (Tub -78-67), lapromble 294 is a simple bifunctional nitrogen-containing polyether obtained by the interaction of propylene oxide with an aqueous solution of ethylenediamine {TU 6-05-2651-75), foam stabilizer, as KOTOP use CEP-1 - block copolyme polyorganosiloxane and polyoxysilo on (TU6-02-781-73) ,. the expanding agent Freon-11-fluorotrichloromethane (TU6-02-727-75), a polyisocyanate of the B – P brand, containing 58.5% diisocyanat diphenylmethane, 31.1% isocyanate groups, and 0.022% phenyl isocyanate (TU 6-03-375- 75) -. Example. In a plastic cup, a mixture is prepared in the following ratio of components, parts by weight, Laprol 503M 75 Lapromol 294 25 CEP-11.3 Freon-1125 Water. 0.5 mg MgSO 4 grade; 0.05. The mixture is stirred for 2 minutes until a homogeneous mass is formed / then 120 parts by weight is added. polyisocyanate brand B and the entire mixture is stirred for 30 seconds. , The mixture is then poured into a mold where foaming and curing of the polyurethane occurs. The induction time is 80 seconds with 4 foam lifting 300 seconds, the time of peeling off the foam is 330 seconds. 30-5080 induction time, .sek Foam lifting time, 60-90 300 sec
Врем отлипа пены, Tack free foam,
110-150 300 сек110-150 300 sec
300300
340320 Пример 2. Жесткий пено- иуретан получают аналогично меру 1 при следующем соотношекомпонентов , вес.ч.: Лапрол 503М 77 Лапромол 294 23 КЭП-11, 5 Фреон-11 27 Вода0,75 Mgf S О. 7К,0 марки ,чда . 0,1 Полиизоцианат Врем индукции 95 сек, врем подъепены 240 сек врем отлипа пены сек. Пример 3. Жесткий пенополитан получают аналогично приме1 и 2 при следующем соотношении понентов, вес .ч.: Лапрол 503М80 Лапромол 29420 КЭП-1.1,8 Фреон-1130,0 . Вода1,0 7Н20 Марки чда0,5 Полиизоцианат Врем индукции 105 сек, вpэvl ъема пены 300 сек, врем отлипа ы 340 сек. П р и м е р 4. Жесткий пенополитан получают аналогично примерам 2, 3 при следующем соотношении понентов, вес.ч.: Лапрол 503М80 Лапромол 29420 КЭП-11,8 Фреон-1130 Вода1,0 МрЗОд марки 1тгтт чдаПолиизоцианат марки Б Врем индукции 75 сек, врем ъема пены 310 сек, отлипа пены сек. Данные каталитической активности тких пенополиуретанов известной редлагаемой композиций представы в табл. 1. Таблица 1 9510575 240300310340320 Example 2. A hard foam urethane is obtained similarly to measure 1 with the following ratio of components, parts: Laprol 503M 77 Lapromol 294 23 CEP-11, 5 Freon-11 27 Water 0.75 Mgf S O. 7K, 0 mark, chd. 0.1 Polyisocyanate. Induction time 95 sec, time preheated 240 sec. Tack free time foam sec. Example 3. Hard polystyrene is obtained similarly to examples 1 and 2 with the following ratio of ponents, parts: laprol 503M80 Lapromol 29420 CEP-1.1.8 Freon-1130.0. Water1.0 7H20 Grade0.5 Polyisocyanate Induction time 105 sec, foam removal time 300 sec, cast time 340 sec. PRI me R 4. Hard foam polyethylene is obtained analogously to examples 2, 3 with the following ratio of ponents, parts: h .: Laprol 503M80 Lapromol 29420 CEP-11.8 Freon-1130 Water1.0 CrPbollet grade 1tgtt chpaPolyisocyanate, grade B Induction time 75 sec, foam removal time 310 sec, peel off foam sec. The data of the catalytic activity of polyurethane foam foam known known composition compositions are presented in Table. 1. Table 1 9510575 240300310
Из табл. 1. видно, что жизнеспособность жесткого пенополиуретана увеличилась в 2 раза, врем подъема пены -в 2-3 раза, врем отлипа пены - в 2- раза. Применение данного катализатора позвол ет . значительКажуща с плотность, кг/м 40-70From tab. 1. it can be seen that the viability of rigid polyurethane foam has increased 2 times, the time of raising the foam is 2-3 times, the time of peel-off foam is 2 times. The use of this catalyst allows. significant with density, kg / m 40-70
Предел -прочности при сжатии, кгс/м см Limit-strength in compression, kgf / m cm
Предел прочности при изгибе, кгс/смFlexural strength, kgf / cm
Удельна ударна в зкость , кгс/см Specific impact viscosity, kgf / cm
ВодопоглощениеWater absorption
за 1 сутки кг/мfor 1 day kg / m
за 7 суток кг/м Сернокислый магний способствует наилучшему распределению стабилизатора пены и вспенивающего агента, что,В свою очередь, позвол ет улушить структуру чеек пенополиурета на, благодар чему образуетс одно родна закрытопориста структура, с четко выраженной фибрилл рной структурой пор. Из табл. 2 видно, что прочностные свойства предлагаем жесткого пенополиуретана значительн выше, чем у известного. Предел про ности при сжатии увеличиваетс в 1,9-2,4 раза, удельна ударна в кость в 3 раза, а водрпоглощение уменьшаетс в 18-19 раз.. Сернокислый магний химически активное вещество, которое вступае в реакцию с полиэфирами, образу комплекс, который координирует гидроксйльные группы гидроксилсодер жащих соединений, что приводит к снижению скорости реакции. Пенопол уретан имеет незначительную усадку. Вспенивание происходит равнозамедленно , реакци и пенообразование заканчиваютс одновременно. Эффективность предлагаемого изобретени достигаетс за счет уве личени жизнеспособности в 2. раза, увеличени предела прочности при сжатии в 1,9-2,4 раза, удельнойfor 7 days kg / m Magnesium sulphate promotes the best distribution of foam stabilizer and foaming agent, which, in turn, allows to improve the structure of the foam polyurethane cells, thereby forming a homogeneous, closed-cell porous structure, with a clearly defined fibrillar pore structure. From tab. 2 shows that the strength properties offer rigid polyurethane foam is significantly higher than that of the known. The compression limit increases by 1.9-2.4 times, the specific impact on the bone by 3 times, and the water absorption decreases by 18-19 times. Magnesium sulphate is a chemically active substance that reacts with polyethers to form a complex, which coordinates the hydroxyl groups of the hydroxyl-containing compounds, which leads to a decrease in the reaction rate. Penopol urethane has a slight shrinkage. Foaming occurs equally slowly, the reaction and foaming end at the same time. The effectiveness of the invention is achieved by increasing the viability by a factor of 2., increasing the compressive strength by 1.9-2.4 times, the specific
но снизить токсичность пенополиуретана , увеличить жизнеспособность и прочностные свойства его.but reduce the toxicity of polyurethane foam, increase the viability and strength properties of it.
Прочностные свойства предлагаемого жесткого пенополиуретана приведены в табл. 2.The strength properties of the proposed rigid polyurethane foam are given in table. 2
Таблица 2table 2
57,863,8467,53. 70,2157,863,8467,53. 70.21
3,934,544,824,213,934,544,824,21
8,9710,7511,239,988,9710,7511,239,98
0,750,800,790.750,800,79
0,450.45
0,250.25
0,030.03
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782593547A SU697527A1 (en) | 1978-03-24 | 1978-03-24 | Composition for producing porous polyurethan |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782593547A SU697527A1 (en) | 1978-03-24 | 1978-03-24 | Composition for producing porous polyurethan |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU697527A1 true SU697527A1 (en) | 1979-11-15 |
Family
ID=20754854
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782593547A SU697527A1 (en) | 1978-03-24 | 1978-03-24 | Composition for producing porous polyurethan |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU697527A1 (en) |
-
1978
- 1978-03-24 SU SU782593547A patent/SU697527A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS61204217A (en) | Hydrophilic foam | |
JPH01190715A (en) | Production of polyurethane foamed molded article | |
CA2565764A1 (en) | Flexible polyurethane foam | |
CA2367077A1 (en) | Carbon dioxide blown low density, flexible microcellular elastomers suitable for preparing shoe components | |
US3890255A (en) | Cure catalyzed polyurethane composition | |
US3629162A (en) | Polyurethane foams and preparation of same | |
US3901959A (en) | Polymeric materials | |
JPH03199223A (en) | Polyurethane foam for cushioning material | |
DE68929172D1 (en) | Process for the production of polyurethane foam | |
MXPA02001155A (en) | Preparation of low-density hydrophilic flexible polyurethane foams. | |
SU697527A1 (en) | Composition for producing porous polyurethan | |
US4421869A (en) | Catalyst for making polyurethanes | |
US5100925A (en) | Flexible polyurethane foam having reduced discoloration due to scorch during manufacture | |
US3892715A (en) | Polyurethanes with a new catalyst system | |
US4054545A (en) | Process for the preparation of flexible polyurethane foams | |
GB1354576A (en) | Method for the production of a hydrophilic polyurethane foam | |
KR900007897A (en) | Wet-Fix System Additives for High Elastic Foams | |
JP3153045B2 (en) | Composite foam | |
SU704951A1 (en) | Composition for preparing porous polyurethan | |
GB806483A (en) | Preparation of flexible cellular materials | |
JPH09143240A (en) | Production of hard polyurethane foam | |
CA2040054A1 (en) | Process for the production of molded polyurethane foam articles and the molded articles obtained thereby | |
JPH0138130B2 (en) | ||
SU459482A1 (en) | Composition for producing polyurethane foam | |
JPS60219220A (en) | Composition for semirigid polyurethane foam |