SU893984A1 - Способ автоматического управлени процессом получени алкенилсукцинимида в производстве сукцинимидной присадки - Google Patents

Способ автоматического управлени процессом получени алкенилсукцинимида в производстве сукцинимидной присадки Download PDF

Info

Publication number
SU893984A1
SU893984A1 SU802880588A SU2880588A SU893984A1 SU 893984 A1 SU893984 A1 SU 893984A1 SU 802880588 A SU802880588 A SU 802880588A SU 2880588 A SU2880588 A SU 2880588A SU 893984 A1 SU893984 A1 SU 893984A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reactor
amination
product
signal
reagents
Prior art date
Application number
SU802880588A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Михайлович Манойло
Виктор Анисимович Абушек
Леонид Иванович Ленев
Николай Иванович Вяльцин
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5593
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5593 filed Critical Предприятие П/Я М-5593
Priority to SU802880588A priority Critical patent/SU893984A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU893984A1 publication Critical patent/SU893984A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ АВТ0 1АТИЧЕСКОГО УПРАВЛЕНИЯ
ПРОЦЕССОМ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКЕНИЛСУКЦИНИМИДА В ПРОИЗВОДСТВЕ СУКЦИНИМИДНОЙ ПРИСАДКИ
I
Изобретение относитс  к способам автоматического управлени  непрерывными химическими процессами и может быть использовано в химической промышленности в производстве сукцинимидных присадок.
Известен способ автоматического управлени  производством алкилсалицилатных присадок путем изменени  расхода щелочи в зависимости от разности в зкостей получаемого продукта на выходе из реактора и алкилфенола на входе в него с коррекцией по влагосодерканию в получаемом продукте 1.
Известен также способ автоматического регулировани  процесс имидировани  алкиленсукцинимида при производстве алкиленсукцинимида путем регулировани  расхода теплоносител , подаваемого на обогрев реактора имидировани , в зависимости от разности в зкостей алкенилсукцинамида на входе в реактор имидировани  и алкенилсукцинимида на выходе из-него и давлени  в реакторе имидировани  и регу лировани  соотношени  расходов исходных реагентов, подаваемых в реактор аминировани  2}.
Общим недостаткомизвестных способов  вл етс  высока  степень потери реагентов.
Известный способ автоматического регулировани  учитывает возможность
10 по влени  отклонений от заданного значени  содержани  активного вещества в продукте аминировани , т.е. отклонений по содержанию алкениламида нтарной кислоты в смеси, и

Claims (2)

15 позвол ет сглаживать вносимые возмущени , управл   температурным режимом в реакционной зоне. Однако возмущени , вносимые в процесс имидировани  из-за нестабильности сос20 тава продукта, получаемого на предыдущей стадии, создают т желые услови  дл  работы автоматической системы регулировани  процесса, что в итоге сказываетс  на качестве получаемого продукта( алкенилрукцинимида ). При этом отклонение основного показател  качества .продукта имидировани  от заданного значени , вызваилое изменением состава исходного продукта, регистрируетс  датчи ками системы лишь по окончании процесса имидировани , т.е. через врем , равное времени пребывани  продукта в реакторе. И только после по лучени  такого сигнала рассогласовани  регул тор изменит соответствующим образом положение регулиру ющего органа. Таким образом, помимо инерционности звеньев, вход щих в систему регулировани , ее быстродей ствие снижаетс  на величину времени транспортного запаздывани  сигнала обратной св зи. Таким образом, известные способы управлени  процессом получени  алкенилсукцинимида не обеспечивают достаточного быстродействи  системы и не создают необходимых условий дл  достижени  ма симальной степени превращени , что приводит к потер м реагентов и ухуд щению качества целевого продукта. Цель изобретени  - сокращение по терь реагентов за счет повьшени  быстродействи  системы регулировани Поставленна  цель достигаетс  тем, что в известном способе соотношение расходов исходных реагентов и расход теплоносител  корректируют по разности в зкости алкенил нтарного ангидрида на входе в реактор аминировани  и алкениламида  нтарной кислоты на выходе из него. В соответствии с предлагаемым способом в разомкнутый контур автоматической системы стабилизации соотношени  реагентов на стадии ами{Шровани  ввод т контур обратной св зи, дающий информацию о содержании алкениламида  нтарной кислоты в конечном продукте этой стадии. Введение такого контура в качестве коррек1щи в задание регул тору позв лит поддерживать такое соотношение реагентов, при котором они полность ( или же с минимальными потер ми) вступ т в химическое взаимодействие Помимо этого тот же сигнал, информацию о содержании алкениламида  нтарной кислоты в продукте стад аминировани , ввод т в качестве дополнительной коррекции в регул тор, управл ющий температурой в реакторе 44 имидировани . Введение же в задание регул тору на стадии имидировани  коррекции по содержанию алкениламида  нтарной кислоты позволит автоматической системе начать компенсацию внесенного возмущени , упрежда  во времени сигнал, поступивший от датчиков по контуру обратной св зи, и улучша  в итоге за счет ускорени  компенсации возмущени  качество получаемого продукта. Найдена тесна  коррел ционна  св зь между содержанием алкениламида  нтарной кислоты в продукте аминировани  и разностью в зкрстей исходного и конечного продуктов в стадии аминировани . Коэффициент коррел ции равен 0,93. Тесна  коррел ционна  св зь позвол ет с достаточно высокой веро тностью судить о содержании алкениламида  нтарной кислоты в реакционной смеси по разности в зкостей продукта на входе и выходе из реактора аминировани . Дл  измерени  в зкости в потоке могут быть использованы серийно вьшускаемые вискозиметры, имеющие стандартный выходной сигнал. На чертеже представлена функциональна  схема автоматической системы управлени  процессом получени  алкенилсукцинимида, реализующа  предлагаемый способ. Процессы аминирбвани  и имидировани  протекают в последовательно соединенных реакционных устройствах. В реактор аминировани  Рд в качестве реагентов поступает 50%-ный раствор алкенил нтарного ангидрида в минеральном масле в смеси с непрореагировавшим на предьщущей стадии полиизобутиленом и диэтилентриамин. Апкенил нтарный ангидрид, растворенный в минеральном масле и полиизобутилене , вступает в химическую реакцию с диэтилентриамином, в результате которой образуетс  алкениламид  нтарной кислоты. Реакци  аминировани  протекает достаточно .интенсивно при температуре пор дки 8U° С. Полученна  в результате реакции смесь, активным веществом в которой  вл етс  аласениламид  нтарной кислоты, поступает в последовательно соединенный с реактором Pq реактор имидировани  Р. Реакци  имидировани  осуществл етс  при температуре пор дка 180°С с образованием алкенилсукцинимида и реакционной воды. Система управлени  содержит первый сумматор 1, датчик 2 в зкости раствора алкенил нтарного ангидрида, датчик 3 в зкости апкениламида  нтарной кислоты на выходе реактора аминировани , регул тор 4 соотношени  исходных реагентов, датчики 5 и 6 расходов исходных реагентов в реактор аминировани , регулирующий орган 7 на линии подачи диэтилентриа «ина в реактор аминировани , датчик 8 давлени , регул тор 9 подачи теплоносител  в реактор имидировани , второй сумматор 10, датчик 11 в зкости алкенилсукцинимида и регулирующий орган 12 подачи теплоносител . Способ осуществл ют следующим образом . Регулирование соотношени  расходов реагентов, закачиваемых в реактор Рд , осуществл етс  регул тором 4, информаци  к которому поступает от да чиков 5 и 6. На входе в реактор Рд с помощью датчика 2 замер етс  в зкость раствора алкенил нтарного ангидрида, а на выходе с помощью датчика 3 - в з кость продукта аминировани  (апкениламида  нтарной кислоты). На выходе из реактора Р замер етс  в зкость ал кенилсукцинимида с помощью датчика 11 Давление в реакционной зоне реактора Р замер етс  датчиком 8. Информаци  от датчиков 2 и 3 посту пает в сумматор 1, где формируетс  си нал, измен ющий задание регул тору 4. Регул тор 9 поддерживает разность в зкостей продукта на входе в реактор имидировани  и выходе из него (сигнал отдатчика 11} соответственно сигналу задани , поступающему в регул тор от сумматора с коррекцией по давлению в реакционной зоне (сигнал от датчика 8). При отклонении концентрации алкенил нтарного ангидрида в масл ном растворе, поступающем на аминирование , измен ютс  сигналы от датчиков 2 и 3 и соответственно сигнал от сумматора 1, в результате чего регул тор 4 ведает сигнал на регулирун дий орган 7, измер   тем самым подачу диэтилентриамина в реактор Р-. Сигнал от сумматора 1 установит также новое задание регул тору 9, который отработает командный сигнал на регулирующий орган 12, измен   подачу теплоносител  в рубащку обогрева реактора Р. Предлагаемый способ, автоматического регулировани  позвол ет путем введени  корректирующего сигнала по содержанию алкениламида  нтарной кислоты в продукте аьшнировани  в контур автоматических систем регулировани  стадии аминировани  и имидировани  увеш1чить быстродействие системы регулировани  и поддерживать на стадии аминировани  оптимальное соотношение реагентов, обеспечиваю 1 (ев практически полное их вступление в химическое взаимодействие , что приводит к сокращению потерь реагентов. Формула изобретени  Способ автоматического управлени  процессом получени  алкенилсукцинимида в производстве сукцинимидной присадки путем регулировани  расхода теплоносител , подаваемого на обогрев реактора имидировани , в зависимости от разности в зкостей алкенилсукцинамида на входе в реактор .имидировани  и алкенилсукцинимида на выходе из него и давлени  в реакторе имидировани  и регулировани  соотношени  расходов исходных реагентов, подавае{« 1х в реактор аю1Ш1ровани , отличающийс  тем, что, с целью сокращени  потерь реагентов за счет повышени  быстродействи  системы регулировани , соотношение расходов исходных реагентов и расход теплоносител  корректируют по разности в зкости алкенил нтарного ангидрида на входе в регистор амииировани  и алкениламида  нтарной кислоты на выходе из него. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторскоесвидетельство СССР № 679569, кл. С07 С 39/06, 197.8.
2.Авторскоесвидетельство СССР IP 585157, кл. С07 С 103/30, 1975.
SU802880588A 1980-01-24 1980-01-24 Способ автоматического управлени процессом получени алкенилсукцинимида в производстве сукцинимидной присадки SU893984A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802880588A SU893984A1 (ru) 1980-01-24 1980-01-24 Способ автоматического управлени процессом получени алкенилсукцинимида в производстве сукцинимидной присадки

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802880588A SU893984A1 (ru) 1980-01-24 1980-01-24 Способ автоматического управлени процессом получени алкенилсукцинимида в производстве сукцинимидной присадки

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU893984A1 true SU893984A1 (ru) 1981-12-30

Family

ID=20876882

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802880588A SU893984A1 (ru) 1980-01-24 1980-01-24 Способ автоматического управлени процессом получени алкенилсукцинимида в производстве сукцинимидной присадки

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU893984A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU710522A3 (ru) Способ управлени процессом конверсии в последовательно соединенных реакторах
SU1542423A3 (ru) Способ регулировани процессом кислородного отбеливани целлюлозы
SU893984A1 (ru) Способ автоматического управлени процессом получени алкенилсукцинимида в производстве сукцинимидной присадки
EP0832062B1 (en) Continuous hydrolysis process for preparing 2-hydroxy-4-methylthiobutanoic acid or salts thereof
US2719176A (en) Continuous method of making n-substituted amides
US20030144547A1 (en) Continuous hydrolysis process for the preparation of 2-hydroxy-4-methylthiobutanoic acid
US20010053338A1 (en) Control system for continuous polyamidation process
HU9301951D0 (en) Method for producing 2-chlorine-5-(amino-methyl)-pyridine
SU1511270A1 (ru) Способ управлени процессом получени каменноугольного высокотемпературного пека
SU1317016A1 (ru) Способ автоматического управлени процессом омылени в производстве пластичных смазок
SU997765A1 (ru) Способ управлени процессом растворени солей
SU713867A1 (ru) Способ регулировани процесса получени капролактама
CN110045764B (zh) 一种基于前馈-反应机理模型的反应器温度自动控制方法
SU831730A1 (ru) Способ получени гексафтортитанатаКАли
RU2056436C1 (ru) Способ автоматического управления непрерывным процессом полимеризации этилена
SU874726A1 (ru) Способ автоматического управлени процессом окислени в реакторе полунепрерывного действи
SU1344757A1 (ru) Способ автоматического управлени процессом водной дегазации каучука
SU1608183A1 (ru) Способ автоматического управлени процессом этерификации
SU1414442A1 (ru) Способ автоматического управлени процессом пуска аппарата с кип щим слоем катализатора
SU1313498A1 (ru) Способ автоматического управлени периодическим процессом гидрировани
SU854923A1 (ru) Способ получени полифосфатов аммони
SU1017685A1 (ru) Устройство дл автоматического регулировани процесса очистки кислых фосфоросодержащих сточных вод
SU659394A1 (ru) Устройство дл управлени процессом приготовлени бетонной смеси в бетоносмесител х непрерывного действи с пароразогревом
SU747506A1 (ru) Способ управлени процессом десорбции
SU1082781A1 (ru) Способ управлени процессом конденсации масл ного альдегида