SU889432A1 - Способ получени антифрикционных материалов - Google Patents
Способ получени антифрикционных материалов Download PDFInfo
- Publication number
- SU889432A1 SU889432A1 SU802933699A SU2933699A SU889432A1 SU 889432 A1 SU889432 A1 SU 889432A1 SU 802933699 A SU802933699 A SU 802933699A SU 2933699 A SU2933699 A SU 2933699A SU 889432 A1 SU889432 A1 SU 889432A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- wood
- soap
- mpa
- stearic acid
- thermal stabilization
- Prior art date
Links
Landscapes
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Description
Изобретение относитс к производству антифрикционных материалов на основе древесины и может быть исполь эовано в машиностроении. Известен способ изготовлени анти фрикционных материалов, включающий введение самосмазывающихс наполните лей до уплотнени l.. Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етс t способ получени антифрикционных материалов , включающий ввеление с торца в нагретую древесину смеси мыла стеариновой кислоты и жидкой смазки, нагретых до температуры плавлени ,уп лотнени и термостабилизации (23 Недостаткс1ми указанных способов вл ютс низкие антифрикционные свой ства. Цель изобретени - улучшение анти фрикционных свойств. Поставленна цель достигаетс тем что согласно способу в качестве мыла используют литиевое мыло, а термоста билизацию осуществл ют при 50-70С в течение не мене 15,мин в посто нном магнитном поленапр женностью 10001500 . Э, силовые пинии которого направлены вдоль волокон древесиныС целью улучшени степени наполнени и качества материала, смесь литиевого мыла стеариновой кислоты и жидкой смазки ввод т под давлением 0,4-1,2 МПа, а уплотнение осуществл ют в среде расплава под давлением 812 МПа, которое затем снижают в процессе термостабилизации при посто нной деформации материала. Пример 1. Заготовку из древесины березы размером 40x40x40 мм, предварительно нагретую до 140 , чтобы исключить кристаллизацию расплава литиевого мыла стеариновой кислоты в масле МС-20, вз тых в соотношении 0,75:1, пропитывают с торца под давлением 0,4-1,2 МПа, одновременно уплотн ют в среде расплава под давлением 8-12 МПа, что способствует . ее дополнительному наполнению на 10%. После этого матери;1л охлаждают до при постр нной деформации и уменьишкхцемс давлении, т.е. термостаоилизируют в посто нном магнитном поле напр женностью 1000-1500 Э, сиг ловые линии которого направлены вдоль волокон древесины, в течение 1020 мин.
Пример 2. Заготовку древесины березы размером 40x40x40 мм, предварительно нагретую до 140 ±5°С,чтобы исключить кристаллизацию расплава мыла стеариновой кислоты в масле МС22 , вз тых в соотношении О,75:1,пропитывают е торца под давлением 0,41 ,2 МПа, одновременно уплотн ют в среде расплава под давлением 8-12 МПа что способствует ее дополнительному наполнению на 9%, После этого материал термостабилизируют при в посто нном магнитном поле напр женностью 1000-1500 Э, силовые линии которого направлены вдоль волокон древесины, в течение 10-20 мин,
П р и лМ е р 3. Заготовку из древесины березы размером 40x40x40 мм, предварительно нагретую до 140i:5°C, чтобы исключить кристаллизацию расплава лр тиевого мыла стеариновой кислоты в масле индустриальное -30, вз тых в соотношении 0,75:1, пропитывают с торца под давлением 0,4-1,2 МПа одновременно уплотн ют в среде расплага под давлением 8-12 МПа, что способствует ее дополнительному наполнению на 8%. После этого материал термостабилизируют при в посто нном магнитном поле напр женностью 1000-1500 Э, силовые линии которого направлены вдоль волокон древесины, в течение 10-20 мин.
Дл определени оптимальных технологических параметров, приведенных в примерах 1, 2 и 3, при получении антифрикционных материалов по предлагаемому способу, в табл. 1-5 показано их исследование и за данными пределами .
Существенным признаком предлагаемого способа вл етс вли ние величины напр женности магнитного пол , температуры и времени термостабилизации на работоспособность и качество получаемого материала. Определение работоспособности антифрикционных материалов , полученных как по предлагаемому способу, так и по известному способу, производитс на машине МИ-IM ;ПО схеме вал-частичный вкладыш в po.c;ir ме сухого трени принагрузке Р 4,5 МПа и скорости скольжени о 0,25 М/с.
Вли ние напр женности магнитного пол , температуры и времени выдержки при термостабилизации на работоспособность антифрикционных материалов показано в, табл. 1.
Как видно из табл. 1, оптимальный предел напр женности магнитного пол , определенный по-работоспособности материала, лежит в интервале 10001500 Э. Уменьшение напр женности магнитного пол ниже этого предела приводит к снижению работоспособности материала. По-в« цимому, это св зано с изменением смазочнрдх свойств наполнител . А при увеличении н&пр женности магнитного пол свы1ие 1500 Э, особого увеличени работоспособности не наблюдаетс .
Экспериментальные данные о работоспособности антифрикционных матеg риалов на основе древесины, наполненной расплавами различных мыл стеариновой кислоты в смазочном масле МС-20, уплотненной на 35%, и термостабилизированных в посто нном магнитном поле напр женностью 1250 Э при 60°С, в течение 15 мин приведены в табл. 2..
Из табл. 2 следует, что наилучшей работоспособностью обладает антифрикционный материал из древесины, наполненной расплавом литиевого мыла стеариновой кислоты в смазочном масле, так как литиевое мыло стеариновой кислоты в посто нном магнитном поле улучшает антиокислительные свойства смазочных масел.
В процессе исследовани также установлено , что наполнение древесины жидкими смазочными маслами, загущенным литиевЕЛм мылом стеариновой кислоты, и термостабилизаци древесины и наполнител в посто нном магнитном поле, напр ;кенностью 1250 Э, увеличивает работоспособность на самосмазке полученного материала в 1,5-2 раза
Q в сравнении с материалом на основе древесины, наполненной чистым маслом. Поэтому проведены дополнительные исследовани по определению вли ни ..соотношени в весовых част х литиевого мыла стеариновой кислоты в смазочном масле, а также от марки смазочного масла, которые зафиксированы в табл. 3. Из табл. 3 видно, что древесина,
наполненна расплавом литиевого мыла в смазочных маслах, вз тых в соотног шении 0,75:1, независимо от марки 1acлa имеет оптимальную работоспособность в узлах трени машин и механизмов.
При наполнении древесины смесью литиевого мыла/ и смазочного масла в соотношени х меньше 0,75:1, материал имеет меньшую работоспособность из-за быстрого расхода смазки из древесины
при трении. А при соотношени х литиевого мыла и масла больше О,75:1,работоспособность измен етс незначительно . На качество материала большое вли ние оказывает формоизмен емость материала после сн ти , уплотн ющего давлени .
Проведенные исследовани показывают , что формоизмен емость материала уменьшаетс ,если стабилизаци размеров древесины происходит при
температуре ниже температуры ее наполнени и уплотнени при увеличении времени вьздержки.
Зависимость качества материала от времени и температуры стабилизации
древесины приведена в табл. 4.
На основании данных табл, 4 можно сделать вывод, что температура 5070С вл етс наиболее приемлемой дл термостабилизации модифицированной древесины в течение не менее 15 мин при воздействий посто нного магнитного пол напр женностью 1250 Э. Увеличение температуры термостабилизации выше приводит к значительному разуплотнению древесины, что снижает качество полученного материала. А термостабилизаци древесины при 40 С имеет почти такое же разуплотнение, что и при ,но при этом снижаетс производительность оборудовани .
Экспериментально установлено,что работоспособность антифрикционных материалов, полученных по предлагаемому способу, зависит также от степени наполнени древесины.
Зависимость работоспособности антифрикционных материалов от степени наполнени древесины приведена в табл. 5.
Из табл. 5 следует, что с увеличением скорости продавливани древесины через наполнитель возрастает давление наполнени и увеличиваетс степень наполнени . Причем оптимальна степень наполнени 26-27% достигаетс при скорости продавливани 0,886 , м/с, что соответствует давлению при наполнении 0,4-1,2 МПа и даве лению уплотнени 8-12 МПа. При увеличении скорости продавливани выше б, ламинарное течение расплава переходит в турбулентное, а степень наполнени снижаетс , что
л вызвано увеличением количества.воздушных пузырьков в расплаве. Следовательно , наполнение древесины необходимо производить при скорости продавливани 0,88-6,7 .
Сравнительные исследовани материалов, полученных по известному способу и по предлагаемому приведены в табл. 6.
Как видно из табл. 6 основные преимущества предлагаемого способа получени антифрикционньЬс материалов заключаютс в следующем: выше прочностные свойства за счет улучшени его качества, улучшена степень наполнени . Меньше водопоглощение, увеличена работоспособность.
«
а s ч о |в
E-t
-(
г о ел
N
N
тН
о
о
ел ffl
00
1 о
in
«t о а
г «л
Ol
Т1
оо
r
(N
in
о о ел
(N
00
о
о
Т|
г ео
о о
w о «л
1Л о
о о
00
О . (Г|
(Л
tn
п
гм о
Tl
СП
о ел 00
г
СП
о ел
о о
п
00
СУ1
Г1
00 00
г
о о
го I- г
«а (N
ff
О1
00 00
00
г
N VO
гч
00
00 00
3
оо 00
г
о
tn
VC
00 00
t со
со
in
Г-оо
о о го ст
о о г
о
о
Г-4D
оо
о
о in
оо
о. СТ1 о
ЧО
t ю го ео
о о г
VO
t о оо
г- VO
VD
о
о
о со
о
г
ш
VO
Sr
U V
gS 8 .
Н Д1 Л
о н ч во ) п) о S
с. х а
Таблица 2
Таблица 3
Таблица 5
Claims (2)
- Формула изобретения1. Способ получения антифрикционных материалов путем введения с торца в нагретую древесину смеси мыла · стеариновой кислоты и жидкой смазки, нагретых до температуры плавления, уплотнения и термостабилизации, о тличающийся тем, что, с целью улучшения антифрикционных свойств в качестве мыла используют литиевое мыло, а термостабилиэацию осуществляют при температуре 5070°С в течение не менее 15 мин в постоянном магнитном поле напряжен- . ностью 1000-1500 Э, силовые линии которого направлены вдоль волокон древесины.
- 2. Способ по π. 1, отлича ющ и й с я тем, что, с целью улучшения степени наполнения и качества материала, смесь литиевого мыла стеариновой кислоты и жидкой смазки вводят под давлением 0,4-1,2 МПа, а уплотнение осуществляют в среде расплава под давлением 8-12 МПа снижают ции при риала., которое затем в процессе термостабилизапостоянной деформации мате-
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802933699A SU889432A1 (ru) | 1980-06-04 | 1980-06-04 | Способ получени антифрикционных материалов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802933699A SU889432A1 (ru) | 1980-06-04 | 1980-06-04 | Способ получени антифрикционных материалов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU889432A1 true SU889432A1 (ru) | 1981-12-15 |
Family
ID=20899348
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802933699A SU889432A1 (ru) | 1980-06-04 | 1980-06-04 | Способ получени антифрикционных материалов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU889432A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105922413A (zh) * | 2016-04-21 | 2016-09-07 | 东北林业大学 | 一种用于吸收电磁波的磁性木材的制备方法 |
-
1980
- 1980-06-04 SU SU802933699A patent/SU889432A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105922413A (zh) * | 2016-04-21 | 2016-09-07 | 东北林业大学 | 一种用于吸收电磁波的磁性木材的制备方法 |
CN105922413B (zh) * | 2016-04-21 | 2017-04-26 | 东北林业大学 | 一种用于吸收电磁波的磁性木材的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3171826D1 (en) | Ptfe compositions containing anisotropic melt-forming polymers | |
DE3375486D1 (en) | Method of producing fibre-reinforced composition | |
DE4402666A1 (de) | Verfahren zum kurzzeitigen Behandeln einer Kunststoffschmelze mit einem flüssigen Behandlungsmittel und dabei hergestellter thermoplastischer Kunststoff | |
US4668725A (en) | Stabilizing compounds for organic polymers, and stabilized polymer compounds which contain them | |
SU889432A1 (ru) | Способ получени антифрикционных материалов | |
DE1520285A1 (de) | Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von polymerem Polymethylenterephthalat | |
ES8607429A1 (es) | Procedimiento para la fabricacion de hilo liso | |
DE3909136C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Gießen von Formteilen, beispielsweise Kraftfahrzeugrädern, aus Aluminium, Magnesium und dergleichen Leichtmetallen in Niederdruckgießmaschinen | |
JPS55144364A (en) | Method of continuously casting multiple strand and its device | |
DE69212758T2 (de) | Bor, Schwefel und Phosphor enthaltende kolloidale Produkte, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Schmieröladditive | |
US3479319A (en) | Polyethylene terephthalate stabilized with sodium pyrophosphate | |
DE2743579A1 (de) | Verfahren zur steuerung des stranggiessens von metallen | |
FR2533578B1 (fr) | Procede de stabilisation d'un melange de nitrates et de nitrites alcalins fondus utilisable notamment comme fluide caloporteur et melange stabilise ainsi obtenu | |
ES445996A1 (es) | Procedimiento para la produccion de filamentos de poliamida-6 de modificacion gamma. | |
DE1525061B1 (de) | Gleitelement und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2343026A1 (de) | Verfahren zur herstellung waessriger alkalipolysilikatloesungen | |
DE69734076T2 (de) | Polycarbonatzusammensetzungen mit Formtrenn-Eigenschaften | |
RU1566716C (ru) | Масло для бумагоделательных машин | |
SU1528820A1 (ru) | Электролит дл анодного полировани ниоби | |
US2097274A (en) | Molds used in the preparation of synthetic resins | |
SU1761779A1 (ru) | Пластична смазка | |
JPS56116744A (en) | Oil-containing lubricating material | |
KR810001607B1 (ko) | 포리-2-피로리돈 조성물 | |
SU1067015A1 (ru) | Полимерна композици | |
SU842075A1 (ru) | Состав дл пропитки огнеупорныхиздЕлий |