SU889432A1 - Способ получени антифрикционных материалов - Google Patents

Способ получени антифрикционных материалов Download PDF

Info

Publication number
SU889432A1
SU889432A1 SU802933699A SU2933699A SU889432A1 SU 889432 A1 SU889432 A1 SU 889432A1 SU 802933699 A SU802933699 A SU 802933699A SU 2933699 A SU2933699 A SU 2933699A SU 889432 A1 SU889432 A1 SU 889432A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
wood
soap
mpa
stearic acid
thermal stabilization
Prior art date
Application number
SU802933699A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Михайлович Рыженко
Original Assignee
Институт механики металлополимерных систем АН БССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт механики металлополимерных систем АН БССР filed Critical Институт механики металлополимерных систем АН БССР
Priority to SU802933699A priority Critical patent/SU889432A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU889432A1 publication Critical patent/SU889432A1/ru

Links

Landscapes

  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)

Description

Изобретение относитс  к производству антифрикционных материалов на основе древесины и может быть исполь эовано в машиностроении. Известен способ изготовлени  анти фрикционных материалов, включающий введение самосмазывающихс  наполните лей до уплотнени  l.. Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому  вл етс  t способ получени  антифрикционных материалов , включающий ввеление с торца в нагретую древесину смеси мыла стеариновой кислоты и жидкой смазки, нагретых до температуры плавлени ,уп лотнени  и термостабилизации (23 Недостаткс1ми указанных способов  вл ютс  низкие антифрикционные свой ства. Цель изобретени  - улучшение анти фрикционных свойств. Поставленна  цель достигаетс  тем что согласно способу в качестве мыла используют литиевое мыло, а термоста билизацию осуществл ют при 50-70С в течение не мене 15,мин в посто нном магнитном поленапр женностью 10001500 . Э, силовые пинии которого направлены вдоль волокон древесиныС целью улучшени  степени наполнени  и качества материала, смесь литиевого мыла стеариновой кислоты и жидкой смазки ввод т под давлением 0,4-1,2 МПа, а уплотнение осуществл ют в среде расплава под давлением 812 МПа, которое затем снижают в процессе термостабилизации при посто нной деформации материала. Пример 1. Заготовку из древесины березы размером 40x40x40 мм, предварительно нагретую до 140 , чтобы исключить кристаллизацию расплава литиевого мыла стеариновой кислоты в масле МС-20, вз тых в соотношении 0,75:1, пропитывают с торца под давлением 0,4-1,2 МПа, одновременно уплотн ют в среде расплава под давлением 8-12 МПа, что способствует . ее дополнительному наполнению на 10%. После этого матери;1л охлаждают до при постр нной деформации и уменьишкхцемс  давлении, т.е. термостаоилизируют в посто нном магнитном поле напр женностью 1000-1500 Э, сиг ловые линии которого направлены вдоль волокон древесины, в течение 1020 мин.
Пример 2. Заготовку древесины березы размером 40x40x40 мм, предварительно нагретую до 140 ±5°С,чтобы исключить кристаллизацию расплава мыла стеариновой кислоты в масле МС22 , вз тых в соотношении О,75:1,пропитывают е торца под давлением 0,41 ,2 МПа, одновременно уплотн ют в среде расплава под давлением 8-12 МПа что способствует ее дополнительному наполнению на 9%, После этого материал термостабилизируют при в посто нном магнитном поле напр женностью 1000-1500 Э, силовые линии которого направлены вдоль волокон древесины, в течение 10-20 мин,
П р и лМ е р 3. Заготовку из древесины березы размером 40x40x40 мм, предварительно нагретую до 140i:5°C, чтобы исключить кристаллизацию расплава лр тиевого мыла стеариновой кислоты в масле индустриальное -30, вз тых в соотношении 0,75:1, пропитывают с торца под давлением 0,4-1,2 МПа одновременно уплотн ют в среде расплага под давлением 8-12 МПа, что способствует ее дополнительному наполнению на 8%. После этого материал термостабилизируют при в посто нном магнитном поле напр женностью 1000-1500 Э, силовые линии которого направлены вдоль волокон древесины, в течение 10-20 мин.
Дл  определени  оптимальных технологических параметров, приведенных в примерах 1, 2 и 3, при получении антифрикционных материалов по предлагаемому способу, в табл. 1-5 показано их исследование и за данными пределами .
Существенным признаком предлагаемого способа  вл етс  вли ние величины напр женности магнитного пол , температуры и времени термостабилизации на работоспособность и качество получаемого материала. Определение работоспособности антифрикционных материалов , полученных как по предлагаемому способу, так и по известному способу, производитс  на машине МИ-IM ;ПО схеме вал-частичный вкладыш в po.c;ir ме сухого трени  принагрузке Р 4,5 МПа и скорости скольжени  о 0,25 М/с.
Вли ние напр женности магнитного пол , температуры и времени выдержки при термостабилизации на работоспособность антифрикционных материалов показано в, табл. 1.
Как видно из табл. 1, оптимальный предел напр женности магнитного пол , определенный по-работоспособности материала, лежит в интервале 10001500 Э. Уменьшение напр женности магнитного пол  ниже этого предела приводит к снижению работоспособности материала. По-в« цимому, это св зано с изменением смазочнрдх свойств наполнител . А при увеличении н&пр женности магнитного пол  свы1ие 1500 Э, особого увеличени  работоспособности не наблюдаетс .
Экспериментальные данные о работоспособности антифрикционных матеg риалов на основе древесины, наполненной расплавами различных мыл стеариновой кислоты в смазочном масле МС-20, уплотненной на 35%, и термостабилизированных в посто нном магнитном поле напр женностью 1250 Э при 60°С, в течение 15 мин приведены в табл. 2..
Из табл. 2 следует, что наилучшей работоспособностью обладает антифрикционный материал из древесины, наполненной расплавом литиевого мыла стеариновой кислоты в смазочном масле, так как литиевое мыло стеариновой кислоты в посто нном магнитном поле улучшает антиокислительные свойства смазочных масел.
В процессе исследовани  также установлено , что наполнение древесины жидкими смазочными маслами, загущенным литиевЕЛм мылом стеариновой кислоты, и термостабилизаци  древесины и наполнител  в посто нном магнитном поле, напр ;кенностью 1250 Э, увеличивает работоспособность на самосмазке полученного материала в 1,5-2 раза
Q в сравнении с материалом на основе древесины, наполненной чистым маслом. Поэтому проведены дополнительные исследовани  по определению вли ни  ..соотношени  в весовых част х литиевого мыла стеариновой кислоты в смазочном масле, а также от марки смазочного масла, которые зафиксированы в табл. 3. Из табл. 3 видно, что древесина,
наполненна  расплавом литиевого мыла в смазочных маслах, вз тых в соотног шении 0,75:1, независимо от марки 1acлa имеет оптимальную работоспособность в узлах трени  машин и механизмов.
При наполнении древесины смесью литиевого мыла/ и смазочного масла в соотношени х меньше 0,75:1, материал имеет меньшую работоспособность из-за быстрого расхода смазки из древесины
при трении. А при соотношени х литиевого мыла и масла больше О,75:1,работоспособность измен етс  незначительно . На качество материала большое вли ние оказывает формоизмен емость материала после сн ти , уплотн ющего давлени .
Проведенные исследовани  показывают , что формоизмен емость материала уменьшаетс ,если стабилизаци  размеров древесины происходит при
температуре ниже температуры ее наполнени  и уплотнени  при увеличении времени вьздержки.
Зависимость качества материала от времени и температуры стабилизации
древесины приведена в табл. 4.
На основании данных табл, 4 можно сделать вывод, что температура 5070С  вл етс  наиболее приемлемой дл  термостабилизации модифицированной древесины в течение не менее 15 мин при воздействий посто нного магнитного пол  напр женностью 1250 Э. Увеличение температуры термостабилизации выше приводит к значительному разуплотнению древесины, что снижает качество полученного материала. А термостабилизаци  древесины при 40 С имеет почти такое же разуплотнение, что и при ,но при этом снижаетс  производительность оборудовани .
Экспериментально установлено,что работоспособность антифрикционных материалов, полученных по предлагаемому способу, зависит также от степени наполнени  древесины.
Зависимость работоспособности антифрикционных материалов от степени наполнени  древесины приведена в табл. 5.
Из табл. 5 следует, что с увеличением скорости продавливани  древесины через наполнитель возрастает давление наполнени  и увеличиваетс  степень наполнени . Причем оптимальна  степень наполнени  26-27% достигаетс  при скорости продавливани  0,886 , м/с, что соответствует давлению при наполнении 0,4-1,2 МПа и даве лению уплотнени  8-12 МПа. При увеличении скорости продавливани  выше б, ламинарное течение расплава переходит в турбулентное, а степень наполнени  снижаетс , что
л вызвано увеличением количества.воздушных пузырьков в расплаве. Следовательно , наполнение древесины необходимо производить при скорости продавливани  0,88-6,7 .
Сравнительные исследовани  материалов, полученных по известному способу и по предлагаемому приведены в табл. 6.
Как видно из табл. 6 основные преимущества предлагаемого способа получени  антифрикционньЬс материалов заключаютс  в следующем: выше прочностные свойства за счет улучшени  его качества, улучшена степень наполнени . Меньше водопоглощение, увеличена работоспособность.
«
а s ч о |в
E-t
-(
г о ел
N
N
тН
о
о
ел ffl
00
1 о
in
«t о а
г «л
Ol
Т1
оо
r
(N
in
о о ел
(N
00
о
о
Т|
г ео
о о
w о «л
1Л о
о о
00
О . (Г|
tn
п
гм о
Tl
СП
о ел 00
г
СП
о ел
о о
п
00
СУ1
Г1
00 00
г
о о
го I- г
«а (N
ff
О1
00 00
00
г
N VO
гч
00
00 00
3
оо 00
г
о
tn
VC
00 00
t со
со
in
Г-оо
о о го ст
о о г
о
о
Г-4D
оо
о
о in
оо
о. СТ1 о
ЧО
t ю го ео
о о г
VO
t о оо
г- VO
VD
о
о
о со
о
г
ш
VO
Sr
U V
gS 8 .
Н Д1 Л
о н ч во ) п) о S
с. х а
Таблица 2
Таблица 3
Таблица 5

Claims (2)

  1. Формула изобретения
    1. Способ получения антифрикционных материалов путем введения с торца в нагретую древесину смеси мыла · стеариновой кислоты и жидкой смазки, нагретых до температуры плавления, уплотнения и термостабилизации, о тличающийся тем, что, с целью улучшения антифрикционных свойств в качестве мыла используют литиевое мыло, а термостабилиэацию осуществляют при температуре 5070°С в течение не менее 15 мин в постоянном магнитном поле напряжен- . ностью 1000-1500 Э, силовые линии которого направлены вдоль волокон древесины.
  2. 2. Способ по π. 1, отлича ющ и й с я тем, что, с целью улучшения степени наполнения и качества материала, смесь литиевого мыла стеариновой кислоты и жидкой смазки вводят под давлением 0,4-1,2 МПа, а уплотнение осуществляют в среде расплава под давлением 8-12 МПа снижают ции при риала.
    , которое затем в процессе термостабилизапостоянной деформации мате-
SU802933699A 1980-06-04 1980-06-04 Способ получени антифрикционных материалов SU889432A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802933699A SU889432A1 (ru) 1980-06-04 1980-06-04 Способ получени антифрикционных материалов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802933699A SU889432A1 (ru) 1980-06-04 1980-06-04 Способ получени антифрикционных материалов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU889432A1 true SU889432A1 (ru) 1981-12-15

Family

ID=20899348

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802933699A SU889432A1 (ru) 1980-06-04 1980-06-04 Способ получени антифрикционных материалов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU889432A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105922413A (zh) * 2016-04-21 2016-09-07 东北林业大学 一种用于吸收电磁波的磁性木材的制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105922413A (zh) * 2016-04-21 2016-09-07 东北林业大学 一种用于吸收电磁波的磁性木材的制备方法
CN105922413B (zh) * 2016-04-21 2017-04-26 东北林业大学 一种用于吸收电磁波的磁性木材的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3171826D1 (en) Ptfe compositions containing anisotropic melt-forming polymers
DE3375486D1 (en) Method of producing fibre-reinforced composition
DE4402666A1 (de) Verfahren zum kurzzeitigen Behandeln einer Kunststoffschmelze mit einem flüssigen Behandlungsmittel und dabei hergestellter thermoplastischer Kunststoff
US4668725A (en) Stabilizing compounds for organic polymers, and stabilized polymer compounds which contain them
SU889432A1 (ru) Способ получени антифрикционных материалов
DE1520285A1 (de) Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von polymerem Polymethylenterephthalat
ES8607429A1 (es) Procedimiento para la fabricacion de hilo liso
DE3909136C2 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Gießen von Formteilen, beispielsweise Kraftfahrzeugrädern, aus Aluminium, Magnesium und dergleichen Leichtmetallen in Niederdruckgießmaschinen
JPS55144364A (en) Method of continuously casting multiple strand and its device
DE69212758T2 (de) Bor, Schwefel und Phosphor enthaltende kolloidale Produkte, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Schmieröladditive
US3479319A (en) Polyethylene terephthalate stabilized with sodium pyrophosphate
DE2743579A1 (de) Verfahren zur steuerung des stranggiessens von metallen
FR2533578B1 (fr) Procede de stabilisation d'un melange de nitrates et de nitrites alcalins fondus utilisable notamment comme fluide caloporteur et melange stabilise ainsi obtenu
ES445996A1 (es) Procedimiento para la produccion de filamentos de poliamida-6 de modificacion gamma.
DE1525061B1 (de) Gleitelement und Verfahren zu seiner Herstellung
DE2343026A1 (de) Verfahren zur herstellung waessriger alkalipolysilikatloesungen
DE69734076T2 (de) Polycarbonatzusammensetzungen mit Formtrenn-Eigenschaften
RU1566716C (ru) Масло для бумагоделательных машин
SU1528820A1 (ru) Электролит дл анодного полировани ниоби
US2097274A (en) Molds used in the preparation of synthetic resins
SU1761779A1 (ru) Пластична смазка
JPS56116744A (en) Oil-containing lubricating material
KR810001607B1 (ko) 포리-2-피로리돈 조성물
SU1067015A1 (ru) Полимерна композици
SU842075A1 (ru) Состав дл пропитки огнеупорныхиздЕлий