SU883735A1

SU883735A1 - Способ качественного определени дифенилтиомочевины

Info

Publication number: SU883735A1
Application number: SU802896207A
Authority: SU
Inventors: Владимир Николаевич Кокозей
Original assignee: За внтель
Priority date: 1980-03-17
Filing date: 1980-03-17
Publication date: 1981-11-23

Description

1

Изобретение относитс к аналити ческой химии, а именно к способам качественного определени дифенилтиомочевины .

Изве.стен способ качественного определени серосодержащих органических соединений, .заключающийс в обработке анализируемой пробы азотной кислотой с последующей обработкой полученного раствора гидроокисью бари 11 .

Недостатком этого способа вл етс сложность и длительность..

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому вл етс способ качественного определени дифенилтиомочевины , заключающийс в обработке анализируемой нитратом переходного металла в среде органического растворител при нагревании до кипени 2 ,

Недостатком известного способа вл етс низка избирательность определени (другие серосодержащие

соединени , например тиомочевина, дают аналогичный эффект).

Цель изобретени - повышение избирательности .

Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу качественного определени дифенилтиомочевины, который заключаетс в обработке анализируемой пробь сульфидом кобальта в среде ароматического углеводорода при нагревании до кипени , в качестве соли переходного металла используют сульфид кобальта и в качестве органического растворител - ароматический углеводород.

Определение провод т в пробирке, в которую внос т 0,01 г сульфида ко;бальта, 0,05 г дифенилтиомочевины и приливают 3 мл ароматического уг леводорода. При нагревании содержи мого пробирки до кипени наблюдаетс по вление зеленой окраски. Реакци , положенна в основу предлагаемого способа, очень специфична. Другие серосодержащие соединени такого эффекта не дают и поэтому не мешают определению.

Пример . 1. В пробирку внос т 0,01 г сульфида кобальта, 0,05 г дифенилтиомчевины и приливают 3 мл бензола. При нагревании содержимого до кипени наблодаетс по вление зеленой окраски.

Пример 2, В пробирку внос т 0,01 г сульфида кобальта, 0,05 г ди фенилтиомочевины и приливают 3 мл толуола. При нагревании содержимого до кипени наблюдаетс по вление зеленой окраски.

Пример 3. Аналогично предыдущим примерам в пробирку внос т 0,01 г сульфида кобальта, 0,05 г дифенилтиомочевины и приливают 3 мл ксилола. Содержимое нагревают до кипени и наблюдают по вление, зеленой окраски.

При мер,4. В пробирку внос т 0,01 г сульфида кобальта,О,05 г тиомочевины и приливают 3 мл бензола. При нагревании до кипени по вление окраски не наблюдаетс .

Пример 5. В пробирку внос т 0,01 г сульфида кобальта, 0,05 г тиомочевины и приливают 3 мл толуола. При нагревании до кипени окраска не по вл етс .

Пример 6.В пробирку внос т 0,01 г сульфида кобальта, 0,05 г тиомочевины и приливают 3 мл ксилола. При нагревании до кипени окраска не по вл ет с .

.Неорганические серосодержащие соединени также не мешают определению. Пример 7 В пробирку внос т 0,01 г сульфида кобальта, ,0,05 г тиосульфата натри и приливают 3 мл бензола. При нагревании до кипени окраска не по вл етс .

Как видно из приведенных примеров, предлагаемый способ позвол ет определ ть дифенилтиомочевину в присутствии других серосодержащих веществ.

П р и.м е р 8. Смешивают по 0,1 г тиомочевины и дифенилтиомочевины. После перемешивани смесь дел т на две равные части. В пробирку внос т 0,01 г сульфида кобальта, одну из частей полученной смеси и приливают 3 мл бензола. При нагревании до кипени содержимого пробирки наблюдают по вление зеленой окраски., что свидетельствует о наличии дифенилтиомочевины в исследуемой смеси.

Таким образом, предлагаемый способ обладает избирательностью (определению не мешают другие серосодержащие органические вещества).

Формула.изобретени

Способ качественного определени дифенилтиомочевины путем обработки анализируемой пробы солью переходного металла в среде органического растворител при нагревании до кипени , отличающийс тем, что, с целью увеличени , избирательности , в качестве соли переходного металла используют сульфид кобальта и в качестве органического растворител - ароматический у|леводород.

Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе

1.Файнберг С.Ю., Филиппов А.Н, Анализ руд цветных металлов. М., Металлурги , 19бЗ, с. 38.

2.Авторскоесвидетельство СССР по за вке № 2792677/23-0,

кл. G 01 N 31/00, 1979 (прототип).

Claims

Формула.изобретения

25 Способ качественного определения дифенилтиомочевины путем обработки анализируемой пробы солью переходного металла в среде органического растворителя при нагревании до кипезо ния, отличающийся тем, что, с целью увеличения, избирательности, в качестве соли переходного металла используют сульфид кобальта и в качестве органического растаори₃₅ теля — ароматический углеводород.