SU883078A1 - Способ получени водных дисперсий полиуретанов - Google Patents

Способ получени водных дисперсий полиуретанов Download PDF

Info

Publication number
SU883078A1
SU883078A1 SU792816737A SU2816737A SU883078A1 SU 883078 A1 SU883078 A1 SU 883078A1 SU 792816737 A SU792816737 A SU 792816737A SU 2816737 A SU2816737 A SU 2816737A SU 883078 A1 SU883078 A1 SU 883078A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aqueous dispersions
dispersions
polyurethans
water
producing aqueous
Prior art date
Application number
SU792816737A
Other languages
English (en)
Inventor
Валерий Иванович Стадник
Сергей Алексеевич Сатушев
Владимир Тимофеевич Самородов
Леонид Викторович Космодемьянский
Евгений Павлович Копылов
Лидия Константиновна Ходжемирова
Андрей Никодимович Праведников
Инесса Александровна Грицкова
Лариса Ильинична Седакова
Original Assignee
Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Тонкой Химической Технологии Им.М.В.Ломоносова
Киевский технологический институт легкой промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Тонкой Химической Технологии Им.М.В.Ломоносова, Киевский технологический институт легкой промышленности filed Critical Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Тонкой Химической Технологии Им.М.В.Ломоносова
Priority to SU792816737A priority Critical patent/SU883078A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU883078A1 publication Critical patent/SU883078A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ ДИСПЕРСИЙ Изобретение относитс  к области получени  водных дисперсий полиуретанов, широко примен емых в качестве пленкообразрвате ей при получении покрытий по дереву металлам, коже, и может найти применени в различных отрасл х народного хоз йства . Известен способ получени  полиуретановых водных дисперсий путем взаимодействи  форполимера полиуретана с концевыми изоцканатными группами с удлинител ми цепи в присутствии воды и эмульгатора . В различных ва-оиантах этого способа в качестве удлинител  цепи может сл жить либо вода, уже присутствующа  в реакционной смеси, либо дигликоли, триолы полигликоли и другие соединени , содержащие активный атом водорода Ij. Недостатки способа и его вариантов состо т в невысоких физико-механических показател х .покрытий по коже получен iных из так;1х диcпepcи. Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому  вл етс  способ получени  водных дисперсий полиуретанов ПОЛИУРЕТАНОВ путем взаимодействи  форпо имера с концевыми азоцианатными группами с удлинителем цепи в присутствии воды и анионактивного эмульгатора. В качестве анионактивного эмульгатора используют различные поверхностно-активные вещества, такие, как алкиларилсульфонат натри  и др. В качестве удлинител  цепи используют продукт, взаимодействи  этилуретана с глицидолом или продукт взаимодействи  этилуретана с эпоксидной смолой, содержащей две эпоксидные группы 2 2. Недостатки этого способа состо т в невысоких прочностных и эластичес шх характеристиках пленок, получаемых на. основе дисперсий. Цель изобретени  - улучшение прочностных и эластических характеристик получаемых на основе;дисперсий плёнок. Указанна  цель достигаетс тем, что при получении водных дисперсий полиуретанов путем взаимодействи  форпо имера с концевыми изоцианатными группами с удлинителем цепи в присутствии воды и анирнактивного эмульгатора вааимодейсгвне провод т в присутствии 0,02-0,8% ве алифатических спиртов общей формулы i RОН , где R C -C-tg,В качестве форпопимера с концевыми изоциаватными группами по способу могут быть использованы различные nonvH уретаковые форпопимеры, полученные на основе 2,4 4 толуилендйизоцианата, такие , например, как продукт взаимодействи  i моль полифурита с молекул рной массой (Мм), равной 100О-17ОО и 2 моль 2,4 голуипендиизрцианата, продукт взаимодействуй макродиизоцианата с Мм, рав koE 13ОО-1700, с полиоксипропиленглкколем с Мм, равной 9ОО-2ООО, и др. В качестве удлиннтел  цепи используют воду, уже присутствующую в реакцион ной смеси, продукт взаимодействи  этилуретапа с эпоксидной смолой, содержащей две эпоксидные группы, и другие соединени , содеркашие активный атом водорода . В качестве эмульгатора могут быть и пользованы анионные поверхностно-активные вещества, например супьфонол, алкил сульфат натри  и др. Пример. 35 г форполимера с кониевыми изоцианатными группами (продукт взаимодействи  1 моль полкфурита Мм, равной 1ООО, и 2 моль 2,4-топуиленднизоцианата ) раствор ют в 65 г этилацетата. Нхдалический стакан помещают 70 г 1%-ного водного раствора эмульгатора (сульфонол), О,О8 г петилового спирта, 0,5 удлинител  цепи (продукт взаимодействи  этилуретана с глициаолом ) и при работающей мешалке :frpHливают этипацетатный раствор форпсмткме ра. После отгонки растворител  получают дисперсию с содержанием сухого вещества 35-45%. Примеры 2-12. Получение полиуретановых дисперсий производ т аналогично описанному в примере 1. В табл. 1 приведены рецептуры, примен вшиес  при синтезе полиуретановых водных дисперсий; в табл. 2 физико-химические и механические свойства конечного продукта. Как видно из табл. 1 и 2, введение алифатических спиртов приводит к улучщению механических характеристик полимерных покрытий, полученных на основе попиуретановых водных дисперсий (удлинение при разрыве увеличиваетс  в 1,52 раза, разрывна  нагрузка пленок увеличиваетс  на 1О-30%). Попиуретановые водные дисперсии, полученные по предлагаемому способу, могут быть использованы в легкой промышленности , в частности Б композици х дл  покрытий по коже, а также и других отрасл х народного хоз йства.
9883О7810

Claims (2)

  1. Формула изобретени сутствии О,(Э2-0,8 вес.% алифатическшс
    Способ получений водных дисперсий по-R - ОН j
    лвуретанов путем взаимодействи  форполи- где В Т -tt мера с концевыми, иэоиианатными группами jИсточники информации,
    с удлинителем цепи в присутствии воды иприн тые во внимание при экспертизе
    анионактквного эмульгатора, о т л и ч а . Патент Великобритании № 13556843,
    ю щ н И с   тем, что, с целью улучше-кл. С 3 R, 1977.
    ни  прочностных и эластичных характе-
  2. 2. Авторское свидетельство СССР,
    ристнк получаемых на основе дисперсий to J 6399О1, кл. С 08 Q 18-38, 1977 пленок взаимодействие провод т в при-(прототип).
    спиртов общей формулы
SU792816737A 1979-09-06 1979-09-06 Способ получени водных дисперсий полиуретанов SU883078A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792816737A SU883078A1 (ru) 1979-09-06 1979-09-06 Способ получени водных дисперсий полиуретанов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792816737A SU883078A1 (ru) 1979-09-06 1979-09-06 Способ получени водных дисперсий полиуретанов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU883078A1 true SU883078A1 (ru) 1981-11-23

Family

ID=20849380

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792816737A SU883078A1 (ru) 1979-09-06 1979-09-06 Способ получени водных дисперсий полиуретанов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU883078A1 (ru)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5965111A (en) * 1998-05-01 1999-10-12 The Procter & Gamble Company Fast drying water-borne nail polish
US6080414A (en) * 1998-05-01 2000-06-27 The Proctor & Gamble Company Long wear nail polish
US6080413A (en) * 1998-05-01 2000-06-27 The Procter & Gamble Company Polyurethane nail polish compositions
US6123931A (en) * 1998-05-01 2000-09-26 The Procter & Gamble Company Polyurethane and polyacryl nail polish compositions
US6136300A (en) * 1998-05-01 2000-10-24 The Procter & Gamble Company Long wear nail polish having adhesion, toughness, and hardness
US6197316B1 (en) 1998-05-01 2001-03-06 The Procter & Gamble Company Nail polish kits
US6306375B1 (en) 1998-05-01 2001-10-23 The Procter & Gamble Company Long wear nail polish having defined surface properties

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5965111A (en) * 1998-05-01 1999-10-12 The Procter & Gamble Company Fast drying water-borne nail polish
US6080414A (en) * 1998-05-01 2000-06-27 The Proctor & Gamble Company Long wear nail polish
US6080413A (en) * 1998-05-01 2000-06-27 The Procter & Gamble Company Polyurethane nail polish compositions
US6123931A (en) * 1998-05-01 2000-09-26 The Procter & Gamble Company Polyurethane and polyacryl nail polish compositions
US6136300A (en) * 1998-05-01 2000-10-24 The Procter & Gamble Company Long wear nail polish having adhesion, toughness, and hardness
US6197316B1 (en) 1998-05-01 2001-03-06 The Procter & Gamble Company Nail polish kits
US6306375B1 (en) 1998-05-01 2001-10-23 The Procter & Gamble Company Long wear nail polish having defined surface properties

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2697118A (en) Totally hydroxypropylated alkylene diamines
SU883078A1 (ru) Способ получени водных дисперсий полиуретанов
EP0516656B1 (de) Verfahren zur herstellung von polyacrylsäuren
GB785053A (en) Improvements in or relating to the production of alkylene oxide polymers
EP0050275A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyaminen
US4304932A (en) Process for producing novel carboalkylated surface active agents and product
US20030216602A1 (en) Polyethylene glycol and process for producing the same
US3772382A (en) Alkyl-sulfoxide terminated oligomers
CA1081255A (en) Stable substituted acrylamides or methacrylamides
CN110903344B (zh) 一种四硅氧烷改性谷胱甘肽及其制备方法
EP0002943B1 (en) Process for the manufacture of imidazolines
US3280189A (en) Preparation of alcohol blocked n-hydroxymethyl unsaturated acid amides
US4269726A (en) Compositions comprising asymmetrical peroxydicarbonates and methods for their use
DE1213995B (de) Verfahren zur Herstellung von Polyestern durch Polymerisation von Lactonen
SU639901A1 (ru) Способ получени полиуретановых водных дисперсий
JPH03145455A (ja) 2―アクリルアミド―2―メチルプロパンスルホン酸の製造方法
US5571934A (en) Process for preparing solutions of polyhydroxy-fatty acid amides having good color quality, and their use
US3097219A (en) Oxyalkylated carboxylic acid amides and production thereof
JP3032155B2 (ja) ベタインモノマーの製法
US5155283A (en) Polymerization of tetrahydrofuran using trifluoromethane sulfonic acid monohydrate as catalyst
DE839794C (de) Verfahren zur Herstellung eines ein saures Alkalicyanamid enthaltenden Produktes
EP0043043B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polythiomethylen-Polysulfiden sowie ihre Verwendung als Vulkanisiermittel
US5037963A (en) Process for the preparation of symmetrical azo-dinitrile, dicarboxylic acids from keto acids
DE1174306B (de) Verfahren zur Herstellung von Sulfonylharnstoffen
US2094213A (en) Process for the manufacture of polymer carboxylic acids and derivatives thereof