SU874635A1 - Method of producing rutile seeds - Google Patents
Method of producing rutile seeds Download PDFInfo
- Publication number
- SU874635A1 SU874635A1 SU802899635A SU2899635A SU874635A1 SU 874635 A1 SU874635 A1 SU 874635A1 SU 802899635 A SU802899635 A SU 802899635A SU 2899635 A SU2899635 A SU 2899635A SU 874635 A1 SU874635 A1 SU 874635A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium titanate
- producing rutile
- interaction
- formation
- rutile
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
: :
Изобретение относитс к получению рутилирующих зародышей на основе двуокиси титана, используемых дл получени двуокиси титана 1 утильнрй модификации по сернокислотной технологии .This invention relates to the production of titanium dioxide rutile nuclei used for the preparation of titanium dioxide 1 utilitarian modification using sulfuric acid technology.
Известен способ получени рутилирующих зародышей из титановой соли тетрахлорида титана, включающий получение последней, гидролиз ее при нагревании и пептизацию осажденного гидрата окиси титана fl .A known method for producing rutilizing nuclei from the titanium salt of titanium tetrachloride involves obtaining the latter, hydrolyzing it when heated, and peptizing the precipitated titanium oxide hydrate fl.
Однёжо данный способ многостадиен.However, this method is multistage.
Известен также способ получени рутилирующих зародьвоей из гидратироранной двуокиси титана (ГДТ) путем ее взаимодействи с едким натром, последующего гидроадза полученного титаната натри в раствору одноосновной минеральной кислоты. Су1«Ф1арна продолжительность процесса по данному способу составл ет 5-6 ч из низе на стадию взаимодействи ГДТ со щелочью приходитс 4-4,5 ч 2.There is also known a method for producing rutilizing nuclei from hydrated titanium dioxide (GDT) by reacting it with caustic soda, followed by hydroadza of the obtained sodium titanate in a solution of monobasic mineral acid. Cy1. The flow time of the process according to this method is 5-6 hours from 4-4.5 hours 2 from the bottom to the stage of the interaction of GDT with alkali.
Недостатком указанного споЬоба вл етс больша продолжительность процесса образовани щелочного титаната при взаимодействии ГДТ со ще лочью, объ сн ема в частности,затруднением контакта реагентов в результате покгжлти частиц ГДТ в процессе продуктом реакции - титанатом натри .The disadvantage of this method is the long duration of the process of alkaline titanate formation during the interaction of GDT with an alkali, which is explained, in particular, by the difficulty of the contact of reagents resulting from GDT particles in the process by the reaction product sodium titanate.
Цель изобретени - интенсификаци образовани титаната натри в способе получени рутилирующих зародышей при улучшении рутилирующей способности последних.The purpose of the invention is to intensify the formation of sodium titanate in the method of obtaining rutile embryos while improving the rutilization capacity of the latter.
10ten
Поставленна цель достигаетс . тем, что согласно способу получени рутилирующих зародышей путем взаимодействи гидратированной двуокиси титана с едким натром осуществл ют The goal is achieved. According to the method for producing rutile embryos, by reacting hydrated titanium dioxide with caustic soda,
15 под действием ультразвука с интенсивностью 1,5-5,0 кВт/кг двуокиси титана в течение 15-45 мин с последующим гидролизом полученного титаната натри в растворе одноосновной минеральной кислоты.15 under the action of ultrasound with an intensity of 1.5-5.0 kW / kg of titanium dioxide for 15-45 minutes, followed by hydrolysis of the obtained sodium titanate in a solution of a monobasic mineral acid.
Отличие способа состоит в том, что взаимодействие исходных продуктов осуществл ют под действием ультразвука в описанных режимах.The difference of the method is that the interaction of the initial products is carried out under the action of ultrasound in the described modes.
2 Оптимальность указанных условий . ультразвуковой обработки определ етс интенсификацией процесса взаимодействи исходных реагентов без ухудшени свойств получаемых в процессе2 The optimality of these conditions. ultrasonic processing is determined by the intensification of the process of interaction of initial reagents without deterioration of the properties obtained in the process
30 зародышей.30 germs.
При значени х интенсивности и времени ультразвуковой обработки меньших минимальных процесс взаимодействи ускор етс незначительно, а превышение максимальных значений этих условий не приводит к дальнейшей интенсификации образовани титаната натри .When the intensity and time of ultrasonic processing are smaller than the minimum, the interaction process is slightly accelerated, and the excess of the maximum values of these conditions does not lead to further intensification of the formation of sodium titanate.
Предлагаемый способ интенсифицирует процесс образовани титаната натри пор дка в два раза при улучшении рутилируюедей способности получаемых при этом гидролизом титаната зародышей.The proposed method intensifies the process of the formation of sodium titanate on the order of two times while improving the ability of the nuclei obtained by hydrolysis of the titanate to improve the ability to rutile.
П р и м е р. К 4000 мл суспензии ГДТ с концентрацией 300 г/л. в пересчете на TiOQ. приливают 3144 мл 40%-ного раствора едкого натра до весового отношени NaOH : TiO в смеси 1,5. Полученную суспензию раздел ют на 8 частей по 893 мл и каждую из них нагревают до температуры кипени .PRI me R. To 4000 ml of suspension GDT with a concentration of 300 g / l. in terms of TiOQ. 3144 ml of a 40% sodium hydroxide solution are poured to a weight ratio of NaOH: TiO in a mixture of 1.5. The resulting suspension is divided into 8 parts of 893 ml and each of them is heated to boiling point.
7 частей в процессе кип чени подвергают ультразвуковой обработке различной интенсивности и продолжительности в соответствии с данньлми ниже приведенной таблицы . После этого полученные титанаты каждой из восьми проб гидролизуют в растворе одноосноной минеральной кислоты при температуре кипени и весовом отношении НС : TIOj в смеси 0,44-0,46 в течение 1 ч и полученные продукты после этого охла одают.7 parts of the process of boiling are subjected to ultrasonic treatment of varying intensity and duration in accordance with the data in the table below. After that, the obtained titanates of each of the eight samples are hydrolyzed in a solution of uniaxial mineral acid at a boiling point and a weight ratio of HC: TIOj in a mixture of 0.44-0.46 for 1 hour and the resulting products are cooled after this.
В таблице представлены данные по продолжительности- и степени образовани титанатов натри по предлагаемому способу получени рутилирующих зародышей в сопоставлении с известным и их рутилирующей способности пр различных значени х интенсивности и продолжительности ультразвуковой обработки . The table presents data on the duration and degree of formation of sodium titanates according to the proposed method of obtaining rutile embryos in comparison with the known and their rutilizing ability of various values of the intensity and duration of ultrasonic treatment.
Способ получени рутилирующих зародышей по данному изобретению позвол ет сократить продолжительность процесса получени рутилирующих заро дышей в 1,5-2 раза. Это позвол ет увеличить на 50% объем их выпуска и соответственно в полтора раза уменьшить трудозатраты на их производство по сравнению с известным процессом их получени .The method for producing rutile embryos according to this invention makes it possible to shorten the duration of the process for obtaining rutile nuclei by 1.5-2 times. This makes it possible to increase by 50% the volume of their production and, accordingly, to reduce the labor costs for their production by a factor of one and a half as compared with the known process for their production.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802899635A SU874635A1 (en) | 1980-03-26 | 1980-03-26 | Method of producing rutile seeds |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802899635A SU874635A1 (en) | 1980-03-26 | 1980-03-26 | Method of producing rutile seeds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU874635A1 true SU874635A1 (en) | 1981-10-23 |
Family
ID=20885178
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802899635A SU874635A1 (en) | 1980-03-26 | 1980-03-26 | Method of producing rutile seeds |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU874635A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2622302C1 (en) * | 2016-06-09 | 2017-06-14 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) | Method of obtaining the rutilizing germs |
-
1980
- 1980-03-26 SU SU802899635A patent/SU874635A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2622302C1 (en) * | 2016-06-09 | 2017-06-14 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) | Method of obtaining the rutilizing germs |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU874635A1 (en) | Method of producing rutile seeds | |
RU1809765C (en) | Method for producing antivirus medicines | |
SU1275001A1 (en) | Method for preparing titanium dioxide seeds | |
SU710953A1 (en) | Method of producing rutile seeds for preparing titanium dioxide | |
SU880978A1 (en) | Method of producing mordenite | |
SU643520A1 (en) | Method of obtaining pigment titanium dioxide | |
SU1585294A1 (en) | Method of producing titanium dioxide of rutile modification | |
US2479637A (en) | Titanium oxide pigment production | |
SU1611905A1 (en) | Method of producing pigment titanium dioxide of rutyl modification | |
RU2305069C1 (en) | Method of production of barium titanate | |
RU98112135A (en) | METHOD FOR PRODUCING 3-AMINO-1,2,4-BENZOTRIAZINE-1,4-DIOXIDE | |
SU986858A1 (en) | Process for preparing rutilizing seed crystals | |
RU2047563C1 (en) | Method for obtaining metal hydroxides precipitate for piezoelectric materials based on lead titanate-cyanate | |
SU882932A1 (en) | Method of producing titanium dioxide | |
SU1638109A1 (en) | Method of recovering barium chloride | |
SU1518336A1 (en) | Method of producing aqueous solution of acetohydroxamic acid | |
SU1028602A1 (en) | Method for preparing colloidal solution of magnetite | |
SU1611910A1 (en) | Method of producing anatase titanium dioxide | |
SU1673582A1 (en) | Method of preparing nuclei for producing titanium dioxide pigment | |
SU421687A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 1-ADAMANTANKARBONIC ACID | |
JPS6360014B2 (en) | ||
RU96100857A (en) | METHOD FOR PRODUCING TITANIUM DIOXIDE | |
SU1495290A1 (en) | Method of producing trisubstituted magnesium phosphate | |
SU63270A1 (en) | Method for isolating niobium compounds from loparite | |
SU1247339A1 (en) | Method of producing crystalline monohydrate of disubstituted titanium phosphate |