SU874631A1 - Способ получени сульфида цинка - Google Patents

Способ получени сульфида цинка Download PDF

Info

Publication number
SU874631A1
SU874631A1 SU792711637A SU2711637A SU874631A1 SU 874631 A1 SU874631 A1 SU 874631A1 SU 792711637 A SU792711637 A SU 792711637A SU 2711637 A SU2711637 A SU 2711637A SU 874631 A1 SU874631 A1 SU 874631A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
zinc
potassium
sulfur
zinc sulphide
potassium chloride
Prior art date
Application number
SU792711637A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Иванович Корнилов
Василий Николаевич Худоложкин
Людмила Петровна Сова
Original Assignee
Ставропольский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ставропольский политехнический институт filed Critical Ставропольский политехнический институт
Priority to SU792711637A priority Critical patent/SU874631A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU874631A1 publication Critical patent/SU874631A1/ru

Links

Landscapes

  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФИДА ЦИНКА
1
Изобретение относитс  к способам получени  неорганических материалов в расплавленных сол х, в частности к способам получени  сульфида цинка, используемого в полупроводниковой технике как основы люминофоров и дл  производства сульфидных стекол.
Известен метод осаждени  сульфидов из растворов цинковых солей сероводородом . В основу данного способа положена реакци 
ZnS04+ H,j| ZnS + H,S04.
Выход цинка сернистого составл ет 75-80%. Средний расход промывной воды составл ет 30 л/кг сухого продукта . Технологический процесс осаждени  цинка сернистого состоит из получени  раствора ZnSO и его очистки, получени  и очистки сероводорода, осаждени  цинка сернистого, его отмывки и фильтрации, сушки пасты 1.
Недостатками способа  вл ютс  периодичность процессов, трудность поддержани  посто нства .технологических параметров, значительные потери сульфидов при фильтрации и-прокывке , большой расход промывной воды , трудность переработки маточных растворов, работа с таким  довитым
газом, как сероводород. Все это исключает возможность получени  качественного продукта. Кроме того, применение сероводорода существенно удорожает себестоимость продукта за счет больших расходов на создание безопасных условий работы,- и организацию системы меропри тий по защите окружающей среды.
10
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту  вл етс  способ получени  сульфида цинка взаимодействием металлического цинка с элементарной серой в расплаве. В основе способа
15 лежит реакци  Zn - . Процесс исключает применение взрывоопасного и токсичного сероводорода 2.
Однако высока  летучесть паров
20 серы при повышенных температурах приводит к необходимости применени  сложной аппаратуры, исключающей присутствие кислорода во врем  синтеза. качество получаемого цинка сернисто25 го полностью зависит от чистоты исходных веществ, что тресует дорогосто щих специальных мер поих . очистке. Невысока  температура синтеза (RO определ ет его большую продолжительность, котора  определ 30
етс  диффузионными процессами в твердой фазе 1Цинке;. Содержание основного вещества в продукте синтеза определ етс  содержанием примеси в исходных веществах и окислов цинка, образующихс  во врем  синтеза.
Цель изобретени  - повышение выхода и чистоты целевого продукта.
Поставленна  цель достигаетс  за счет того, что процесс ведут в присутствии хлористого и роданистого кали , а в качестве цинксодержащего материала используют окись цинка.
Кроме того, отличием способа  вл етс  то, что исходные реагенты берут в соотношений, вес,%:
Калий хлористый 7-17
Цинк (окись)17-20
,Сера элементарна  7-16
Калий роданистый Остальное
Способ осуществл ют следующим образом .
Предварительно измельченные исходные реагенты в требуемом йоотноКалий роданистый
Калий хлористый
Окись цинка
.Сера элементарна 
Калий роданистый
Калий хлористый .
Окись цинка
Сера элементарна 
Калий роданистый
Калий хлористый
Окись цинка
Сера элементарна 
Калий роданистый
Калий хлористый
Окись цинка
Сера элементарна 
Калий роданистый
Калий хлористый
Окись цинка
Сера элементарна 
о окончании термообработки расплав охлаждают до комнатной температуры , после чего сульфид цинка отмывают от электролита водой (дис- 60 тилл т) и сушат в шкафу при 80-150 С. Продукт содержит 97,9% основного вещества, в качестве примесей присутствуют железо .1,10, медь 1,10, кобальт 41,107 свинец 3,10. 5
шении перемешиваютс  и помещаютс  в алундовый тигель, который ставитс  в предварительно нагретую печь. Температура в печи 500°с. Врем  выдержки 2-6 ч, послечего расплав охлаждают на воздухе до комнатной тепературы . Полученный сульфид цинка отмываетс  от электролита дистиллированной водой и сушитс  в шкафу при 80-150 0. Основна  масса продукта представл ет собой сульфид цинка кубической модификации. Выход продукта 97,0-97,9%.
Содержание крас щих примесей иа уровне 10 .
Пример. Шихту исходных реагентов берут в соотношении, указанноц в таблице и после тщательного перемешивани  помещают в алундовом тигле в печь. При температуре образцы выдерживают в течение 2-6 ч.
Примеры синтеза порошков сульфида цинка в определенном электролите приведены в таблице.
97,2
500
97,0
500
97,6
500
97,4
500
97,9
500

Claims (2)

1. Способ получени  сульфида цинка , включающий взаимодействие цинксодержащего материала и элементарной серы в расплаве, отличающий с   тем, что, с целью повышени  вьосода и чистоты целевого продукта, процесс ведут в присутст5 87 ВИИ хлористого и роданистого кали ,а в качестве цинкродержащего материала используют окись цинка. 2. Способ ПОП.1, отличающи и с   тем, что исходные jpeareHты берут в соотношении, вес.%: Калий хлористый 7-17 Цинк (окись) 17-20 16 Сера элементарна  7-16 Калий роданистый Остальное Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Михайленко Я.и. Курс общей и неорганической химии, М,, Высша  школа , 1966, с. 420,
2. Реми Г. Курс неорганической химии, М., Мир, 1966, с. 468.
SU792711637A 1979-01-08 1979-01-08 Способ получени сульфида цинка SU874631A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792711637A SU874631A1 (ru) 1979-01-08 1979-01-08 Способ получени сульфида цинка

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792711637A SU874631A1 (ru) 1979-01-08 1979-01-08 Способ получени сульфида цинка

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU874631A1 true SU874631A1 (ru) 1981-10-23

Family

ID=20804725

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792711637A SU874631A1 (ru) 1979-01-08 1979-01-08 Способ получени сульфида цинка

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU874631A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0802159B1 (en) Method of manufacturing lithium sulfide
EP0259454B1 (en) Preparation of ultra-pure silver nitrate
ZA200501931B (en) Method of producing crystalline lithium/vanadium oxide powder
SU874631A1 (ru) Способ получени сульфида цинка
FI58353C (fi) Foerfarande foer selektiv avlaegsning av foereningar fraon sulfidiska komplexmalmer blandmalmer eller -koncentrat
CN114478570B (zh) 一种季戊四醇硫酸酯的制备方法
RU2424187C1 (ru) Способ получения высокочистого фторида бария
CN1037618C (zh) 制取纯铱的方法
US2354742A (en) Process of producing alkali-metal sulphides, selenides, and tellurides
US4388109A (en) Process for the production of silver powder from silver chloride, sulphate or sulphide
JPS5853698B2 (ja) タンタル濃縮物の製造法
US4980135A (en) Process for separating barium from water-soluble strontium salts
CN113264854B (zh) 四羟乙基乙二胺四对甲苯磺酸酯的合成方法
SU393212A1 (ru) Способ получения сульфида меди
US1995555A (en) Process for the production of copper-sulphate
SU666134A1 (ru) Способ получени окиси висмута
CA1150061A (en) Process for the production of elemental silver from silver chloride or silver sulphate
US4060585A (en) Process for producing barium hydroxide
SU570651A1 (ru) Способ переработки ксантогенатных кобальтовых кеков
SU939390A1 (ru) Способ очистки сульфида цинка
US2074210A (en) Method of preparing metallic sulphates from sulphide ores and the like
SU1325018A1 (ru) Способ получени фторида бари
US1161866A (en) Compound of silver glycocholate readily soluble in water.
US4004921A (en) Treatment of lead sulphide
SU143022A1 (ru)