SU874629A1 - Method of gold concentrating - Google Patents

Method of gold concentrating Download PDF

Info

Publication number
SU874629A1
SU874629A1 SU792849921A SU2849921A SU874629A1 SU 874629 A1 SU874629 A1 SU 874629A1 SU 792849921 A SU792849921 A SU 792849921A SU 2849921 A SU2849921 A SU 2849921A SU 874629 A1 SU874629 A1 SU 874629A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gold
extraction
chloroform
solution
carried out
Prior art date
Application number
SU792849921A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Борис Иосифович Петров
Капитолина Григорьевна Галинова
Татьяна Борисовна Москвитинова
Юрий Алексеевич Махнев
Original Assignee
Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. А.М.Горького
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. А.М.Горького filed Critical Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. А.М.Горького
Priority to SU792849921A priority Critical patent/SU874629A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU874629A1 publication Critical patent/SU874629A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к способам , концентрировани  золота, и может быть использовано в радиохимии, гидрометаллургии , где возникает потребность максимального и селективного концентрировани  золота из водных растворов.The invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for concentrating gold, and can be used in radiochemistry, hydrometallurgy, where the need arises for the maximum and selective concentration of gold from aqueous solutions.

Известен способ экстракций галогеницных комплексов золота из водного раствора органическим реагентом из группы диантипирилметана-гексилдиантипирилметаном . Экстракцию провод т из 0,5-6 н раствора сол ной кислоты 1..The known method of extraction of halogen complex of gold from an aqueous solution of an organic reagent from the group diantipyrylmethane-hexyldianthipyrylmethane. Extraction is carried out from 0.5-6 n hydrochloric acid solution 1 ..

Однако известный способ характеризуетс  невысокой селективностью. Определению мешают железо, цинк, кадмий , свинец, платиноиды, сурьма, висмут и ртуть.However, the known method is characterized by low selectivity. Iron, zinc, cadmium, lead, platinum, antimony, bismuth and mercury interfere.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достиг:аемому результату  вл етс  способ концентрировани  золота путем экстракции его из хлоридных и бромидных растворов бензолом в присутствии диантипирилметана дл  последующего аналитического определени . Определение :провод т из 4,5н раствора кислоты 21 .The closest to that proposed by the technical essence and achieved: The aforementioned result is a method of concentrating gold by extracting it from chloride and bromide solutions with benzene in the presence of dantipyrylmethane for subsequent analytical determination. Definition: conducted from a 4.5 N acid solution of 21.

Недостатком способа  вл етс  то, что он характеризуетс  невысокой селективностью экстракционного извлечени  золата Вместе с золотом экстрагируютс  :платина , палладий, сурьма, теллур, таллий и ртуть.The disadvantage of this method is that it is characterized by a low selectivity of extraction extraction of zolate. Platinum, palladium, antimony, tellurium, thallium and mercury are extracted with gold.

Цель изобретени  - повышение селективности извлечени  и определение микроколичеств золота. .The purpose of the invention is to increase the selectivity of the extraction and determination of trace amounts of gold. .

10ten

Поставленна  цель .достигаетс  тем, что согласно способу концентрирова- . ни  золота путем экстракции его из хлоридных растворов органическим растворителем в присутствии диаити15 пирилметана, преимущественно дл  последующего аналитического определени , экстракцию осуществл ют в присутствии перхлорат-ионов, а в качестве органического растворител  20 используют хлороформ.This goal is achieved by the fact that according to the method of concentration. Neither gold was extracted from chloride solutions with an organic solvent in the presence of pyrite methylamine, preferably for subsequent analytical determination, extraction was carried out in the presence of perchlorate ions, and chloroform was used as the organic solvent.

Кроме того, экстракцию- осуществл ют из 1-Зн раствора сол ной кислоты и 0,5-1,5н раствора перхлората 25 натри , а с целью определени  микроколичеств золота, в качестве растворител  используют 1есь хлороформа с гексадеканом.In addition, extraction is carried out from 1-Zn solution of hydrochloric acid and 0.5-1.5N sodium perchlorate solution 25, and to determine the trace amounts of gold, a mixture of chloroform and hexadecane is used as a solvent.

Диантипирилметан извлекает хлоридЗС ные ацидокомплексы элементов в большинстве случаев по реакции анионного обменаDiantipyrylmethane extracts the chlorine-containing acidic acid complexes in most cases by the reaction of anion exchange.

2RHCI(o) ZnC, ч:±{КН)а ZnCI4CoJ CI(в.2RHCI (o) ZnC, h: ± (KN) and ZnCI4CoJ CI (c.

При введении в систему солей с неэкстрагирующимс  катионом (соли щелочных и щелочноземельных металлов) и перхлорат - ионом наблюдаетс  обмен наход щихс  в органической фазе хлоридных ацидокомплексов на соответствующий анионWhen introducing salts with a non-extractable cation (salts of alkali and alkaline earth metals) and perchlorate - ion into the system, an exchange of chloride acid complexes in the organic phase to the corresponding anion is observed

(RH)ZnC е( E0-(of Zne Е(5д(RH) ZnC e (E0- (of Zne E (5d

Увеличение в водной фазе концентрации перхлорат-ионов приводит к постепенному подавлению экстрации ацидокомплексов Метёшлов за исключением комплекса золота, что создает возможность его селективного выделени  из водных растворов. Действительно, О,5н концентрации перхлората натри  достаточно дл  практически полного подавлени  экстракции цинка,кадми , меди свинца, ртути, железа, серебра, инди , галли , паллади , из раствора 2н сол ной кислоты. Ь отличие от перечисленных элементов золото в этих услови х извлекаетс  количественно .An increase in the aqueous phase concentration of perchlorate ions leads to a gradual suppression of the extraction of the Metheshlov acid-acid complexes, except for the gold complex, which makes it possible to selectively separate it from aqueous solutions. Indeed, the concentration of sodium perchlorate in OH is sufficient to suppress almost completely the extraction of zinc, cadmium, copper, lead, mercury, iron, silver, indium, gallium, palladium, from a solution of 2N hydrochloric acid. In contrast to the listed elements, gold is quantitatively extracted under these conditions.

В качестве реагента выбран диантипирилметан , который в отличие от своих гомологов извлекает меньшее число элементов из хлоридных растворов . ..Diantipyrylmethane is chosen as a reagent, which, unlike its homologs, extracts a smaller number of elements from chloride solutions. ..

В качестве растворителей -при экстракции диантипирилметаном чаще всего используютс  ; хлороформ и дихлорэтан . Однако хлороформ обеспечивает большую селективность.As solvents, dantipyrylmethane is the most commonly used in extraction; chloroform and dichloroethane. However, chloroform provides greater selectivity.

Пример. К 25 мл раствора содержащего 0,2 мкг золота, с концентрацией сол ной кислоты 3 н и перхлората натри  1,5н приливают-10 мл 3%-ного раствора диантипирилметана в хлороформе и встр хивают 10 мин-. Затем к аликвотной части экстракта (б-мл) приливают 5 мл гексадекана и после перемешивани  отбирают донную фазу дл  анализа известными методами, например спектральным.Example. To 25 ml of a solution containing 0.2 µg of gold, with a concentration of hydrochloric acid of 3 N and sodium perchlorate 1.5N, 10 ml of 3% aqueous solution of diantipyrylmethane in chloroform are poured in and shaken for 10 minutes. Then, 5 ml of hexadecane is poured into an aliquot of the extract (b-ml) and, after stirring, the bottom phase is taken for analysis using known methods, for example, spectral.

Пример 2. Дл  аффинажа золота к 50 мл раствора, содержащего 1 г золота, с концентрацией сол ной кислоты Зн и перхлората натри  1,5н приливают 50 мл 4%-ного раствора диантипирилметана в хлороформе. Встр хивают 10 мин. Экстракт отдел ют, золото реэкстрагируют 5%-ным раствором тиомочевины и выдел ют его из раствора известными методами.Example 2. For the refining of gold, 50 ml of 4% aqueous solution of diantipyrylmethane in chloroform are poured into a 50 ml solution containing 1 g of gold with a concentration of 3N hydrochloric acid and sodium perchlorate. 10 minutes The extract is separated, the gold is extracted with a 5% solution of thiourea, and it is separated from the solution by known methods.

Таким образом, предлагаемый спосо позвол ет определ ть микроколичества золота в присутствии значительных количеств сопутствующих элементов и характеризуетс  высоким коэффициентом относительного концентрировани  золота по отношению к элементам основы (до 1,10).Thus, the proposed method allows the determination of trace amounts of gold in the presence of significant amounts of accompanying elements and is characterized by a high ratio of the relative concentration of gold relative to the elements of the base (up to 1.10).

Claims (3)

1.Способ концентрировани  золота путем экстракции его из хлоридных растворов органическим растворителем в присутствии диантипирилметана, преимущественно дл  последук цего аналитического определени , о т л и .ч а ющ и и с   тем, что, с целью повышени  селективности извлечени ,экстракцию осуществл ют в присутствии перхлорат-ионов , а в качестве органического растворител  используют хлороформ .1. A method for concentrating gold by extracting it from chloride solutions with an organic solvent in the presence of diantipyrylmethane, mainly for the subsequent analytical determination, is only so that, in order to increase the selectivity of extraction, extraction is carried out in the presence of perchlorate ions, and chloroform is used as the organic solvent. 2.Способ ПОП.1, отличающийс  тем, что экстракцию осуществл ют из 1-Зн раствора сол ной кислоты и 0,5-1,5н перхлората натри .2. Method POP1, characterized in that the extraction is carried out from a 1-Zn solution of hydrochloric acid and 0.5-1.5N sodium perchlorate. 3.Способ по п;1, о тл и ч ающ и и с   тем, что, с целью определени  микроколичеств золота, в качестве растворител  используют смесь хлороформа с гексадеканом.3. The method according to claim; 1, about tl and chajush and with the fact that, in order to determine the trace amounts of gold, a mixture of chloroform with hexadecane is used as a solvent. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination 1.Журнал аналитической химии, т.28, 1973, с. 911.1. Journal of Analytical Chemistry, v.28, 1973, p. 911 2. Заводска  лаборатори , т. 38, 1972, с. 146.2. Factory laboratory, vol. 38, 1972, p. 146.
SU792849921A 1979-12-10 1979-12-10 Method of gold concentrating SU874629A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792849921A SU874629A1 (en) 1979-12-10 1979-12-10 Method of gold concentrating

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792849921A SU874629A1 (en) 1979-12-10 1979-12-10 Method of gold concentrating

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU874629A1 true SU874629A1 (en) 1981-10-23

Family

ID=20863715

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792849921A SU874629A1 (en) 1979-12-10 1979-12-10 Method of gold concentrating

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU874629A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106521167A (en) * 2016-10-11 2017-03-22 昆明理工大学 Comprehensive treatment method for high-arsenic lead zinc flue dust ash

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106521167A (en) * 2016-10-11 2017-03-22 昆明理工大学 Comprehensive treatment method for high-arsenic lead zinc flue dust ash
CN106521167B (en) * 2016-10-11 2018-10-02 昆明理工大学 A kind of integrated conduct method of high concn. arsenic and lead Zn dust ash

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU874629A1 (en) Method of gold concentrating
Kolekar et al. Rapid solvent extraction of gold (III) with high molecular weight amine from organic acid solution
Abu-Hilal et al. The spectrophotometric determination of antimony in water, effluents, marine plants and silicates
SU1104422A1 (en) Iron determination method
Tsukahara et al. Determination of gold in silver, copper, lead, selenium and anode slime by atomic-absorption spectrometry
Vibhute et al. Solvent extraction separation of gallium, indium and thallium with high relative molecular mass amine from citrate solutions
US3397040A (en) Spectrophotometric method for the determination of gold
US4269621A (en) Use of heavy metal chelates of 2-mercaptopyridine-N-oxide to separate selected precious metals from acidic solutions
SU711453A1 (en) Method of polarographic determining of rhenium
Chhakkar et al. Spectrophotometric determination of palladium with 4-(2-pyridylazo) resorcinol
SU1460656A1 (en) Method of platinum metal concentration
SU1157391A1 (en) Method of isolating elements from solutions
SU1401374A1 (en) Method of determining antimony in copper and its alloys
Stresko et al. Determination of antimony in geological materials by atomic absorption spectrometry
SU1647398A1 (en) Method of determination of copper (ii)
Dixit et al. Extraction Chromatograph Ic Separation of Tellurium (Iv) from Selenium and Associated Elements with Tri-Butyl-Phosphate
SU1432047A1 (en) Method of producing concentrated organic solutions of chlorophenols for photometric analysis
Harvey Jr et al. Gravimetric determination of gold with sodium salt of n-(n-bromo-c-tetradecyl betainyl)-c-tetradecylbetaine
SU1065771A1 (en) Palladium determination method
SU1096577A1 (en) Copper determination method
Khopkar Atomic absorption spectroscopic analysis of lead (II) by ion pair extraction with cryptand 222B and eosin
SU414518A1 (en) METHOD OF EXTRACTION-PHOTOMETRIC DETERMINATION OF PALLADIUM
SU1130762A1 (en) Method of extracting chromium(iii) from solutions
SU798045A1 (en) Method of extractional photometric determination of cobals
SU861323A1 (en) Method of extracting metal impurities from nickel salt solutions