SU861443A1 - Cooking liquor for producing sulphate cellulose - Google Patents

Cooking liquor for producing sulphate cellulose Download PDF

Info

Publication number
SU861443A1
SU861443A1 SU792845952A SU2845952A SU861443A1 SU 861443 A1 SU861443 A1 SU 861443A1 SU 792845952 A SU792845952 A SU 792845952A SU 2845952 A SU2845952 A SU 2845952A SU 861443 A1 SU861443 A1 SU 861443A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cooking
cellulose
solution
yield
lignin
Prior art date
Application number
SU792845952A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Иосиф Соломонович Гелес
Мирия Ивановна Агеева
Original Assignee
Институт Леса Карельского Филиала Академии Наук Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Леса Карельского Филиала Академии Наук Ссср filed Critical Институт Леса Карельского Филиала Академии Наук Ссср
Priority to SU792845952A priority Critical patent/SU861443A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU861443A1 publication Critical patent/SU861443A1/en

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области целл1элоэно-бумажного производства, а именно к варочным растворам дл  полу чени  сульфатной целлюлозы. Задачей процесса варки  вл етс  наиболее полное вьвде.пение из древесины целлюлозы определенного назначе ни  в неповрезкденном виде путем растворени  лигнина, а также других со путствующих веществ. Растворение лиг Нина происходит под действием варочного щелока, дл  см гчени  действи  варочного ще.г1ока на целлюлозу и повышени  выхода целлтэлозы раствор содержит добавки, включающие органические вещества. Известен варочный раствор дл  получени  сульфатной целлюлозы повышен ного выхода, содержащих сульфид и гидроксид натри  и добавку/ отвечшоАдую формуле: R ()„ ( О), в количестве от 0,05 до 1,0% от веса абсолютно сухой древесины 1Д. При этом R -  дро соединени , содержащего активный водород и вз того-из группы веществ, включающих этиленгликоль , 1-3 - бутиленгликоль, 2-3 бутиленгликоль , пропиленгликоль, 1-5 - пентандиоль и т.д. При этом m - измен етс  таким образом, что ок сипропиленова  цепь имеет молекул рный вес от 900 до 25000 единиц, а п - измен етс  таким образом, что вес оксиэтиленовых групп составл ет от 10 до90 вес.% от веса смеси. Концентраци  активной- щелочи в растворе составл ет 15-22 вес.%, от веса абсолютно сухой древесной щепы. Соотношение жидкости к.древесной массе составл ет 3:1 и 5:1. Недостатком указанного варочного раствора  вл етс  то, что он содержит дорогое дефицитное синтетическое органическое соединение. Известен варочный раствор дл  получени  сульфатной целлюлозы, включающий упаренный бе.гшй щелок с содержанием 146 г/л или 187 г/л N320 и отработанный щелок от нейтргшьносульфитной варки полуцелл с)лозы на натриевом оснований, вз том в количестве 5-12% от веса абсолютно сухой древесины в пересчете на сухой остаток щелока. Гидромрдуль варки составл ет 3-4:1 2. Однако указанный варочный раствор не позвол ет получить общий выход целлюлозы более 51,1%, Целью предлагаемого изобретени   вл етс  повышение выхода целлюлозы при сульфатной варке. Поставленна  цель достигаетс  теМ что варочный раствор дл  получени  сульфатной целлюлозы, содержащий белый сульфатный щелок и лигнинсодержащий продукт химической переработки древесины, содержит в качестве лигнинсодержащего продукта щелочный экстракт гидролизного лигнина при соотношении белого щелока и щелочного экстракта 1:3-:3,7, при этом общее содержание органических веществ в растворе составл ет 3-9% от массы абсолютно сухой древесины. Экстракт гидролизного лигнина, по лученный после обработки его щелочным реагентом (белыгл щелоком или гид роксидом натри ) при температуре атглосферном добавлении в течение 60 мин, содержит 92 г/л - 47 г/л сухих §еществ в том числе 13-31 г/л органических веществ, Органические .вещества состо т из 10-20% смолистых веществ, 15-25% продуктов деструкции углеводов и 55-75% телочерастворимого и коллоидного лигнина. Комплекс этих оргаЪических веществ (продукты деструкции углеводов, в первую очеред1 целлюлозы и лигнина) оказывает защитное .действие на целлюлозу, что ведет к увеличению ее выхода при сул фатной варке. Количество органических веществ щелочного экстракта гидролизного лиг нина в варочном растворе менее 3% от веса абсолютно сухой древесины не вли ет на выход целлюлозы при сул фатной варке. При повышении количества органических веществ экстракта гидролизного лигнина более 9% от веса абсолютно сухой древесины в вароч ном растворе существенного повышени  выхода целлюлозы не наблюдаетс . При этом компоненты варочного раство ра берут в следующем соотношении: . белый щелок : щелочной экстракт гидролизного лигнина 1:3,0-3,7. Сосновую щепу лабораторного приготовлени  вар т по следующему графи ку: нагрев до Температуры 160 глин, выдержка при 172 С -90 мин Расход активной щелочи в единицах составл ет 16% от массы древесины . Гидромодуль варки - 1:5. i . , Пример. Раствор щелочного .экстракта гидролизного лигнина получали по следу1эщей технологии, 200 г гидролизного лигнина порошкообразного вида, полученного на Сегежском гидролизном заводе и  влшмцегос  отходом производства, влажностью 63,1% обрабатывали белым щелоком в количестве 316 мл, концентрацией 124,6 г N320 и сульфидностью 28,8% при температуре 90°С, гидромодуле 1:6 в теч ние 60 мин. Затем полученный щелочной экстракт i гидролизного лигнина в иде раствора отдел ли центрифугироанием от твердого остатка в течение минут. Полученный твердый остаток ромывали гор чей водой в количестве 0 мл. промывные воды объедин ли с елочным экстрактом гидролизного лигина . Всего в раствор перешло 20% ецеств исходного гидролизного лигина . Раствор содержал 91,56, г/л суих веществ в том числе: 13,85 г/л рганических веществ. Концентраци  активной щелочи в полученном ратЕОре составила 20,6 г/л. Сосновую щепу лабораторного приотовлени  влажностью 8,0% в количетве 70 г абсолютно сухой щепы загружали в автоклав еглкостью 0,4 л. Добавл ли варочный раствор, которьай содержал: 60 мл белого щелока с концентрацией активной щелочи 125,6 г/л и сульфидностью 28,8%, 180 мл раствора щелочного экстракта с концентрацией органических веществ. 13,85 г/л, что составило в варочном растворе 3,8% органических веществ от веса абсолютно сухой щепы . Расход активной щелочи белого щелока составил 16% Na.2,0 от веса абсолютно сухой щепы. Варку проводили по следующему графику: нагрев до теглпературы 172 с160 мин, продолжительность варки при - 90 мин. Гидромодуль варки 1:5. Варку вели в трех повторност х. В табл. 1 представлены средние данные по характеристика -- полученных целлюлоз . П р и м е р 2 р Получали раствор щелочного экстракта гидролизного лигнина: 200 г гидролизного лигнина в виде порошка, полученного на Сегежском гидролизном заводе, влажностью 63,7%, обрабатывали белым щелоком в количестве 310 мл, концентрацией 125,2 г/л HagO и сульфидностью 28,8% при температуре 90°С, гидромодуле 1:6 в течение 60 глин. Затем полученный щелочной экстракт гидролизного лигнина в виде раствора отдел ли центрифугированием от твердого остатка в течение 5 глин. Полученный твердый остаток промывали гор чей водой, в количестве 50 мл. Промывные воды объедин ли с щелочным экстрактом гидролизного лигнина. Всего в раствор перешло 20,5% веществ исходного гидролизного лигнина. Раствор содержал 72,78 г/л сухих веществ, в том числе 14,53 г/л органических веществ. Концентраци  активной щелочи в полученном растворе составила 17,36 г/л. Сосновую щепу лабораторного приготовлени  влг1жностью 8% в количестве 60 г абсолютно сухой щепы загружали в автоклав емкостью 0,4 л. Добавл ли варочный раствор, который содержал: 65 мл белого щелока с концентрацией активной щелочи, 86,4г/л NajO и сульфидностью 29,9%, 240 мл раствора щелочного экстракта с концентрацией органических веществ 14,53 г/л, что составило в варочном растворе 5,7%, органических веществ от веса абсолютно сухой щепы. Расход активной щелочи белого щелока составил 16% от веса абсолютно сухой щепы. Варку проводили по следующеглу графику: нагрев до температуры -160 мин, продолжительность варки при 90 мин. Гидромодуль варки 1:5.The invention relates to the field of cellulose paper production, namely to cooking solutions for the preparation of sulphate pulp. The task of the cooking process is to completely remove the pulp from wood for a specific purpose or in an incompatible form by dissolving lignin, as well as other related substances. The dissolution of the Nina leagues occurs under the action of the cooking liquor, to soften the effect of the pulpite on cellulose and to increase the yield of cellulose, the solution contains additives that include organic substances. A cooking solution is known for obtaining sulphate cellulose of increased yield containing sodium sulphide and hydroxide and the additive / answer to the formula: R () „(O), in an amount from 0.05 to 1.0% by weight of absolutely dry 1D wood. At the same time, R is a nucleus of a compound containing active hydrogen and taken from the group of substances including ethylene glycol, 1-3 - butylene glycol, 2-3 butylene glycol, propylene glycol, 1-5 - pentanediol, etc. In this case, m - is changed in such a way that the oxipropylene chain has a molecular weight of from 900 to 25,000 units, and n - changes in such a way that the weight of the oxyethylene groups is from 10 to 90% by weight of the weight of the mixture. The concentration of active alkali in the solution is 15-22 wt.%, By weight of absolutely dry wood chips. The ratio of liquid to wood mass is 3: 1 and 5: 1. The disadvantage of this cooking solution is that it contains an expensive scarce synthetic organic compound. A cooking liquor is known to produce sulphate pulp, which contains one stripped off liquor containing 146 g / l or 187 g / l N320 and spent liquor from neutral sulphite cooking of semi-cel c) on a sodium base, taken in an amount of 5-12% by weight absolutely dry wood in terms of the dry residue of lye. Hydromdul cooking is 3-4: 1 2. However, this cooking solution does not allow to obtain a total pulp yield of more than 51.1%. The aim of the present invention is to increase the yield of pulp during sulfate pulping. The goal is achieved by the fact that the cooking liquor for the production of sulphate pulp containing white sulphate lye and a lignin-containing product of chemical processing of wood contains, as a lignin-containing product, an alkaline extract of hydrolytic lignin at a ratio of white liquor and alkaline extract of 1: 3-: 3.7, The total organic matter content in the solution is 3-9% by weight of absolutely dry wood. The extract of hydrolytic lignin, obtained after treatment with alkaline reagent (beagle lye or sodium hydroxide) at an atmospheric temperature of 60 minutes, contains 92 g / l - 47 g / l dry matter, including 13-31 g / l Organic substances. Organic substances consist of 10–20% of resinous substances, 15–25% of carbohydrate degradation products and 55–75% of solid and colloidal lignin. The complex of these organic substances (products of destruction of carbohydrates, first of all 1 cellulose and lignin) has a protective effect on cellulose, which leads to an increase in its output during sulphate cooking. The amount of organic matter of the hydrolytic lignin alkaline extract in the cooking solution less than 3% by weight of absolutely dry wood does not affect the yield of pulp during sulphate cooking. With an increase in the amount of organic substances in the hydrolytic lignin extract of more than 9% by weight of absolutely dry wood in a cooking solution, no significant increase in the yield of cellulose is observed. The components of the cooking solution are taken in the following ratio:. white liquor: alkaline hydrolytic lignin extract 1: 3.0-3.7. Pine chips of laboratory preparation are cooked according to the following graph: heating to a temperature of 160 clays, aging at 172 ° C -90 min. The consumption of active alkali in units is 16% of the mass of wood. The hydronic module cooking - 1: 5. i. Example A solution of an alkaline hydrolytic lignin extract was obtained according to the following technology, 200 g of hydrolytic lignin of a powdery type obtained at the Segezhsky hydrolysis plant and produced with a moisture content of 63.1% were treated with white liquor in the amount of 316 ml, concentration of 124.6 g of N320 and sulphidity of 28% , 8% at a temperature of 90 ° С, a water ratio of 1: 6 for 60 minutes. Then, the obtained alkaline extract i of hydrolytic lignin, ideally, was separated by centrifugation from the solid residue within minutes. The obtained solid residue was rumsed with hot water in an amount of 0 ml. the washings were combined with the hydrolytic lygin fir extract. In total, 20% of the initial hydrolytic lygin originated in the solution. The solution contained 91.56, g / l of dry matter, including: 13.85 g / l of organic matter. The concentration of active alkali in the obtained rateor was 20.6 g / l. Laboratory pine pod chips with a moisture content of 8.0% in a quantity of 70 g of absolutely dry wood chips were loaded into an autoclave with a capacity of 0.4 l. A cooking solution was added that contained: 60 ml of white liquor with an active alkali concentration of 125.6 g / l and a sulfide content of 28.8%, 180 ml of an alkaline extract solution with a concentration of organic substances. 13.85 g / l, which is in the cooking solution of 3.8% organic matter by weight of absolutely dry chips. The consumption of active alkali white liquor was 16% Na.2.0 of the weight of absolutely dry chips. The cooking was carried out according to the following schedule: heating to the temperature was 172 s160 min, the duration of boiling at –90 min. Hydronic module cooking 1: 5. Cooking was carried out in triplicate. In tab. 1 presents the average data on the characteristic of the obtained cellulose. PRI me R 2 p A solution of an alkaline hydrolytic lignin extract was obtained: 200 g of hydrolytic lignin in the form of a powder obtained at the Segezhsky hydrolysis plant, humidity 63.7%, treated with white liquor in the amount of 310 ml, concentration 125.2 g / l HagO and sulfide 28.8% at a temperature of 90 ° C, water ratio 1: 6 for 60 clay. Then, the obtained alkaline hydrolysis lignin extract in the form of a solution was separated by centrifugation from the solid residue for 5 clays. The obtained solid residue was washed with hot water in an amount of 50 ml. The washings were combined with an alkaline hydrolytic lignin extract. In total, 20.5% of the substances of initial hydrolytic lignin passed into the solution. The solution contained 72.78 g / l of dry matter, including 14.53 g / l of organic matter. The active alkali concentration in the resulting solution was 17.36 g / L. Laboratory preparation pine chips of 8% in the amount of 60 g of absolutely dry chips were loaded into a 0.4 l autoclave. A cooking solution was added, which contained: 65 ml of white liquor with active alkali concentration, 86.4 g / l NajO and 29.9% sulfidity, 240 ml of alkaline extract solution with organic matter concentration 14.53 g / l, which amounted to a solution of 5.7% organic matter by weight of absolutely dry chips. The consumption of active alkali of white liquor was 16% of the weight of absolutely dry chips. The cooking was carried out according to the following schedule: heating to a temperature of -160 minutes, the duration of cooking at 90 minutes. Hydronic module cooking 1: 5.

Варку вели в трех повторност х. В таблице представлены средние данные по характеристикам полученных целлюлоз.Cooking was carried out in triplicate. The table presents the average data on the characteristics of the obtained cellulose.

П р и м е р 3. Получали раствор щелочного экстракта гидролизного лигнина: 100 г гидролизного лигнина в виде порошка, полученного на Сегежском гидролизном заводе, влажностью ,64,7%t обрабатывали раствором NaOH в количестве 150 глл концентрацией 125 г/л Na.jO при температуре , гидромодуле 1:6 в течение 60 мин. Полученный щелочный экстракт отделили от твердого остатка центрифугированием в течение 5 мин. Твердый остаток промывали -гор чей водой в количестве 50 мл. Целочным экстрактом обрабатывали новую порцию гидролизного лигнина (100 г) при указанных выше услови х дл  повышени  содержани  органических веществ в растворе. Затем полученный щелочной экстракт гидролизного лигнина отдел ли от твердого остатка центрифугированием в течение 5 мин. Оставшийс  твердый остаток промывали раствором промывных вод, использованных при промывании первой порции гидролизного лигнина. Раствор щелочного экстракта объедин ли с продав- . ными водами, полученный раствор содержал 47,2 г/л сухих вeщecтв в том числе: 31,1 г/л органических веществ. Концентраци  активной щелочи в растворе составила 12,4 г NagO.PRI me R 3. A solution of an alkaline hydrolytic lignin extract was obtained: 100 g of hydrolytic lignin in the form of a powder obtained at the Segezhsky hydrolysis plant with humidity of 64.7% t was treated with a 150 gallium-NaOH solution of NaOH in a concentration of 125 g / l Na. jO at a temperature in the water ratio 1: 6 for 60 min. The obtained alkaline extract was separated from the solid residue by centrifugation for 5 minutes. The solid residue was washed with 50 ml of hot water. The whole extract was treated with a new batch of hydrolytic lignin (100 g) under the above conditions to increase the organic matter content of the solution. Then, the obtained alkaline hydrolytic lignin extract was separated from the solid residue by centrifugation for 5 minutes. The remaining solid residue was washed with a solution of wash water used during the washing of the first portion of hydrolyzed lignin. The alkaline extract solution was combined with prod. The resulting solution contained 47.2 g / l dry matter, including: 31.1 g / l organic matter. The concentration of active alkali in the solution was 12.4 g NagO.

Сосновую щепу лабораторного приготовлени  влажностью 8% в количестве 65 г абсолютно сухой щепы загружали в автоклав емкостью 0,4 л. Добавл ли варочный раствор, содержащий 54 мл Laboratory preparation pine chips with a moisture content of 8% in the amount of 65 g of absolutely dry chips were loaded into a 0.4 liter autoclave. A cooking liquor containing 54 ml was added.

0 белого щелока концентрацией 138,3 г/л и сульфид остью 28,8%, 190 мл ранее полученного раствора щелочного экстракта гидролизного лигнина, содержащего 31,1 г/л органических ве5 ществ, что составило концентрацию органических веществ в варочном растьоре 9% от веса абсолютно сухой щепы. Расход активной щелочи белого щелока 1б% N320 от веса абсолютно сухой щепы . Варку проводили по следующему гра0 фику: нагрев до - 120 мин выдержка при - 90 мин. Гидромодуль варки 1:6.0 white liquor with a concentration of 138.3 g / l and a sulfide awn of 28.8%, 190 ml of the previously obtained solution of an alkaline extract of hydrolytic lignin containing 31.1 g / l of organic substances, which accounted for the concentration of organic substances in the cooking melter 9% of the weight of absolutely dry wood chips. The consumption of active alkali white liquor 1b% N320 by weight of absolutely dry chips. The cooking was carried out according to the following graph: heating to –120 min; holding at –90 min. The hydronic module cooking 1: 6.

Варку вели в трех повторност х, в таблице представлены средние дан5 ные показателей полученных целлюлоз.The cooking was carried out in triplicate, the table shows the average data of the pulp produced.

Одновременно дл  сравнени  проводили варки сосновой щепы лабораторного приготовлени  в указанных услови х с белым Щелоком при расходе актив0 ной щелочи 16% от веса абсолютно сухой щепы, и со спесью белого и черного щелока с расходом активной щелочи 16% , также в трех повторност х . Черный щелок от сульфатной вар5 ки основной щепы брали в таком количестве , чтобы содержаниеорганических веществ в варочном растворе составило 6% от веса цепы. Пока: атели полученных целлюлоз предс1;авлены в таблице.At the same time, for comparison, the laboratory preparation of pine chips was carried out under these conditions with white liquor at a consumption of active alkali of 16% of the weight of absolutely dry chips, and with a mixture of white and black liquor with a consumption of active alkali of 16%, also in triplicate. Black liquor from the sulphate melt of the main chip was taken in such quantity that the content of organic substances in the cooking solution was 6% of the weight of the flail. For now: ateli obtained cellulose pres1; avleny in the table.

Выход.целлюлозы от абсолютно сухой древерины , %Yield.cellulose from absolutely dry wood,%

ШЛХОД ТсШЛОВОГОTCHSHLOVO SHLHOD

масла, %oils,%

Разрывна  длина,(. м СопрЬтивление излому число двойных перегибовBreaking length, (. M. Resistance to fracture, the number of double kinks.

Claims (2)

Сопротивление прЬдавливанию , кгс/см ;:;опротивление раздиранию , ГС Как видно из:таблицы, выход целлю лозы при варке с предлагаемым варочным раствором значительно вьаае по сравнению с данными по выходу целлюлозы при варке с белым щелоком и со смесью белого и черного щелоков. Оптимальное содержание орге1нических веществ щелочногЬ экстракта гидролизного лигнина в варочном растворе находитс  в пределах 3-9% от веса абсолютно сухой древесины и при дальнейшем увеличении их количества величина выхода целлюлозы практически не мен етс . В таблице представлены механические показатели полученных целлюлоз при размоле 60°ШР и массе отливки 75 г/м По данным таблицы видно, что получаема  при повышенном выходе сульфатна  небелена  целлюлоза отвечает требовани м, предъ вл е «лм к це люлозе марки НС-2 (пример 1) и марки НС-3 (пример 3) по ГОСТ 11208-65. Из полученной целлюлозы можно получать высокопрочные упаковочные или оберточные бумаги. С введением в варочный раствор ще лочного экстракта гидролизного лигнина , содержащего до 20% смолистых и жирных веществ, повышаетс  выход сульфатного мыла от сульфатной варки сосновой щепы в среднем на 25%. Формула изобретени  Варочный раствор дл  получени  сульфатной целлюлозы, содержгицей белый сульфатный щелок и лигнинсодержащий продукт химической переработки древесины, отличающийс   тем, что, с целью повышени  выхода целлюлозы, он содержит в качестве лигнинсодержащего продукта щелочной экстракт гидролизного лигнина при соотнслиейии белого щелока и щелочного экстракта 1:3-3,7, при этом общее содержание органических веществ в растворе состсшл ет 3-9% от массы абсолютно сухой древесины. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США 3909345, кл. D 21 С 3/20, 162-72, 162-82, 1974. Resistance to pressing, kgf / cm;:; tear resistance, HS As can be seen from the table, the yield of cellulose during cooking with the proposed cooking solution is significantly higher compared with data on the yield of cellulose during cooking with white liquor and with a mixture of white and black liquors. The optimal content of organic substances of alkaline hydrolytic lignin extract in the cooking solution is within 3–9% of the weight of absolutely dry wood, and with a further increase in their amount, the yield of cellulose remains almost unchanged. The table shows the mechanical parameters of the obtained cellulose with a milling of 60 ° SR and a casting weight of 75 g / m. According to the table, it is clear that sulphate unbleached cellulose obtained with an increased yield meets the requirements presented by lm to HC-2 celosis (example 1) and mark NS-3 (example 3) according to GOST 11208-65. High-strength packaging or wrapping papers can be obtained from the obtained pulp. With the introduction into the cooking solution of an alkaline extract of hydrolytic lignin containing up to 20% resinous and fatty substances, the yield of sulphate soap from sulphate cooking of pine chips increases, on average, by 25%. Claims Cooking solution for producing sulphate pulp, containing white sulphate liquor and lignin-containing product of chemical processing of wood, characterized in that, in order to increase the yield of cellulose, it contains as the lignin-containing product an alkaline extract of hydrolysis lignin with a ratio of white liquor and alkaline extract 1: 3-3,7, while the total content of organic matter in the solution is 3-9% by weight of absolutely dry wood. Sources of information taken into account in the examination 1. US patent 3,909,345, cl. D 21 C 3/20, 162-72, 162-82, 1974. 2.Авторское свидетельство СССР I 539113, кл. О 21 С 11/00, О 21 С 3/02, 1976 - прототип2. Authors certificate of the USSR I 539113, cl. O 21 S 11/00, O 21 S 3/02, 1976 - prototype
SU792845952A 1979-12-03 1979-12-03 Cooking liquor for producing sulphate cellulose SU861443A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792845952A SU861443A1 (en) 1979-12-03 1979-12-03 Cooking liquor for producing sulphate cellulose

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792845952A SU861443A1 (en) 1979-12-03 1979-12-03 Cooking liquor for producing sulphate cellulose

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU861443A1 true SU861443A1 (en) 1981-09-07

Family

ID=20861964

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792845952A SU861443A1 (en) 1979-12-03 1979-12-03 Cooking liquor for producing sulphate cellulose

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU861443A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU620242B2 (en) Producing pulp
US4952277A (en) Process for producing kraft pulp for paper using nonionic surface active agents to improve pulp yield
KR102559550B1 (en) Method for producing pulp for dissolution and pulp for dissolution
CN101451320A (en) Grass type low brightness pulp, preparation method and use thereof
SU861443A1 (en) Cooking liquor for producing sulphate cellulose
CA2036311A1 (en) Process for producing pulp from a lignocellulosic-containing material
US2694631A (en) Process of preparing wood pulp
US3147179A (en) Pulping processes
US3874991A (en) Polysulfide impregnation of lignocellulosic materials in a continuous digester
US2601110A (en) Pulping lignocellulose with sodium aluminate
US3663358A (en) A METHOD FOR INCREASING BISULFITE PULP YIELD COMPRISING TREATING LIGNOCELLULOSIC MATERIAL WITH CYANIDE IONS AT A pH OF 7{14 12 PRIOR TO DIGESTION
US4134787A (en) Delignification of lignocellulosic material with an alkaline liquor containing a cyclic amino compound
Radiotis et al. Optimizing hardwood prehydrolysis for simultaneous production of bioproducts and biomaterials
SU1557228A1 (en) Method of producing pulp for chemical treatment
JPS62282089A (en) Treatment of coconut leaf stem as pulp raw material
FI95158B (en) A new method for separating cellulose fibers from lignin
EP0287960B1 (en) A process for the production of a hemicellulose hydrolysate and special pulp
US1864620A (en) Process of liberating pulp from raw cellulosic materials
KR100750330B1 (en) Manufacturing method of mechanical pulp from cornstalk
FI85725B (en) FOERFARANDE FOER DELIGNIFIERING AV CELLULOSAMATERIAL.
CN101451327B (en) Low brightness pulp prepared by alkaline steam cooking wheat straw raw material, preparation method and use thereof
US1867593A (en) Process of chemical fiber liberation
SU883217A1 (en) Pulp production method
SU1491920A1 (en) Method of producing sulfate pulp
SU1467095A1 (en) Method of producing flax stock