SU861361A2 - Способ получени эпоксидного пенопласта - Google Patents
Способ получени эпоксидного пенопласта Download PDFInfo
- Publication number
- SU861361A2 SU861361A2 SU802863395A SU2863395A SU861361A2 SU 861361 A2 SU861361 A2 SU 861361A2 SU 802863395 A SU802863395 A SU 802863395A SU 2863395 A SU2863395 A SU 2863395A SU 861361 A2 SU861361 A2 SU 861361A2
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- foam
- parts
- composition
- plastic material
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Изобрегение относитс к способу по«у ченн полимерных материалов, в часгности пеноэпоксидов, широко примен емых во многих отрасл х промьпиленностн, например в холодильной, радиоэлектротехнической и других област х промышленности. По основному аот. св. СССР№ 23466 пенопласт получают путем вспенивани и отверждени композ1тции, состо щей из эпоксидной смолы, вспенивающего агента соединений бора в качестве отэердител , а с целью улучшени физико-механических свойств пенопласта и обеспечени однородности структуры в состав композици ВВОДЯ продукты этерификации фосфористой или алкиларилфосфиновых кислот в их производных спиртами, гликоп ми, фенолами . Количество вводимой добавки регулируют , исход из размера и объемного веса образца получаемого пенопласта, от 0,5 до 5 вес.ч. на ЮОвес.ч. эпоксиавой смолы ij. О/шако издели на основе эпоксидного пенопласта, полученного по такому способу , при (-25)-(+60) С мен ют свои размеры . Целью изобретени вл етс повышение стабильности размеров изделий из пе нопласта при температуре эксплуатации (-25)-(+60). Цель достигаетс тем, что при получении эпоксидного пенопласта по известному способу fl в исхо/шую смесь ввод т на 10О вес.ч. смолы 2О-4Овес.ч, талька и 0,5-1,5 вес.ч. аэросила. При увеличении содержани талька в композиции выше 4О вес.ч. стабильность размеров пенопласта сохран етс , однако при этом возрастает в зкость композидни« в результате чего усложн етс технологический процесс переработки ее. При содержании талька в композиции менее 2О вес.4. стабильность размеров пенопласта ухудшаетс . Аэросвл ввод т в КОМПОЗИЦИЮ в кач стве тйксотропной добавки, преп тствзпощей высаждению галька и систомы, и беруг в количестве 0,5-1,5 вес.ч. на , 1ОО вес.ч. смолы. При содержании аэроснла в композиции более 1,5 вес.ч. наблю даетс резкое повышение в зкости сисго мы, что также создает чэудносги при переработке ее. При содержании аэросила менее 0,5 вес.ч. на ЮО вес.ч. смолы эффект тнксотропии ослабевает, в результате чего тальк высаждаетс из компози ции и нарушаетс .равномерное распределение его в исходной смеси компонентов. Технологи получени пенопласта по предложенному способу заключаетс в сл дующем: Полностью сохран ютс операции приг товлени композиции 1, состо щей из эп ксидной смолы, фреона, эмульгатора, талька н аэросила (ГОСТ 149.22.77), и композ щии 2, представл ющей собой 51О%-ный расгвор комплекса трехфторист го бора с диэтиленгликолем или тетрагид рофураном с добавкой продукта фоспоЛиол 1 - смеси оксиэтилированных эфиров пент эритрита и алкилфосфнновой кислоты или фосполиола 2- смеси оксипропилированны эфиров пентаэритрита и алкилфосфиновой кислоты. Стади производства пенопласта, как способе р . В результате получают пенопласт со следующими физико-механическими харак теристиками: Кажуща с плотность, 0,23-0,03 Предел прочности при сжатии, кг/см 0,5-О,8 Удельна ударна , в зкость, кгс- см/см О,3-О,О8 Предел прошости при изгибе, кг/см 0,9-1,5 Температура разм гче116-126 ни . Коэффициент теплопроЬ .ВОДНОСТИ , ккал/м-ч-С О,О2-0,О22 Водопоглощение за 24ч, кг/м О,О5-0,О8 Диэлектрическа проницаемость при юГц1,О2-1,ОЗ Данную композицию дл вспенивани можно перерабатывать также на заливоч ных мащинах, примен емых дл производ ва других пенопластов, в том числе пено полиуретанов. Пример 1, Дл приготовлени ко ооанцнв 1 1ОО вес.ч. эпоксидной смолы (ЭД-IG) перемешивают с ЗО вес.ч. фре она- 1 и О,25 вес.ч. эмульгатора ВНИИ осле чего ввод т 20 вес:.ч, т/элька и ,5 вес.ч. аэросила. Композици 2 1федстаг1л ет собой 3,2 вес.ч. 1О%-ного pacTBq a комплекса трехфтористого бора с гетрагирофураном в иэтиленгликоле с добавокй 1,5 вес.ч. осполиола 2. При комнат.юй температуре омпозицию 2 приливают к компсхз цин 1 и перемещивают механической мешалкой в ечение 2О-ЗО сек. Полученную массу вьшивают в форму: вспенивание начинаетс через 40-60 с. Процесс вспенивани и отверждени заканчиваетс через 3-5 мин после начала перемешивани . Получают пенопласт белого цвета однородной мелко чеистой.структуры со следующими свойствами: Кажуща с плотность, г/см Предел прочности при сжатии, кг/см Температура разм гчени , С Удельна ударна в зкость, кгс«см/см Водопоглощение за 24 ч , ,О8 П р и м е р 2. ЮО вес.ч. эпоксидной смолы (ЭД-16) перемешивают с ЗО вес.ч, фреона-11 и О,25 вес.ч. эмульгатора, ввод т 30 вес.ч. талька и 0,75 вес.ч. аэросила . Композици 2, как в 1, Композиции 1 и 2 смешивают при комнатной температуре. Получают пенопласт мелко чеистой структуры с кажущейс плотностью 0,027 г/см . П р и м ер 3. Процесс ведут так же, как . в примере 1, но при приготовлении композиции 1 используют 20 вес.ч. талька и 1,5 вес.ч. аэросила. Вспенивание и отверждение провод т, как в примере 1. Получак)Т пенопласт с кажущейс плотностью о,о25 5 г/см П р и м е р 4. 1ООО вес.ч, эпоксидной смолы (ЭД-16), ЗОО вес.ч. фреона11 , 2,5 вес.ч. эмульгатора ВНИИЖ загружают в авток71ав, перемешивают при 4СгС в течение 15 мин. Затем ввод т 40 вес.ч. талька и -Ю вес .ч. аэросила и перемешивают в течение ЗО мин, после чего композицию охлаждают до и сливают из автоклава. 32 г 10%-ного раствора комплекса BF диэтиленгликоль смешивают с 15г фосполиола 1 (композици 2). Композиции 1 и 2 смешивают при 16 С в помощью механической мешалки Б течение 9О с и выливают в форму. Вспенивание начинаетс через 3 мин после начала перемешивани .
Процесс испоииинни и отверждени зканчиваетс через () мин поело начала перемешивани .
Получают блок ченопласга размером 45Ох4ЯОх250 мм с кажущейс ппогностью О,ОЗ г/см мелко ченсгой равномерной сгруктуры.
Пример 5 (в соогветствин с сфотогипом ) ЮО вес.ч. эпсжсндной смолы (ЭД-16) перемешивают с 30 вес.ч, фреона-11 и О,25 вес.ч. эмульгатора ВНИИЖ (композици 1). 3,2 вес.ч. 10%-ного раствора комплекса гетрагндрофурана в диэтиленглнкопе смешнва- юг с 1,5 вес.4. окснэгилнрованного фосполиопа 1 (композици 2). Композиции 1 и 2 смешивают при комнатной температуре в течение 2О с. Полученную массу выливают в форму: вспенивание начинаетс через 6О с. Процесс вспенивани и отверждени заканчиваетс через 3 ми Получают пенопласт белого цвета однородной мелко чеистой структуры. Разер блока пенопласта 2ООх2ООх120. Ние приведены свойства пепоп/шста;
Кажуща с плотиость,г/см 0,02
Предел прочности при
сжатии, кг/см 0,4О
Удельна ударна в зкость,
л
0,10
кгс«см/см Коэффициент теплопровод0 ,О15 ности, ккал/м- ч -С ВоДопоглоШение за 24 ч, кг/м 0.12
Результаты испытаний образцов пенопласта по определению стабильности размеров после выдержки при различных температурах и при нормальной и повышенной ( f 98%) влажности приведены в табли .це. .
Как видно из таблицы, усадка пенопласта , полученного по предлагаемому способу, при температуре эксплуатации (-25)-(+6О)с в 2-11 раз меньше усадки известного пенопласта.
set 36110
4 о р м V /1 а и э.о в р е т г н н на КЮ вес.ч, смолы 20-40 вес.ч. тальСпособ получ чш эпоксидного пеноппас-
г( по пвт, СР. № 234)(Ю, о г л и ч а -Истонники информации.
к 1и и и с тем, что, с целью псжмшени -sтфин тые во внимание гфи экспертизе
.стйбильно лй размеров изделий из пено-1, Авторское свидетельство СССР
пласта при температуре эксплуатации от№ 23466О,кл. С О8 Ь 63/02, 1967
-25 до , в исходную смесь ввод т(прототип). ка и О,5-,1,5 вес.ч. аэросипа.
Claims (1)
- Споеоб получения эпоксидного пенопласта по днт, св. № 2340(30, о г л и ч а к» щ и й с я тем, что, с целью повышения 5 стабильности размеров изделий из пенопласта при температуре эксплуатации от -25 до +60° С, в исходную смесь_ вводят61 1° на 1.00 вес.ч. смолы 20-40 вес.ч. талька и 0,5-1,5 вес.ч. аэросила.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802863395A SU861361A2 (ru) | 1980-01-04 | 1980-01-04 | Способ получени эпоксидного пенопласта |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802863395A SU861361A2 (ru) | 1980-01-04 | 1980-01-04 | Способ получени эпоксидного пенопласта |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU234660 Addition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU861361A2 true SU861361A2 (ru) | 1981-09-07 |
Family
ID=20869548
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802863395A SU861361A2 (ru) | 1980-01-04 | 1980-01-04 | Способ получени эпоксидного пенопласта |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU861361A2 (ru) |
-
1980
- 1980-01-04 SU SU802863395A patent/SU861361A2/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1313289C (en) | Process for manufacturing closed cell phenolic foams | |
US3705116A (en) | Process for the manufacture of light building elements | |
SU861361A2 (ru) | Способ получени эпоксидного пенопласта | |
US3784487A (en) | Process for making a foam from a composition comprising bituminous masses,a novolac,and hexamethylenetetramine | |
EP0380493B1 (en) | Method for producing of concrete with variable density | |
CN108383414B (zh) | 一种新型发泡剂及其在制备泡沫混凝土中的应用 | |
DE10297274T5 (de) | Zusammensetzung zur Herstellung von Polyurethanhartschaum mit guter Entformungseigenschaft | |
US4640934A (en) | Process for the preparation of cellular products and laminates based on furan prepolymers | |
US5047085A (en) | Method of making strengthened cellular concrete compositions containing alpha,beta-unsaturated dicarboxylic acid | |
GB2218977A (en) | Strengthened cellular concrete | |
SU1502585A1 (ru) | Порошкова композици дл получени пенопласта | |
RU2140891C1 (ru) | Способ получения активированной строительной смеси | |
RU2022978C1 (ru) | Композиция для теплоизоляционного пенопласта | |
JPS5945332A (ja) | フエノ−ルフオ−ムの製造方法 | |
SU449084A1 (ru) | Способ получени пенопластов на основе фенолоспиртов | |
RU2043374C1 (ru) | Порошковая композиция для пенопласта | |
SU1648739A1 (ru) | Масса дл изготовлени абразивного инструмента | |
SU896010A1 (ru) | Композици дл получени фенолформальдегидного пенопласта | |
SU712417A1 (ru) | Способ получени полиуретанового компаунда | |
SU825556A1 (ru) | Композици дл получени пенопласта | |
SU1125371A1 (ru) | Состав дл изготовлени моделей из эквивалентного материала | |
US4131481A (en) | Polymer composition | |
SU914583A1 (ru) | Композиция для получения пенопласта 1 | |
SU610839A1 (ru) | Композици дл получени пенопласта | |
SU935260A1 (ru) | Способ изготовлени абразивного инструмента |