SU861361A2 - Способ получени эпоксидного пенопласта - Google Patents

Способ получени эпоксидного пенопласта Download PDF

Info

Publication number
SU861361A2
SU861361A2 SU802863395A SU2863395A SU861361A2 SU 861361 A2 SU861361 A2 SU 861361A2 SU 802863395 A SU802863395 A SU 802863395A SU 2863395 A SU2863395 A SU 2863395A SU 861361 A2 SU861361 A2 SU 861361A2
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
foam
parts
composition
plastic material
Prior art date
Application number
SU802863395A
Other languages
English (en)
Inventor
Эмилия Александровна Васильева
Валерий Константинович Толстов
Вера Александровна Сергеева
Виталий Никитьевич Демин
Раиса Ивановна Козлова
Геннадий Григорьевич Демин
Василий Дмитриевич Валгин
Анатолий Григорьевич Дементьев
Владислав Иванович Анисимов
Original Assignee
Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Синтетических Смол
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Синтетических Смол filed Critical Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Синтетических Смол
Priority to SU802863395A priority Critical patent/SU861361A2/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU861361A2 publication Critical patent/SU861361A2/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Изобрегение относитс  к способу по«у ченн  полимерных материалов, в часгности пеноэпоксидов, широко примен емых во многих отрасл х промьпиленностн, например в холодильной, радиоэлектротехнической и других област х промышленности. По основному аот. св. СССР№ 23466 пенопласт получают путем вспенивани  и отверждени  композ1тции, состо щей из эпоксидной смолы, вспенивающего агента соединений бора в качестве отэердител , а с целью улучшени  физико-механических свойств пенопласта и обеспечени  однородности структуры в состав композици ВВОДЯ продукты этерификации фосфористой или алкиларилфосфиновых кислот в их производных спиртами, гликоп ми, фенолами . Количество вводимой добавки регулируют , исход  из размера и объемного веса образца получаемого пенопласта, от 0,5 до 5 вес.ч. на ЮОвес.ч. эпоксиавой смолы ij. О/шако издели  на основе эпоксидного пенопласта, полученного по такому способу , при (-25)-(+60) С мен ют свои размеры . Целью изобретени   вл етс  повышение стабильности размеров изделий из пе нопласта при температуре эксплуатации (-25)-(+60). Цель достигаетс  тем, что при получении эпоксидного пенопласта по известному способу fl в исхо/шую смесь ввод т на 10О вес.ч. смолы 2О-4Овес.ч, талька и 0,5-1,5 вес.ч. аэросила. При увеличении содержани  талька в композиции выше 4О вес.ч. стабильность размеров пенопласта сохран етс , однако при этом возрастает в зкость композидни« в результате чего усложн етс  технологический процесс переработки ее. При содержании талька в композиции менее 2О вес.4. стабильность размеров пенопласта ухудшаетс . Аэросвл ввод т в КОМПОЗИЦИЮ в кач стве тйксотропной добавки, преп тствзпощей высаждению галька и  систомы, и беруг в количестве 0,5-1,5 вес.ч. на , 1ОО вес.ч. смолы. При содержании аэроснла в композиции более 1,5 вес.ч. наблю даетс  резкое повышение в зкости сисго мы, что также создает чэудносги при переработке ее. При содержании аэросила менее 0,5 вес.ч. на ЮО вес.ч. смолы эффект тнксотропии ослабевает, в результате чего тальк высаждаетс  из компози ции и нарушаетс  .равномерное распределение его в исходной смеси компонентов. Технологи  получени  пенопласта по предложенному способу заключаетс  в сл дующем: Полностью сохран ютс  операции приг товлени  композиции 1, состо щей из эп ксидной смолы, фреона, эмульгатора, талька н аэросила (ГОСТ 149.22.77), и композ щии 2, представл ющей собой 51О%-ный расгвор комплекса трехфторист го бора с диэтиленгликолем или тетрагид рофураном с добавкой продукта фоспоЛиол 1 - смеси оксиэтилированных эфиров пент эритрита и алкилфосфнновой кислоты или фосполиола 2- смеси оксипропилированны эфиров пентаэритрита и алкилфосфиновой кислоты. Стади  производства пенопласта, как способе р . В результате получают пенопласт со следующими физико-механическими харак теристиками: Кажуща с  плотность, 0,23-0,03 Предел прочности при сжатии, кг/см 0,5-О,8 Удельна  ударна  , в зкость, кгс- см/см О,3-О,О8 Предел прошости при изгибе, кг/см 0,9-1,5 Температура разм гче116-126 ни . Коэффициент теплопроЬ .ВОДНОСТИ , ккал/м-ч-С О,О2-0,О22 Водопоглощение за 24ч, кг/м О,О5-0,О8 Диэлектрическа  проницаемость при юГц1,О2-1,ОЗ Данную композицию дл  вспенивани  можно перерабатывать также на заливоч ных мащинах, примен емых дл  производ ва других пенопластов, в том числе пено полиуретанов. Пример 1, Дл  приготовлени  ко ооанцнв 1 1ОО вес.ч. эпоксидной смолы (ЭД-IG) перемешивают с ЗО вес.ч. фре она- 1 и О,25 вес.ч. эмульгатора ВНИИ осле чего ввод т 20 вес:.ч, т/элька и ,5 вес.ч. аэросила. Композици  2 1федстаг1л ет собой 3,2 вес.ч. 1О%-ного pacTBq a комплекса трехфтористого бора с гетрагирофураном в иэтиленгликоле с добавокй 1,5 вес.ч. осполиола 2. При комнат.юй температуре омпозицию 2 приливают к компсхз цин 1 и перемещивают механической мешалкой в ечение 2О-ЗО сек. Полученную массу вьшивают в форму: вспенивание начинаетс  через 40-60 с. Процесс вспенивани  и отверждени  заканчиваетс  через 3-5 мин после начала перемешивани . Получают пенопласт белого цвета однородной мелко чеистой.структуры со следующими свойствами: Кажуща с  плотность, г/см Предел прочности при сжатии, кг/см Температура разм гчени , С Удельна  ударна  в зкость, кгс«см/см Водопоглощение за 24 ч , ,О8 П р и м е р 2. ЮО вес.ч. эпоксидной смолы (ЭД-16) перемешивают с ЗО вес.ч, фреона-11 и О,25 вес.ч. эмульгатора, ввод т 30 вес.ч. талька и 0,75 вес.ч. аэросила . Композици  2, как в 1, Композиции 1 и 2 смешивают при комнатной температуре. Получают пенопласт мелко чеистой структуры с кажущейс  плотностью 0,027 г/см . П р и м ер 3. Процесс ведут так же, как . в примере 1, но при приготовлении композиции 1 используют 20 вес.ч. талька и 1,5 вес.ч. аэросила. Вспенивание и отверждение провод т, как в примере 1. Получак)Т пенопласт с кажущейс  плотностью о,о25 5 г/см П р и м е р 4. 1ООО вес.ч, эпоксидной смолы (ЭД-16), ЗОО вес.ч. фреона11 , 2,5 вес.ч. эмульгатора ВНИИЖ загружают в авток71ав, перемешивают при 4СгС в течение 15 мин. Затем ввод т 40 вес.ч. талька и -Ю вес .ч. аэросила и перемешивают в течение ЗО мин, после чего композицию охлаждают до и сливают из автоклава. 32 г 10%-ного раствора комплекса BF диэтиленгликоль смешивают с 15г фосполиола 1 (композици  2). Композиции 1 и 2 смешивают при 16 С в помощью механической мешалки Б течение 9О с и выливают в форму. Вспенивание начинаетс  через 3 мин после начала перемешивани .
Процесс испоииинни  и отверждени  зканчиваетс  через () мин поело начала перемешивани .
Получают блок ченопласга размером 45Ох4ЯОх250 мм с кажущейс  ппогностью О,ОЗ г/см мелко ченсгой равномерной сгруктуры.
Пример 5 (в соогветствин с сфотогипом ) ЮО вес.ч. эпсжсндной смолы (ЭД-16) перемешивают с 30 вес.ч, фреона-11 и О,25 вес.ч. эмульгатора ВНИИЖ (композици  1). 3,2 вес.ч. 10%-ного раствора комплекса гетрагндрофурана в диэтиленглнкопе смешнва- юг с 1,5 вес.4. окснэгилнрованного фосполиопа 1 (композици  2). Композиции 1 и 2 смешивают при комнатной температуре в течение 2О с. Полученную массу выливают в форму: вспенивание начинаетс  через 6О с. Процесс вспенивани  и отверждени  заканчиваетс  через 3 ми Получают пенопласт белого цвета однородной мелко чеистой структуры. Разер блока пенопласта 2ООх2ООх120. Ние приведены свойства пепоп/шста;
Кажуща с  плотиость,г/см 0,02
Предел прочности при
сжатии, кг/см 0,4О
Удельна  ударна  в зкость,
л
0,10
кгс«см/см Коэффициент теплопровод0 ,О15 ности, ккал/м- ч -С ВоДопоглоШение за 24 ч, кг/м 0.12
Результаты испытаний образцов пенопласта по определению стабильности размеров после выдержки при различных температурах и при нормальной и повышенной ( f 98%) влажности приведены в табли .це. .
Как видно из таблицы, усадка пенопласта , полученного по предлагаемому способу, при температуре эксплуатации (-25)-(+6О)с в 2-11 раз меньше усадки известного пенопласта.
set 36110
4 о р м V /1 а и э.о в р е т г н н  на КЮ вес.ч, смолы 20-40 вес.ч. тальСпособ получ чш  эпоксидного пеноппас-
г( по пвт, СР. № 234)(Ю, о г л и ч а -Истонники информации.
к 1и и и с   тем, что, с целью псжмшени  -sтфин тые во внимание гфи экспертизе
.стйбильно лй размеров изделий из пено-1, Авторское свидетельство СССР
пласта при температуре эксплуатации от№ 23466О,кл. С О8 Ь 63/02, 1967
-25 до , в исходную смесь ввод т(прототип). ка и О,5-,1,5 вес.ч. аэросипа.

Claims (1)

  1. Споеоб получения эпоксидного пенопласта по днт, св. № 2340(30, о г л и ч а к» щ и й с я тем, что, с целью повышения 5 стабильности размеров изделий из пенопласта при температуре эксплуатации от -25 до +60° С, в исходную смесь_ вводят
    61 1° на 1.00 вес.ч. смолы 20-40 вес.ч. талька и 0,5-1,5 вес.ч. аэросила.
SU802863395A 1980-01-04 1980-01-04 Способ получени эпоксидного пенопласта SU861361A2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802863395A SU861361A2 (ru) 1980-01-04 1980-01-04 Способ получени эпоксидного пенопласта

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802863395A SU861361A2 (ru) 1980-01-04 1980-01-04 Способ получени эпоксидного пенопласта

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU234660 Addition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU861361A2 true SU861361A2 (ru) 1981-09-07

Family

ID=20869548

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802863395A SU861361A2 (ru) 1980-01-04 1980-01-04 Способ получени эпоксидного пенопласта

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU861361A2 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1313289C (en) Process for manufacturing closed cell phenolic foams
US3705116A (en) Process for the manufacture of light building elements
SU861361A2 (ru) Способ получени эпоксидного пенопласта
US3784487A (en) Process for making a foam from a composition comprising bituminous masses,a novolac,and hexamethylenetetramine
EP0380493B1 (en) Method for producing of concrete with variable density
CN108383414B (zh) 一种新型发泡剂及其在制备泡沫混凝土中的应用
DE10297274T5 (de) Zusammensetzung zur Herstellung von Polyurethanhartschaum mit guter Entformungseigenschaft
US4640934A (en) Process for the preparation of cellular products and laminates based on furan prepolymers
US5047085A (en) Method of making strengthened cellular concrete compositions containing alpha,beta-unsaturated dicarboxylic acid
GB2218977A (en) Strengthened cellular concrete
SU1502585A1 (ru) Порошкова композици дл получени пенопласта
RU2140891C1 (ru) Способ получения активированной строительной смеси
RU2022978C1 (ru) Композиция для теплоизоляционного пенопласта
JPS5945332A (ja) フエノ−ルフオ−ムの製造方法
SU449084A1 (ru) Способ получени пенопластов на основе фенолоспиртов
RU2043374C1 (ru) Порошковая композиция для пенопласта
SU1648739A1 (ru) Масса дл изготовлени абразивного инструмента
SU896010A1 (ru) Композици дл получени фенолформальдегидного пенопласта
SU712417A1 (ru) Способ получени полиуретанового компаунда
SU825556A1 (ru) Композици дл получени пенопласта
SU1125371A1 (ru) Состав дл изготовлени моделей из эквивалентного материала
US4131481A (en) Polymer composition
SU914583A1 (ru) Композиция для получения пенопласта 1
SU610839A1 (ru) Композици дл получени пенопласта
SU935260A1 (ru) Способ изготовлени абразивного инструмента