SU854951A1 - Composition for producing porous plastic material - Google Patents

Composition for producing porous plastic material Download PDF

Info

Publication number
SU854951A1
SU854951A1 SU792715370A SU2715370A SU854951A1 SU 854951 A1 SU854951 A1 SU 854951A1 SU 792715370 A SU792715370 A SU 792715370A SU 2715370 A SU2715370 A SU 2715370A SU 854951 A1 SU854951 A1 SU 854951A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
stearate
foam
urea
azodicarbonamide
Prior art date
Application number
SU792715370A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Олег Леонидович Воробьев
Лазарь Шоломонович Голанд
Лидия Алексеевна Демешко
Людмила Дмитриевна Каменева
Евгений Андреевич Коровкин
Светлана Павловна Лапшина
Анастасия Ивановна Филиппенко
Борис Густавович Штамм
Original Assignee
Ленинградский Завод "Полимерстройматериалы"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Завод "Полимерстройматериалы" filed Critical Ленинградский Завод "Полимерстройматериалы"
Priority to SU792715370A priority Critical patent/SU854951A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU854951A1 publication Critical patent/SU854951A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к композици м , вспенивающимс  при нагревании под действием газов, выдел ющихс  при разложении газообразователей, и может найти применение в промьшшенности тепло- и звукоизол ционных мат ериалов , искусственной кожи, декоративных .отделочных покрытий и других материалов на основе пластифицированного пенополивинилклорида.The invention relates to compositions that foam when heated under the action of gases released during decomposition of gas formers, and can be used in the industrial heat and sound insulation materials, artificial leather, decorative coatings and other materials based on plasticized polyvinyl chloride.

Известна композици , включающа  поливннилхлорид, пластификатор,стабилизатор , порофор, вспенивающа с  при нагревании за счет разложени  азодикарбонамида.A known composition comprising polyvinyl chloride, a plasticizer, a stabilizer, a porophore, which foams when heated due to the decomposition of azodicarbonamide.

Однако вспенивание такой композиции ТБЬрбует длительной выдержки при высокой температуре . (140-180°С) р.However, the foaming of such a composition requires prolonged exposure to high temperature. (140-180 ° C) p.

Наиболее близкой по технической сущности к предлагаемой  вл етс  композици  дл  получени  пенопласта, включающа  поливинилхлорид, диоктил фталат, азодикарбонамид и активаторThe closest to the technical essence of the present invention is a composition for the preparation of foam plastic, including polyvinyl chloride, dioctyl phthalate, azodicarbonamide and activator

его разложени . В качестве активатора разложени  азодикарбонамида композици  содержит смесь моч-евины и К - Zn - 2-зтилгексоата в виде раствора в триэтиленгликоле 2}. . Врем  термообработки указанной композиции снижаетс  до 15 мин, но все же остаетс  достаточно длительным ,.лто ограничивает использование такой композиции в непрерывных процессах производства. Кроме того, необходимо использовать растворитель, это также существенно ограничивает область ее применени .its decomposition. As an activator of the decomposition of azodicarbonamide, the composition contains a mixture of urea and K-Zn-2-ethylhexoate as a solution in triethylene glycol 2}. . The heat treatment time for this composition is reduced to 15 minutes, but still remains quite long, and this limits the use of such a composition in continuous production processes. In addition, it is necessary to use a solvent, this also significantly limits its scope.

tsts

Цель изобретени  - повышение термостабильности композиции и ускорение процесса ее вспенивани .The purpose of the invention is to increase the thermal stability of the composition and accelerate the process of its foaming.

Claims (2)

Указанна  цель достигаетс  тем, что композици  дл  получени  пенопласта , включающа  поливинилхлорид диоктил та ат,азодикарбонамид и активатор его разложени , в качестве активатора разложени  содержит 3 мочевины, окиси цинЛа окиси титан стеарата бари  и стеарата кадми  п следующем соотношении ког шоне тов, мае.ч.: ПОЛИВИ1ЯЛХЛОРИД 100 Диоктилфталат 30-65 Азодикарбонамид Мочевина0,1-1,5 Окись цинка 1-10 Окись титана 1-10 Стеарат бари  0,5-1,0 Стеарат кадми  6,5-1,0 Пример 1-10. Смешивают tO-15 мин при комнатной температур в планетарном смесителе следующие компонент, мае. ч.; Эмульсионный поливинилхлорид Е-62 Диоктилфталат Азодикарбонамид В количест Двуокись титана. Окись цинка вах, указа ных табл Мочевина Стеарат бари  Стеарат кадЗатем полученную смесь пропуска через краскотерку, валки которой охлаждаютс  водой (температура После зтого пасту при помощи ракли нанос т тонким слоем (толщиной 0,24tO,01 мм) на крафтбумагу и под вергают термообработке 1 мин при температуре массы 2004lc. Скорост вспенивани  композиций сравнивают по коэффициенту вспенивани  (отнош ние толщины пенопласта к толщине исходного сло  композиции 0,2 мм) ТермосТабйльность образцов определ ют согласно ГОСТ 14041-68, Свойства поливинилхлоридных композиций приведены в табл.1. Пример П-14. В соответствии с примерам 1-10 готов т сме следующего состава, мае.ч.: Эмульсионный поливикилхлорид (Е-66П) В количес Диоктилфталат Азодикарбонамид вах указа ных в таб 1 Мочевина Окись цинка Окись титана 1 Стеарат бари  1 Стеарат кадми  Получение пенопласта и определение войства композиции провод т аналогично примерам 1-10. Результаты при ведены в табл.2. Пример 15. Смешивают 12 мин при комнатной температуре в планетарном смесителе следующие компоненты .: Диоктилфталат 50 Эмульсионный поливинилхлорид (Е-66П 100 Азодикарбонамид 4 Двуокись титана 8 Окись цинка 2 х , Мочевина . 4, Стеарат бари  6,5 Стеарат кадаи  0,5 Затем полученную смесь пропускают через краскотерку, валки которой охлаждаютс  водой Ссемпература ). После перетира пасту при помощи ракли нанос т тонким слоем (толщиной 0,20±0,02 мм) на крафтбумагу и подвергают термообработке при 170tl С, затем при 245±5 40 с при каждой температуре. О термостабильности суд т по наличию потемнени  образца после вспенивани . Результаты, опыта приведены в табл.3. Пример 16 (контрольный) , готов т композицию в соответствии с примером 15, за исключением того, что в составе не используют окислы металлов () Получение пенопласта провод т по примеру 15. Результаты опыта приведены в табл.3. и м е р 17 (контрольный;. Готов т композицию в соответствии с примером 15, за исключением того, что в составе не используют мочевину . Получение пенопласта провод т в соответствии с услови ми примера 15. Результаты опыта приведены в табл.3. Пример 18 (контрольный).Готов т композицию в соответствии с примером 15, за исключением того, что в Составе не используют стеараты металлов (Ва, Cd). Пенопласт получают в соответствии с услови ми примера 15. Результаты опыта указаны в табл.3. Из таб1шц следует, что только предагаема  поливинилхпоридна  композици  из испытанных пригодна дл  использовани  в интенсивнь г процессах вспенивани  (при температуре до ,): при 245i$ C также, как и при , отчетливо про вл етс  синергическое действие системы мочевина окислы металлов стеараты металлов. Скорость вспенивани  азодикарбонамидом в присутствии предложенной смеси существенно выше (в 2-3 раза, чем при применении в качестве ускорител  каждого из компонентов в экВи валентныхколичества: Предпоженна  композици  характеризуетс  высокой термостабильностью, что в сочетании с высокой скоростью вспенивани  позвол ет использовать ее в высокопроизводительных непрерывных процессах получени  пеногшастов на основе поливинилхлорида. Пенопласт, получаю щийс  при использовании данной компо зиции эластичен, имеет равномерную структуру и низкое поверхностное водопоглощение из-за наличи  закрыты пор. При этом можно получать пенопласт любых цветов от белого до черного , использу  различные пигменты. Достижение экономического эффекта при использовании в промышленности предлагаемой поливинилхлоридной композиции, определ етс  увеличением скорости вспенивани . 1 8 Формула изобретени  Композици  дл  получени  пеноплас-, та, включающа  поливинилхлорид, диок тилфталат,азодикарбонамид и активатор его разложени , отличающа с  тем, что, с целью повышени  термостабильности композиции и ускорени  процесса ее вспенивани , в качест- ве активатора разложени  азодикарбонамида она ч:одержит смесь мочевины, окиси цинка, о.киси титана;, стеарата бари  и стеарата кадми  при следующем . (Соотношении компонентов мае.ч.: ПОЛИВИНИЛХЛОРИД100 Диоктипфтала 30-65 Азоднкарбонамид 2-6 Мочевина 0, Окись цинка . I-IO Окись титана 1-10 Стеарат бари  0,5-1 Стеарат кадми  0,5-1 . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Исакович Г.А., Розовский B.C., Смел нский В.Л. Газонаполненные 1ластмассы дл  строительной теплоизол ции . Обзор 1ЩИИТЭСТРОМ, М., 1969, с,76. This goal is achieved in that the composition for the preparation of a foam, including dioctyl polyvinyl chloride, azodicarbonamide and an activator of its decomposition, contains 3 ureas, zinc oxides of titanium oxide barium stearate and cadmium stearate in the following ratio of carbon masses, matte, t. .: POLIVIALCHLORIDE 100 Dioctyl phthalate 30-65 Azodicarbonamide Urea 0.1-1.5 Zinc oxide 1-10 Titanium oxide 1-10 Barium stearate 0.5-1.0 Cadmium stearate 6.5-1.0 Example 1-10. Mix the tO-15 min at room temperature in a planetary mixer following components, May. h .; Emulsion Polyvinyl Chloride E-62 Dioctyl phthalate Azodicarbonamide B Amount Titanium dioxide. Zinc oxide wa, indicated in the table. Urea Stearate bari Stearate cad then the resulting mixture passes through a paint mill, the rolls of which are cooled with water (temperature After this paste is applied with a squeegee with a thin layer (0.24 tO, 01 mm thick) to the kraft paper and heat treated 1 min at the temperature of the mass of 2004.c. The foaming rate of the compositions is compared by the coefficient of foaming (the ratio of the thickness of the foam to the thickness of the initial layer of the composition is 0.2 mm). The thermostableness of the samples is determined according to GOST 14041-68, Properties of polyvinylchloride Examples of compositions are given in Table 1. Example P-14. In accordance with Examples 1-10, a mixture of the following composition is prepared, in hours: Emulsion Polyvinyl Chloride (E-66P) In the amount of Dioctyl Phthalate Azodicarbonamide listed in Table 1 Urea Oxide zinc Titanium oxide 1 Barium stearate 1 Cadmium stearate Foam preparation and determination of the composition of the composition are carried out similarly to Examples 1-10. The results are given in Table 2. Example 15. The following components are mixed for 12 minutes at room temperature in a planetary mixer:: Dioctyl phthalate 50 Emulsion polyvinylchloride (E-66P 100 Azodicarbonamide 4 Titanium dioxide Zinc oxide 8 x 2, Urea. 4, Barium Stearate 6.5 Cadai Stearate 0.5 Then the resulting mixture is passed through a spray mill, the rolls of which are cooled with water (Sample temperature). After milling, the paste is applied with a rakle by applying a thin layer (0.20 ± 0.02 mm thick) to the craft paper and subjected to heat treatment at 170tl C, then at 245 ± 5 40 s at each temperature. Thermal stability is judged by the presence of darkening of the sample after foaming. The results of the experiment are given in table.3. Example 16 (control), a composition is prepared in accordance with Example 15, except that metal oxides are not used in the composition (). The preparation of the foam is carried out as in Example 15. The results of the experiment are shown in Table 3. and measure 17 (reference;. A composition was prepared in accordance with Example 15, except that urea was not used in the composition. The preparation of foam was carried out in accordance with the conditions of Example 15. The results of the experiment are shown in Table 3. Example 18 (control). A composition according to Example 15 is prepared, except that metal stearates (Ba, Cd) are not used in the Composition. Polystyrene is prepared in accordance with the conditions of Example 15. The results of the experiment are listed in Table 3. Table 1 shows that only the predicted polyvinyl chloride composition The tested ones are suitable for use in intensive foaming processes (at temperatures up to,): at 245i $ C as well as at, the synergistic effect of the urea system and metal oxides of metal stearates clearly manifests itself. The rate of expansion of azodicarbonamide in the presence of the proposed mixture is much higher ( 2-3 times more than when used as an accelerator for each of the components in ECV and valency quantities: The prepositioned composition is characterized by high thermal stability, which in combination with a high foaming rate it can be used in high-performance continuous processes for the production of polyvinyl chloride based foam pellets. The foam produced by using this composition is elastic, has a uniform structure and low surface water absorption due to the presence of closed pores. You can get the foam of any color from white to black using various pigments. Achieving economic effect when using the proposed polyvinyl chloride composition in industry is determined by an increase in the foaming rate. 1 8 Claims of the invention A composition for producing a foam plastic comprising polyvinyl chloride, dioctyl phthalate, azodicarbonamide and an activator of its decomposition, characterized in that, in order to increase the thermal stability of the composition and accelerate the process of its foaming, as an activating agent for decomposition, it is asparctane. : will contain a mixture of urea, zinc oxide, titanium oxide ;, barium stearate and cadmium stearate at the following. (Ratio of components mac.: POLIVINILHLORID100 Dioctipphthal 30-65 Azodncarbonamide 2-6 Urea 0, Zinc oxide. I-IO Titanium oxide 1-10 Barium stearate 0.5-1 Cadmium stearate 0.5-1. Sources of information, those taken into account during the examination 1.Isakovich, GA, Rozovsky, VS, Smel'nsky, VL Gas-filled plastic for building thermal insulation: Overview 1, SI, M., 1969, p. 2.Патент ГДР 91346, кл. 39 в 3/30, опублик. 1972 (прототип ) .2. Patent of the GDR 91346, cl. 39 3/30, published. 1972 (prototype).
SU792715370A 1979-01-19 1979-01-19 Composition for producing porous plastic material SU854951A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792715370A SU854951A1 (en) 1979-01-19 1979-01-19 Composition for producing porous plastic material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792715370A SU854951A1 (en) 1979-01-19 1979-01-19 Composition for producing porous plastic material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU854951A1 true SU854951A1 (en) 1981-08-15

Family

ID=20806267

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792715370A SU854951A1 (en) 1979-01-19 1979-01-19 Composition for producing porous plastic material

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU854951A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4057526A (en) Process for preparing frost resistant concrete
DE897399C (en) Laminates
CN110818942A (en) Preparation of efficient composite foaming agent for PVC hard low-foaming material
GB811631A (en) Improvements in or relating to sound absorbing devices
US2795008A (en) Method of producing cellular resin bodies
SU854951A1 (en) Composition for producing porous plastic material
DE1031507B (en) Foams
JPH03131558A (en) Cement composition
DE69123641T2 (en) Stabilization and foaming of polyvinyl chloride resins
US3657166A (en) Production of foamed thermoplastic with carbonized cellular structure
CH642985A5 (en) Foamable, RESIN COMPOSITION HAVING for producing foamed FORMKOERPER.
DE1245588B (en) Process for the production of sponge rubber
DE2124811C3 (en) Fireproof foam board
DE10011757A1 (en) Molded body has a water-containing component as hardener and an inorganic rock-like component containing thermally activated clay
SU1643570A1 (en) Composition for producing polyvinyl chloride elastic foam
US2819232A (en) Dithiophosphate coating composition and process for preparing cellular resin therefrom
DE69322870T2 (en) COMPOSITION FOR PRODUCING FOAMED POLYVINYL CHLORIDE MATERIAL AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
EP2025652A2 (en) Method for obtaining stabilised anhydrite iii
DE1965008C3 (en) Process for the production of a ceramic lightweight structural body
AU603262B2 (en) Process for the preparation of an expandable vinyl plastisol
RU2105030C1 (en) Composition for preparing fireproof material and method of preparing fireproof materials
SU617419A1 (en) Concrete mix
SU747836A1 (en) Method of producing light concrete articles
AT250680B (en) Process for the production of foam products based on high polymers
DE1771038C (en) Process for the production of expanded magnesia cement