SU849979A3 - Средство дл борьбы с насекомыми иКлЕщАМи - Google Patents
Средство дл борьбы с насекомыми иКлЕщАМи Download PDFInfo
- Publication number
- SU849979A3 SU849979A3 SU772548553A SU2548553A SU849979A3 SU 849979 A3 SU849979 A3 SU 849979A3 SU 772548553 A SU772548553 A SU 772548553A SU 2548553 A SU2548553 A SU 2548553A SU 849979 A3 SU849979 A3 SU 849979A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- insect
- control agent
- alkyl
- mite control
- Prior art date
Links
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title abstract description 4
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 title description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- 241000238876 Acari Species 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- HLSFBFYQBSVXBS-UHFFFAOYSA-N n-(aminomethylidene)methanimidamide Chemical compound N=CNC=N HLSFBFYQBSVXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 abstract 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 abstract 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 description 2
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLVAUNHFVBGFNI-UHFFFAOYSA-N N-(4-chloro-2-methylphenyl)-N-methylmethanimidamide Chemical compound N=CN(C)C1=CC=C(Cl)C=C1C XLVAUNHFVBGFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219833 Phaseolus Species 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- -1 for example Chemical compound 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-nitrogen bonds
- A01N57/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-nitrogen bonds containing aromatic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
- C07F9/24—Esteramides
- C07F9/2454—Esteramides the amide moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
- C07F9/24—Esteramides
- C07F9/2454—Esteramides the amide moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/2458—Esteramides the amide moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic of aliphatic amines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
с эфир или эфироподоЪные соединени например, диэтилэфир, дипропилэфир, диоксан, диметоксиэтан и тетрагидрофуран; амиды, например N,N-диалкилированный амид карбоновой кислоты/ алифатические, ароматические, а также галогениэированные углеводороды, в особенности бензол, толуол, ксилол хлороформ и хлорбензол; нитрилы, например , ацетонитрил; диметилсульфоксид и Кетоны, например, ацетон и метилэтилкетон . Пример. Получение М-{2-ме тил-4-хлорфенил-л -(о-метил-5-метил-фосфонил )-1,3,5,триазапента-1,4-диена . . К раствору 9,1 г N-мeтил-N-(2-мeтил-4-xлopфeнил )-фopмaмидинa Б 30 мл . абсолютного диоксана при комнатной температуре прн.энергичном помешивании добавл ют по капл м 8,25 г соединени формулы .Н5 о-сн-ы-рЗатем в течение 2 ч перемеши1зают раствор при 70 С. После упаривани реакционной смеси и перекристаллизации продукта в смеси метилового спирта и воды получают соединение формулы ,СН в виде светло-желтого порошка с Т„,1 . Аналогичным способом получают со динение формулы СМ,, о , R- N- CH-N-CH-N-P
Таблица 1 Значени радикалов R, а также физические свойства полученных соединений представлены в табл. 1. Пример у2. Инсектицидное кишечное действие. Растени хлопка опрыскивают О,О5%-ной водной эмульсией действующего вещества, полученной из 10%-ного эмульгируемого концентрата. После высыхани раствора растени хлопка инфицируют личинками Z Spodbptera .littoral is. Эксперимент провод т при 24®С и 60%-ной относительной влажности воздуха. Результаты испытаний представлены в табл. 2. Пример 3. Акарицидное действие . Растени Phaseolus vulgarts за 12 ч До проверки на акарицидное действие инфицируют листком с колони ми Tetranychus urticae. Разбежавшихс насекомых обрызгивают из распылител контрольным эмульгируемым препаратом таким образом, чтобы не допустить, стекани раствора. Через 2-4 сут личинок, как живых, так и мертвых подсчитывают с помощью биног кул ра и результат выражают в процентном отношении. Во врем выдержки обработанные растени наход тс в кабинах теплицы при 25°С. Результаты испытаний представлены в табл. 2. Таким образом предлагаемое средство дл борьбы с насекомыми и клеща ми обладает усиленным инсектоакарицидным действием.
-СН-,
-С„Н
-СН.
114-116
.«-г(и,
-C,j Hy98-99
Продолжение табл. 1
СИ
104-105
-C-t..
СИ
Btсн ,-О
СИэ
сн
СН)
сн
се
-л //
ОН)
Вг
-с
,101-102
-Cj Hy126-127
-С Н 117-118
-с-гН
(и«)) - AHotK o , 65-67
-СН,120-122
-сн,
см
-СН127-129
-сн.
Соединение
Таблица 2
мй.нймальна конц энтраци дл 100%-ного умерщвлени
/Tetranychus urtIcae, личинок
400
100
400
400
400
100
100
200
. 100
200
СН СНзО
«-V N-CH-N-CH N-PCnS
OCjHj
4
t, /; M-CH-,J,-CH-..
СИ,
сн.
/7 5г U
Вг-Ч -N-CH-M-Ctt-M-P 9aM5
-т-/ ОС2.Н5
ц
СНН N -CH-N -СН N -Р 27
СН,
хСИа - M NlcH-A-CH-H- icS
О
СН,
IIf
К
СМчЧ -CH- N-P 4 9() 200
v //NOC HS
ccxr/ N--cH-S-cH.
/К sc H
/)-N CH-H-CH N-P- 9tMio)
fCH CH,
J N-CH-A-iH-N-Pf V400
Продолжение авл. 2
400
200
400
400
400
200
400
100
400
400
100
100
200
100
100
- ч сиз о
-CH,
«;-r U
( /)-N CH-N-e,(M) V
CH-i
CF%
сРг
(Известное)
.н,о ,.. dv,,
(Известное)
100
200
800
800
Claims (2)
- 400 Формула изобретени Средство дл борьбы с нас екомыми и клещами, содержащее активнодействующее вещество и добавку, выбранную из группы носитель, разбавитель и напол- . нитель, отличающеес тем, .что, с целью усилени инсектоакарицидного действи , orio содержит в качестве активнодействующего вещества соединение обгцей формулы I у СМа О ХП/ . гд в пр оп кл е R - метил; R 2 - водород, хлор, бром или метил; R - водород или метил; . - метил или этил; R - алкил Су-f количестве-0,1-95 вес.%. источники информации, ин тые во внимание при экспертизе 1. ПатентСЗИА №3781357,кл.250-564, ублик. 25.12.73 (прототип).
- 2. Патент ФРГ 2451911, . С 07 F 9/24, выкл. 07.05.75.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1512976A CH622409A5 (en) | 1976-12-01 | 1976-12-01 | A pesticide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU849979A3 true SU849979A3 (ru) | 1981-07-23 |
Family
ID=4406611
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772548553A SU849979A3 (ru) | 1976-12-01 | 1977-11-30 | Средство дл борьбы с насекомыми иКлЕщАМи |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT351319B (ru) |
AU (1) | AU514806B2 (ru) |
BE (1) | BE861336A (ru) |
CH (1) | CH622409A5 (ru) |
SU (1) | SU849979A3 (ru) |
ZA (1) | ZA777117B (ru) |
-
1976
- 1976-12-01 CH CH1512976A patent/CH622409A5/de not_active IP Right Cessation
-
1977
- 1977-11-29 AT AT854277A patent/AT351319B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-11-30 ZA ZA00777117A patent/ZA777117B/xx unknown
- 1977-11-30 BE BE183037A patent/BE861336A/xx unknown
- 1977-11-30 SU SU772548553A patent/SU849979A3/ru active
- 1977-11-30 AU AU31073/77A patent/AU514806B2/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA777117B (en) | 1978-09-27 |
AT351319B (de) | 1979-07-25 |
ATA854277A (de) | 1978-12-15 |
AU514806B2 (en) | 1981-02-26 |
BE861336A (fr) | 1978-05-30 |
CH622409A5 (en) | 1981-04-15 |
AU3107377A (en) | 1979-06-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU667099A3 (ru) | Гербицидное средство | |
SU849979A3 (ru) | Средство дл борьбы с насекомыми иКлЕщАМи | |
HUT38301A (en) | Pesticide compositions containing substituted carbodiimide derivative as active substance and process for preparing the active substance | |
IE50005B1 (en) | Insecticidally active acyl-ureas and their manufacture and use | |
SU791197A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
SU561491A3 (ru) | Инсектицидное, акарицидное и нематоцидное средство | |
US3476490A (en) | Methods of using particular carbamic acid esters for insecticidal and acaricidal purposes | |
US3726973A (en) | 1-alkoxy(-alk enyloxy,-phenoxy)-1-thiono-3-chloro(3-alkyl) phospholines compositions and their use | |
SU520015A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
US3954919A (en) | O-ethyl-S-N-propyl-O-(substituted pheny)-phosphorothiolates | |
US4468389A (en) | Pesticidal N-sulfonyl phosphorodiamido(di)thioates | |
US3627816A (en) | N-carbonic acid derivatives of cyano containing 1,2-dicarbonylphenylhdrazones | |
US4599329A (en) | O,S-dialkyl S-[carbamyloxyalkyl] dithiophosphates and their use as pesticides | |
US4062951A (en) | Organophosphorus compounds, compositions containing them and their method of use | |
US3574748A (en) | Beta-alkoxy-acrylic acid amides | |
US4612306A (en) | Oximinophosphoric acid derivatives and their use for controlling pests | |
US4468387A (en) | Pesticidal N-sulfonyl N'-oxalate phosphorodiamido(di)thioates | |
US4284626A (en) | O-aryl S-branched alkyl alkylphosphonodithioate insecticides and nematocides | |
US3763288A (en) | O lower alkyl o substituted phenyl s alkoxyethylphosphorothiolates | |
US3818073A (en) | Insecticidal agents | |
US3804896A (en) | N,n'-disubstituted sulfamides | |
US4450158A (en) | S-Tertiary alkyl phosphoroamidodithioate pesticides | |
US4109011A (en) | Insecticide carbamates of n-(polychloroallyl)-amino-phenols | |
US3830887A (en) | O,o-diloweralkyl-o-(1-methyl-2-phenyl vinyl)thiophosphates | |
US4071556A (en) | Formamidine insecticidal compounds |