SU842083A1

SU842083A1 - Способ получени сложных удобренийиз фОСфАТНыХ Руд

Info

Publication number: SU842083A1
Application number: SU792798597A
Authority: SU
Inventors: Анатолий Васильевич Долгорев; Аркадий Петрович Лукоянов; Ольга Владимировна Шпилевая; Юлия Федоровна Зибарова
Original assignee: Предприятие П/Я Р-6767
Priority date: 1979-07-19
Filing date: 1979-07-19
Publication date: 1981-06-30

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ УДОБРЕНИЙ ИЗ ФОСФАТНЫХ РУД

1

Изобретение относитс к способам получени х сложных удобрений из фосфатных руд и может быть использовано при пр мой химической переработке бедных фосфатных руд.

Известен способ получени сложных удобрений из обогащенных фосфатных руд, основанный на обработке их концентрированной сол ной кислотой с последующим отделением примесей при помощи органических растворителей Щ

Недостаток этого способа заключа .етс в Том, что он эффективен лишь применительно к богатым концентратам (28-41% ) с малым содержанием примесей. ,

Наиболее близким по технической сущности и постигаемому результату к предлагаемому вл етс способ полу ченй сложного удобрени .из фосфатных руд путем разложени их сол ной кислотой,отделени осадка с последующей переработкой фильтрата на удобрение .

По этому способу разложение фосфатной руды (20-30% P/jOj) ведут 2025%-ной сол ной кислотой при Т:Ж пульпы, равном 1:1-1:2; и температуре 25°С, После фильтрации полученную фосфорную кислоту очищают от примесей экстракцией органическими растворител ми , а затем перерабатывают на удобрение Г2.

Однако такой способ сложен из-за необходимости использовани значительных количеств органических экстрагентов иимеет низкую селективность... извлечени фосфора из-за соэкстракции .железа с фосфорной кислотой, в результате чего снижаетс качество удобрени .

Цель изобретени - повышение селективности , извлечени фосфора при одновременном сокращении расхода сол ной кислоты и повышение качества удобрени за счет снижени в нем примесей.

Указанна цель достигаетс тем, что в известном способе получени сложного удобрени из фосфатных руд путем разложени .их сол ной кислотой, отделени осадка с последующей пере .работкой фильтрата на удобрение, разложение ведут разбавленной сол ной кислотой с концентрацией 1-4% при отношении Т:Ж в пульпе, равном 1:81:20 , и температуре .

При этих услови х сол на кислота практически не взаимодействует с сопутствующими фосфату минеральными веществами , скорость растворени основного вещества увеличиваетс и зависи от повыиени активности ионов водорода в разбавленном растворе, скорости диффузии ионов водорода и образующихс соединений, времени контакта фаз и температуры. В целом, ведение процесса в оптимальных услови х приводи JK резкому повышению селективности.

В табл. 1 приведена зависимость селективности извлечени фосфора от концентрации сол ной кислоты.

Из данных таблицы видно, что поставленна цель достигаетс при достижении концентрации НС1, равной 1%. При этом наблюдаетс незначительное . извлечение вредных примесей железа и алюмини , коэффициент селективности очень высок и составл ет 10,5.С повышением концентрации НС1 растет извлечение , но вместе с этим увеличиваетс и извлечение полуторных окислов железа и алюмини и при достижении концентрации, равной 4,0% селективность процесса извлечени фосфора начинает уменьшатьс вследствие резкого увеличени растворени вредных примесей.

Таким образом, при концентрации сол ной кислоты 1-4%, происходит наиболее избирательное растворение фосфата.

В табл. 2 дана зависимость селективности извлечени фосфора от отно .шени Т:Ж в пульпе.

в табл. 3 представлены зависимоси степени извлечени компонентом, коэффициента селективности от темературы при постсг нных соотношении аз и концентрации сол ной кислоты.

Во всех опытах используетс руда, содержаща , вес. %: 0$ 12,б5 Сар 21,18; Fe,.0,,12,04; ,81.

Пример. 100 г руды помещают в реактор емкостью 2 л, добавл ют 1200 мл 3%-ной НС1 ), перемешивают в течение 10 мин при комнатной температуре ()-, фильтруют через фильтр Шотта № 1. Фильтрат и осадок замер ют и анализируют. Затем фильтрат нейтрализуют до рН 6,3 25%-ным раствором аммиака.

Образующуюс пульпу фильтруют, полученный осадок сложного удобрени сушат и анализируют. Извлечение 98,8%. .i 3

В табл. 4 приведены сравнительные анные известного и предлагаемого способов.

Получаемые по предлагаемому способу удобрени содержат 88-98% усво- . емой формы Р2. водорастворимой формы 5-8% при общем содержании 38-40%, СаО 36-39%, Fe О,, 6-10%.

Использованиепредлагаемого способа позвол ет значительно сократить расход сол ной кислоты, уменьшить загр знение окружающей среды, дает возможность вовлечени в переработку низкосортных фосфатных руд. Таблица 1

Таблица 2

Сол на 1:1-1:2

25

Экстраци фосфорной кислоты органическими растворител ми

Выход компонентов,- %

PI

,

. А%0,,

Продолжение табл.2

мэ/

5/Таблица 3

Сол на

1-4

20-25

1:8-1:20 4-60

Использование фильтратов дл приготовлени раствора (непрерывна замкнут схема)

99,8 4-6 . 3-5

Коэффициент селективности

Потери данных компонентов , %

Содержание примесей в удобрении, %

Fe,

Ч°3

Claims

. С1. Формула изобретени Способ получени сложных удобрений из фосфатных руд путем разложени их сол ной кислотой, отделени осадка с последующей переработкой фильтрата на. удобрени , отличающийс тем, что, с целью повышени селективности извлечени фосфора при одновременном сокращении расхода сол ной кислоты, повышени качества удобрени за счет снижени содержани в нем

Продолжение табл. 4

10,5 3-5

2,5-3,0

1,5-2,0

0,25-0,3. примесей и сокращени потерь ценных компонентов, разложение ведут разбавленной сол ной кислотой с концентрацией 1-4% при отношении Т:Ж в пульпе, равном 1;8-1:20 и температуре 4-60 С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент ФРГ № 3162817, кл. 12 i 25/28, 1969. .
2. IndianG. Technology, 1973, т. 11, № 9, 394-396.