SU842078A1 - Method of ammonium phosphate production - Google Patents

Method of ammonium phosphate production Download PDF

Info

Publication number
SU842078A1
SU842078A1 SU792746563A SU2746563A SU842078A1 SU 842078 A1 SU842078 A1 SU 842078A1 SU 792746563 A SU792746563 A SU 792746563A SU 2746563 A SU2746563 A SU 2746563A SU 842078 A1 SU842078 A1 SU 842078A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphoric acid
phosphate
pulp
ammophos
resulting
Prior art date
Application number
SU792746563A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алексей Егорович Золотарев
Александр Иосифович Кравченко
Владимир Петрович Влезько
Василий Федорович Кармышов
Анна Назаретовна Дохолова
Иван Апполонович Гелета
Нинель Николаевна Летичевская
Инна Павловна Воробьева
Евгений Владимирович Третьяк
Валерий Тимофеевич Строгий
Иван Дмитриевич Панченко
Original Assignee
Сумское Ордена Ленина Производственноеобъединение "Химпром"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сумское Ордена Ленина Производственноеобъединение "Химпром" filed Critical Сумское Ордена Ленина Производственноеобъединение "Химпром"
Priority to SU792746563A priority Critical patent/SU842078A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU842078A1 publication Critical patent/SU842078A1/en

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к производству сложных NP и NPK-удобрёний и касаетс  получени  аммофоса.The invention relates to the production of complex NP and NPK fertilizers and relates to the production of ammophos.

Известен способ получени  сложных удобрений, например фосфатов аммони  в котором фосфорную кислоту (45%ный раствор)нейтрализуют аммиаком на первой стадии до мольного отношени  NH :HjPO O,7 - 0,85 с образованием пульпы, содержащей при температуре кипени  15-16% пульпу направл ют в гранул тор,- куда также подают ретур и аммиак дл  доаммонизации фосфорной кислоты, оставшейс  в пульпе, до мольного отношени  NH3:H PO4 1,36 - 1,6 при и содержаний влаги 8-16%. Затем полученный продукт сушат, классифицируют и получают товарную фракцию IJ.A method of producing complex fertilizers is known, for example ammonium phosphates in which phosphoric acid (45% solution) is neutralized with ammonia in the first stage to a molar ratio of NH: HjPO O, 7-0.85 with the formation of a slurry containing at a boiling point 15-16% pulp they are sent to the granulator, to which retur and ammonia are also supplied to pre-ammoniate the phosphoric acid remaining in the pulp, to a molar ratio of NH3: H PO4 of 1.36-1.6 at a moisture content of 8-16%. Then the resulting product is dried, classified and receive commodity fraction IJ.

Недостаток такого способа получение готового продукта с высокой влажностью, что требует дополнительной стадии сушки путем подвода теплоносител .The disadvantage of this method of obtaining the finished product with high humidity, which requires an additional stage of drying by supplying coolant.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату. к предлагаемому  вл етс  способ получени  аммофоса путем нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком, включающий введение фосфатной добавки вThe closest in technical essence and the achieved result. To the present invention is a method for producing ammophos by neutralizing phosphoric acid with ammonia, which includes the introduction of a phosphate additive in

исходную фосфорную кислоту, нейтрализацию полученной смеси аммиаком, гранул цию полученной пульпы, сушку и охлаждение полученного продукта 2.starting phosphoric acid, neutralizing the resulting mixture with ammonia, granulating the resulting pulp, drying and cooling the resulting product 2.

Однако введение фосфата в фосфорную кислоту дл  разложени  не имеет необходимых технологических условий дл  полного разложени  фосфатной мо0 лекулы с образованием фосфорной кислоты и сульфата (высокой температуры - 70-75 С и времени реакции - 4 ч)However, the introduction of phosphate into phosphoric acid for decomposition does not have the necessary technological conditions for the complete decomposition of the phosphate molecule with the formation of phosphoric acid and sulfate (high temperature — 70–75 ° C and reaction time — 4 hours)

Разложение фосфата в течение 1 ч осуществл етс  примерно на 60%. Ос5 тавшеес  количество неразложенного фосфата полностью переходит в готовый продукт аммофос, чем снижает концентрацию усво емой i водорастворимой форм и ухудшает качество The decomposition of phosphate within 1 hour is carried out at about 60%. The total amount of non-decomposed phosphate completely passes into the finished product ammophos, which reduces the concentration of the i-soluble water-soluble form and impairs the quality

0 аммофоса. Причем снижение концентрации водной формы Р2О5 в аммофосе происходит с 80 до 66%.0 ammophos. Moreover, the decrease in the concentration of the aqueous form of P2O5 in ammophos occurs from 80 to 66%.

Цель изобретени  - увеличение выхода готового продукта и снижение 5 расходных коэффициентов.The purpose of the invention is to increase the yield of the finished product and reduce 5 consumption ratios.

Поставленна  цель достигаетс  предлагаемым способом получени  аммофоса путем нейтрализации фосфорной кислоты а ммиаком, включающим введе0 ние фосфатной добавки в исходную фосфорную кислоту, нейтрализацию по лученной смеси аммиаком, гранул цию полученной пульпы, сушку и охлаждение полученного продукта, в котором нейтрализацию ведут вначале до рН 2 3 при 110-120°С, в полученную пульп ввод т фосфатнукз добавку и затем по лученную массу нейтрализуют до рН 5 5,5. В качестве фосфатной добавки примен ют монокальций фосфат (0,040 ,225 т на 1 тонну фосфорной кислоты ) . Способ осуществл етс  следующим образом. На стадии нейтрализации концентр рованной фосфорной кислоты (4550% ) аммиаком в одну ступень по достижении рН 2-3 и температуры 120с ввод т мрнокальцийфосфат 0,04 0,225 т на 1 т фосфорной кислоты, далее смесь нейтрализуют до рН 55 ,5 (мольноеотношение ) с получением аммофосной пульпы, котора  при температуре 125°С и влажности 15-30% передаетс  на сушку и гранул цию. Гранул ци  и сушка полученной пульпы до остаточной влажности 1% осуществл етс  в одном аппарате методом напылени  аммофосной пульпы воздухом на завесу ретура. В этом же аппарате можно вести и охлаждение продукта,который после охлаждени  классифицируют известными спосо бами. В готовом аммофосе содержание водной формы снижаетс  (от , ношение водной усво емой Р, Ojсоставл ет 98%) и продукт остаетс  с высокими химическими показател ми обща  51-52%; PjO усво ема  50,5-51,0%; водна  49-50%; азот 12%; Н,О 1%. Гранулы обладают высокой механической прочностью 7090 кгс/см . .Введение монокальцийфо фата на стадии нейтрализации фосфорной кислоты позвол ет получить аммофос с высоким содержанием водной формы P,jO5 и использовать химическую энер гию серной кислоты - примеси в фосфорной кислоте; при этом разложение монокальцийфосфата идет полностью, в результате чего увеличиваетс  количество фосфорной кислоты в процессе и, следовательно, аммофоса бе основных затрат на производство фос форной кислоты. Введение монокальцийфосфата снижае на 1% влажность аммофосной пул пы, что улучшает работу гранул цион но-сушильного аппарата (меньше зали паний и чистки). В известном способе отовый продукт (аммофос) содержит , %: PjOif обща  45,7; Р,20дусво ема  44,9; РоО5 водна  30,1; азот 8,2; влага 1 . Отношение РаОб-усв. Пример. 1, В нейтрализатор подают 1 т фосфорной кислоты, содер-. жащей 45-50% 8,2% SO (серна  кислота находитс  в виде примеси) и нейтрализуют аммиаком до рН 2-3. В процессе нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком температура пульпы за счет выделившегос  тепла химической реакции повышаетс  до 120 С; по достижении указанного рН и температуры в кислую пульпу ввод т 0,225 т монокальцийфосфата и дальнейшую нейтрализацию ведут до мольного отношени  ЫН :НзР04 1 (рН 5-5 , 5) .Введенный в пульпу фосфат кальци  разлагаетс  сопутствующей в фосфорной кислоте серной кислотой (примесью) с образованием дополнительного количества фосфорной кислоты (45,0 кг на 100% ) , что образует кг аммофоса . Далее пульпа поступает на гранул цию, сушку и охлаждение, осуществл емые в одном аппарате (БГСХбарабанный гранул тор-сушилка-холодильник ). Охлажденный продукт классифицируют известными приемами. Гранулы получаютс  с размером 1-3,2 мм. Готовыйаммофос имеет состав, %:, усво ема  51-52; водна  50-51; азот 11-12, 0,5-1,0. Пример2. В нейтрализатор подают 1 т фосфорной кислоты, содер7 жащей 45-50% , 2,5-3,-0% SO.,j в виде примеси, и нейтрализуют аммиаком до рН 2-3. В процессе нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком температура пульпы повышаетс  до 110-115 с за счет тепла химической реакции. По достижении указанных рН и температуры в кислую аммофосную пульпу подают 0,04 т монокальцийфосфата и дальнейшую нейтрализацию пульпы ведут до рН 5-5,5. Мольное отношение ЫН-.}:НзРО4 1. Введенный в пульпу фосфат кальци  разлагаетс  серной кислотой (примесью фосфорной кислоты) с образованием дополнительного количества фосфорной кислоты в количестве 8 кг на 100% , что соответствует 16 кг аммофоса . Далее пульпа поступает на гранул цию, сушку и охлаждение в одном аппарате БГСХ. Охлажденный продукт классифицируетс  известными приемами. Гранулы получаютс  с размером 1-3,2 мм. Готовый аммофос имеет состав, %: 5- усво ема  51-52; водна  50-51; азот 11-12; 0,5-1,0. Использование предлагаемого способа позвол ет на стадии нейтрализации фосфорной кислоты эффективно использовать химическую энергию серной кислоты,наход щейс  в виде примеси в фосфорной кислоте,дл  разложени  фосфата кальци ,что снижает расходный коэффициент по сырью (фосфорной кислоте) в производстве аммофоса на 8%. При этом достигаетс  возможность увеличени  выпуска готового продукта на 16-18% без дополнительных затрат на получение фосфорной кислоты.The goal is achieved by the proposed method of obtaining ammophos by neutralizing phosphoric acid with mmonia, including the introduction of phosphate additives in the original phosphoric acid, neutralizing the resulting mixture with ammonia, granulating the resulting pulp, drying and cooling the resulting product, in which neutralization is carried out to pH 2 3 at 110-120 ° C, the phosphate additives are introduced into the resulting slurry and then the resulting mass is neutralized to pH 5 5.5. Monocalcium phosphate (0.040,225 tons per 1 ton of phosphoric acid) is used as a phosphate additive. The method is carried out as follows. At the stage of neutralization of concentrated phosphoric acid (4550%) with ammonia in one step, when pH reaches 2-3 and temperature 120s, mrnocalcium phosphate 0.04 0.225 tons per 1 ton of phosphoric acid are introduced, then the mixture is neutralized to pH 55, 5 (molar ratio) with obtaining ammophos pulp, which at a temperature of 125 ° C and a humidity of 15-30% is transferred to drying and granulation. Granulation and drying of the obtained pulp to a residual moisture content of 1% is carried out in one apparatus by spraying ammophos pulp with air onto a retur curtain. In the same apparatus it is possible to maintain the cooling of the product, which after cooling is classified by known methods. In the finished ammophos, the content of the aqueous form is reduced (as a result, the wearing of the assimilated water P, Oj is 98%) and the product remains with high chemical indicators of a total 51-52%; PjO assimilation 50.5-51.0%; water 49-50%; nitrogen 12%; H, O 1%. Granules have a high mechanical strength of 7090 kgf / cm. . The introduction of monocalcium phosphate at the stage of the neutralization of phosphoric acid makes it possible to obtain ammophos with a high content of the aqueous form P, jO5 and to use the chemical energy of sulfuric acid, an impurity in phosphoric acid; at the same time, the decomposition of monocalcium phosphate proceeds completely, with the result that the amount of phosphoric acid in the process and, consequently, ammophos without the main costs for the production of phosphoric acid increases. The introduction of monocalcium phosphate reduces the humidity of the ammophos pulp by 1%, which improves the operation of the granulation-drying apparatus (less flooding and cleaning). In the known method, the waste product (ammophos) contains,%: PjOif is total 45.7; R, 20 ss 44.9; RoO5 water 30.1; nitrogen 8.2; moisture 1. Attitude RaOb-usv. Example. 1, 1 ton of phosphoric acid is fed to the neutralizer; saturated with 45-50% of 8.2% SO (sulfuric acid is in the form of an impurity) and neutralized with ammonia to pH 2-3. In the process of neutralizing phosphoric acid with ammonia, the temperature of the pulp rises to 120 ° C due to the released heat of the chemical reaction; upon reaching the specified pH and temperature, 0.225 tons of monocalcium phosphate are introduced into the acid pulp and further neutralization is carried out to the molar ratio LH: HzP04 1 (pH 5-5, 5). the formation of an additional amount of phosphoric acid (45.0 kg per 100%), which forms a kg of ammophos. Next, the pulp enters the granulation, drying and cooling, carried out in one apparatus (BGSKhrabanny granule torus dryer-cooler). The cooled product is classified by known methods. The granules are obtained with a size of 1-3.2 mm. Ready ammophos has a composition,% :, absorption 51-52; water 50-51; nitrogen 11-12, 0.5-1.0. Example2. 1 ton of phosphoric acid, containing 45–50%, 2.5–3, –0% SO, j as an impurity, is supplied to the neutralizer and neutralized with ammonia to a pH of 2-3. In the process of neutralizing phosphoric acid with ammonia, the temperature of the pulp rises to 110-115 s due to the heat of a chemical reaction. Upon reaching the indicated pH and temperature, 0.04 tons of monocalcium phosphate are fed to the acidic ammophos pulp and the pulp is further neutralized to a pH of 5-5.5. Molar ratio of LH–.}: H3PO4 1. Calcium phosphate introduced into the pulp decomposes with sulfuric acid (an admixture of phosphoric acid) to form an additional amount of phosphoric acid in an amount of 8 kg per 100%, which corresponds to 16 kg of ammophos. Next, the pulp is fed to the granulation, drying and cooling in one apparatus of the BSF. The cooled product is classified according to known techniques. The granules are obtained with a size of 1-3.2 mm. The finished ammophos has the composition,%: 5- absorbed 51-52; water 50-51; nitrogen 11-12; 0.5-1.0. The use of the proposed method makes it possible at the stage of neutralizing phosphoric acid to effectively use the chemical energy of sulfuric acid, which is in the form of an impurity in phosphoric acid, to decompose calcium phosphate, which reduces the expenditure ratio for raw materials (phosphoric acid) in the production of ammophos by 8%. In this case, it is possible to increase the output of the finished product by 16-18% without additional costs for obtaining phosphoric acid.

Кроме того, добавка монокальцийфосфата к аммофосной пульпе на стадии сатурации способствует снижению влажности аммофосной пульпы на 1%, по сравнению с существующей схемой производства аммофоса, что значительно улучшает физические свойства аммофосной пульпы, а это,в свою очередь , благопри тно отражаетс  на работе гранул ционно-сушильного оборудовани  (уменьшаетс  залипание оборудовани ).In addition, the addition of monocalcium phosphate to ammophos pulp at the stage of saturation contributes to reducing the moisture content of ammophos pulp by 1%, compared with the existing ammophos production scheme, which significantly improves the physical properties of ammophos pulp, which, in turn, is favorably reflected on granulation - drying equipment (sticking of equipment decreases).

Claims (2)

1. Способ получени  аммофоса путем нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком, включающий введение фосфатной добавки в исходную фосфорную кислоту, нейтрализацию полученной1. A method of producing ammophos by neutralizing phosphoric acid with ammonia, which includes the introduction of phosphate additives in the original phosphoric acid, neutralization of the resulting смеси аммиаком, гранул цию полученной пульпы, сушку и охлаждение полученного продукта, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода готового продукта и снижени  расходных коэффициентов , нейтрализацию вначале ведут до рН 2-3 при 110-120°С, в полученную пульпу ввод т фосфатную добавку и затем полученную массу нейтрализуют до рН 5,0-5,5.ammonia mixtures, granulation of the obtained pulp, drying and cooling of the obtained product, characterized in that, in order to increase the yield of the finished product and reduce the consumption ratios, neutralization is first carried out to a pH of 2-3 at 110-120 ° C, the resulting pulp is injected phosphate additive and then the resulting mass is neutralized to pH 5.0-5.5. 2, Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве фосфатной добавки примен ют монокальцийфосфат в количестве 0,04-0,225 т на 1 тонну фосфорной кислоты.2, a method according to claim 1, characterized in that monocalcium phosphate in an amount of 0.04-0.225 tons per 1 ton of phosphoric acid is used as a phosphate additive. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination 1.Патент США 3249421, кл.71-4 опублик. 1963 .1. US patent 3249421, CL.71-4 pub. 1963. 2.Авт;орское свидетельство СССР № 350769, кл. С 05 В 1/06, опублик. 1972 (прототип).2. Avt; Orsk certificate of the USSR No. 350769, cl. From 05 To 1/06, published. 1972 (prototype).
SU792746563A 1979-04-06 1979-04-06 Method of ammonium phosphate production SU842078A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792746563A SU842078A1 (en) 1979-04-06 1979-04-06 Method of ammonium phosphate production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792746563A SU842078A1 (en) 1979-04-06 1979-04-06 Method of ammonium phosphate production

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU842078A1 true SU842078A1 (en) 1981-06-30

Family

ID=20819462

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792746563A SU842078A1 (en) 1979-04-06 1979-04-06 Method of ammonium phosphate production

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU842078A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1856187A (en) Process of producing calcium nitrate and ammonium salts from phosphate rock and like phosphate material
SU568355A3 (en) Process of preparing phosphoric acid
SU842078A1 (en) Method of ammonium phosphate production
US2680679A (en) Manufacture of fertilizers
GB2332426A (en) Preparing monocalcium phosphate monohydrate for use as feedstuff component
US2611691A (en) Process of producing a compound fertilizer
CA1104790A (en) Solid ammonium polyphosphate compositions and method for the manufacture thereof
US1949129A (en) Process for the conversion of the gypsum contained in superphosphate into ammonium sulphate
US2948602A (en) Production of phosphate fertilizers and resultant product
US2769703A (en) Method of producing phosphate fertilizers
US4073635A (en) Process for producing a slurry suitable for the manufacture of a mixed fertilizer containing nitrogen plus phosphorus
US2874036A (en) Ammoniated superphosphates and process of producing same
RU2201394C1 (en) Ammonium phosphate production process
GB816573A (en) Method of manufacturing fertilisers from calcium nitrate and urea
US3266885A (en) Method of recovering phosphatic values from phosphate rock
SU779371A1 (en) Method of producing complex fertilizers
GB692251A (en) Compound fertilisers and the production thereof
SU947151A1 (en) Process for producing liquid complex fertilizers
RU1799371C (en) Method of ammoniated granulated superphosphate production
RU2167843C2 (en) Method of preparing complex fertilizers
RU2141462C1 (en) Method of preparing complex fertilizers
RU1768566C (en) Method of phosphor-containing fertilizer production
SU491600A1 (en) The method of obtaining complex fertilizer
SU947150A1 (en) Process for producing complex fertilizer
RU2234485C1 (en) Method for preparing complex fertilizer