SU947150A1 - Process for producing complex fertilizer - Google Patents
Process for producing complex fertilizer Download PDFInfo
- Publication number
- SU947150A1 SU947150A1 SU792856315A SU2856315A SU947150A1 SU 947150 A1 SU947150 A1 SU 947150A1 SU 792856315 A SU792856315 A SU 792856315A SU 2856315 A SU2856315 A SU 2856315A SU 947150 A1 SU947150 A1 SU 947150A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitric acid
- decomposition
- calcium nitrate
- raw material
- minutes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Description
(5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО УДОБРЕНИЯ(5) METHOD OF OBTAINING A COMPLEX FERTILIZER
1one
Изобретение относитс к технике получени сложного удобрени азотнокислотной переработки доломитизированных эффектов.The invention relates to a technique for producing complex fertilizer for the nitric-acid processing of dolomitic effects.
Известны способы получени сложных удобрений разложением природных фосфатов азотной кислотой с последующим выделением избытка кальци охлаждением , отделением нитрата кальци фильтрованием , аммонизацией раствора и сушкой готового продукта } .Known methods for producing complex fertilizers are the decomposition of natural phosphates with nitric acid, followed by isolation of excess calcium by cooling, separation of calcium nitrate by filtration, ammonization of the solution and drying of the finished product}.
Недостатком известных способов рл етс то,что при переработке фосфоритов с высоким содержанием карбонатов ;затрудн етс стади разложени сырь из-за сильного вспенивани пульпы, что приводит к снижению коэффициента использовани сырь .A disadvantage of the known methods is that in the processing of phosphates with a high carbonate content, the stage of decomposition of the raw materials is difficult due to the foaming of the pulp, which leads to a decrease in the utilization rate of the raw materials.
Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ, заключающийс в разложении предварительно декарбонизйрованного прокалкой при 780РС доломитизированного фосфатного сырь ( СОд.) 55%-ной азотной кислотойThe closest to the proposed method is the decomposition of pre-decarbonated calcination at 780PC of dolomitized phosphate raw material (SOD) with 55% nitric acid
и переработкой полученной пульпы в готовый продукт известными методами (охлаждением, удалением из раствора нитрата кальци , нейтрализацией нитратнофосфатного раствора до рН ,5 газообразным аммиаком, смешением аммонизированной пульпы с калиевой солью , гранул цией и сушкой) 2.and processing the resulting pulp into the finished product by known methods (cooling, removing calcium nitrate from the solution, neutralizing the nitrate-phosphate solution to pH 5 with ammonia gas, mixing ammonium pulp with potassium salt, granulation and drying) 2.
Недостатком этого способа вл етс усложнение процесса за счет предварительной прокалки сырь и вследствие этого увеличение себестоимости продукта из-за наличи дополнительной стадии (прокалки сырь ) и св занные с этим затраты на топливо и оборудование. В этом процессе невысока степень вымораживани нитрата кальци 70-75, котора приводит к, низкому содержанию в готовом продукео те PyjOy в водорастворимой форме (65-70).The disadvantage of this method is the complication of the process due to the preliminary calcination of the raw material and, consequently, an increase in the cost of the product due to the presence of an additional stage (raw material calcination) and the associated costs for fuel and equipment. In this process, there is a low degree of freezing of calcium nitrate 70-75, which leads to a low content in the final product PyjOy in a water-soluble form (65-70).
Цель изобретени - угГрощение процесса и повышение качества готового 3 . 9 продукта за счет увеличени содержани в нем водорастворимого Р Og. Указанна цель достигаетс тем, что в способе, включающем разложение предварительно декарбонизированного доломитизированного фосфатного сырь азотной кислотой и переработкой полученной пульпы, декарбонизацию ведут путем обработки предварительно подогретого до 80- 150°С фосфатного сырь 58-б5 -ной азотной кислотой в количестве 100150% от стехиометрии на разложение карбонатов в течение 10-20 мин, а разложение 50-55 -ной азотной кислотой ведут 50-60 мин при стехиометрической ее норме на СаО с последующим отделением нитрата кальци вымора живанием . Отличительные признаки изобретени позвол ют кроме декарбонизации фосфата испарить еще и часть воды. При этом на первой стадии нитрат кальци выдел етс в виде безводного кристаллогидрата . При последующей обработке декарбонизированного фосфата более слабой азотной кислотой (50-55% НМОз вместе 58-65% HNO, котора используетс на первой стадии) происходит перекристаллизаци безводного нитрата кальци в четырехводный кристаллогидрат , который на каждый моль нитрата кальци св зывает моль воды. Это позвол ет увеличить концентрацию раствора и соответственно степень вымораживани нитрата кальци на следующе стадии - при охлаждении азотнокислотной выт жки. Увеличение степени вымораживани Ca(NO)-L- H, до 82-93% позволит получать удобрение, в котором чРк находитс в водорастворимой форме против 75-70% в известном способе. Подогрев фосфорита до 80-150 С необходим дл лучшей декарбонизации сырь и испарени воды, что в сочетании с использованием на первой стадии крепкой азотной кислоты приводит к получению безводного нитрата кальци . Фосфорит, обработанный на первой стадии азотной кислотой, представл ет собой сыпучую шихту, при подаче которой в оставшуюс часть азотной кислоты практически не наблюдаетс пеновыделени . Использование на 1 первой стадии более крепкой азотной кислоты, а на второй более слабой в сумме эквивалентно использованию 5 58%-ной азотной кислоты при стехио04 метрической ее норме на СаО, но при этом степень вымораживани нитрата кальци (завис ща от концентрации азотной кислоты) на 12-18% выше; Пример 1. В качестве сырь используют фосфорит месторождени Каратау, следующего состава, мас,%: Pfl 26,3; СО 8,0; СаО 2,6; МдО 3.0. 100 вес.ч. фосфорита, подогретого до , обрабатывают в шнеке-смесителе 20 мин 39, кг 58%-ной азотной КИСЛОТЫ (100% от стехиометрии на карбонаты). При этом в газовую фазу выдел етс 48% СО-С,16 кг СОл) от общей массы, содержащейс в сырье. Шихту, содержа1цую 3,84 кг СОй, направл ют в реактор разложени , в котором обрабатывают ее 168 кг . азотной кислоты (l20% от стехиометрии на СаО) 50 мин при 60 С. Азотнокислотную выт жку в количестве 303,24 кг охлаждают до -15С в кожухотрубном теплообменнике и отдел ют 210,24 кг нитрата кальци фильтрованием , который нaпpaвл юt на конверсию . Степень вымораживани нитрата кальци составл ет 82%. Раствор в количестве 93,0 кг перерабатыв-ают в готовый продукт аммонизацией 16 кг газообразного аммиака в присутствии 73,2 кг 50%-ного раствора NH.NO (со стадии конверсии нитрата кальци дл уравновешивани отношени N:P) с упаркой 29,2 кг воды. Полученные 153 кг готового продукта - нитроаммофоска марки 17:17:17 содержат 77% в водорастворимой форме. Пример 2. 100 кг фосформта, подо.гретого до 80°С, обрабатывают 20 мин в шнеке-смесителе 59,0 кг 58%-ной азотной кислоты (150% от стехиометрии на карбонаты). При этом в газовую фазу выдел етс 75% С02 (6 кг) от содержащегос в фосфорите. Шихту, содержащую 2 вес.ч, СО, направл ют в реактор разложени дл обработки 147 вес.ч, азотной кислоты (норма 120% от с.техиометрии на СаО) в течение 50 мин при . Азотнокислотную выт жку в количестве 300 кг охлаждают до в кожухотрубном теплообменнике и отдел ют 207,5 кг нитрата кальци фильтрованием . Степень вымораживани нитрата кальци составл ет 84%, Раствор в количестве 91.5 кг перерабатывают в готовый продукт аналогично примеру 1,The purpose of the invention is to co-simplify the process and improve the quality of the finished 3. 9 by increasing the content of water-soluble P Og. This goal is achieved in that in a method involving the decomposition of pre-decarbonated dolomitized phosphate raw material with nitric acid and processing the resulting pulp, decarbonization is carried out by treating the phosphate raw material with a 58-b5% nitric acid in the amount of 100-150% of stoichiometry decomposition of carbonates within 10–20 min, and decomposition with 50–55% nitric acid is carried out for 50–60 min at stoichiometric rate for CaO with subsequent separation of calcium nitrate from living. The distinctive features of the invention allow, in addition to the decarbonization of phosphate, to evaporate a part of the water. In this case, in the first stage, calcium nitrate is precipitated as anhydrous crystalline hydrate. During the subsequent treatment of decarbonated phosphate with a weaker nitric acid (50-55% HNO3 together with 58-65% HNO, which is used in the first stage), anhydrous calcium nitrate is recrystallized into a four-water crystalline hydrate, which for each mole of calcium nitrate binds a mole of water. This makes it possible to increase the concentration of the solution and, accordingly, the degree of freezing of calcium nitrate in the next stage — while cooling the nitric acid extract. Increasing the degree of freezing of Ca (NO) -L-H, up to 82-93%, will allow to obtain a fertilizer in which the chRc is in water-soluble form against 75-70% in the known method. Heating phosphate to 80-150 ° C is necessary for better decarbonization of the raw material and evaporation of water, which, combined with the use of strong nitric acid in the first stage, results in anhydrous calcium nitrate. Phosphorite, treated in the first stage with nitric acid, is a granular mixture, during which no foam release is observed in the rest of the nitric acid. The use of stronger nitric acid in the first stage, and in the second, weaker is in sum equivalent to the use of 588% nitric acid at its stoichio metric of CaO, but the degree of freezing of calcium nitrate (depending on the concentration of nitric acid) on 12-18% higher; Example 1. The raw material used is phosphorite from the Karatau deposit, of the following composition, wt.%: Pfl 26.3; WITH 8.0; CaO 2,6; MDO 3.0. 100 weight.h. phosphorite, preheated before, is treated in a screw-mixer for 20 minutes 39, kg of 58% nitric acid (100% of carbonates stoichiometry). At the same time, 48% of CO-C, 16 kg of sal are emitted from the total mass contained in the raw material into the gas phase. The mixture, containing 3.84 kg of CO 2, is sent to the decomposition reactor, in which it is treated with 168 kg. nitric acid (l20% of stoichiometry on CaO) for 50 minutes at 60 ° C. The nitric acid extract in an amount of 303.24 kg is cooled to -15 ° C in a shell-and-tube heat exchanger and 210.24 kg of calcium nitrate is separated by filtration, which is used for conversion. The degree of freezing of calcium nitrate is 82%. The solution in the amount of 93.0 kg is processed into the finished product by ammoniation of 16 kg of gaseous ammonia in the presence of 73.2 kg of a 50% NH.NO solution (from the stage of conversion of calcium nitrate to balance the N: P ratio) with parka 29.2 kg of water. Received 153 kg of the finished product - nitroammofoska brand 17:17:17 contain 77% in water-soluble form. Example 2. 100 kg of phosphate, heated to 80 ° C, are treated for 20 minutes in an auger-mixer 59.0 kg of 58% nitric acid (150% of carbonates stoichiometry). In this case, 75% of CO2 (6 kg) of phosphorite contained in the gas phase is released. The charge, containing 2 parts by weight, CO, is sent to the decomposition reactor for processing 147 parts by weight of nitric acid (the norm is 120% of the total temperature of CaO) for 50 minutes at. A 300 kg nitric acid extract is cooled down in a shell-and-tube heat exchanger and 207.5 kg of calcium nitrate is separated by filtration. The degree of freezing of calcium nitrate is 84%. The solution in the amount of 91.5 kg is processed into the finished product as in Example 1,
Нитроаммофоска содержит 79 в водорастворимой форме.Nitroammofoska contains 79 in water-soluble form.
Пример 3- 100 кг фосфорита, подогретого до , обрабатывают 10 мин в шнеке-смесителе 35,2 кг азотной кислоты (100 от сте хиометрии на карбонаты). При этом в газовую фазу выдел етс 63% СОд (5,02 кг) от общей массы, содержащейс в сырье. Шихту, содержащую 2,98 кг С0д, направл ют в реактор разложени дл обработки 184, кг азотной кислоты (норма iO% от стехиометрии на СаО) в течение 60 мин при 60 С Азотнокислотную выт жку в количестве 31,58 кг охлаждают в кожухотрубном теплообменнике до -15 С и отдел ют 225,58 кг нитрата кальци фильтрованием . Степень вымораживани нитрата кальци составл ет 91. Раствор в количестве 89,0 вес.ч. перерабатывают в готовый продукт аналогично примеру 1. Нитроаммофоска содержит В6% РЛ 0 в водорастворимой форме.Example 3-100 kg of phosphorite preheated before, are treated for 10 minutes in a screw-mixer with 35.2 kg of nitric acid (100 from stoichiometry for carbonates). In this case, 63% of CO2 (5.02 kg) of the total mass contained in the raw material is released into the gas phase. The mixture containing 2.98 kg C0d is sent to the decomposition reactor for treatment 184, kg of nitric acid (norm iO% of stoichiometry on CaO) for 60 minutes at 60 ° C. The nitric acid extract in the amount of 31.58 kg is cooled in a shell-and-tube heat exchanger to -15 ° C and 225.58 kg of calcium nitrate is separated by filtration. The degree of freezing of calcium nitrate is 91. The solution in the amount of 89.0 parts by weight. processed into the finished product as in example 1. The nitroammophoska contains B6% RL 0 in water-soluble form.
Пример 4. 100 кг фосфорита, подогретого до 150с, обрабатывают to мин в шнеке-смесителе 52,6 кг азотной кислоты (150 от стехиометрии на карбонаты). При этом в газовую фазу выдел етс 81 СО(6Ц,kB кг) от о&цей массы, содержащейс в сырье. Шихту, содержащуюExample 4. 100 kg of phosphorite, heated to 150s, are treated to min in auger-mixer 52.6 kg of nitric acid (150 from stoichiometry to carbonates). In this case, 81 CO (6C, kB kg) from about & mass of the mass contained in the raw material is released into the gas phase. The mixture containing
1,52 кг COj, направл ют в реактор разложени дл обработки 1б2 кг 50%-ной азотной кислоты (120 от стехиометрии на СаО) в течение 60 мин при 60 С. Азотнокислотную выт жку в количестве 308,12 кг охлаждают до в кожухотрубном теплообменнике и отдел ют 220,92 кг нитрата кальци фильтрованием . Степень вымораживани нитрата кальци составл ет 93, Раствор в количестве 87,2 кг перерабатывают в готовый продукт по примеру 1. Нитроаммофоска содержит 87% ° дорастворимой форме.1.52 kg of COj, are sent to the decomposition reactor to process 1b2 kg of 50% nitric acid (120 from stoichiometry on CaO) for 60 min at 60 ° C. 308.12 kg of nitric acid extract is cooled to a shell-and-tube heat exchanger and 220.92 kg of calcium nitrate was filtered off. The degree of freezing of calcium nitrate is 93. The solution in the amount of 87.2 kg is processed into the finished product according to Example 1. The nitroammophos contains 87% of a soluble form.
5five
В таблице приведены данные, подтверждающие получение положительного эффекта при введении процесса в предлагаемом интервале параметров.The table shows the data confirming the receipt of a positive effect with the introduction of the process in the proposed range of parameters.
При осуществлении процесса за In carrying out the process for
0 пределами предлагаемых интервалов параметров ухудшаютс основные показатели процесса.In addition to the limits of the proposed parameter intervals, the main process indicators are degraded.
Предлагаемый способ позвол ет эффективно переработать доломитизированп The proposed method allows efficient processing of dolomitization.
5 ное сырье за счет предварительной его декарбонизации, а также повышает степень вымораживани нитрата кальци на 20-25% за сче повышени концентрации исходной азотной кислоты при взаимодействии ее с карбонатами и соотвест0 венно увеличивает содержание в удобрен .ии 0 в водорастворимой форме.5 raw materials due to its preliminary decarbonization, and also increases the degree of freezing of calcium nitrate by 20–25% due to an increase in the concentration of the starting nitric acid when it interacts with carbonates and correspondingly increases the content in fertilizer and 0 in water-soluble form.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792856315A SU947150A1 (en) | 1979-12-18 | 1979-12-18 | Process for producing complex fertilizer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792856315A SU947150A1 (en) | 1979-12-18 | 1979-12-18 | Process for producing complex fertilizer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU947150A1 true SU947150A1 (en) | 1982-07-30 |
Family
ID=20866466
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792856315A SU947150A1 (en) | 1979-12-18 | 1979-12-18 | Process for producing complex fertilizer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU947150A1 (en) |
-
1979
- 1979-12-18 SU SU792856315A patent/SU947150A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2738265A (en) | Production of carbonated nitric phosphate fertilizer | |
US6419887B1 (en) | Process for the treatment of residual liquors from the ammoniation and carbonation of alkali metal salts | |
CN102502719A (en) | Method for preparing potassium nitride from calcium nitride byproduct of nitro phosphate | |
SU947150A1 (en) | Process for producing complex fertilizer | |
RU2672408C1 (en) | Granulated complex chlorine free nitrogen-potassium-magnetic fertilizer and method for preparation thereof | |
US3050384A (en) | Manufacture of complex fertilizers | |
US3177063A (en) | Process for manufacturing complex fertilizers, partially soluble in water | |
US2611691A (en) | Process of producing a compound fertilizer | |
Dormeshkin | Interactions between components of complex fertilizers. Chemical and physico-chemical interactions at the stages of mixing, granulating and drying during their production | |
US2861878A (en) | Manufacture of complex fertilizers | |
Alimov et al. | The insoluble part of phosphorus fertilizers, obtained by processing of phosphorites of central kyzylkum with partially ammoniated extraction phosphoric acid | |
RU2624969C2 (en) | Granulated nitrogen fertiliser with regulated dissolution rate and method of its production | |
US2948602A (en) | Production of phosphate fertilizers and resultant product | |
SU1581714A1 (en) | Method of producing phosphorus-containing fertilizer | |
US3266885A (en) | Method of recovering phosphatic values from phosphate rock | |
SU802249A1 (en) | Method of producing complex fertilizers | |
US3628940A (en) | Method for producing nitrophosphate fertilizer | |
SU444408A1 (en) | The method of obtaining complex fertilizers | |
GB339340A (en) | Improvements in and relating to the treatment of phosphate rock and the like | |
RU2167843C2 (en) | Method of preparing complex fertilizers | |
RU2107055C1 (en) | Method of producing compound fertilizers | |
RU2276123C2 (en) | Method of manufacturing complex mineral fertilizer | |
SU842078A1 (en) | Method of ammonium phosphate production | |
RU2141462C1 (en) | Method of preparing complex fertilizers | |
RU2240992C1 (en) | Complex fertilizer manufacture process |