SU840051A1 - Способ получени привитых сополимеров - Google Patents

Способ получени привитых сополимеров Download PDF

Info

Publication number
SU840051A1
SU840051A1 SU792822121A SU2822121A SU840051A1 SU 840051 A1 SU840051 A1 SU 840051A1 SU 792822121 A SU792822121 A SU 792822121A SU 2822121 A SU2822121 A SU 2822121A SU 840051 A1 SU840051 A1 SU 840051A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fiber
polymers
copolymers
homopolymer
grafting
Prior art date
Application number
SU792822121A
Other languages
English (en)
Inventor
Генрих Арамаисович Габриелян
Алла Ивановна Чернухина
Захар Александрович Роговин
Original Assignee
Московский Ордена Трудового Красногознамени Текстильный Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Трудового Красногознамени Текстильный Институт filed Critical Московский Ордена Трудового Красногознамени Текстильный Институт
Priority to SU792822121A priority Critical patent/SU840051A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU840051A1 publication Critical patent/SU840051A1/ru

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ
Насто щее изобретение относитс  к получению привитых сополимеров и может быть использовано дл  модификации полимеров, используемых в производстве волокон, пластмасс, лаков и др. Существует несколько методов инициировани  реакции привитой пОлимери зации по радикальному мexaниз Iy обл чением частицами высокой и низкой , энергии,путем предварительного введени  в макромолекулу полимера групп, распадающихс  с образованием радикалов , применение окислительно-восстановительных систем, в которых вос становителем или окислителем  вл етс  полимер. Известен способ получени  привиты сополимеров полиэфира с полиакрилово . кислотой, согласно которому процесс прививки осуществл ют в водном растворе мономера при 70 С, при предварительной обработке волокна острым паром дл  частичного набухани  волок на, с последукицей пропиткой 2-5%-ным водным раствором н отжимом до двухкратного веса 1. Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ синтеза привитых сополимеров целлншозы с полиакриловой кислотой, согласно которому ткань (или волокно) обрабатывают в течение 5 мин при 5-25%-ным водным раствором кальДиевой соли акриловой кислоты , содержащим 0,1-2% (NH)2S20g, отжимают до привеса 100-250%, затем нагревают при 80-IOO C. При оптимальных параметрах процесса количество гомополимера не превышает 20% 2. Основным недостатком этих способов получени  привитых сополимеров, осноэанных на передаче ион-радикалом инициатора на полимер,  вл етс  образование однов1)еменно значительного количества гомополимера, объ сн етс  тем, что инициатор химически не св зан с полимером и частично расходуетс  на инициирование гомополиме3 ризации. Количество образующегос  гомополимера в р де случаев превьпиае 50%. Существенным недостатком  вл етс  также то, что невозможно получить привитые сополимеры с большим содержанием привитого компонента (не 25-50%). Цель изобретени  - повьппение эффективности процесса прививки и исключение образовани  гомополимера, Указанна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  привитых сополимеров путем обработки полимеров водным раствором соли надсерной кислоты с последующим нагреванием обработанных полимеров в присутствии винильного мономера, в качестве полимеров используют модифицированные полимеры, содержащие 1-10% четвертич ных аммониевых групп. В качестве исходных полимеров могут быть использованы природные и синтетические полимеры,в тог числе блоксополимеры. ЛЛЛЛЛЛЛ ®6 0 где RС N, -С-0-, По данному способу прививку можно осуществл ть в водных растворах мономеров, или в эмульсии, или в па рах мономеров, или непосредственно в мономере при 40-70С. Существенным преимуществом предлагаемого спо соба  вл етс  то, что процесс прививки можно осуществить в гачовой фазе (в парах мономера). По этому способу можно прививать мономеры тр но прививаемые с использованием дру гих инициаторов. Одним из основных условий осуществлени  данного способа обеспечивающего 100%-ную эффективность прививки,  вл етс  тщательна  промывка волокна после обработки раствором . Обычно дл  обработ ки используют 1-5%-ные водные раство инициатора. Процесс прививки можно проводить непосредственно после промывки волок на от или после промывки и сущки. 4 В предлагаемом способе аггионы надерной кислоты химически присоедин тс  к четвертичным аммониевым групам исходных полимеров путем ионного бмена по следующей схеме; ЛЛЛЛЛЛЛЛ -fK-S,C лмлллллл /ее 2« .., . 0, -5 / . .0 N 0-S-S -лллЛуул/у где С, и т.д. При последующем нагревании до 4070°С перекисные группы распадаютс  с образованием макрорадикалов. Последний инициирует полимеризацию винилового мономера с образованием привитого сополимера без образовани  гомополимера по следующей схеме -AWyVV ., .r,f- СН СИ Пример 1. Навеску волокна (1 г) помещают в колбу и обрабатывают 1%-ным водным раствором (модуль 50) при 20-250С в течение 23ч . После обработки волокно тщательно промывают водой. Затем в колбу заливают 7%-ный водный раствор акрилонитрила (модуль 50), Колбу закрывают клапаном Бюнзена или оснащают обратным холодильником и нагревают при в течение различного времени (о,5-4 ч ). По окончании прививки волокно тщательно промывают от мономера и высуши.вают до посто нного веса при 5(Яс . Количество привитого полимера определ ют по привесу. В процессе реакции привитой сополимеризации гомополимер не образуетс .. Результаты приведены в табл 1. Пример2. Процесс осуществл ют так же,как описано в примере 1, Прививку различных мономеров осуществл ют на ПКА волокно, содержащее 4-5% четвертичных аммониевых групп в основной цепи. Волокно помещают в колбу, закрывают клапаном Бюнзена, добавл ют водные растворы мономеров (модуль 50) и нагревают при в течение 1 ч. Образовани  гомополимера 58 в процессе прививки не наблюдаетс . По окончании реакции привитойсополи ме.ризации волокно тщательно промываю гор чей водой и высушивают при до посто нного веса. Количество при витого полимера определ ют по привесу. Результаты приведены в табл. 2. П р и м е р 3. Модифицированное ПКА волокно (блоксополимер), содержащее 4-6% аммониевых групп, обрабатывают K/lSfj Og, как в примере 1, а за тем образец высушивают. Прививку провод т непосредственно в мономере-акрилонитриле. 1 г волокн помещают в акрилонитрил () и реакцию провод т при 70-С в течение 1ч Затем волокно тщательно промывают во дой и высушивают. Образование гомополимера не наблюдаетс . Количество привитого полимера составл ет 52%. П р и м е р 4. Модифицированное ПКА волокно (блоксополимер), содержащее 4-6% аммониевых групп, обрабатывают ,.,Og, как в примере 1, а затем образец высушивают. Прививку провод т в парах мономера , 1 г волокна закрепл ютс  в верхней части круглодонной двухгорлой колбы, снабженной обратным холодильником . В колбу заливают 50 мл акрило нитрила, стабилизированного.гидрохиноном . Затем нагревают колбу до так, чтобы не происходила конденсаци  паров акрилонитрила на волокне. Через 1 ч волокно снимают, промывают
Модифицированное поликапроамидное (ПКА) волокно, содержащее 4-6% аммониевых групп в боковой цепи
Модифицированное ПКА волокно, содержащее 4-6% аммониевых групп в основной цепи Модифицированное ПАН волокно, содержащее 6% аммониевых групп в боковой цепи
Целлюлозное волокно, содержащее 3-4% аммониевьгх групп в боковой цепи Примечание.
58
108
125
189
140
153
135
60
115
67 1-привитой сополимер ПКА с полидиметиламиноэтилметакрилатом (87:13); 2-блоксополимер ПКА с полимети винилпиридиком (.ПМВП) (90:1 о); 3- сополимер акрилонитрила с ди метиламиноэтилметакрилатом (90:10); 4 - привитой сопо.иимер целлю;гозы с триметилэтилметакриламмоний сульфатом(Ч1; i). ВОДОЙ и высушивают. Определ ют количество привитого полимера по привесу. Количество привитого ПАИ состав ет 35%. Таким образом, пpивeдeн nзIe выше примеры показыв9.ют, что npe naraeNtbnT метод получени  привитых сополимеров, основанный на использовании предварительно модифицированного полимера, содержащего четвертичные аммониевые группы и химически присоединенный анион надсерной кислоты имеет следующие преимущества: 1.Исключает образование гомополимера . Согласно известному способу, при использовании качестве инициатора реакции привитой сополимеризации образуетс  гомополимер в количестве 20-50%. 2.Возможность получени  привитых сополимеров -с высоким содержанием прививаемого полимера (более.100-150%), что особенно важно при прививке мо-номеров с ионогенными группами и получении привитых сополимеров, обладающих ионообменными свойствами. По известному способу с использованием в качестве инициатора можно получить привитые сополимеры., содержащие не более 20-50% прививаемого компонента, поэтому этот метод имеет ограниченное применение, в частности используетс  только дл  улучшени  накрашиваемости или придани  бактерицидных свойств волокнам. Таблица 1
108
53

Claims (2)

  1. ПКА Диметиламиноэтилметакрилат. Формула изобретени  Способ получени  привитых сополимеров путем обработки полимеров водным раствором соли надсерной кислоты с последующим нагреванием обработанных полимеров в присутствии винил ного мономера, отличающийс   тем, что, с целью повышени  эффективности процесса прививки и исключени  образовани  гомополимера, в
    Таблица 2
    15 качестве полимеров используют модифицированные полимеры, содержапше 1-10% четвертичных аммониевых групп.. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1,Ghemfcal Abstracts, 1970, V. 73.
  2. 2.Пененжик М. и др. Синтез привитого сополимера целлюлозы и полиакриловой кислоты, - Химические волокна , 1969, № 6, с. 70 (прототип).
SU792822121A 1979-09-28 1979-09-28 Способ получени привитых сополимеров SU840051A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792822121A SU840051A1 (ru) 1979-09-28 1979-09-28 Способ получени привитых сополимеров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792822121A SU840051A1 (ru) 1979-09-28 1979-09-28 Способ получени привитых сополимеров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU840051A1 true SU840051A1 (ru) 1981-06-23

Family

ID=20851652

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792822121A SU840051A1 (ru) 1979-09-28 1979-09-28 Способ получени привитых сополимеров

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU840051A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2922768A (en) Process for polymerization of a vinylidene monomer in the presence of a ceric salt and an organic reducing agent
Hebeish et al. H2O2‐induced graft polymerization of acrylic acid/styrene mixtures on poly (ethylene terephthalate) fibers
CA1255432A (en) Terpolymers of maleic acid anhydride, (meth)acrylic acid and (meth)acrylonitrile
Hebeish et al. Graft polymerization of methyl methacrylate on poly (ethylene terephthalate) fibers using H2O2 as initiator
US4517351A (en) Process for reacting quaternary ammonium monomer in the presence of anionic polymers
JP3239146B2 (ja) 改質セルロース繊維及びその製造方法
SU840051A1 (ru) Способ получени привитых сополимеров
NO168250B (no) Fremstilling av luktfritt vannopploeselig polymerisat eller kopolymerisat, samt anvendelse av dette.
US3509114A (en) Process for polymerization of water-soluble acrylic monomers
DE69930807T2 (de) Zusammensetzung aus Acryloylmonomeren, Acrylatcopolymerisat und wärmefestes Harz
Nayak et al. Grafting vinyl monomers onto silk fibers III. Graft copolymerization of methyl methacrylate onto silk using tetravalent cerium as initiator
EP0232519A2 (de) Copolymerisat, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung
US3862091A (en) Quaternized n-vinyl lactam polymeric compositions and mannich adducts thereof
Rånby et al. Graft copolymerization of vinyl monomers onto pure cotton cellulose using Mn3+ ions as initiator
US2727015A (en) Polymeric n,n'-alkyleneureidoalkyl acrylamides and process for producing them by aminolysis
SU891821A1 (ru) Способ модификации поликапроамидных волокон
SU907111A1 (ru) Способ модификации поликапроамидных волокон
SU1031971A2 (ru) Способ получени привитых сополимеров
Misra et al. Grafting onto Starch: Part III-Graft Copolymerization of Vinyl Monomers onto Starch by Radical Initiator & Comparison of Monomer Reactivities
JPH06108382A (ja) 湿潤堅牢度向上法
EP1448626B1 (en) Process for the manufacture of polycarboxylic acids using phosphorous containing reducing agents
SU1131884A1 (ru) Способ получени волокнистого сульфокатионита
RU2011718C1 (ru) Способ получения привитого сополимера поликапроамида
SU990765A1 (ru) Способ получени привитых сополимеров
Misra et al. Grafting onto wool. XX. Graft copolymerization of vinyl monomers by use of redox initiators. Comparison of monomer reactivities