SU840051A1 - Способ получени привитых сополимеров - Google Patents
Способ получени привитых сополимеров Download PDFInfo
- Publication number
- SU840051A1 SU840051A1 SU792822121A SU2822121A SU840051A1 SU 840051 A1 SU840051 A1 SU 840051A1 SU 792822121 A SU792822121 A SU 792822121A SU 2822121 A SU2822121 A SU 2822121A SU 840051 A1 SU840051 A1 SU 840051A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fiber
- polymers
- copolymers
- homopolymer
- grafting
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ
Насто щее изобретение относитс к получению привитых сополимеров и может быть использовано дл модификации полимеров, используемых в производстве волокон, пластмасс, лаков и др. Существует несколько методов инициировани реакции привитой пОлимери зации по радикальному мexaниз Iy обл чением частицами высокой и низкой , энергии,путем предварительного введени в макромолекулу полимера групп, распадающихс с образованием радикалов , применение окислительно-восстановительных систем, в которых вос становителем или окислителем вл етс полимер. Известен способ получени привиты сополимеров полиэфира с полиакрилово . кислотой, согласно которому процесс прививки осуществл ют в водном растворе мономера при 70 С, при предварительной обработке волокна острым паром дл частичного набухани волок на, с последукицей пропиткой 2-5%-ным водным раствором н отжимом до двухкратного веса 1. Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ синтеза привитых сополимеров целлншозы с полиакриловой кислотой, согласно которому ткань (или волокно) обрабатывают в течение 5 мин при 5-25%-ным водным раствором кальДиевой соли акриловой кислоты , содержащим 0,1-2% (NH)2S20g, отжимают до привеса 100-250%, затем нагревают при 80-IOO C. При оптимальных параметрах процесса количество гомополимера не превышает 20% 2. Основным недостатком этих способов получени привитых сополимеров, осноэанных на передаче ион-радикалом инициатора на полимер, вл етс образование однов1)еменно значительного количества гомополимера, объ сн етс тем, что инициатор химически не св зан с полимером и частично расходуетс на инициирование гомополиме3 ризации. Количество образующегос гомополимера в р де случаев превьпиае 50%. Существенным недостатком вл етс также то, что невозможно получить привитые сополимеры с большим содержанием привитого компонента (не 25-50%). Цель изобретени - повьппение эффективности процесса прививки и исключение образовани гомополимера, Указанна цель достигаетс тем, что в способе получени привитых сополимеров путем обработки полимеров водным раствором соли надсерной кислоты с последующим нагреванием обработанных полимеров в присутствии винильного мономера, в качестве полимеров используют модифицированные полимеры, содержащие 1-10% четвертич ных аммониевых групп. В качестве исходных полимеров могут быть использованы природные и синтетические полимеры,в тог числе блоксополимеры. ЛЛЛЛЛЛЛ ®6 0 где RС N, -С-0-, По данному способу прививку можно осуществл ть в водных растворах мономеров, или в эмульсии, или в па рах мономеров, или непосредственно в мономере при 40-70С. Существенным преимуществом предлагаемого спо соба вл етс то, что процесс прививки можно осуществить в гачовой фазе (в парах мономера). По этому способу можно прививать мономеры тр но прививаемые с использованием дру гих инициаторов. Одним из основных условий осуществлени данного способа обеспечивающего 100%-ную эффективность прививки, вл етс тщательна промывка волокна после обработки раствором . Обычно дл обработ ки используют 1-5%-ные водные раство инициатора. Процесс прививки можно проводить непосредственно после промывки волок на от или после промывки и сущки. 4 В предлагаемом способе аггионы надерной кислоты химически присоедин тс к четвертичным аммониевым групам исходных полимеров путем ионного бмена по следующей схеме; ЛЛЛЛЛЛЛЛ -fK-S,C лмлллллл /ее 2« .., . 0, -5 / . .0 N 0-S-S -лллЛуул/у где С, и т.д. При последующем нагревании до 4070°С перекисные группы распадаютс с образованием макрорадикалов. Последний инициирует полимеризацию винилового мономера с образованием привитого сополимера без образовани гомополимера по следующей схеме -AWyVV ., .r,f- СН СИ Пример 1. Навеску волокна (1 г) помещают в колбу и обрабатывают 1%-ным водным раствором (модуль 50) при 20-250С в течение 23ч . После обработки волокно тщательно промывают водой. Затем в колбу заливают 7%-ный водный раствор акрилонитрила (модуль 50), Колбу закрывают клапаном Бюнзена или оснащают обратным холодильником и нагревают при в течение различного времени (о,5-4 ч ). По окончании прививки волокно тщательно промывают от мономера и высуши.вают до посто нного веса при 5(Яс . Количество привитого полимера определ ют по привесу. В процессе реакции привитой сополимеризации гомополимер не образуетс .. Результаты приведены в табл 1. Пример2. Процесс осуществл ют так же,как описано в примере 1, Прививку различных мономеров осуществл ют на ПКА волокно, содержащее 4-5% четвертичных аммониевых групп в основной цепи. Волокно помещают в колбу, закрывают клапаном Бюнзена, добавл ют водные растворы мономеров (модуль 50) и нагревают при в течение 1 ч. Образовани гомополимера 58 в процессе прививки не наблюдаетс . По окончании реакции привитойсополи ме.ризации волокно тщательно промываю гор чей водой и высушивают при до посто нного веса. Количество при витого полимера определ ют по привесу. Результаты приведены в табл. 2. П р и м е р 3. Модифицированное ПКА волокно (блоксополимер), содержащее 4-6% аммониевых групп, обрабатывают K/lSfj Og, как в примере 1, а за тем образец высушивают. Прививку провод т непосредственно в мономере-акрилонитриле. 1 г волокн помещают в акрилонитрил () и реакцию провод т при 70-С в течение 1ч Затем волокно тщательно промывают во дой и высушивают. Образование гомополимера не наблюдаетс . Количество привитого полимера составл ет 52%. П р и м е р 4. Модифицированное ПКА волокно (блоксополимер), содержащее 4-6% аммониевых групп, обрабатывают ,.,Og, как в примере 1, а затем образец высушивают. Прививку провод т в парах мономера , 1 г волокна закрепл ютс в верхней части круглодонной двухгорлой колбы, снабженной обратным холодильником . В колбу заливают 50 мл акрило нитрила, стабилизированного.гидрохиноном . Затем нагревают колбу до так, чтобы не происходила конденсаци паров акрилонитрила на волокне. Через 1 ч волокно снимают, промывают
Модифицированное поликапроамидное (ПКА) волокно, содержащее 4-6% аммониевых групп в боковой цепи
Модифицированное ПКА волокно, содержащее 4-6% аммониевых групп в основной цепи Модифицированное ПАН волокно, содержащее 6% аммониевых групп в боковой цепи
Целлюлозное волокно, содержащее 3-4% аммониевьгх групп в боковой цепи Примечание.
58
108
125
189
140
153
135
60
115
67 1-привитой сополимер ПКА с полидиметиламиноэтилметакрилатом (87:13); 2-блоксополимер ПКА с полимети винилпиридиком (.ПМВП) (90:1 о); 3- сополимер акрилонитрила с ди метиламиноэтилметакрилатом (90:10); 4 - привитой сопо.иимер целлю;гозы с триметилэтилметакриламмоний сульфатом(Ч1; i). ВОДОЙ и высушивают. Определ ют количество привитого полимера по привесу. Количество привитого ПАИ состав ет 35%. Таким образом, пpивeдeн nзIe выше примеры показыв9.ют, что npe naraeNtbnT метод получени привитых сополимеров, основанный на использовании предварительно модифицированного полимера, содержащего четвертичные аммониевые группы и химически присоединенный анион надсерной кислоты имеет следующие преимущества: 1.Исключает образование гомополимера . Согласно известному способу, при использовании качестве инициатора реакции привитой сополимеризации образуетс гомополимер в количестве 20-50%. 2.Возможность получени привитых сополимеров -с высоким содержанием прививаемого полимера (более.100-150%), что особенно важно при прививке мо-номеров с ионогенными группами и получении привитых сополимеров, обладающих ионообменными свойствами. По известному способу с использованием в качестве инициатора можно получить привитые сополимеры., содержащие не более 20-50% прививаемого компонента, поэтому этот метод имеет ограниченное применение, в частности используетс только дл улучшени накрашиваемости или придани бактерицидных свойств волокнам. Таблица 1
108
53
Claims (2)
- ПКА Диметиламиноэтилметакрилат. Формула изобретени Способ получени привитых сополимеров путем обработки полимеров водным раствором соли надсерной кислоты с последующим нагреванием обработанных полимеров в присутствии винил ного мономера, отличающийс тем, что, с целью повышени эффективности процесса прививки и исключени образовани гомополимера, вТаблица 215 качестве полимеров используют модифицированные полимеры, содержапше 1-10% четвертичных аммониевых групп.. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1,Ghemfcal Abstracts, 1970, V. 73.
- 2.Пененжик М. и др. Синтез привитого сополимера целлюлозы и полиакриловой кислоты, - Химические волокна , 1969, № 6, с. 70 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792822121A SU840051A1 (ru) | 1979-09-28 | 1979-09-28 | Способ получени привитых сополимеров |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792822121A SU840051A1 (ru) | 1979-09-28 | 1979-09-28 | Способ получени привитых сополимеров |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU840051A1 true SU840051A1 (ru) | 1981-06-23 |
Family
ID=20851652
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792822121A SU840051A1 (ru) | 1979-09-28 | 1979-09-28 | Способ получени привитых сополимеров |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU840051A1 (ru) |
-
1979
- 1979-09-28 SU SU792822121A patent/SU840051A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2922768A (en) | Process for polymerization of a vinylidene monomer in the presence of a ceric salt and an organic reducing agent | |
Hebeish et al. | H2O2‐induced graft polymerization of acrylic acid/styrene mixtures on poly (ethylene terephthalate) fibers | |
CA1255432A (en) | Terpolymers of maleic acid anhydride, (meth)acrylic acid and (meth)acrylonitrile | |
Hebeish et al. | Graft polymerization of methyl methacrylate on poly (ethylene terephthalate) fibers using H2O2 as initiator | |
US4517351A (en) | Process for reacting quaternary ammonium monomer in the presence of anionic polymers | |
JP3239146B2 (ja) | 改質セルロース繊維及びその製造方法 | |
SU840051A1 (ru) | Способ получени привитых сополимеров | |
NO168250B (no) | Fremstilling av luktfritt vannopploeselig polymerisat eller kopolymerisat, samt anvendelse av dette. | |
US3509114A (en) | Process for polymerization of water-soluble acrylic monomers | |
DE69930807T2 (de) | Zusammensetzung aus Acryloylmonomeren, Acrylatcopolymerisat und wärmefestes Harz | |
Nayak et al. | Grafting vinyl monomers onto silk fibers III. Graft copolymerization of methyl methacrylate onto silk using tetravalent cerium as initiator | |
EP0232519A2 (de) | Copolymerisat, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung | |
US3862091A (en) | Quaternized n-vinyl lactam polymeric compositions and mannich adducts thereof | |
Rånby et al. | Graft copolymerization of vinyl monomers onto pure cotton cellulose using Mn3+ ions as initiator | |
US2727015A (en) | Polymeric n,n'-alkyleneureidoalkyl acrylamides and process for producing them by aminolysis | |
SU891821A1 (ru) | Способ модификации поликапроамидных волокон | |
SU907111A1 (ru) | Способ модификации поликапроамидных волокон | |
SU1031971A2 (ru) | Способ получени привитых сополимеров | |
Misra et al. | Grafting onto Starch: Part III-Graft Copolymerization of Vinyl Monomers onto Starch by Radical Initiator & Comparison of Monomer Reactivities | |
JPH06108382A (ja) | 湿潤堅牢度向上法 | |
EP1448626B1 (en) | Process for the manufacture of polycarboxylic acids using phosphorous containing reducing agents | |
SU1131884A1 (ru) | Способ получени волокнистого сульфокатионита | |
RU2011718C1 (ru) | Способ получения привитого сополимера поликапроамида | |
SU990765A1 (ru) | Способ получени привитых сополимеров | |
Misra et al. | Grafting onto wool. XX. Graft copolymerization of vinyl monomers by use of redox initiators. Comparison of monomer reactivities |