очищенных растворов веществ различ .ной природы (ионов металлов, белковых и фёнольных соединений).Кроме того, дополнительным эффектом -изоб ретени вл етс получение сорбенто в виде гранул требуемого размера. Поставленна цель достигаетс те что в способе получени сшитых поли функциональных сополимеров путем суспензионной сополимеризации в вод ной среде водорастворимых винильных мономеров в присутствии сшивающего агента, инициатора радикальной поли меризации и стабилизатора суспензий при нагревании в качестве водорастворимых винильных мономеров использ ют смесь 13-35 sec.ч. N-винилпирролидона , 8-43 вес.ч. акриламида и 22-79 вес.ч. N-винилфталимида,. в качестве сшивающего агента примен ют 2,5-5,5 вес.ч. диметакрилрвого эфира триэтиленгликол , в качестве стабилизатора суспензии - 2,54 ,0 вес.ч. поливинилового спирта и 0,3-0,6 вес.ч. Na,j.HРОд ,ипроцесс осуществл ют в присутствии 1015 вес.ч. , а выделенные гранулы сополимера обрабатывают при 98 ЮО-С гидразингидратом с последующи ацидолизом промытого продукта снача ла в присутствии кислоты, а затем щелочи . о С целью интенсификации процесса и получени 98-99% выхода продукта сополимеризацйю провод т при температуре от 65 до , концентрации инициатора 0,2-0,25% от веса мономеров . Количество гидразингидрата д обработки сополимера составл ет 4-6 вес.ч. на 1 вес.ч. винилфталамидных звеньев в сополимере. Повышенный спектр сорбции достигаетс присутствием в сополимере одновременно таких групп, как лактамный цикл, амидо- и амино-групп. Технологична форма получени йолифункционального сополимера в виде гранул нужного размера достигаетс за счет проведени сополимеризации водорастворимых мономеров в воде в присутствии неионогенного поверхностно-активного вещества с добавлением соли - электролита - . Введение в сополимер от 2,5 .до 5,5 вес.ч. сшивающего агента поз BortijeT регулировать значение велиЧини набухаемости. предлагаемый способ получени сшитого полифункционального сополимера обеспечивает сочетание в сопол мере трех различных функциональных групп, что позвол ет извлека;ть из очищаемых растворов, от 30 до 85% кальци , до 40% фёнольных, 83,9% креатинина, а также значительное количество св занного с альбумином железа. Сополимер,-полученный по известному способу, не обеспечивает такой степени очистки, а от белков очистки не происходит совсем. Пример 1.В трехгорлую стекл нную колбу объемом 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, насадкой дл подачи в систему инертного газа и помещенную в вод ную баню , загружают 400 вес.ч. дистиллированной воды. При посто нном перемешивании в воду ввод т вес.ч. поливинилового спирта, 12,5 вес.ч. сульфата натри и 0,5 вес.ч. , которые раствор ют при 65С. Затем в колбу ввод т предварительно смешанные 13 вес.ч. винил- пирролидона, 8 вес.ч. акриламида, 79 вес.ч. винилфталамида. К содержимому колбы добавл ют 0,25 вес.ч. динитрила азоизомасл ной кислоты (ДАК) и 2,5 вес.ч. диметакрилового эфира триэтиленгликол (ТГМ-3). Coполимеризацию ведут при перемешивании 3 ч при 65± в токе азота. После этого в реактор ввод т 0,5 вес.ч. ТГМ-3 и 0,015 вес.ч. ДАК, растворенных в 5 мл этилового спирта. Через 1 ч операцию дополнительного введени ТГМ-3 и ДАК в тех же количествах повтор ют. Через 2 ч сополимеризацйю прекращают,полученный бисер фильтруют, четыре раза промывают 1 л гор чей (65с) воды, затем три раза ацетоном (200300 мл) и сушат при бО-ТО С. Получают 97,5 г бисера светло-желтого цвета. Выход 98%. Сополимер содержит :винилпирролидона (ВП) 10 мол.%, акриламида (АА) 5 мол.%, винилфталимида (ВФИ) 85 мол.%. Перевод звеньев винилфталимида в сополимере в виниламинные осуществл ют проведением гидразинолиза и ацидолиза. Загружают 80 вес.ч. гранул сополимера в 0,5 л колбу с обратным холодильником, мешалкой и обогревом, затем-к сополимеру добавл ют 300 вес.ч. гидразингидрата, содержимое колбы нагревают до 98ЮО С и при этой температуре при перемешивании провод т гидразинолиз в течение. 6 ч. После этого гранулы сополимера отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. Промытый сополимер загружают в 0,5 л, колбу, при перемешивании добавл ют 200 мл концентрированной сол ной кислоты, и при 98-lOO C провод т ацидолиз в течение 3 ч. После завершени процесса гранулы промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод и обрабатывают 1 л 3%-ным раствором NaOH. Полученный бисер сополимера промывают сначала дистиллированной водой, затем два раза ацетоном по 200 мл, после чего бисер сополи