SU831729A1 - Способ очистки цианата натри ОТ пРиМЕСи - Google Patents
Способ очистки цианата натри ОТ пРиМЕСи Download PDFInfo
- Publication number
- SU831729A1 SU831729A1 SU762363754A SU2363754A SU831729A1 SU 831729 A1 SU831729 A1 SU 831729A1 SU 762363754 A SU762363754 A SU 762363754A SU 2363754 A SU2363754 A SU 2363754A SU 831729 A1 SU831729 A1 SU 831729A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- minutes
- sodium
- water
- cyanate
- mixture
- Prior art date
Links
- ZVCDLGYNFYZZOK-UHFFFAOYSA-M sodium cyanate Chemical compound [Na]OC#N ZVCDLGYNFYZZOK-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000012535 impurity Substances 0.000 title claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 13
- 229910001867 inorganic solvent Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000003049 inorganic solvent Substances 0.000 claims description 6
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 4
- MNWBNISUBARLIT-UHFFFAOYSA-N sodium cyanide Chemical compound [Na+].N#[C-] MNWBNISUBARLIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 claims 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 claims 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- -1 sodium chloride cyanate Chemical compound 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
, Изобретение относитс к химической технологии неорганических веществ , в частности к технологии получени цианата натри .
Известен способ очистки цианата натри перекристаллизацией из водноспиртовых растворов с нейтрализацией соды - уксусной кислотой U-l.
Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результату к I предлагаемому вл етс способ выделени цианата натри ,из смеси цианат натри -карбонат натри путем контактировани вкшеуказанной смеси с жидким аммиаком концентрацией 30-80% при t 70-100°С с последующим отделением осадка Г21 .
Недостатком этого метода вл етс недостаточна степень очистки цианата натри , равна 95%, а также то,что применение аммиака в процессе требует больших капитальных затрат на аппаратуру, работающую под давлением , и энергетических затрат на регенерацию аммиака.
Цель изобретени - повышение степени очистки цианата натри и упрощение процесса.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу очистки
цианата натри от примесей карбоната натри , путем контактировани смеси с неорганическим растворителем в качестве неорганического растворител используют воду при соотношении . 1 твердой и жидкой фаз 3:1-2:1.
В качестве неорганического растворител с целью повьгиени вьгхода используют также смесь промывной
0 воды и оборотного маточника, представл ющую собой 5-10% pacTBQp солей карбоната и цианата натри при том же соотношении фаз.
Врем контактировани смеси с раст5 ворителем составл ет 5-25 мин, Контакт менее 5 мнн не обеспечивает полного извлечени примесей, а более 25 мин возможен гидролиз цианата натри .
0
Пример 1. В колбу, снабженную мешалкой, помещают 100 г технического цианата иатри следующего состава, %: NaOCM - 93,8%, На CQ 3 ,5, NaCN - 0,12.
Claims (2)
- В колбу добавл ют50 мл воды и энергично перем@1швают в течение 10 мин. После перемешивани пульпу в течение 5 мин раздел ют на центрифуге , промывают в 15-20 мл воды и . 383172 сушат в течение 30 мин в вакуумном сушильном шкафу. В результате получают 93,1 г цианата натри следуххцего состава;%: NaOCN - 98,86, Na/{С 0 0,32, NaCN 0 ,09. Таким образом, выход по основ- , ному продукту 98,2%. П мер 2. В колбу, .снабженную мешалкой, помещают бО г цианата натри следующего состава, %: NaOCN - . 93,1, NaoLCO - 3,5, MaCN - 0,12, В колбу добавл ют 50 мл маточника , полученного в предыдущей операции состава:- 6% карбоната натри и 3,9% цианата натри . Смесь перемешивают 15 в течение 10 ьми, затем раздел ют на центрифуге в течение 5-10 мин, прокивают в 15-20 мл воды и сушат 30мин в вакуумном сушильном шкафу. В результате получают 93 г цианата натри . 20 следуюодаго состава, %: Na OCN - 98,9%, MagjCOt, - 0,36, WaCM - 0,1. Выход соетавл ет 98,7%. 94 Формула изобретени 1. Слособ очистки цианата натри от примеси карбоната натри путем контактировани смеси с неорганическим растворителем, отличающ и и с тем, что, с целью повышени чистоты продукта и упрощени процесса, в качестве неорганического растворител примен ют воду при соотношении твердой и жидкой фаз 3:1-2:1 и времени контакта 9-11 мин. 2. Способ по п.1, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, в качестве неорганического рас ворител используют смесь прО1иывной воды и оборотного маточника, представл ющую собой 5-10% раствор солей карбоната и цианата натри . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Неорганические синтезы, 1951, т.2, М., с. 86-89.
- 2. Патент США 2766100,кл, 423-365, 09Л0.56.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762363754A SU831729A1 (ru) | 1976-05-24 | 1976-05-24 | Способ очистки цианата натри ОТ пРиМЕСи |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762363754A SU831729A1 (ru) | 1976-05-24 | 1976-05-24 | Способ очистки цианата натри ОТ пРиМЕСи |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU831729A1 true SU831729A1 (ru) | 1981-05-23 |
Family
ID=20662577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762363754A SU831729A1 (ru) | 1976-05-24 | 1976-05-24 | Способ очистки цианата натри ОТ пРиМЕСи |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU831729A1 (ru) |
-
1976
- 1976-05-24 SU SU762363754A patent/SU831729A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5852211A (en) | Process for the conversion of the sodium salt of 2-keto-L-gulonic acid to the free acid | |
| US3086928A (en) | Process of producing citric acid | |
| SU701527A3 (ru) | Способ получени двуокиси хлора | |
| SU618037A3 (ru) | Способ получени -аминокислот | |
| RU1774951C (ru) | Способ выделени кето-2-L-гулоновой кислоты из ферментационного сусла | |
| CN101492399A (zh) | 一种甲基丙烯磺酸钠的制备方法 | |
| SU831729A1 (ru) | Способ очистки цианата натри ОТ пРиМЕСи | |
| US3872166A (en) | Improvement in the recovery of glyoxylic acid | |
| SU556721A3 (ru) | Способ получени лимонной кислоты | |
| CN109836344B (zh) | 一种有机溶剂生产甘氨酸的方法 | |
| US2382288A (en) | Method for separation of hydroxy carboxylic acids | |
| USRE28203E (en) | Process of producing citric acid | |
| USRE28192E (en) | Process for producing crystalline alkah metal citrates by precipita- tion | |
| US4242275A (en) | Process for the preparation of isomer-free toluene-4-sulfonic acid | |
| US6200454B1 (en) | Process for producing sodium persulfate | |
| RU2846853C1 (ru) | Способ выделения 2-кето-L-гулоновой кислоты в виде ее натриевой соли из смеси с аскорбиновой кислотой | |
| US4338461A (en) | Process for producing D-2-amino-2-(1,4-cyclohexadienyl)acetic acid | |
| SU571473A1 (ru) | Способ получени акрилата лити | |
| US3829472A (en) | Method for the separation of methallyl sulfonate | |
| SU608763A1 (ru) | Способ получени очищенного бикарбоната натри | |
| CA1040216A (en) | Production of syringealdehyde and/or vanillin from hardwood waste pulping liquors | |
| SU767028A1 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
| SU1114677A1 (ru) | Способ получени бензо-2,1,3-тиадиазола | |
| SU1263627A1 (ru) | Способ получени сульфита натри из сточных вод | |
| SU1452784A1 (ru) | Способ получени дитионита натри |