SU831727A1 - Способ получени аморфного бора - Google Patents
Способ получени аморфного бора Download PDFInfo
- Publication number
- SU831727A1 SU831727A1 SU792716750A SU2716750A SU831727A1 SU 831727 A1 SU831727 A1 SU 831727A1 SU 792716750 A SU792716750 A SU 792716750A SU 2716750 A SU2716750 A SU 2716750A SU 831727 A1 SU831727 A1 SU 831727A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- amorphous boron
- treatment
- precipitate
- boric
- Prior art date
Links
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМОРФНОГО БОРА
1
Изобретение относитс к производству аморфного бора.
Известны способы получени аморфного бора металлотермическим восстановлением борного ангидрида или борной кислоты , в частности магнийтермический способ, при котором борный ангидрид спекают с магнием, обрабатывают спек кип чением в 15-20%-ном растворе сол ной или серной кислоты с отделением осадка. Промытый и высушенный осадок прокаливают в вакууме при и после вторичной обработки 20%-ной сол ной.кислотой получают аморфный бор, содержащий 92-94% бора 1.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени бора аморфного, заключающийс в том, что борную кислоту И.ПИ
бJ5pный ангидрид спекают с магнием, спек Обрабатывают концентрироваййь1м. раствором серной или сол ной кисло-, ты при кип чении, осадок отдел ют, промывают и сушат. После сушки осадок подвергают окислительной прокалке при 540-560°С на воздухе. Прокаленный осадок снова обрабатывают 20.%-ной серной или сол ной кислотой,
2
осадок отдел ют фильтрованием,промывают и сушат. В результате получают бор аморфный, содержащий 93-95% бора 2.
Обработка спека и прокаленного осадка кип чением в 20-30%-ном растворе кислоты обуславливает высокий расход кислоты, сопровождаетс резким выделением большого коли0 чества бороводородов и, вследствие большой остаточной кислотности растворов , усложн ет утилизацию последних .
Цель изобретени - сокргицение
5 расхода кислоты, обеспечение непрерывности процесса, улучшение санитарных условий труда и упрощение переработки маточных растворов.
Цель достигаетс тем, что соглас0 но способу, включающему спекание борной кислоты или борного ангидрида с магнием, обработку спека серной или сол ной кислотой,окислительную прокалку осадка и отделение его от ма5 точного раствора, обработку спека кислотой ведут в присутствии маточных растворов при рН,равном 0,4-0,1 и температуре 7Рт..
При этом спек измельчают до раз0 мера частиц 0,1-1,5 мм.
Технологи способа состоит в следующем.
Борный ангидрид или борную кислоту смешивают с магнием и спекают.
Спек, измельченный до частиц размером 0,1-1,5 мм, смешивают с маточным раствором, нагретым до JO-90°C, и добавл ют серную или сол ную кислоту , поддержива рН.равным 0,4-1,0. Процесс ведут в течение 2-4 ч при посто нной температуре . Затем осадок отдел ют от раствора, промывают, сушат/ подвергают окислительной прокалке . Прокаленный осадок, снова обрабатывают кислотой, отдел ют от раствора, промывают и сушат, получа аморфный бор.
Обработка спека кислотой при рН, равном 0,4-1,0 обеспечивает снижение расхода кислоты до нормы,близкой к стехиометрической,и,нар ду с ведением процесса при 70-90°С,способствует снижению выделени токсичных газов.
Раствор после отделени осадка может быть использован непосредственно дл получени борной кислоты и сульфата магни либо направлен на получение бормагниевых удобрений.
Промывные воды вместе с маточными растворами могут быть использованы при кислотной обработке спека.
Пример 1. Спек, полученный магнийтермическим восстановлением борного ангидрида и измельченный до размеров 1,0-1,5 мм, смешивают с маточными растворами и при перемешивании добавл ют серную кислоту, поддеожива рН равным 0,4 и температуру . Через четыре часа осадок отдел ют от раствора, прор/швают и сушат. После окислительной прокалки сухого осадка и повторной обработки кислотой получают аморфный бор, содержащий 94,8% бора.
Пример 2. Спек, измельченный до 0,1-0,5 мм, смешивают с маточН1ЛМИ растворами и добавл ют сол ную кислоту, поддержива рН равным 0,81 ,0 и температуру 70°С. Через четыре часа осадок отдел ют от раствора, промывают, сушат, прокаливают на воздухе. После повторной обработки прокаленного осадка кислотой получают аморфный бор, содержащий 94,6% бора.
Технико-экономическа эффективность заключаетс в снижении расхода серной или сол ной кислоты, улучшении санитарных условий труда вследствие ликвидации одновременного выделени больших количеств тЪксичных газов, в упрощении переработки маточных растворов , в возможности организовать непрерывный процесс.
Claims (2)
1.Способ получени аморфного бора, включающий спекание борной кислоты или борного ангидрида с магнием, обработку спека серной иЛ сол ной кислотой, окислительнуюпрокалку
осадка, кислотную обработку прокаленного осадка и отделение его от маточного раствора, отличаю щ и йс Тзм, что, с целью сокращени расхода кислоты, возможности осуществлени процесса непрерывно,улучшени санитарных условий труда и упрощени переработки маточных растворов, обработку спека кислотой ведут в присутствии маточных растворов при рН
равном 0,4-0,1 и температуре 70-90°С.
2.Способ по П.1, отличающийс тем, что спек измельчают до размера частиц 0,1-1,5 мм.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Труды УНИХИМа, вып.5, Свердловск , 1958, с.203.
2.Технологический регламент производства аморфного бора в цехе
опытных установок уНИХИМа, Актюбинск, 1972.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792716750A SU831727A1 (ru) | 1979-01-25 | 1979-01-25 | Способ получени аморфного бора |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792716750A SU831727A1 (ru) | 1979-01-25 | 1979-01-25 | Способ получени аморфного бора |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU831727A1 true SU831727A1 (ru) | 1981-05-23 |
Family
ID=20806862
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792716750A SU831727A1 (ru) | 1979-01-25 | 1979-01-25 | Способ получени аморфного бора |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU831727A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1991004227A1 (en) * | 1989-09-12 | 1991-04-04 | Institut Strukturnoi Makrokinetiki Akademii Nauk Sssr | Method for obtaining powder like boron |
-
1979
- 1979-01-25 SU SU792716750A patent/SU831727A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1991004227A1 (en) * | 1989-09-12 | 1991-04-04 | Institut Strukturnoi Makrokinetiki Akademii Nauk Sssr | Method for obtaining powder like boron |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2218464C3 (de) | Verfahren zum Aufbereiten des bei der Tonerdeherstellung nach Bayer anfallenden Rotschlammes | |
CN100482814C (zh) | 从多种含钒和钼废料中提取钒和钼化合物的方法 | |
CN101508471B (zh) | 四氧化三钴生产工艺 | |
CN102897810B (zh) | 一种利用粉煤灰生产氧化铝的方法 | |
CN108584901B (zh) | 一种从多金属危险废物中回收陶瓷级磷酸铁的方法 | |
CN109081375A (zh) | 一种制钒的氨气回收制铵和废水循环使用的工艺 | |
CN112320826A (zh) | 用低品位菱镁矿联合制备高纯氧化镁和精制硫酸铵的方法 | |
CN103738972B (zh) | 一种粉煤灰提铝残渣制备硅微粉的方法 | |
US2189376A (en) | Method of producing aluminium oxide from aluminiferous raw materials | |
US5395601A (en) | Re-calcination and extraction process for the detoxification and comprehensive utilization of chromic residues | |
CA1066025A (en) | Method of treating alunite ore | |
CA1109641A (en) | Processing of chromium ore | |
SU831727A1 (ru) | Способ получени аморфного бора | |
US4167555A (en) | Extraction of tungsten from ores | |
GB1471640A (en) | Process for recovering lead from the active material of used batteries | |
CN108950181A (zh) | 一种氧化铍的制备工艺 | |
RU2323989C2 (ru) | Способ переработки монацита | |
US4243640A (en) | Process of extraction of aluminum values from coal ash | |
CN113666410A (zh) | 一种利用氮化镓废料直接制备氧化镓的方法 | |
US4031182A (en) | Recovery of aluminum from alunite ore using acid leach to purify the residue for bayer leach | |
CN113816424A (zh) | 一种利用牡蛎壳与制革污泥制备铬酸盐的方法 | |
US4113835A (en) | Process for preparing pure synthetic calcium sulfate semihydrate | |
RU2153466C1 (ru) | Способ вскрытия высококремнистого алюминийсодержащего сырья | |
CN1084895A (zh) | 氨浸沉淀法处理低品位铜渣或氧化铜矿的工艺 | |
Saleh et al. | Recovery of Uranium, Thorium and Cerium from Egyptian monazite sands. I |