SU831727A1 - Способ получени аморфного бора - Google Patents

Способ получени аморфного бора Download PDF

Info

Publication number
SU831727A1
SU831727A1 SU792716750A SU2716750A SU831727A1 SU 831727 A1 SU831727 A1 SU 831727A1 SU 792716750 A SU792716750 A SU 792716750A SU 2716750 A SU2716750 A SU 2716750A SU 831727 A1 SU831727 A1 SU 831727A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
amorphous boron
treatment
precipitate
boric
Prior art date
Application number
SU792716750A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Сергеевич Плышевский
Татьяна Евгеньевна Керхер
Эдуард Антонович Кнышев
Иван Евдокимович Липинский
Алипий Александрович Виноградов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7125
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7125 filed Critical Предприятие П/Я А-7125
Priority to SU792716750A priority Critical patent/SU831727A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU831727A1 publication Critical patent/SU831727A1/ru

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМОРФНОГО БОРА
1
Изобретение относитс  к производству аморфного бора.
Известны способы получени  аморфного бора металлотермическим восстановлением борного ангидрида или борной кислоты , в частности магнийтермический способ, при котором борный ангидрид спекают с магнием, обрабатывают спек кип чением в 15-20%-ном растворе сол ной или серной кислоты с отделением осадка. Промытый и высушенный осадок прокаливают в вакууме при и после вторичной обработки 20%-ной сол ной.кислотой получают аморфный бор, содержащий 92-94% бора 1.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  бора аморфного, заключающийс  в том, что борную кислоту И.ПИ
бJ5pный ангидрид спекают с магнием, спек Обрабатывают концентрироваййь1м. раствором серной или сол ной кисло-, ты при кип чении, осадок отдел ют, промывают и сушат. После сушки осадок подвергают окислительной прокалке при 540-560°С на воздухе. Прокаленный осадок снова обрабатывают 20.%-ной серной или сол ной кислотой,
2
осадок отдел ют фильтрованием,промывают и сушат. В результате получают бор аморфный, содержащий 93-95% бора 2.
Обработка спека и прокаленного осадка кип чением в 20-30%-ном растворе кислоты обуславливает высокий расход кислоты, сопровождаетс  резким выделением большого коли0 чества бороводородов и, вследствие большой остаточной кислотности растворов , усложн ет утилизацию последних .
Цель изобретени  - сокргицение
5 расхода кислоты, обеспечение непрерывности процесса, улучшение санитарных условий труда и упрощение переработки маточных растворов.
Цель достигаетс  тем, что соглас0 но способу, включающему спекание борной кислоты или борного ангидрида с магнием, обработку спека серной или сол ной кислотой,окислительную прокалку осадка и отделение его от ма5 точного раствора, обработку спека кислотой ведут в присутствии маточных растворов при рН,равном 0,4-0,1 и температуре 7Рт..
При этом спек измельчают до раз0 мера частиц 0,1-1,5 мм.
Технологи  способа состоит в следующем.
Борный ангидрид или борную кислоту смешивают с магнием и спекают.
Спек, измельченный до частиц размером 0,1-1,5 мм, смешивают с маточным раствором, нагретым до JO-90°C, и добавл ют серную или сол ную кислоту , поддержива  рН.равным 0,4-1,0. Процесс ведут в течение 2-4 ч при посто нной температуре . Затем осадок отдел ют от раствора, промывают, сушат/ подвергают окислительной прокалке . Прокаленный осадок, снова обрабатывают кислотой, отдел ют от раствора, промывают и сушат, получа  аморфный бор.
Обработка спека кислотой при рН, равном 0,4-1,0 обеспечивает снижение расхода кислоты до нормы,близкой к стехиометрической,и,нар ду с ведением процесса при 70-90°С,способствует снижению выделени  токсичных газов.
Раствор после отделени  осадка может быть использован непосредственно дл  получени  борной кислоты и сульфата магни  либо направлен на получение бормагниевых удобрений.
Промывные воды вместе с маточными растворами могут быть использованы при кислотной обработке спека.
Пример 1. Спек, полученный магнийтермическим восстановлением борного ангидрида и измельченный до размеров 1,0-1,5 мм, смешивают с маточными растворами и при перемешивании добавл ют серную кислоту, поддеожива  рН равным 0,4 и температуру . Через четыре часа осадок отдел ют от раствора, прор/швают и сушат. После окислительной прокалки сухого осадка и повторной обработки кислотой получают аморфный бор, содержащий 94,8% бора.
Пример 2. Спек, измельченный до 0,1-0,5 мм, смешивают с маточН1ЛМИ растворами и добавл ют сол ную кислоту, поддержива  рН равным 0,81 ,0 и температуру 70°С. Через четыре часа осадок отдел ют от раствора, промывают, сушат, прокаливают на воздухе. После повторной обработки прокаленного осадка кислотой получают аморфный бор, содержащий 94,6% бора.
Технико-экономическа  эффективность заключаетс  в снижении расхода серной или сол ной кислоты, улучшении санитарных условий труда вследствие ликвидации одновременного выделени  больших количеств тЪксичных газов, в упрощении переработки маточных растворов , в возможности организовать непрерывный процесс.

Claims (2)

1.Способ получени  аморфного бора, включающий спекание борной кислоты или борного ангидрида с магнием, обработку спека серной иЛ сол ной кислотой, окислительнуюпрокалку
осадка, кислотную обработку прокаленного осадка и отделение его от маточного раствора, отличаю щ и йс   Тзм, что, с целью сокращени  расхода кислоты, возможности осуществлени  процесса непрерывно,улучшени  санитарных условий труда и упрощени  переработки маточных растворов, обработку спека кислотой ведут в присутствии маточных растворов при рН
равном 0,4-0,1 и температуре 70-90°С.
2.Способ по П.1, отличающийс  тем, что спек измельчают до размера частиц 0,1-1,5 мм.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Труды УНИХИМа, вып.5, Свердловск , 1958, с.203.
2.Технологический регламент производства аморфного бора в цехе
опытных установок уНИХИМа, Актюбинск, 1972.
SU792716750A 1979-01-25 1979-01-25 Способ получени аморфного бора SU831727A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792716750A SU831727A1 (ru) 1979-01-25 1979-01-25 Способ получени аморфного бора

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792716750A SU831727A1 (ru) 1979-01-25 1979-01-25 Способ получени аморфного бора

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU831727A1 true SU831727A1 (ru) 1981-05-23

Family

ID=20806862

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792716750A SU831727A1 (ru) 1979-01-25 1979-01-25 Способ получени аморфного бора

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU831727A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991004227A1 (en) * 1989-09-12 1991-04-04 Institut Strukturnoi Makrokinetiki Akademii Nauk Sssr Method for obtaining powder like boron

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991004227A1 (en) * 1989-09-12 1991-04-04 Institut Strukturnoi Makrokinetiki Akademii Nauk Sssr Method for obtaining powder like boron

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2218464C3 (de) Verfahren zum Aufbereiten des bei der Tonerdeherstellung nach Bayer anfallenden Rotschlammes
CN100482814C (zh) 从多种含钒和钼废料中提取钒和钼化合物的方法
CN101508471B (zh) 四氧化三钴生产工艺
CN102897810B (zh) 一种利用粉煤灰生产氧化铝的方法
CN108584901B (zh) 一种从多金属危险废物中回收陶瓷级磷酸铁的方法
CN109081375A (zh) 一种制钒的氨气回收制铵和废水循环使用的工艺
CN112320826A (zh) 用低品位菱镁矿联合制备高纯氧化镁和精制硫酸铵的方法
CN103738972B (zh) 一种粉煤灰提铝残渣制备硅微粉的方法
US2189376A (en) Method of producing aluminium oxide from aluminiferous raw materials
US5395601A (en) Re-calcination and extraction process for the detoxification and comprehensive utilization of chromic residues
CA1066025A (en) Method of treating alunite ore
CA1109641A (en) Processing of chromium ore
SU831727A1 (ru) Способ получени аморфного бора
US4167555A (en) Extraction of tungsten from ores
GB1471640A (en) Process for recovering lead from the active material of used batteries
CN108950181A (zh) 一种氧化铍的制备工艺
RU2323989C2 (ru) Способ переработки монацита
US4243640A (en) Process of extraction of aluminum values from coal ash
CN113666410A (zh) 一种利用氮化镓废料直接制备氧化镓的方法
US4031182A (en) Recovery of aluminum from alunite ore using acid leach to purify the residue for bayer leach
CN113816424A (zh) 一种利用牡蛎壳与制革污泥制备铬酸盐的方法
US4113835A (en) Process for preparing pure synthetic calcium sulfate semihydrate
RU2153466C1 (ru) Способ вскрытия высококремнистого алюминийсодержащего сырья
CN1084895A (zh) 氨浸沉淀法处理低品位铜渣或氧化铜矿的工艺
Saleh et al. Recovery of Uranium, Thorium and Cerium from Egyptian monazite sands. I